公开(公告)号：JP6175145B2

公开(公告)日：2017-08-02

申请号：JP2015552448

申请日：2014-12-09

申请人： 日本曹達株式会社

发明人： 井堀 洋一 ,  椎木 康介 ,  井上 修治 ,  西村 聡 ,  牧田 悟 ,  田中 哲也 ,  柴山 耕太郎 ,  姜 昌慶

IPC分类号： C07C279/12 ,  C07C271/20 ,  C07C279/24 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D233/22 ,  C07D239/06 ,  C07D307/82 ,  C07D261/20 ,  A01N43/12 ,  A01N43/40 ,  A01N43/50 ,  A01N43/54 ,  A01N43/80 ,  A01P3/00 ,  A01N47/10 ,  C07C257/18

CPC分类号： A01N37/52 ,  A01N47/44 ,  C07C257/18 ,  C07C279/12 ,  C07C279/24 ,  C07C311/18 ,  C07C311/19 ,  C07C311/51 ,  C07C323/60 ,  C07C323/63 ,  C07D213/64 ,  C07D233/22 ,  C07D239/06 ,  C07D261/20 ,  C07D307/81

公开(公告)号：JP2017057206A

公开(公告)日：2017-03-23

申请号：JP2016214208

申请日：2016-11-01

申请人： ジェネンテック, インコーポレイテッド ,  ゼノン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド ,  XENON PHARMACEUTICALS INC.

发明人： ジャン−クリストフ アンドレス ,  サルタン チョウドリー ,  シャノン デッカー ,  クリストフ マルティン デンハルト ,  シロ フォッケン ,  マイケル エドワード グリムウッド ,  イヴァン ウィリアム ヘメオン ,  キー チア ,  リー ジュン ,  ダニエル エフ. オートワイン ,  ブライアン サフィナ ,  タオ シェン ,  シャオイ サン ,  ダニエル ピー. サザーリン ,  マイケル スコット ウィルソン ,  アラ ユレブナ ジェノバ

IPC分类号： C07C311/51 ,  A61K31/18 ,  A61K31/275 ,  A61K31/341 ,  A61K31/351 ,  A61K31/353 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/438 ,  A61K31/439 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/445 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5375 ,  A61P1/04 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P13/10 ,  A61P17/04 ,  A61P19/02 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/08 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D205/04 ,  C07D207/48 ,  C07D211/44 ,  C07D211/96 ,  C07D213/64 ,  C07D213/82 ,  C07D233/84 ,  C07D257/04 ,  C07D295/185 ,  C07D295/26 ,  C07D307/18 ,  C07D309/08 ,  C07D311/04 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D471/08 ,  C07D491/107 ,  C07D451/02 ,  C07D491/20 ,  A61K31/465 ,  A61K31/216 ,  C07D211/22 ,  C07C307/06

CPC分类号： C07D491/107 ,  A61K31/18 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/44 ,  A61K31/5375 ,  C07C307/06 ,  C07C311/51 ,  C07D205/04 ,  C07D207/46 ,  C07D207/48 ,  C07D209/52 ,  C07D211/22 ,  C07D211/96 ,  C07D213/64 ,  C07D213/82 ,  C07D233/84 ,  C07D257/04 ,  C07D265/30 ,  C07D295/192 ,  C07D295/26 ,  C07D307/12 ,  C07D307/18 ,  C07D309/08 ,  C07D311/58 ,  C07D311/70 ,  C07D311/72 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D451/02 ,  C07D471/08 ,  C07B2200/05 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/10 ,  C07C2602/18 ,  C07C2602/20 ,  C07C2602/42 ,  C07C2602/44 ,  C07C2602/50 ,  C07C2603/66 ,  C07C2603/68 ,  C07C2603/74

摘要： 【課題】哺乳動物の疼痛を処置する方法を提供すること 【解決手段】 本発明は、一般式(I)(式中、変数R A 、下付き文字n、環A、X 2 、L、下付き文字m、X 1 、B、R 1 、R 2 、R 3 、R 4 、R 5 およびR N は本明細書に記載される意味を有する)を有する新規化合物および薬学的に許容されるその塩、ならびにそのような化合物を含有する組成物、ならびにそのような化合物および組成物を用いるための方法を提供する。本発明の別の態様では、本発明は、哺乳動物において電位依存性ナトリウムチャネルを通るイオンフラックスの阻害によって哺乳動物の疼痛を処置する方法であって、それを必要とする哺乳動物に式Iの化合物または薬学的に許容されるその塩の治療的有効量を投与することを含む方法を提供する。 【選択図】なし

