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公开(公告)号：JP5684239B2
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：JP2012509890
申请日：2010-05-04
发明人： パトリック・キャンベル , アマープリート・エス・ソーニー
IPC分类号： A61B17/12
CPC分类号： A61B17/0057 , A61B2017/00004 , A61B2017/00557 , A61B2017/0065 , A61B2017/00654 , A61L31/06 , A61L31/145 , A61L31/148
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公开(公告)号：JP2018536484A
公开(公告)日：2018-12-13
申请号：JP2018526903
申请日：2016-11-23
发明人： ピーター・ジャレット , マイケル・ジェイ・マクグラス , ティモシー・エス・ジャレット , ラミ・エル−ハイエク , アンドリュー・シー・バンスレット , コートニー・エイ・ロザレス , チャールズ・ディ・ブリザード , アマルプリート・エス・ソーニー
CPC分类号： A61K9/2072 , A61K9/0051 , A61K9/2031 , A61K31/4439 , A61K47/10
摘要： 特に、形状変化薬物送達デバイスと共に、生体作用薬を用いた薬物送達。エクスビボでの細長い状態から薬剤が放出されるインビボでコイルに変化する治療薬送達用デポの実施形態が含まれる。
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公开(公告)号：JP6110416B2
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：JP2015004966
申请日：2015-01-14
发明人： パトリック・キャンベル , アマープリート・エス・ソーニー
CPC分类号： A61B17/0057 , A61L31/06 , A61L31/145 , A61L31/148 , A61B2017/00004 , A61B2017/00557 , A61B2017/0065 , A61B2017/00654
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公开(公告)号：JP2004535885A
公开(公告)日：2004-12-02
申请号：JP2003515177
申请日：2002-07-18
发明人： クロリク、ジェフリー , サラヒー、アムル
CPC分类号： A61B17/22 , A61B17/221 , A61B2217/005 , A61F2/01
摘要： 患者の循環系内の脈管フィルタから塞栓を吸引もしくはステントを回収する装置および方法が構成される。 脈管フィルタのフィルタサックは、血流を通過させ、血流から塞栓を捕捉する。 吸引装置は、脈管フィルタもしくはステント内或いはその近傍から塞栓を除去し、脈管フィルタの回収および治療中の虚血を引き起こすリスクを軽減する。 ２種類の吸引回収装置、即ち、単体カテーテル型および填め込み式の二重カテーテル型が構成される。 単体カテーテル型の装置では、１つのカテーテルが、塞栓の吸引および脈管フィルタの回収の両方に使用される。 填め込み式の二重カテーテル型の装置では、２つのカテーテルを使用し、一方のカテーテルは他方のカテーテルの中に配置され、内側カテーテルは脈管フィルタから塞栓を吸引するために使用され、外側カテーテルは脈管フィルタを回収するために使用される。 カテーテルを介した吸引は、止血弁を介してカテーテルに連結されたシリンジを使用して行われる。
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公开(公告)号：JP2021522885A
公开(公告)日：2021-09-02
申请号：JP2020560794
申请日：2019-04-29
发明人： イー、ヤン , ファルハッド、ホスラビ , レックス、フィリップ、ジャンセン , ライアン、テイラー、クローネ , ミランダ、レイ , キャロリン、ストーン , ティファニー、トラン、ゴ , アショア、シャバジィ、ユアゲンロウ , リサ、エム.ヤング , ブランドン、ワイ.イー
IPC分类号： A61B17/3207
摘要： 血管内部位から塞栓物質を除去するシステムが開示される。このシステムは、近位端と、遠位端と、管状の側壁であって、その中を通って軸方向に延びる少なくとも1つの管腔を画定する管状の側壁とを有する細長い可撓性の管状体と;側壁によって支持され、前記管腔に露出している軸方向拘束装置と;前記管腔を通って伸縮可能であり、遠位端を有する回転可能なコアワイヤと;前記コアワイヤによって支持され、前記拘束装置と回転可能に係合する軸受け面を有する制限装置と;前記コアワイヤの遠位端上の撹拌体先端部と、を含む。制限装置と拘束装置は、コアワイヤの回転を可能にするが、管状体に対して相対的に先端部の遠位前進を制限するように係合可能である。 【選択図】図24−2
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公开(公告)号：JP2019529455A
公开(公告)日：2019-10-17
申请号：JP2019515849
申请日：2017-09-25
发明人： アマルプリート・エス・ソーニー , アーサー・ドリスコル , チャールズ・ディ・ブリザード , アンキータ・ダーシャン・デサイ , ピーター・ジャレット
