公开(公告)号：JP5647788B2

公开(公告)日：2015-01-07

申请号：JP2009532415

申请日：2007-10-11

Applicant: トルマー セラピューティクス, インコーポレイテッド. ,  トルマー セラピューティクス, インコーポレイテッド.

Inventor： ムーア，レスター ,  エル． ノートン，リチャード ,  エル． ノートン，リチャード

IPC: C08G63/90 ,  A61K9/14 ,  A61K31/519 ,  A61K38/00 ,  A61K47/34 ,  B01D11/00 ,  C08G63/06

CPC classification number: C08L51/08 ,  C08F289/00 ,  C08G63/08 ,  C08G63/90 ,  C08J11/08 ,  C08J2367/04 ,  Y02P20/544 ,  Y02W30/701

公开(公告)号：JP2014240439A

公开(公告)日：2014-12-25

申请号：JP2014197886

申请日：2014-09-29

Applicant: トルマー セラピューティクス, インコーポレイテッド. ,  Tolmar Therapeutics Inc ,  トルマー セラピューティクス, インコーポレイテッド.

Inventor： DUNN RICHARD L ,  GARRETT JOHN S ,  RAVIVARAPU HARISH ,  CHANDRASHEKAR BHAGYA L

IPC: A61K9/06 ,  A61K38/04 ,  A61K20060101 ,  A61K9/00 ,  A61K9/08 ,  A61K9/16 ,  A61K9/42 ,  A61K38/09 ,  A61K38/22 ,  A61K47/06 ,  A61K47/08 ,  A61K47/14 ,  A61K47/16 ,  A61K47/20 ,  A61K47/22 ,  A61K47/34 ,  A61M37/00 ,  A61P5/04 ,  A61P5/06 ,  A61P13/08 ,  A61P15/00 ,  A61P15/08 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

CPC classification number: A61K38/09 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0024 ,  A61K9/19 ,  A61K47/22 ,  A61K47/34 ,  B65D81/3205

Abstract: 【課題】生分解性熱可塑性ポリエステル(水性媒体または体液内で少なくとも実質的に不溶性である)、生体適合性極性非プロトン溶媒(水性媒体または体液内に分散し得るように混和性である)および酢酸ロイプロリドを含む、徐放性移植物として使用する流動性組成物、そのような組成物を含む移植キット、ならびにこの流動性組成物を形成する方法を提供すること。【解決手段】本発明はまた、患者においてインサイチュで形成される生分解性移植物、生きている患者において生分解性移植物をインサイチュで形成する方法(患者の身体内に流動性組成物を注射する工程、および生分解性固体移植物を生成するように生体適合性極性非プロトン溶媒が分散することを可能にする工程を包含する)、および癌の処置を必要とする患者に有効量の本発明の流動性組成物を投与することで患者の癌を処置する方法、または患者におけるLHRHレベルを減少させる方法に関する。【選択図】図1

Abstract translation: 要解决的问题：为了提供用作控释剂的可流动组合物，包含所述组合物的试剂盒和形成所述可流动组合物的方法，其中所述可流动组合物包括：至少基本不溶的可生物降解的热塑性聚酯 在水性介质或体液中; 可混溶于水性介质或体液中的生物相容的极性非质子溶剂; 和醋酸亮丙瑞林。解决方案：本发明还提供：在患者中原位形成的可生物降解植入物; 一种在活体患者中原位形成生物可降解植入物的方法，其中所述方法包括将可流动组合物注射到患者体内的步骤，以及使生物相容的极性非质子溶剂消散以产生固体可生物降解植入物的步骤 ; 通过向需要这种治疗的患者施用有效量的本发明的可流动组合物来治疗患者的癌症的方法; 或降低患者LHRH水平的方法。

公开(公告)号：JP2017536197A

公开(公告)日：2017-12-07

申请号：JP2017529361

申请日：2015-12-04

Applicant: トルマー セラピューティクス, インコーポレイテッド ,  トルマー セラピューティクス, インコーポレイテッド

Inventor： ケビン マッキャン， ,  ケビン マッキャン， ,  エリック ムゴイェ， ,  エリック ムゴイェ， ,  ドミニク マドリル， ,  ドミニク マドリル，

IPC: A61M5/315

CPC classification number: A61M5/31515 ,  A61M5/31511 ,  A61M2205/19 ,  F16B39/30

Abstract: シリンジ用のプランジャロッドシステムが、提供される。本システムは、少なくとも1つのプランジャと、力をプランジャに付与するための関連ロッドとを備える。ロッドは、ねじ山付き部材を伴う端部を備え、ねじ山付き部材は、バレルからロッドまたはプランジャを引動させる、もしくは抜き取るときに付与され得るような引き出し力への抵抗も提供しながら、プランジャ内のロッドの設置の容易性を可能にする、ある幾何学形状のねじ山を備える。

