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公开(公告)号：JP2017079767A
公开(公告)日：2017-05-18
申请号：JP2016243506
申请日：2016-12-15
发明人： JOERI BEAUPREZ , GASPARD LEQUEUX , JO MAERTENS
摘要： 【課題】種々の化合物、例えばコラン酸、マンノシル化及び/又はフコシル化オリゴ糖を効率的に合成することが可能な変異微生物の提供。【解決手段】調節因子ArcA及びIclRをコードする遺伝子が変異した微生物であって、この変異は、コラン酸オペロンの一部である遺伝子の顕著なアップレギュレーションをもたらし、よって、前記微生物は、コラン酸経路の一部である任意の化合物(例えば、GDP-フコース、GDP-マンノース及びコラン酸)の合成に有用であり、そして/又は(前駆体としてGDP-フコースから出発して)フコシル化オリゴ糖を合成するため若しくは(前駆体としてGDP-マンノースから出発して)マンノシル化オリゴ糖を合成するために更に使用できる微生物。加えて、転写調節因子であるArcA及びIclRをコードする遺伝子の変異は、対数増殖期に酸耐性表現型を導き、pH感受性分子又は有機酸の合成を可能にする。【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2017529412A
公开(公告)日：2017-10-05
申请号：JP2017501382
申请日：2015-07-10
发明人： リチャード フーゲンブーム， , リチャード フーゲンブーム， , ブリン モネリー， , ブリン モネリー，
CPC分类号： C08G73/0233 , A61K47/34 , A61K47/48192 , A61K47/59 , C08L79/02
摘要： 本発明は、高モル質量の均一なポリマーの製造を可能にする方法に関する。この方法は、a)環状イミノエーテルモノマー及び任意選択で溶媒を含む、第1の液体反応混合物を用意するステップ、b)カチオン開環重合によって環状イミノエーテルモノマーを重合して、(i)重合物及び(ii)溶媒及び/又は未反応の環状イミノエーテルモノマーを含有する、重合した第1の反応混合物を生成するステップ、c)重合物から、溶媒及び/又は未反応の環状イミノエーテルモノマーを分離するステップ、d)分離された未反応の環状イミノエーテルモノマー及び/又は分離された溶媒を、その他の成分と組み合わせることによって、環状イミノエーテルモノマー及び溶媒を含有する、第2の液体反応混合物を用意するステップ、並びにe)カチオン開環重合によって第2の反応混合物中で環状イミノエーテルモノマーを重合するステップを含む。【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2015511219A
公开(公告)日：2015-04-16
申请号：JP2014552617
申请日：2013-01-17
申请人： ブイアイビー ブイゼットダブリュVib Vzw , ブイアイビー ブイゼットダブリュVib Vzw , ユニベルシテイト ゲントUniversiteit Gent , ユニベルシテイト ゲントUniversiteit Gent , セントレ ナショナル デ ラ レシェルシェ サイエンティフィークCentre National De La Recherche Scientifique , セントレ ナショナル デ ラ レシェルシェ サイエンティフィークCentre National De La Recherche Scientifique , ユニベルシテ モンペリエ 2Universite Montpellier 2 , ユニベルシテ モンペリエ 2Universite Montpellier 2 , セントレ ホスピタリア レジオナル ユニベルシテール デ モンペリエCentre Hospitalier Regional Universitaire De Montpellier , セントレ ホスピタリア レジオナル ユニベルシテール デ モンペリエCentre Hospitalier Regional Universitaire De Montpellier , ユニベルシタート オスナブリュックUniversitaet Osnabrueck , ユニベルシタート オスナブリュックUniversitaet Osnabrueck
发明人： タヴァニア，ヤン , ウゼ，ギルス , カトロン，ギヨーム , ポール，フランシェーン , ピーラー，ヤコブ
IPC分类号： C07K16/28 , A61K38/21 , A61K47/48 , A61P19/00 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07K14/555 , C07K19/00
