公开(公告)号：JP6034525B2

公开(公告)日：2016-11-30

申请号：JP2016083700

申请日：2016-04-19

申请人： メルサナ セラピューティクス,インコーポレイティド

发明人： アレクサンドル ユルコフェツキー ,  イン マオ ,  ティモシー ビー.ロウィンガー ,  ジョシュア ディー.トーマス ,  チャールズ イー.ハモンド ,  シェリ エー.スティーブンソン ,  ナタリア ディー.ボドヤック ,  パトリック アール.コンロン ,  ドミトリー アール.グメロフ

IPC分类号： A61K47/34 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61K39/395 ,  A61K47/48

CPC分类号： A61K47/48692 ,  A61K31/4745 ,  A61K47/48192 ,  A61K47/48215 ,  A61K47/48246 ,  A61K47/48376 ,  C07K16/32 ,  C07K7/02 ,  C08G65/33396 ,  C08G65/334

公开(公告)号：JP5960612B2

公开(公告)日：2016-08-02

申请号：JP2012556539

申请日：2011-03-11

申请人： カルメダ アクティエボラーグ

发明人： ロベルト ベストベルイ

IPC分类号： A61L33/00 ,  A61L33/10

CPC分类号： A61K47/48776 ,  A61K47/48176 ,  A61K47/48192 ,  A61K47/48992 ,  A61L33/0029

公开(公告)号：JP2016520403A

公开(公告)日：2016-07-14

申请号：JP2016518024

申请日：2014-06-06

申请人： バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッドBaxter International Incorp0Rated ,  バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッドBaxter International Incorp0Rated ,  バクスター・ヘルスケヤー・ソシエテ・アノニムBaxter Healthcare SA ,  バクスター・ヘルスケヤー・ソシエテ・アノニムBaxter Healthcare SA ,  ノースウェスタン ユニバーシティ ,  ノースウェスタン ユニバーシティ

发明人： トン ザット ハイ， ,  トン ザット ハイ， ,  ジョン−ブルース デボルト グリーン， ,  ジョン−ブルース デボルト グリーン， ,  ティモシー マイケル フルガム， ,  ティモシー マイケル フルガム， ,  フィリップ バイロン メッサースミス， ,  フィリップ バイロン メッサースミス， ,  タダス スタニスロバス シレイカ， ,  タダス スタニスロバス シレイカ，

IPC分类号： A61L31/00

CPC分类号： C08K5/13 ,  A61K31/05 ,  A61K31/08 ,  A61K31/11 ,  A61K31/132 ,  A61K31/194 ,  A61K31/722 ,  A61K47/02 ,  A61K47/48176 ,  A61K47/48192 ,  A61K47/58 ,  A61K47/59 ,  A61L27/34 ,  A61L27/54 ,  A61L29/085 ,  A61L29/16 ,  A61L31/042 ,  A61L31/06 ,  A61L31/10 ,  A61L31/16 ,  A61L2300/404 ,  G01N33/54353 ,  G01N33/551

摘要： 本発明は、活性剤を基体表面に固定化する方法であって、基体を提供するステップと、基体とトリヒドロキシフェニル基を含む化合物の溶液とを接触させ、それによってトリヒドロキシフェニル処理基体を形成するステップと、トリヒドロキシフェニル処理基体と活性剤とを接触させ、それによって活性剤を基体上に固定化するステップとを含む方法を提供する。活性剤を基体上に固定化する方法であって、基体を提供するステップと、トリヒドロキシフェニル基を含む化合物の溶液と活性剤の溶液とを組み合わせ、それによって活性剤・トリヒドロキシフェニル結合体の溶液を形成するステップと、基体と活性剤・トリヒドロキシフェニル結合体の溶液とを接触させ、それによって活性剤を基体上に固定化するステップとを含む方法がさらに提供される。本発明は、その表面上に活性剤が固定化された基体および医療装置または装置成分をさらに提供する。

