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公开(公告)号：JP5304785B2
公开(公告)日：2013-10-02
申请号：JP2010517994
申请日：2009-06-22
申请人： アステラス製薬株式会社
IPC分类号： C07D213/71 , A61K31/4402 , A61P13/02 , A61P13/08 , A61P13/10 , A61P43/00
CPC分类号： C07C311/21 , A61K31/341 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/443 , A61K31/4439 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/506 , C07C2602/08 , C07D213/71 , C07D213/80 , C07D277/20 , C07D277/36 , C07D277/56 , C07D307/64 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D417/12
摘要： [Object] A compound which is useful as an EP1 receptor antagonist is provided. [Means for Solution] The present inventors investigated EP1 receptor antagonists, and confirmed that a compound having a sulfonamide structure, in which the nitrogen atom of the sulfonamide structure is substituted with 2-fluoropropyl group, 3-fluoro-2-methylpropyl group or the like, has a potent EP1 receptor antagonistic action, thereby completing the present invention. The sulfonamide compound of the present invention has a potent EP 1 receptor antagonistic action and can be used as an agent for preventing and/or treating a lower urinary tract symptom or the like.
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公开(公告)号：JPWO2011037192A1
公开(公告)日：2013-02-21
申请号：JP2011533048
申请日：2010-09-24
申请人： アステラス製薬株式会社
发明人： 英次 河南 , 英次 河南 , 竜久 ▲高▼橋 , 竜久 ▲高▼橋 , 隆俊 金山 , 隆俊 金山 , 悠太 福田 , 悠太 福田 , 弘行 貝沢 , 弘行 貝沢 , 近藤 裕 , 裕 近藤 , 竜志 瀬尾 , 竜志 瀬尾 , 和幸 倉本 , 和幸 倉本 , 嶽 一彦 , 一彦 嶽 , 一志 坂本 , 一志 坂本
IPC分类号： C07D207/34 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/401 , A61K31/415 , A61K31/42 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/4965 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/538 , A61K31/541 , A61P9/00 , A61P13/00 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D213/81 , C07D231/12 , C07D239/28 , C07D241/24 , C07D261/18 , C07D263/32 , C07D263/34 , C07D277/20 , C07D277/30 , C07D277/56 , C07D307/68 , C07D333/24 , C07D333/28 , C07D333/38 , C07D417/12
CPC分类号： A61K31/426 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/401 , A61K31/415 , A61K31/42 , A61K31/427 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/4965 , C07D207/34 , C07D213/81 , C07D263/34 , C07D277/56 , C07D307/68 , C07D333/38 , C07D417/12
摘要： 本発明は医薬組成物、殊に、リゾホスファジン酸(LPA)により引き起こされる疾患の治療用医薬組成物の有効成分として有用な下記式(I)の置換アミドを提供する。(式中、Aは置換されていてもよいアリール等を、Bは置換されていてもよい芳香族5員ヘテロ環基を、Xは単結合又は−(CRX1RX2)n−を、nは1、2、3又は4を、RX1、RX2は水素等を、Y1〜Y5はCRY又はNを、RYは水素等を、R1及びR2は水素等を、mは1、2又は3を、R3は水素等を、R4は置換されていてもよい低級アルキル等を表す。)
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公开(公告)号：JP5029970B2
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：JP2008528874
申请日：2007-08-09
申请人： アステラス製薬株式会社
IPC分类号： C07C311/19 , A61K31/18 , A61K31/195 , A61K31/216 , A61K31/222 , A61K31/24 , A61K31/341 , A61K31/352 , A61K31/381 , A61K31/4015 , A61K31/402 , A61K31/403 , A61K31/4045 , A61K31/41 , A61K31/415 , A61K31/4196 , A61K31/421 , A61K31/4245 , A61K31/426 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4439 , A61K31/4453 , A61K31/45 , A61K31/455 , A61K31/495 , A61K31/4965 , A61K31/5375 , A61K31/5377 , A61K31/538 , A61P13/02 , A61P13/08 , A61P13/10 , A61P25/04 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D207/27 , C07D207/273 , C07D207/325 , C07D211/76 , C07D213/40 , C07D213/71 , C07D213/79 , C07D213/80 , C07D213/81 , C07D231/12 , C07D241/08 , C07D241/24 , C07D249/08 , C07D257/04 , C07D263/34 , C07D265/32 , C07D265/36 , C07D271/06 , C07D277/20 , C07D277/36 , C07D277/56 , C07D295/12 , C07D307/68 , C07D311/14 , C07D333/34 , C07D333/38 , C07D333/40 , C07D333/62 , C07D401/04