公开(公告)号：JPWO2014123203A1

公开(公告)日：2017-02-02

申请号：JP2014560808

申请日：2014-02-06

申请人： 京都薬品工業株式会社

发明人： 俊吉 田中 ,  俊吉 田中 ,  正樹 福井 ,  正樹 福井 ,  一弥 小竹 ,  一弥 小竹 ,  正恭 笠井 ,  正恭 笠井 ,  弘明 白波瀬 ,  弘明 白波瀬

IPC分类号： C07C311/51 ,  A61K31/341 ,  A61K31/343 ,  A61K31/381 ,  A61K31/395 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/426 ,  A61K31/433 ,  A61K31/47 ,  A61K31/50 ,  A61K31/501 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P5/50 ,  A61P9/10 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D207/325 ,  C07D209/08 ,  C07D209/42 ,  C07D209/82 ,  C07D215/48 ,  C07D225/02 ,  C07D231/12 ,  C07D235/26 ,  C07D237/14 ,  C07D261/10 ,  C07D263/32 ,  C07D271/06 ,  C07D277/24 ,  C07D277/26 ,  C07D277/64 ,  C07D285/12 ,  C07D307/42 ,  C07D307/85 ,  C07D333/16 ,  C07D333/38 ,  C07D333/76 ,  C07D403/04 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/04

CPC分类号： C07D307/85 ,  C07C307/06 ,  C07C311/51 ,  C07C311/55 ,  C07C317/44 ,  C07C323/44 ,  C07C323/60 ,  C07C323/67 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/30 ,  C07C2603/18 ,  C07D207/325 ,  C07D207/34 ,  C07D209/08 ,  C07D209/42 ,  C07D209/86 ,  C07D213/32 ,  C07D213/81 ,  C07D215/36 ,  C07D215/48 ,  C07D215/54 ,  C07D231/12 ,  C07D235/26 ,  C07D237/14 ,  C07D237/24 ,  C07D249/06 ,  C07D261/08 ,  C07D261/10 ,  C07D263/32 ,  C07D263/56 ,  C07D271/06 ,  C07D277/24 ,  C07D277/26 ,  C07D277/64 ,  C07D285/12 ,  C07D295/096 ,  C07D295/26 ,  C07D307/38 ,  C07D307/42 ,  C07D307/79 ,  C07D317/56 ,  C07D319/18 ,  C07D333/16 ,  C07D333/18 ,  C07D333/22 ,  C07D333/38 ,  C07D333/76 ,  C07D403/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/04

摘要： PTP−1B阻害活性を有し、医薬として優れた化合物またはその医薬上許容される塩の提供。一般式(I):[式中、各記号は明細書中と同義である。]で表される化合物またはその医薬上許容される塩。

摘要翻译： 它有一个PTP-1B抑制活性，化合物的优异作为药物或提供其药学上可接受的盐。 通式（I）：〔其中每个符号如说明书中所定义。 化合物或其药学上可接受的盐由下式表示。

公开(公告)号：JP2016034960A

公开(公告)日：2016-03-17

申请号：JP2015179480

申请日：2015-09-11

申请人： ビーエイチアイ リミテッド パートナーシップ

发明人： コング,シェンチー ,  レーベンス,ナイジェル ,  ボウジド,アブデルラヒーム ,  シブラ,ステファン ,  フレネット,リチャード ,  レナウド,ジョアン

IPC分类号： C07C309/05 ,  C07C311/06 ,  C07C311/51 ,  C07C303/30 ,  A61K31/255 ,  A61K31/265 ,  A61K31/27 ,  C07D327/00 ,  A61K31/39 ,  C07D307/00 ,  A61K31/343 ,  A61K31/662 ,  A61K31/275 ,  C07D307/33 ,  A61K31/341 ,  A61K31/185 ,  C07D213/64 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  C07D213/65 ,  C07D231/12 ,  A61K31/4155 ,  C07D233/56 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/18 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P13/12 ,  C07C309/65