CPC分类号： A61K38/212 , A61K47/6813 , C07K14/56 , C07K16/2827 , C07K16/2863 , C07K16/2869 , C07K16/2878 , C07K16/32 , C07K2317/22 , C07K2317/569 , C07K2317/622 , C07K2319/31 , C07K2319/74
摘要： 本発明は、αヘリックスバンドルサイトカイン受容体を媒介として低下した活性を有する、修飾αヘリックスバンドルサイトカインであって、該αヘリックスバンドルサイトカインが標的細胞に特異的に送達される、前記修飾αヘリックスバンドルサイトカインに関する。好ましくは、前記αヘリックスバンドルサイトカインは変異体であり、より好ましくは、インターフェロン受容体への低い親和性を有し、標的細胞に特異的に送達される、変異体インターフェロンである。標的化は、修飾αヘリックスバンドルサイトカインの、標的化部分への、好ましくは抗体への融合により実現される。本発明はさらに、かかる標的修飾αヘリックスバンドルサイトカインの、疾患を処置するための使用に関する。好ましい態様は、標的変異体インターフェロンの、疾患、好ましくはウイルス性疾患および腫瘍を処置するための使用である。
摘要翻译： 本发明中，具有阿尔法作为介导的活性降低的螺旋束细胞因子受体，经修饰的α-螺旋束细胞因子，α螺旋束细胞因子特异性递送至靶细胞，其中所述修饰的α-螺旋束细胞因子 上。 优选地，该α螺旋束细胞因子是变体，更优选地，具有用于干扰素受体的亲和性低，是专门递送至靶细胞是突变体干扰素。 靶向修饰的α螺旋束细胞因子靶向部分，其优选地被融合到抗体来实现。 本发明进一步提供了这样的目标改性α螺旋束细胞因子涉及用于疾病的治疗。 优选的实施方案中，变体靶干扰素，疾病，使用为优选治疗病毒性疾病和肿瘤。
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公开(公告)号：JP2017534292A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：JP2017525844
申请日：2015-11-12
发明人： ビュープレス，ユーリ , メスネール，ソフィー デ , メスネール，ソフィー デ , ティンメルマンス，エリック
CPC分类号： C12N15/10
摘要： 本発明は、ラクトース死滅現象に耐性である変異した微生物を生産する方法及び該方法により取得可能な微生物に関する。このような操作された微生物は、特別の生成物(限定されないが、例えば、特別の炭水化物、糖脂質及びガラクトシル化化合物)の生産に適用することができる。【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2017505126A
公开(公告)日：2017-02-16
申请号：JP2016548030
申请日：2015-01-21
申请人： フレイエ ユニヴェルシテイト ブリュッセルVrije Universiteit Brussel , フレイエ ユニヴェルシテイト ブリュッセルVrije Universiteit Brussel , ヴイアイビー ヴイゼットダブリュVib Vzw , ヴイアイビー ヴイゼットダブリュVib Vzw , ユニヴェルシテイト ヘントUniversiteit Gent , ユニヴェルシテイト ヘントUniversiteit Gent
发明人： ヴァンデンドリーシュ，ティエリー , チュア，マリニー , デブレサー，ピーテル
IPC分类号： C12N15/113 , A61K31/7088 , A61K35/761 , A61K48/00 , A61P37/04 , C12N5/10 , C12N15/09
CPC分类号： C12N15/86 , C12N2710/10043 , C12N2750/14143 , C12N2799/04 , C12N2799/06 , C12N2830/008 , C12N2830/15 , C12N2830/34
摘要： 本発明は、遺伝子の筋特異的発現、特に心筋及び/又は骨格筋における発現を増強することができる核酸調節エレメント、これら調節エレメントを用いる方法及びこれらエレメントの使用に関する。これら核酸調節エレメントを含有する発現カセット及びベクターもまた開示される。本発明は、遺伝子治療(より具体的には筋指向遺伝子治療)を利用する適用及びワクチン接種目的に特に有用である。【選択図】なし
摘要翻译： 本发明中，基因的肌肉特异性表达，在能够在心脏和/或骨骼肌增强表达的特定的核酸调控元件，采用使用这些调控元件的方法和它们的元素。 含有这些核酸的调控元件的表达盒和载体中也被公开。 本发明是一种利用基因疗法（更具体地涉及肌肉基因治疗）应用程序和接种目的特别有用。 系统技术领域
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公开(公告)号：JP2017503185A
公开(公告)日：2017-01-26
申请号：JP2016559682
申请日：2014-12-17