公开(公告)号：JP2013139479A

公开(公告)日：2013-07-18

申请号：JP2013087247

申请日：2013-04-18

Applicant: Tolmar Therapeutics Inc ,  トルマー セラピューティクス, インコーポレイテッド

Inventor： DADEY ERIC

IPC: A61K31/519 ,  A61K9/06 ,  A61K9/08 ,  A61K47/14 ,  A61K47/16 ,  A61K47/20 ,  A61K47/22 ,  A61K47/34 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24

CPC classification number: A61K47/34 ,  A61K9/0024 ,  A61K31/519 ,  A61K47/22 ,  A61K47/32

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a sustained release delivery formulation of a risperidone compound.SOLUTION: There is provided a risperidone sustained release delivery system for treatment of medical conditions related to delusional insanity, schizophrenia, bipolar disorder, psychotic depression, obsessive-compulsive disorder, Tourette's syndrome, and autistic spectrum disorder. This sustained release delivery system includes a flowable composition that contains risperidone and its metabolite or prodrug, and an implant that contains risperidone and its metabolite or prodrug. The flowable composition can be injected into the tissues to clump together into a solid or gelled monolithic implant. The flowable composition includes a biodegradable thermoplastic polymer, an organic liquid, risperidone and its metabolite or prodrug.

Abstract translation: 要解决的问题：提供利培酮化合物的持续释放递送制剂。解决方案：提供利培酮缓释递送系统，用于治疗与妄想性精神错乱，精神分裂症，双相情感障碍，精神抑郁，强迫症有关的医学病症 ，Tourette综合征和自闭症谱系障碍。 该持续释放递送系统包括含有利培酮及其代谢物或前药的可流动组合物，以及含有利培酮及其代谢物或前药的植入物。 可流动组合物可以注射到组织中以一起聚集成固体或凝胶状整体植入物。 可流动组合物包括可生物降解的热塑性聚合物，有机液体，利培酮及其代谢物或前药。

公开(公告)号：JP5848290B2

公开(公告)日：2016-01-27

申请号：JP2013166807

申请日：2013-08-09

Applicant: トルマー セラピューティクス, インコーポレイテッド.

Inventor： エリック ダディ ,  ジョン ミドルトン ,  リチャード エル. ノートン

IPC: A61K38/00 ,  A61K31/498 ,  A61K31/5575 ,  A61K31/542 ,  A61K31/382 ,  A61K31/138 ,  A61K31/137 ,  A61K31/519 ,  A61K31/436 ,  A61K47/22 ,  A61K47/16 ,  A61K47/20 ,  A61P13/08 ,  A61P35/00 ,  A61P5/06 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06 ,  A61P15/08 ,  A61P25/04 ,  A61P31/10 ,  A61P31/04 ,  A61P25/18 ,  A61P31/12 ,  A61K47/34

CPC classification number: A61K47/34 ,  A61K38/08 ,  A61K38/12 ,  C08G63/08 ,  C08G63/90 ,  A61K9/0024

公开(公告)号：JP6195587B2

公开(公告)日：2017-09-13

申请号：JP2015080726

申请日：2015-04-10

Applicant: トルマー セラピューティクス, インコーポレイテッド

Inventor： エリック ダディ ,  ジョン ミドルトン ,  リチャード エル. ノートン

IPC: A61K38/02 ,  A61K47/34 ,  A61K38/09 ,  A61K47/22 ,  A61K47/18 ,  A61K47/20 ,  A61P35/00 ,  A61P13/08 ,  A61K47/24 ,  A61K47/10 ,  A61K47/06

CPC classification number: A61K38/08 ,  A61K38/12 ,  A61K47/34 ,  A61K9/0024 ,  C08G63/08 ,  C08G63/90

公开(公告)号：JP2015127351A

公开(公告)日：2015-07-09

申请号：JP2015080726

申请日：2015-04-10

Applicant: トルマー セラピューティクス, インコーポレイテッド.

Inventor： エリック ダディ ,  ジョン ミドルトン ,  リチャード エル. ノートン

IPC: A61K47/22 ,  A61K47/20 ,  A61K47/16 ,  A61K38/00 ,  A61K31/5575 ,  A61K31/542 ,  A61K31/519 ,  A61K31/498 ,  A61K31/436 ,  A61K31/382 ,  A61K31/137 ,  A61K31/138 ,  A61P5/06 ,  A61P13/08 ,  A61P15/08 ,  A61P25/04 ,  A61P25/18 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  A61P33/00 ,  A61P19/06 ,  A61P31/10 ,  A61P15/18 ,  A61K47/34

CPC classification number: A61K47/34 ,  A61K38/08 ,  A61K38/12 ,  C08G63/08 ,  C08G63/90 ,  A61K9/0024