IPC分类号： A61K9/26 , A61K47/10 , A61K47/34 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P27/12 , A61K45/00 , A61K31/5575 , A61K9/06
摘要： 治療薬剤を送達するために、分解可能な粒子が埋め込まれたキセロゲルを含む複合デポを前眼房内に配置するなどの眼症状について眼を治療する方法。キセロゲルは、眼内液への曝露後にハイドロゲルであり、且つ分解可能である。分解可能な粒子は、治療薬剤を含み、且つ前眼房内で加水分解により分解して、眼内への治療薬剤の制御放出を提供する。デポを製造するための材料及びプロセス並びにそれらの使用の代替的な方法が提供される。
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公开(公告)号：JP2015144849A
公开(公告)日：2015-08-13
申请号：JP2015063794
申请日：2015-03-26
申请人： インセプト,エルエルシー , INCEPT,LLC
发明人： クロリク,ジェフリー,エイ. , ドレハー,ジェイムズ,エイチ. , ワタナベ,グェンドリン
IPC分类号： A61B17/22
CPC分类号： A61B17/320725 , A61B17/22 , A61M25/04 , A61M25/09 , A61B2017/22001 , A61B2017/22054 , A61B2017/22061 , A61B2017/22067 , A61B2017/22068 , A61B2017/22069 , A61B2017/22072 , A61B2017/22079 , A61B2017/2215 , A61M25/1002 , A61M25/104
摘要： 【課題】体管腔にアクセスする、および/または体管腔から物質を除去する装置が提供する。 【解決手段】装置10は、近位端部と、収縮形状と拡張した先細形状の間で拡張しうる拡張性の遠位端部26とを有するシャフト22を具える管状シース20を具えている。一実施形態では、拡張性部材は、互いに且つシャフトに取り付けられた内膜25と外膜23を具えている。任意に、内膜は補強層を具えてもよい、および/または外膜は内膜よりも長い弦長を有してもよく、遠位開口部21がシャフトの管腔を近位に先細りしている比較的大きい直径を有する拡張性部材によって規定されるように、拡張している拡張性部材を増強する。任意に、これらの装置は、シャフトの管腔内に収容可能なダイレータ30および/または1またはそれ以上の治療装置を具えてもよい。 【選択図】図2
摘要翻译： 要解决的问题：提供用于从体腔进入和/或去除材料的装置。解决方案：装置10包括管状护套20，管状护套20包括具有近端的轴22和可扩张的远端26， 折叠构型和扩展的锥形配置。 在一个实施例中，可膨胀构件包括附接在一起并连接到轴的内膜25和外膜23。 任选地，内膜可以包括加强层和/或外膜可以具有比内膜更长的弦长，以增强可扩张构件的膨胀，使得远侧开口21由具有相对较大直径的可扩张构件限定 向近端渐缩至轴的内腔。 可选地，该装置可以包括可容纳在轴的内腔中的扩张器30和/或一个或多个处理装置。
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公开(公告)号：JP2014133156A
公开(公告)日：2014-07-24
申请号：JP2014047232
申请日：2014-03-11
申请人： Incept Llc , インセプト エルエルシー
发明人： FARHAD KHOSRAVI , JAMES DREHER
CPC分类号： A61L24/046 , A61F2/07 , Y10S623/926 , C08L71/02
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a flowable precursor that forms a solid material within an implanted medical device, for example an arterial prosthesis placed inside a natural blood vessel to treat an aneurysm.SOLUTION: The present invention includes forming a material in situ by introducing into a space within a patient a water soluble polymer precursor of at least about 10,000 molecular weight solubilized in a flowable aqueous solution. Functional groups on the polymer precursor undergo covalent bonding in situ to form a solid and nonbiodegradable material having a swellability less than about 20% v/v and a Young's modulus of which becoming at least about 100 kPa within about 30 seconds to about 30 minutes from initiation of a chemical reaction of the functional groups to form the solid material.