申请人： ユニベルシテイト ゲントUniversiteit Gent , ユニベルシテイト ゲントUniversiteit Gent , インスティテユート ブール ランドバァウ− エン ヴィセリジョンダーゾエック (アイエルブイオー)Instituut Voor Landbouw− En Visserijonderzoek (Ilvo) , インスティテユート ブール ランドバァウ− エン ヴィセリジョンダーゾエック (アイエルブイオー)Instituut Voor Landbouw− En Visserijonderzoek (Ilvo)
IPC分类号： G01N33/53 , C12Q1/60 , G01N30/88 , G01N33/543
CPC分类号： G01N33/743 , G01N33/68 , G01N33/74 , G01N2333/4603 , G01N2800/7004
摘要： 本発明は、長期間にわたって魚が経験するストレスのレベルの決定に関し、これは魚の福祉状態の評価に使用可能である。より詳細には、本発明は、魚からサンプリングしたうろこ、ならびに耳石、棘および軟鰭条などの石灰化組織の、前記うろこ/基質内のグルココルチコイドのレベルを定量化するための使用に関する。コルチゾールまたはコルチコステロンなどの前記グルココルチコイドのレベルは、うろこにおいて時間とともに高くなり、これは、魚がその生存の間に受け、そのストレスレベルに影響を及ぼすところの、長期的なストレスの多い条件を反映する。したがって、本発明は、魚における慢性ストレスレベルを定量化するためのin vitroの方法であって、ストレスホルモンの精密で正確な定量化のための、ロジスティックに実行可能な非侵襲的な基質としてのうろこを使用した、前記方法を開示する。
摘要翻译： 本发明涉及由应力鱼在一段长时间经历的水平，其可以被用于评估鱼福利状态的判定。 更具体地说，本发明缩放采样鱼和耳石，钙化组织，例如倒钩和软鳍文章涉及使用用于量化尺度/基质内的糖皮质激素的水平。 糖皮质激素的水平，如皮质醇或皮质酮，在尺度随时间增加，这种鱼的生存，其中影响其应力水平，大量的长期的压力条件期间收到 反映。 因此，本发明提供了一种体外方法，用于在鱼量化慢性应力水平，为应激激素的精确和准确的定量，作为一种非侵入性的基板上可行的物流 使用秤，公开了该方法。
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公开(公告)号：JP2015504654A
公开(公告)日：2015-02-16
申请号：JP2014546548
申请日：2012-12-14
摘要： 本発明は、種々の化合物の合成のための変異及び/又は形質転換した微生物に関する。より具体的には、本発明は、調節因子ArcA及びIclRをコードする遺伝子が変異した微生物を開示する。この変異は、コラン酸オペロンの一部である遺伝子の顕著なアップレギュレーションをもたらす。よって、前記微生物は、コラン酸経路の一部である任意の化合物(例えば、GDP-フコース、GDP-マンノース及びコラン酸)の合成に有用であり、そして/又は(前駆体としてGDP-フコースから出発して)フコシル化オリゴ糖を合成するため若しくは(前駆体としてGDP-マンノースから出発して)マンノシル化オリゴ糖を合成するために更に使用できる。加えて、転写調節因子であるArcA及びIclRをコードする遺伝子の変異は、対数増殖期に酸耐性表現型を導き、pH感受性分子又は有機酸の合成を可能にする。【選択図】なし
摘要翻译： 本发明涉及突变的微生物和/或转化各种化合物的合成。 更具体地，本发明是编码调节器ArcA中和ICLR公开突变的微生物的基因。 在基因的显著上调这种突变的结果是胆烷酸操纵子的一部分。 因此，该微生物可以是为胆烷酸途径的一部分的任何化合物（例如，GDP-岩藻糖，GDP甘露糖和胆烷酸）是用于合成，和/或（由前体GDP-岩藻糖起始 到）还可以从顺序使用或（作为前体GDP-甘露糖合成岩藻糖化的寡糖合成具有开始）甘露糖寡糖。 此外，编码方舟和ICLR转录调节的基因的突变，导致酸耐受性的表型在对数生长期，允许pH敏感分子或有机酸的合成。 系统技术领域
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公开(公告)号：JP2016533757A
公开(公告)日：2016-11-04
申请号：JP2016539553
申请日：2014-09-05
申请人： ブイアイビー ブイゼットダブリュVib Vzw , ブイアイビー ブイゼットダブリュVib Vzw , ユニベルシテイト ゲントUniversiteit Gent , ユニベルシテイト ゲントUniversiteit Gent
发明人： カルヴェルト，ニコ , サンテンス，フランシス
IPC分类号： C12N15/09 , A61K39/395 , C07K16/00 , C12N5/10 , C12P21/08
CPC分类号： C12N9/2402 , C07K16/2887 , C07K2317/41 , C07K2317/71 , C07K2317/732 , C07K2317/94 , C07K2319/30 , C12P21/005 , C12Y302/01096