CPC分类号： C07C311/29 , A61K31/18 , A61K31/195 , A61K31/197 , A61K31/198 , A61K31/216 , A61K31/235 , A61K31/24 , A61K31/275 , A61K31/341 , A61K31/343 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/4015 , A61K31/404 , A61K31/415 , A61K31/4196 , A61K31/423 , A61K31/426 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , C07C311/14 , C07C311/19 , C07C311/21 , C07C311/47 , C07C311/51 , C07C323/49 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07D207/27 , C07D207/325 , C07D209/08 , C07D213/40 , C07D213/68 , C07D213/70 , C07D213/79 , C07D213/89 , C07D215/12 , C07D217/06 , C07D231/12 , C07D237/08 , C07D239/26 , C07D241/12 , C07D249/08 , C07D263/32 , C07D263/58 , C07D277/20 , C07D277/28 , C07D277/36 , C07D295/12 , C07D307/52 , C07D307/81 , C07D333/20 , C07D333/34 , C07D333/38 , C07D333/40 , C07D333/58
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公开(公告)号：JPWO2008018544A1
公开(公告)日：2010-01-07
申请号：JP2008528874
申请日：2007-08-09
申请人： アステラス製薬株式会社
发明人： 秀樹 久保田 , 秀樹 久保田 , 進 戸田 , 進 戸田 , 塚本 一成 , 一成 塚本 , 悠太 福田 , 悠太 福田 , 若山 竜太郎 , 竜太郎 若山 , 大野 一樹 , 一樹 大野 , 渡邉 亨 , 亨 渡邉 , 薊 英範 , 英範 薊
IPC分类号： A61K31/18 , A61K31/195 , A61K31/216 , A61K31/222 , A61K31/24 , A61K31/341 , A61K31/352 , A61K31/381 , A61K31/4015 , A61K31/402 , A61K31/403 , A61K31/4045 , A61K31/41 , A61K31/415 , A61K31/4196 , A61K31/421 , A61K31/4245 , A61K31/426 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4439 , A61K31/4453 , A61K31/45 , A61K31/455 , A61K31/495 , A61K31/4965 , A61K31/5375 , A61K31/5377 , A61K31/538 , A61P13/02 , A61P13/08 , A61P13/10 , A61P25/04 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07C311/19 , C07D207/27 , C07D207/273 , C07D207/325 , C07D211/76 , C07D213/40 , C07D213/71 , C07D213/79 , C07D213/80 , C07D213/81 , C07D231/12 , C07D241/08 , C07D241/24 , C07D249/08 , C07D257/04 , C07D263/34 , C07D265/32 , C07D265/36 , C07D271/06 , C07D277/20 , C07D277/36 , C07D277/56 , C07D295/12 , C07D307/68 , C07D311/14 , C07D333/34 , C07D333/38 , C07D333/40 , C07D333/62 , C07D401/04
CPC分类号： C07C311/29 , A61K31/18 , A61K31/195 , A61K31/197 , A61K31/198 , A61K31/216 , A61K31/235 , A61K31/24 , A61K31/275 , A61K31/341 , A61K31/343 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/4015 , A61K31/404 , A61K31/415 , A61K31/4196 , A61K31/423 , A61K31/426 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , C07C311/14 , C07C311/19 , C07C311/21 , C07C311/47 , C07C311/51 , C07C323/49 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07D207/27 , C07D207/325 , C07D209/08 , C07D213/40 , C07D213/68 , C07D213/70 , C07D213/79 , C07D213/89 , C07D215/12 , C07D217/06 , C07D231/12 , C07D237/08 , C07D239/26 , C07D241/12 , C07D249/08 , C07D263/32 , C07D263/58 , C07D277/20 , C07D277/28 , C07D277/36 , C07D295/12 , C07D307/52 , C07D307/81 , C07D333/20 , C07D333/34 , C07D333/38 , C07D333/40 , C07D333/58
摘要： アミド構造を有し、かつ、当該アミドの炭素原子が低級アルキレンを介してスルホンアミドの窒素原子と結合していることを化学構造上の特徴とする本発明のスルホンアミド化合物又はその塩は、強力なEP1受容体拮抗作用を示し、EP1受容体が関与する疾患、特に下部尿路症状の治療薬として有用である。
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