摘要翻译： 本发明提供用于固定活性剂与基板表面，形成提供衬底，接触化合物的溶液，其包含基底和三羟基苯基团的工序的方法中，从而三羟基苯基工作基板 该方法包括，接触三羟基苯基工作基板和活性剂，由此提供一种方法，包括固定所述活性剂在所述基板上的步骤。 活性剂提供了固定在基板上，的方法，包括：提供基板，所述溶液和活化剂化合物的溶液混合，其包括三羟基苯基团，由此，活性剂三羟基苯基共轭 形成的溶液中，与碱的溶液和活性剂三羟基苯基轭合物，它方法，包括固定化的活性剂到衬底上通过进一步提供步骤接触。 本发明中，活性剂还提供在其表面上的固定化底物和医疗装置或设备组件。

公开(公告)号：JP2016117754A

公开(公告)日：2016-06-30

申请号：JP2016042232

申请日：2016-03-04

申请人： 2−ビービービー メディシンズ ベスローテン フェンノートシャップ

发明人： ガイヤール、ピーター ヤープ

IPC分类号： A61K9/127 ,  A61K47/48 ,  A61K47/42 ,  A61P25/00 ,  A61K31/56

CPC分类号： A61K47/48246 ,  A61K31/704 ,  A61K31/7088 ,  A61K38/54 ,  A61K45/06 ,  A61K47/48192 ,  A61K47/48215 ,  A61K47/48238 ,  A61K47/48315 ,  A61K47/48346 ,  A61K47/48815 ,  A61K49/0002 ,  A61K49/0004 ,  A61K49/0032 ,  A61K49/0043 ,  A61K49/0056 ,  A61K49/0084 ,  B82Y5/00 ,  A61K48/00

摘要： 【課題】 グルタチオンをベースとする薬物送達システムの提供。 【解決手段】 a)グルタチオントランスポーターのリガンド、及び b)ステロイド薬を含む薬学的に許容されるナノコンテナー を含み、 a)におけるリガンドがb)におけるステロイド薬及びナノコンテナーの少なくとも1つに結合している複合体。 【選択図】なし

摘要翻译： 要解决的问题：提供基于谷胱甘肽的药物递送系统。解决方案：本发明涉及一种缀合物，其包含：a）谷胱甘肽转运蛋白的配体和b）包含类固醇剂的药学上可接受的纳米容器，其中所述配体在 a）在b）中与至少一种类固醇剂和纳米容器缀合。选择的图：无

公开(公告)号：JP2016094411A

公开(公告)日：2016-05-26

申请号：JP2015219625

申请日：2015-11-09

申请人： セレクタ バイオサイエンシーズ インコーポレーテッド ,  SELECTA BIOSCIENCES,INC.

发明人： ゼップ,チャールズ ,  リプフォード,グレイソン,ビー. ,  ガオ,ユン ,  ジョンストン,ロイド ,  フウ,フェン−ニイ ,  キーガン,マーク,ジェイ. ,  ボールドウィン,サム

IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D473/16 ,  C07D473/18 ,  C07D473/34 ,  C08G63/08 ,  C08G65/34 ,  C08G69/48 ,  C07D401/04

CPC分类号： A61K39/385 ,  A61K39/0013 ,  A61K39/39 ,  A61K47/48176 ,  A61K47/48192 ,  A61K47/482 ,  A61K47/48207 ,  A61K47/48215 ,  A61K47/48238 ,  A61K47/48246 ,  A61K47/48869 ,  A61K47/48907 ,  A61K47/48915 ,  A61K9/5138 ,  B82Y5/00 ,  C07D471/04 ,  C07D473/34 ,  C08G63/06 ,  C08G63/08 ,  C08G63/912 ,  C08G64/42 ,  C08J3/24 ,  A61K2039/55511 ,  A61K2039/55544 ,  A61K2039/55555 ,  A61K2039/55561 ,  A61K2039/6093 ,  A61K2039/62 ,  A61K2039/627 ,  C08J2367/04