摘要： 本出願は、糖鎖工学の分野に関し、より詳細には、Fc含有分子、例えば、抗体の糖鎖工学に関する。特定のグリコシル化パターンを有するFc含有分子が、それぞれの抗原に対する結合親和性が変更されることなく、in vivoで相当長い循環半減期を有することが本明細書に示される。これは、治療効果に影響を与えずに、これらの分子を投与しなければならない頻度の低減において治療上の意味を有する。また、所望のグリコシル化パターンを有するFc分子を産生することができる細胞も提供される。
摘要翻译： 本申请涉及糖工程领域，更具体地，将含有分子的Fc，例如，约抗体的糖工程。 与特定的糖基化模式的含Fc的分子，而不结合亲和力被改变对于每种抗原，示出本文所述的具有相当大的较长的体内循环半衰期。 这是在不影响治疗效果，具有治疗意义的减少必须给予这些分子的频率。 此外，还提供了细胞，其能够产生具有期望的糖基化模式的Fc分子。
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公开(公告)号：JP2015507453A
公开(公告)日：2015-03-05
申请号：JP2014527403
申请日：2012-12-17
发明人： 牧 平岡 , 牧 平岡 , パオロ・フィオリーニ , ビヨルン・ファンデカステーレ
CPC分类号： H01L41/193 , F03G7/005 , F16K31/005 , H01L41/042 , H01L41/09 , Y10T137/0318
摘要： 層の間に隙間が発生するという課題を解決する。本発明は、導電性ポリマー層31、常温溶融塩層35、対向電極層34を備えたアクチュエータを提供する。常温溶融塩層35は、導電性ポリマー層31と対向電極層34との間に配置され、かつ、内部に接着層33を含む。接着層33の一方の面は、導電性ポリマー層31に付着し、接着層33の他方の面は、対向電極層34に付着する。
摘要翻译： 为了解决在层之间产生间隙的问题。 本发明中，导电聚合物层31，环境温度熔盐层35，提供有对电极层34的致动器。 环境温度熔盐层35被布置在导电性高分子层31和对置电极层34之间，并且包括一个粘合剂层33在其中。 所述粘合剂层33的一个表面粘附至所述导电聚合物层31，粘合剂层33的另一面附着到对电极层34。
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公开(公告)号：JP2013062502A
公开(公告)日：2013-04-04
申请号：JP2012197513
申请日：2012-09-07
发明人： RAMSES PIERCO , JOHAN BAUWELINCK , YIN XIN
IPC分类号： H01L21/822 , H01L27/04 , H01L27/06
CPC分类号： H01L27/0259 , H02H9/046
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an ESD protection circuit with which a lower clamping voltage can be achieved without adversely affecting the parasitic capacitance.SOLUTION: An ESD protection circuit comprises a plurality of bipolar transistors, namely a plurality of ESD current conducting transistors (q1, q2, q4) in a main ESD current conducting path between a first terminal and a second terminal (T1, T2), and further comprises at least one driving transistor (q3) connected in parallel to at least one of the ESD current conducting transistors (q1) and provided for conducting a driving current (Ib2) to one or more of the ESD current conducting transistors (q2) on occurrence of an ESD event.
摘要翻译： 要解决的问题：提供可以实现较低钳位电压而不会不利地影响寄生电容的ESD保护电路。 解决方案：ESD保护电路包括多个双极晶体管，即在第一端子和第二端子（T1，T2）之间的主ESD导电路径中的多个ESD导电晶体管（q1，q2，q4） ），并且还包括与至少一个ESD导电晶体管（q1）并联连接并被提供用于向一个或多个ESD导电晶体管（11b）传导驱动电流（Ib2）的至少一个驱动晶体管（q3） q2）发生ESD事件。 版权所有（C）2013，JPO＆INPIT
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