CPC分类号： C07C309/65 ,  A61K31/255 ,  A61K31/351 ,  A61K31/365 ,  A61K31/366 ,  C07C309/05 ,  C07C311/06 ,  C07C311/51 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D231/12 ,  C07D307/00 ,  C07D307/33 ,  C07D307/58 ,  C07D307/77 ,  C07D309/22 ,  C07D319/06 ,  C07D327/00 ,  C07D327/10 ,  C07F9/091 ,  C07F9/4006 ,  C07F9/4043 ,  C07C2101/04 ,  C07C2101/14

摘要： 【課題】AAアミロイドーシスの処置のための治療薬である1,3−プロパンジスルホン酸(1,3PDS)を対象、好ましくはヒト対象に送達するための方法、化合物、および組成物の提供。 【解決手段】式Iで示される1,3−プロパンジスルホン酸化合物又は薬学的に許容しうるその塩もしくは溶媒化合物、又はそれを含む組成物を、必要とする対象、好ましくはヒト対象に投与することを含む、疾患の処置または予防の方法。 (R1及びR2は各々独立にOR3、−NHC(O)R5、−NHC(NH)NHR5、−NH(C5−C10ヘテロアリール)等;R3及びR5は各々独立にH、C1−C12アルキル、C 2 −C 12 アルケニル、C 3 −C 15 シクロアルキル、C 6 −C 15 アリール等;) 【選択図】なし

摘要翻译： 要解决的问题：提供用于在受试者，优选人类受试者中递送作为治疗AA淀粉样变性的治疗剂的1,3-丙二磺酸（1,3PDS）的方法，化合物和组合物。解决方案： 治疗或预防疾病包括向有需要的受试者，优选人受试者施用由式I表示的1,3-丙二磺酸化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物化合物或包含其的组合物。 （R 1和R 2各自独立地为OR 3，-NHC（O）R 5，-NHC（NH）NHR 5，-NH（C 5 -C 10杂芳基）等）; R 3和R 5各自独立地为H，C 1 -C 12烷基，C C链烯基，C-C环烷基，C-甲酰基等。）选择的图：无

公开(公告)号：JP5832447B2

公开(公告)日：2015-12-16

申请号：JP2012543211

申请日：2010-12-07

申请人： ザ ジョンズ ホプキンス ユニバーシティ ,  カルディオキシル ファーマシューティカルズ,インク.

发明人： トスカノ,ジョン ピー. ,  サットン,アート ,  カリシュ,ヴィンセント ジェイ. ,  ブルックフィールド,フレデリック,アーサー ,  コートニー,ステファン マーティン ,  フロスト,リサ マリー

IPC分类号： C07C259/10 ,  C07C271/08 ,  C07C311/51 ,  C07C311/53 ,  C07C317/14 ,  A61K31/27 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P35/00 ,  A61P9/12 ,  A61P9/04 ,  A61K31/235 ,  A61K31/215 ,  C07D333/34 ,  A61K31/381 ,  C07D295/20 ,  A61K31/495 ,  C07D307/82 ,  A61K31/343 ,  C07D207/16 ,  A61K31/401 ,  C07D213/71 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/5375 ,  C07D213/40 ,  C07D309/12 ,  A61K31/351 ,  C07C259/06

CPC分类号： C07D333/34 ,  C07C233/01 ,  C07C233/64 ,  C07C259/06 ,  C07C259/10 ,  C07C271/08 ,  C07C311/51 ,  C07C311/53 ,  C07C317/14 ,  C07C317/28 ,  C07C317/32 ,  C07D207/16 ,  C07D213/40 ,  C07D213/71 ,  C07D295/205 ,  C07D295/215 ,  C07D307/82 ,  C07D309/12 ,  C07C2101/08 ,  C07C2101/14

公开(公告)号：JP2015531773A

公开(公告)日：2015-11-05

申请号：JP2015529005

申请日：2013-08-28

申请人： ヤンセン・サイエンシズ・アイルランド・ユーシー

发明人： ファンダイク，コーエン ,  ジュリアン ラスト，シュテファン ,  ジュリアン ラスト，シュテファン ,  ロンボウツ，ヘルト ,  ガストン ヴェルシュレン，ウィム ,  ガストン ヴェルシュレン，ウィム ,  ジーン−マリー ベルナルド ラボイソン，ピエール ,  ジーン−マリー ベルナルド ラボイソン，ピエール