摘要： 【課題】免疫調節薬およびポリマーまたはその単位の抱合体組成物、および関連化合物および方法の提供。 【解決手段】式(I)で表される化合物。 (R1はH、OH、SH、NH2、置換/非置換アルキル、アルコキシ、アルキルチオ又はアルキルアミノ;R2はH、アルキル又は置換アルキル;YはN又はC;R3及びR4はH、アルキル、置換アルキル又は組合わさって炭素環又は複素環;但し、YがNの場合、R3は存在しない;R8は生分解性ポリマー又はその単位) 【選択図】なし

摘要翻译： 要解决的问题：提供免疫调节剂和聚合物或其单元的缀合物的组合物和相关化合物和方法。解决方案：本发明涉及由式（I）表示的化合物。 （R1是H，OH，SH，NH2，取代/未取代的烷基，烷氧基，烷硫基或烷基氨基; R2是H，烷基或取代的烷基; Y是N或C; R3和R4是H，烷基，取代的烷基或 结合形成碳环或杂环，其中如果Y为N，则R3不存在; R8为可生物降解的聚合物或其单元。）选择的图：无

公开(公告)号：JP5926374B2

公开(公告)日：2016-05-25

申请号：JP2014514932

申请日：2012-06-11

申请人： メルサナ セラピューティクス,インコーポレイティド

发明人： アレクサンドル ユルコフェツキー ,  イン マオ ,  ティモシー ビー.ロウィンガー ,  ジョシュア ディー.トーマス ,  チャールズ イー.ハモンド ,  シェリ エー.スティーブンソン ,  ナタリア ディー.ボドヤック ,  パトリック アール.コンロン ,  ドミトリー アール.グメロフ

IPC分类号： A61K47/34 ,  A61K47/42 ,  A61K39/395 ,  A61K31/475 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/40 ,  A61K38/00 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  C07K17/08 ,  A61K47/48

CPC分类号： A61K47/48692 ,  A61K31/4745 ,  A61K47/48192 ,  A61K47/48215 ,  A61K47/48246 ,  A61K47/48376 ,  C07K16/32 ,  C07K7/02 ,  C08G65/33396 ,  C08G65/334

公开(公告)号：JP2016026191A

公开(公告)日：2016-02-12

申请号：JP2015200718

申请日：2015-10-09

申请人： アイシー ディスカバリー ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング

发明人： カイ リヒャ ,  ミヒャエル シルナー ,  ピア ベルカー ,  ライナー ハーク ,  マリー バインハルト ,  フロリアン パウルス

IPC分类号： A61K47/34 ,  A61P43/00 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P37/02 ,  A61K49/00 ,  A61K51/00 ,  A61K41/00 ,  A61K31/713 ,  A61K48/00 ,  A61P11/00 ,  A61K47/26 ,  A61K9/19 ,  A61K31/196 ,  A61K31/337 ,  A61K47/48

CPC分类号： C07D487/22 ,  A61K41/0071 ,  A61K47/48192 ,  A61K49/0032 ,  A61K49/0041 ,  A61K49/0054 ,  A61K49/085 ,  A61K49/124 ,  A61K51/065 ,  C07C237/14 ,  C07D403/10 ,  C07D403/14 ,  C07D405/12 ,  C07H21/02 ,  C08G83/003

摘要： 【課題】本発明は、一般的には、ポリアニオン性多価高分子を用いて、活性化細胞の増殖及びタンパク質合成に関連する細胞内分子をターゲッティングするための方法及び組成物に関する。 【解決手段】特定の態様において、ポリオールに結合した多数の硫酸基が、増殖及び活性化細胞の細胞質及び核に対して特異的に標的化される。本発明はさらに、新規なポリアニオン性高分子化合物及び製剤を包含する。 【選択図】図1