摘要翻译： 要解决的问题：提供在植入的医疗装置内形成固体材料的可流动前体，例如放置在天然血管内的动脉假体以治疗动脉瘤。解决方案：本发明包括通过引入原位形成材料 进入患者体内至少约10,000分子量的水溶性聚合物前体的空间溶解在可流动的水溶液中。 聚合物前体上的官能团原位进行共价键合以形成具有小于约20％v / v的溶胀性和在约30秒至约30分钟内至少约100kPa的固体和不可生物降解的材料 引发官能团化学反应形成固体物质。
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9.发明专利
公开(公告)号：JP5000656B2
公开(公告)日：2012-08-15
申请号：JP2008528119
申请日：2006-08-22
发明人： エリオット・キム , ジェイムズ・エイチ・ドレハー , ジェフ・クロリック , ファーハド・コスラビ
IPC分类号： A61F2/82
CPC分类号： A61F2/91 , A61F2/915 , A61F2/958 , A61F2002/30322 , A61F2002/821 , A61F2002/91525 , A61F2002/91533 , A61F2002/91558 , A61F2230/005 , A61F2230/0054 , A61F2230/0067 , A61F2250/0018 , A61F2250/0026 , A61F2250/0039 , A61M25/1002
摘要： Flared stents are disclosed, and apparatus and methods for delivering such stents into a bifurcation between a main vessel and a branch vessel. The stent includes a first tubular portion a second flaring portion that may be flared radially outwardly to contact the ostium. The stent may include variable mechanical properties along its length. The stent may be delivered using a catheter including proximal and distal ends, the stent overlying first and second balloons on the distal end. During use, the catheter is advanced through an ostium into the branch to place the stent within the branch. The first balloon is expanded to flare the stent to contact a wall of the ostium, thereby causing the stent to migrate partially into the ostium. The second balloon is expanded to filly expand the stent within the ostium and branch.
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公开(公告)号：JP2007217699A
公开(公告)日：2007-08-30
申请号：JP2007066149
申请日：2007-03-15
申请人： Incept Llc , インセプト エルエルシー
IPC分类号： A61L27/00 , C08G85/00 , A61K9/00 , A61K9/06 , A61K31/765 , A61K47/34 , A61L26/00 , A61L27/18 , A61L27/50 , A61L31/06 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P41/00 , C08G63/08 , C08G63/91 , C08J3/24
CPC分类号： A61K9/0024 , A61K31/74 , A61K47/34 , A61K47/46 , A61L27/18 , A61L27/50 , A61L27/52 , A61L27/58 , A61L31/06 , A61L31/145 , A61L31/148 , C08G63/08 , C08G63/912
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for preparing biocompatible crosslinked polymers. SOLUTION: Biocompatible crosslinked polymers, and methods for their preparation and use, are disclosed in which the biocompatible crosslinked polymers are formed from water-soluble precursors having electrophilic and nucleophilic functional groups reacting and crosslinking in situ. Methods for making the resulting biocompatible crosslinked polymers biodegradable or not are provided, as are methods for controlling the rate of degradation. The crosslinking reactions may be carried out in situ on organs or tissues or outside the body. Applications for such biocompatible crosslinked polymers and their precursors include controlled delivery of drugs, prevention of post-operative adhesions, coating of medical devices such as vascular grafts, wound dressings and surgical sealants. COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT
摘要翻译： 待解决的问题：提供制备生物相容性交联聚合物的方法。 解决方案：公开了生物相容的交联聚合物及其制备和使用方法，其中生物相容的交联聚合物由具有亲电和亲核官能团的水溶性前体形成，原位反应和交联。 制备生物相容的交联聚合物可生物降解或不生物降解的方法与控制降解速率的方法一样。 交联反应可以在器官或组织上或身体外的原位进行。 用于这种生物相容性交联聚合物及其前体的应用包括药物的受控递送，术后粘连的预防，医疗装置如血管移植物，伤口敷料和手术密封剂的涂覆。 版权所有（C）2007，JPO＆INPIT
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