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公开(公告)号：JP2017528684A
公开(公告)日：2017-09-28
申请号：JP2016568962
申请日：2015-05-22
申请人： インスティチュート ナショナル デ ラ サンテ エ デ ラ ルシェルシュ メディカル (インセルム) , インスティチュート ナショナル デ ラ サンテ エ デ ラ ルシェルシュ メディカル (インセルム) , ユニバーシティ デ ナント , ユニバーシティ デ ナント , ユニバーシティ アンジェ , ユニバーシティ アンジェ , センター ナショナル デ ラ リシェルシェ サイエンティフィック(シーエヌアールエス) , センター ナショナル デ ラ リシェルシェ サイエンティフィック(シーエヌアールエス) , インスティチュート デ カンセロロジエ デ エスト ‐ シテ ルネ ゴードゥシュー , インスティチュート デ カンセロロジエ デ エスト ‐ シテ ルネ ゴードゥシュー
发明人： パリ，フランソワ , ドゥボイス，ノルウェン , リオ，エマニュエル , リポーシュ，ナターシャ
CPC分类号： G01N33/5011 , C12Q1/48 , G01N33/5008 , G01N33/502 , G01N33/92 , G01N2560/00
摘要： 本発明は、患者が、放射線療法の後に応答を得るかどうかを決定する方法に関する。特に、本発明は、がんに罹患している患者が放射線療法後に応答を得るかどうかを決定する方法であって、i)放射線療法の前に上記患者から得た第1の血液試料中のセラミドのレベルを決定するステップと、ii)放射線療法の間または直後に上記患者から得た第2の血液試料中のセラミドのレベルを決定するステップと、iii)ステップii)で決定したレベルとステップi)で決定したレベルを比較するステップと、iv)上記ステップii)で決定したレベルがステップi)で決定したレベルよりも高い場合に上記患者が応答を得ると結論付ける、または上記ステップii)で決定したレベルがステップi)で決定したレベルよりも低い場合に上記患者が応答を得ないと結論付けるステップとを含む、方法に関する。【選択図】図1
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公开(公告)号：JP2017511401A
公开(公告)日：2017-04-20
申请号：JP2016557551
申请日：2015-03-18
申请人： ユニバーシティ デ ナント , ユニバーシティ デ ナント , センター ナショナル デ ラ リシェルシェ サイエンティフィック(シーエヌアールエス) , センター ナショナル デ ラ リシェルシェ サイエンティフィック(シーエヌアールエス)
发明人： アイショウ，エレナ , フォコン，アドリアン
IPC分类号： C09K11/06 , A61K9/51 , A61K33/26 , A61K39/395 , A61K47/18 , A61K47/22 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/42 , A61K47/44 , A61K47/46 , A61K49/00 , A61K51/00 , A61P31/00 , A61P35/00
CPC分类号： A61K49/1878 , A61K31/7048 , A61K41/0042 , A61K47/52 , A61K47/545 , A61K47/557 , A61K47/6929 , A61K47/6937 , A61K49/0002 , A61K49/0021 , A61K49/0054 , A61K49/0093 , A61K49/10
摘要： 本発明は、逆構造を有する磁性蛍光性ナノ集合体に関する。特に、本発明のナノ集合体は、有機蛍光性内部コアと、蛍光性コアの表面に接している磁性ナノ粒子とを含む。本発明のナノ集合体はさらに、その表面に吸着したポリマーによってコートされ得るものであり、前記ポリマーは任意選択で官能基化されている。本発明はさらに、本発明のナノ集合体を製造する工程に関する。本発明はまた、特にマルチモーダルイメージング;マルチモーダルイメージングによるin vitroおよび/またはin vivoでの診断;ex vivoでの検知および/または抽出;ならびに/あるいは治療への本発明のナノ集合体の使用に関する。【選択図】図3
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公开(公告)号：JP2017504658A
公开(公告)日：2017-02-09
申请号：JP2016562070
申请日：2015-01-07