IPC分类号： C07C311/46 ,  A61K31/18 ,  A61K31/277 ,  A61K31/337 ,  A61K31/341 ,  A61K31/351 ,  A61K31/381 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4355 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/45 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/454 ,  A61K31/495 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/55 ,  A61K45/00 ,  A61P31/20 ,  C07D205/04 ,  C07D207/14 ,  C07D207/273 ,  C07D207/36 ,  C07D211/28 ,  C07D211/56 ,  C07D211/58 ,  C07D211/76 ,  C07D211/96 ,  C07D213/42 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D233/90 ,  C07D277/56 ,  C07D295/12 ,  C07D295/22 ,  C07D305/08 ,  C07D307/22 ,  C07D307/68 ,  C07D309/14 ,  C07D333/38 ,  C07D333/48 ,  C07D407/12 ,  C07D491/107 ,  C07D491/113 ,  C07D493/08

CPC分类号： C07C311/37 ,  A61K31/18 ,  A61K31/337 ,  A61K31/34 ,  A61K31/341 ,  A61K31/351 ,  A61K31/397 ,  A61K31/401 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/426 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/495 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/55 ,  A61K45/06 ,  C07C311/14 ,  C07C311/16 ,  C07C311/20 ,  C07C311/51 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07D205/04 ,  C07D207/14 ,  C07D207/273 ,  C07D207/36 ,  C07D211/28 ,  C07D211/56 ,  C07D211/76 ,  C07D211/96 ,  C07D213/42 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D223/06 ,  C07D233/84 ,  C07D233/90 ,  C07D277/56 ,  C07D295/13 ,  C07D295/26 ,  C07D305/08 ,  C07D307/22 ,  C07D307/60 ,  C07D307/68 ,  C07D309/14 ,  C07D333/38 ,  C07D333/48 ,  C07D491/107 ,  C07D493/08

摘要： 式(I)のHBV複製の阻害薬であり、その立体化学異性体、並びに塩、水和物、溶媒和化合物を含み、式中、B、R1、R2、及びR4は、本明細書に定義した通りの意味を有する。本発明はまた、これらの阻害薬を含む医薬組成物、及びHBV治療における単独での、又は他のHBV阻害薬と併用するその使用にも関する。【化1】

摘要翻译： 它是立体化学异构形式的式（I）的HBV复制，的抑制剂，并包括其盐，水合物，溶剂合物，其中，B，R1，R2和R4如本文所定义 有含义。 本发明的叉，这些场抑制药包括WO药物组合物的事情，单独德卢，Matawa其他卢HBV抑制药门组合到其使用两种Oyobi HBV治疗Niokeru丧约。 [公式1]

公开(公告)号：JP5775545B2

公开(公告)日：2015-09-09

申请号：JP2013111610

申请日：2013-05-28

申请人： シンタ ファーマシューティカルズ コーポレーション

发明人： チェン ショウジュン ,  古屋 圭三 ,  デムコ ザシャリー ,  スン リジュン

IPC分类号： A61K31/175 ,  A61K45/00 ,  A61P1/16 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61P15/00 ,  A61P15/08 ,  A61P17/00 ,  A61P21/00 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07C327/56

CPC分类号： C07C327/56 ,  A61K31/16 ,  A61K31/166 ,  A61K31/18 ,  A61K31/277 ,  A61K31/341 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/664 ,  C07C243/28 ,  C07C243/34 ,  C07C255/66 ,  C07C257/22 ,  C07C261/04 ,  C07C281/06 ,  C07C307/04 ,  C07C311/49 ,  C07C311/51 ,  C07C311/55 ,  C07C337/06 ,  C07D207/34 ,  C07D207/36 ,  C07D233/74 ,  C07D263/48 ,  C07D271/10 ,  C07D271/113 ,  C07D307/66 ,  C07F9/228 ,  C07F9/4423 ,  C07F9/4496 ,  C07F9/46 ,  C07C2101/02

公开(公告)号：JP5420761B2

公开(公告)日：2014-02-19

申请号：JP2012512359

申请日：2010-05-26

申请人： ノバルティス アーゲー

发明人： ゲイリー・マーク・コッポラ ,  雪 岩城 ,  ラジェシュリ・ガネシュ・カルキ ,  俊夫 川波 ,  ゲイリー・マイケル・クサンダー ,  宗人 茂木 ,  ロバート・サン