摘要翻译： 要解决的问题：提供用于使用聚阴离子多价大分子靶向参与活化细胞的增殖和蛋白质合成的细胞内分子的方法和组合物。解决方案：特别地，与多元醇连接的多个硫酸酯基特异性靶向细胞质和细胞核 增殖和活化细胞。 本发明还包括新型聚阴离子大分子化合物和制剂。选择图：图1

公开(公告)号：JP5836394B2

公开(公告)日：2015-12-24

申请号：JP2013547365

申请日：2011-12-30

申请人： サムヤン バイオファーマシューティカルズ コーポレイション

发明人： チェ,ソンウォン ,  ラ,ムンホ ,  ソン,ジヨン ,  ソ,ミンヒョ

IPC分类号： A61K47/34 ,  A61K31/7105 ,  A61K31/7088 ,  A61K9/127 ,  A61K9/107 ,  A61K9/10 ,  A61K47/48 ,  A61K48/00 ,  A61K47/18

CPC分类号： A61K47/16 ,  A61K31/7105 ,  A61K31/713 ,  A61K47/18 ,  A61K47/34 ,  A61K47/48192 ,  A61K47/48207 ,  A61K9/107 ,  A61K9/1075 ,  A61K9/1272 ,  C12N15/88 ,  A61K47/28

公开(公告)号：JP2015168669A

公开(公告)日：2015-09-28

申请号：JP2014046681

申请日：2014-03-10

申请人： 国立大学法人 東京大学

发明人： 金井 求 ,  相馬 洋平 ,  田辺 佳奈

IPC分类号： A61K47/48 ,  A61K38/00 ,  A61K31/7088 ,  A61K45/00 ,  A61K49/00 ,  C07K7/02

CPC分类号： A61K47/48192

摘要： 【課題】ドラッグデリバリーの輸送担体と有用なペプチドや蛍光分子等の機能性分子を逐次放出可能な新規な徐放担体材料の提供。 【解決手段】セリン−プロリルエステル結合及びその類似構造を有する化合物を用いることで、中性水溶液中において、アミド結合切断を伴うN−to−Oアシル基転移反応が進行し(ジケトピペラジンが形成され)、続いて生成したエステル部分にて加水分解を受けることで機能性分子が放出されること、及び、かかる反応を連続的(カスケード)に起こるように分子設計することで異なる種類の機能性分子を逐次放出できる徐放担体材料。 【選択図】なし

摘要翻译： 要解决的问题：提供能够连续释放药物输送的运输载体和功能性分子如有用肽或荧光分子的新型控释载体材料。解决方案：提供控释载体材料，其中：在中性溶液 使用具有丝氨酸 - 脯氨酰酯键和其结构的化合物进行酰胺键切割（二酮哌嗪的形成）的N-to-O酰基转置反应，然后在所生成的酯部分通过水解释放功能性分子; 并且分子被设计成使得这种反应依次发生（级联）以连续释放不同种类的功能分子。

公开(公告)号：JP5746629B2

公开(公告)日：2015-07-08

申请号：JP2011530332

申请日：2009-10-09

申请人： ポリアクティヴァ・プロプライエタリー・リミテッド

发明人： オシェア,マイケル・シェーン ,  グライヒェン,フローリアン・ハンス・マクシミリアン ,  テイト,ラッセル・ジョン ,  タイン,ヘン・チイ ,  ジェフリー,ジャスティン・レイ

IPC分类号： A61K47/34 ,  C08G18/34 ,  A61K47/48

CPC分类号： A61K31/045 ,  A61K31/13 ,  A61K31/19 ,  A61K47/48192 ,  A61K47/482 ,  C08G18/34 ,  C08G18/3848 ,  C08G18/4277 ,  C08G18/428 ,  C08G18/73 ,  C08G18/771 ,  C08G63/16 ,  C08G2230/00