申请人： センター ナショナル デ ラ リシェルシェ サイエンティフィック(シーエヌアールエス) , センター ナショナル デ ラ リシェルシェ サイエンティフィック(シーエヌアールエス) , ユニバーシティ デ ナント , ユニバーシティ デ ナント , ユニバーシティ ダンガース , ユニバーシティ ダンガース , ユニバーシティ ドゥ メイン , ユニバーシティ ドゥ メイン , インセルム(インスティチュート ナショナル デ ラ サンテ エ デ ラ リシェルシェ メディカル) , インセルム(インスティチュート ナショナル デ ラ サンテ エ デ ラ リシェルシェ メディカル) , センター ホスピタリア ユニバーシタイア デ ナント , センター ホスピタリア ユニバーシタイア デ ナント
发明人： レゴウピー，ステファニ , ファイユ，ジブリル , ゲスチン，ジャン−フランソワ , ラジェリソン，ホリソア , フェーブル−ショーヴェ，アラン , ボエダ，ファビアン
CPC分类号： C07F7/2212 , B01J19/0006 , B01J19/24 , B01J2219/24 , C07B59/001 , C07B59/002 , C07B59/008 , C07B2200/05 , C07C69/78 , C07D207/46 , C07K14/765 , C07K16/40
摘要： 本発明は、式(I)【化1】のイオン性液体担持有機スズ試薬に関する。さらに本発明は、式(I)のイオン性液体担持有機スズ試薬の製造工程、および式(I)の化合物を使用したハロゲン化または放射性ハロゲン化化合物を製造する工程に関する。また本発明は、本発明のハロゲン化工程を実施する装置および式(I)の化合物を含むキットに関する。【選択図】なし
摘要翻译： 本发明涉及式（I）## STR1 ##离子液体有机锡支持试剂。 本发明包括以下步骤的生产支撑式（I）的有机锡试剂的离子型液体的，以及使用式（I）的化合物卤化或放射性卤化化合物的方法。 本发明涉及包含所述装置的化合物，并且其中执行本发明（I）的卤化方法的试剂盒。 系统技术领域
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公开(公告)号：JP6916746B2
公开(公告)日：2021-08-11
申请号：JP2017567244
申请日：2016-07-01
发明人： ギヨンノー,キャロル , アネゴン,イグナシオ , ベジエ,セヴェリーヌ
IPC分类号： A61P37/02 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61K35/17 , A61K35/15 , C12N1/00 , C12N5/0786 , C12N5/0783
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公开(公告)号：JP2019527062A
公开(公告)日：2019-09-26
申请号：JP2019503458
申请日：2017-07-21
申请人： インセルム(インスティチュート ナショナル デ ラ サンテ エ デ ラ リシェルシェ メディカル) , センター ホスピタリア ユニバーシタイア デ ナント , ユニバーシティ デ ナント , センター ナショナル デ ラ リシェルシェ サイエンティフィック
发明人： デンジャー,リチャード , ブロウアード,ソフィー , ヒラル,マガリ , ラムシュタイン,ジェラルド
摘要： 本発明は、移植後に免疫寛容の(TOL)対象と移植後に免疫寛容でない(STA)対象とを識別するための方法であって、 i)前記対象から得た生体試料中の6種の遺伝子の発現レベル及び2種の臨床的パラメータによって複合寛容スコア(cSoT)を確立する段階であって、 前記6種の遺伝子はID3、AKR1C3、CD40、CTLA4、TCL1A及びMZB1であり、 前記cSoTは次式: 【数1】 で確立される段階と、 ii)このcSoTを既定の基準値と比較する段階と、 iii)cSoTが既定の基準値よりも高い場合には対象がTOLであると結論を下し、又はcSoTが既定の基準値よりも低い場合には対象がSTAであると結論を下す段階を含む方法に関する。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2018522834A
公开(公告)日：2018-08-16
申请号：JP2017563089
申请日：2016-06-03
申请人： インセルム(インスティチュート ナショナル デ ラ サンテ エ デ ラ リシェルシェ メディカル) , センター ホスピタリア ユニバーシタイア デ ナント , ユニバーシティ デ ナント , アソシエーション フランセーズ コントル レス ミオパシーズ