Abstract: 【課題】PLGコポリマー材料を提供すること 【解決手段】生理活性材料の放出制御製剤での使用に適合させたPLG(p)コポリマー材料と呼ばれるPLGコポリマー材料であって、製剤はそれを必要とする患者の組織に導入すると「初期バースト」作用の低下を示すPLGコポリマー材料を提供する。PLGコポリマー材料の調製方法も提供する。本発明はまた放出制御製剤での使用に適応させたPLGp又はPLG(p)コポリマーと呼ばれる生体適合性で生分解性のPLG低バーストコポリマー材料であって低バーストコポリマー材料は約10kDa〜約50kDaの重量平均分子量及び約1.4〜2.0の多分散指数を特徴としさらに約4kDa〜約10kDaの重量平均分子量及び約1.4〜2.5の多分散指数を特徴とするコポリマー分画をそれから分離させたPLG低バーストコポリマー材料を提供する。 【選択図】図1

Abstract translation: 要解决的问题：提供PLG共聚物材料。解决方案：提供了适用于生物活性材料的控制释放制剂的称为PLG（p）共聚物材料的PLG共聚物材料，其中制剂显示出减少的“ 引入到有需要的患者的组织中的初始突发“效应。 还提供了制备PLG共聚物材料的方法。 本发明还提供适用于控制释放制剂的生物相容性，可生物降解的PLG低爆破共聚物材料，称为PLGp或PLG（p）共聚物，低爆破共聚物材料的特征在于重均分子量 约10kDa至约50kDa的多分散指数和约1.4至2.0的多分散指数，并且进一步的特征在于从其分离出共聚物级分，其特征在于重均分子量为约4kDa至约10kDa，多分散指数为约 1.4至2.5。

公开(公告)号：JP5244394B2

公开(公告)日：2013-07-24

申请号：JP2007540417

申请日：2005-11-10

Applicant: トルマー セラピューティクス, インコーポレイテッド.

Inventor： デイディ，エリック ,  チョウ，ミンシン

IPC: A61K47/34 ,  A61K9/06 ,  A61K9/08 ,  A61K9/14 ,  A61K38/00 ,  A61K38/04 ,  A61K47/12 ,  A61K47/14 ,  A61K47/16 ,  A61K47/20 ,  A61K47/22

CPC classification number: A61L27/54 ,  A61K9/0024 ,  A61K9/1647 ,  A61K47/12 ,  A61K47/34 ,  A61L27/58 ,  A61L2300/252 ,  A61L2300/258 ,  A61L2300/604 ,  A61L2300/622

公开(公告)号：JP5969190B2

公开(公告)日：2016-08-17

申请号：JP2011227390

申请日：2011-10-14

Applicant: トルマー セラピューティクス, インコーポレイテッド.

Inventor： リチャード エル. ダン ,  ジョン エス. ギャレット ,  ハリシュ ラビバラプ ,  バグヤ エル. チャンドラシーカー

IPC: A61K9/52 ,  A61K47/12 ,  A61K47/16 ,  A61K47/22 ,  A61K47/34 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  A61K38/04

CPC classification number: A61K38/09 ,  A61K47/22 ,  A61K47/34 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0024 ,  A61K9/19 ,  B65D81/3205

公开(公告)号：JP5342459B2

公开(公告)日：2013-11-13

申请号：JP2009550095

申请日：2008-02-13

Applicant: トルマー セラピューティクス, インコーポレイテッド.

Inventor： エリック ダディ， ,  ジョン ミドルトン， ,  リチャード エル． ノートン，

IPC: A61K47/34 ,  A61K31/135 ,  A61K31/137 ,  A61K31/201 ,  A61K31/231 ,  A61K31/382 ,  A61K31/436 ,  A61K31/498 ,  A61K31/519 ,  A61K38/00 ,  A61K45/00 ,  A61K45/06 ,  A61K47/16 ,  A61K47/20 ,  A61K47/22 ,  A61P5/00 ,  A61P15/00 ,  A61P25/18 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P31/10 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00

CPC classification number: A61K38/08 ,  A61K9/0024 ,  A61K38/12 ,  A61K47/34 ,  C08G63/08 ,  C08G63/90

Abstract: A PLG copolymer material, termed a PLG(p) copolymer material, adapted for use in a controlled release formulation for a bioactive material is provided, wherein the formulation exhibits a reduced “initial burst” effect when introduced into the tissue of a patient in need thereof. A method of preparation of the PLG copolymer material is also provided, as are methods of use.

Abstract translation: 提供了适用于用于生物活性材料的控制释放制剂的PLG（p）共聚物材料的PLG共聚物材料，其中当引入需要的患者的组织中时，该制剂表现出降低的“初始突发”效应 其中。 还提供了PLG共聚物材料的制备方法，以及使用方法。