发明人： ル マール,グイレーン , ウェーバー,ミシェル , ブルーイン,ヴェロニク
IPC分类号： A61K48/00 , A61P43/00 , A61P27/02 , A61K31/7088 , A61K35/76
CPC分类号： A61K38/465 , A61K9/0048 , A61K48/005 , A61K48/0058 , A61K48/0075 , A61K48/0083 , A61P27/02 , C07K14/47 , C12N2750/14143 , C12Y301/01064
摘要： 本発明は、網膜細胞において機能的遺伝子の産物を発現させる調節配列の制御下に前記遺伝子をコードする核酸配列を保有する組換えアデノ随伴ウイルス(rAAV)ベクターを含み、前記遺伝子の変異に関連する遺伝性網膜変性障害を予防または治療する方法に使用する医薬組成物であって、同じ手術時間中に、それを必要とする患者の網膜の各象限への少なくとも1回の網膜下注射によって投与され、前記象限が、下側頭側網膜と、上側頭側網膜と、下鼻側網膜と、上鼻側網膜とからなる、医薬組成物に関する。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2014522240A
公开(公告)日：2014-09-04
申请号：JP2014513234
申请日：2012-05-25
申请人： イフレメー(インスティテュー フランセ ドゥ ルシャルシェ プー ロクスプロタシオン ドゥ ラ メー) , センター ナショナル デ ラ リシェルシェ サイエンティフィック(シーエヌアールエス) , ユニバーシティ デ ナント
发明人： ルー，キャリーヌ ル , ベルジュ，ジーン−パスカル , バロン，レジス , ルロワ，エリック , アルハリアス，アブデラ
CPC分类号： C08B37/003 , C12P19/04 , C12P19/26 , C12Y304/23001
摘要： 媒質本発明はキチンの酵素的抽出法に関し、この方法は単一工程で実現されることを特徴とし、この工程ではキチンを含む動物バイオマスから構成される原料を酵素加水分解することによってキチンが得られ、この酵素加水分解では酸性媒質中の活性酵素を用いる。 本発明は、キチンの酵素的抽出法の最適化プロセスにも関する。 本発明はさらに、この酵素的抽出法によって得られる変換可能なキチンにも関する。
【選択図】図１-
公开(公告)号：JP2021518130A
公开(公告)日：2021-08-02
申请号：JP2020550615
申请日：2019-03-22
申请人： サントル ナショナル デ ラ ルシェルシュ シアンティフィック , アンセルム(アンスティチュート・ナシオナル・ドゥ・ラ・サンテ・エ・ドゥ・ラ・ルシェルシュ・メディカル) , センター ホスピタリア ユニバーシタイア デ ナント , ユニバーシティ デ ナント
发明人： ギロノー,キャロル , デイビッド,ローラン , フリッペ,レア
IPC分类号： A61P31/00 , A61P37/06 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/08 , A61P37/02 , A61K35/545 , A61K35/17 , C12N5/10
摘要： 本発明は、多能性幹細胞からT細胞の集団を入手するための方法であって、造血幹細胞を入手する第一の段階と、T細胞を入手する第二の段階とを含む、方法に関する。本発明は、このようにして入手される細胞集団およびこれらの細胞集団の薬物としての使用に関する。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP6868572B2
公开(公告)日：2021-05-19
申请号：JP2017559915
申请日：2016-02-09
申请人： インスティチュート ナショナル デ ラ サンテ エ デ ラ ルシェルシュ メディカル (インセルム) , ユニバーシティ デ ナント , シーエイチユー ナント , アソシエーション フランセーズ コントル レス ミオパシーズ
发明人： ブルメント,ニコル
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公开(公告)号：JP6837009B2
公开(公告)日：2021-03-10
申请号：JP2017559914
申请日：2016-02-09
申请人： インスティチュート ナショナル デ ラ サンテ エ デ ラ ルシェルシュ メディカル (インセルム) , ユニバーシティ デ ナント , シーエイチユー ナント , アソシエーション フランセーズ コントル レス ミオパシーズ
发明人： ブルメント,ニコル
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