IPC分类号： C07C233/47 ,  A61K31/197 ,  A61K31/216 ,  A61K31/22 ,  A61K31/222 ,  A61K31/277 ,  A61K31/34 ,  A61K31/35 ,  A61K31/357 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/41 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/455 ,  A61K31/50 ,  A61K31/505 ,  A61K31/5375 ,  A61K45/00 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/08 ,  A61P3/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P3/14 ,  A61P5/24 ,  A61P7/00 ,  A61P7/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/06 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/02 ,  A61P13/12 ,  A61P15/00 ,  A61P15/06 ,  A61P15/08 ,  A61P15/10 ,  A61P15/12 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P25/04 ,  A61P25/08 ,  A61P25/18 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P35/02 ,  A61P43/00 ,  C07C233/51 ,  C07C233/56 ,  C07C233/63 ,  C07C235/06 ,  C07C235/12 ,  C07C237/12 ,  C07C237/22 ,  C07C255/60 ,  C07C271/22 ,  C07C275/24 ,  C07C311/02 ,  C07C311/08 ,  C07C311/13 ,  C07D207/16 ,  C07D207/277 ,  C07D207/416 ,  C07D213/55 ,  C07D213/56 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D231/14 ,  C07D231/20 ,  C07D233/90 ,  C07D235/16 ,  C07D235/26 ,  C07D237/24 ,  C07D239/28 ,  C07D239/36 ,  C07D239/42 ,  C07D249/10 ,  C07D249/18 ,  C07D257/04 ,  C07D261/18 ,  C07D263/34 ,  C07D263/38 ,  C07D263/48 ,  C07D271/06 ,  C07D271/10 ,  C07D275/02 ,  C07D277/20 ,  C07D277/56 ,  C07D295/08 ,  C07D307/68 ,  C07D309/40 ,  C07D317/40

CPC分类号： C07D317/34 ,  A61K31/197 ,  A61K31/216 ,  A61K31/325 ,  A61K31/351 ,  A61K31/357 ,  A61K31/41 ,  A61K31/421 ,  A61K31/44 ,  A61K31/505 ,  A61K31/5375 ,  A61K45/00 ,  A61K45/06 ,  C07B2200/05 ,  C07C233/47 ,  C07C233/49 ,  C07C233/51 ,  C07C233/56 ,  C07C233/63 ,  C07C235/12 ,  C07C235/78 ,  C07C237/16 ,  C07C237/22 ,  C07C255/60 ,  C07C271/22 ,  C07C275/24 ,  C07C311/08 ,  C07C311/51 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/08 ,  C07D213/82 ,  C07D239/28 ,  C07D239/34 ,  C07D239/36 ,  C07D257/04 ,  C07D261/18 ,  C07D263/32 ,  C07D265/30 ,  C07D271/06 ,  C07D295/15 ,  C07D309/32

公开(公告)号：JP2013536178A

公开(公告)日：2013-09-19

申请号：JP2013521910

申请日：2011-07-26

申请人： ニューロセラピューティクス ファーマ, インコーポレイテッド

发明人： スティーブン ワナスキー， ,  スティーブン コリンズ， ,  ジョン キンケイド，

IPC分类号： C07C311/39 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/407 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/42 ,  A61K31/438 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61P7/10 ,  A61P9/10 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/08 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P27/00 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06 ,  A61P27/16 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07C311/51 ,  C07D205/04 ,  C07D211/58 ,  C07D213/40 ,  C07D215/38 ,  C07D221/20 ,  C07D249/14 ,  C07D261/14 ,  C07D295/12 ,  C07D295/16 ,  C07D295/22 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07C311/40 ,  C07C311/39 ,  C07C311/51 ,  C07C327/48 ,  C07C2601/02 ,  C07D205/04 ,  C07D209/08 ,  C07D213/38 ,  C07D213/75 ,  C07D249/14 ,  C07D261/14 ,  C07D295/088 ,  C07D295/13 ,  C07D295/135 ,  C07D295/155 ,  C07D295/192 ,  C07D295/26 ,  C07D317/64 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12

摘要： The present invention provides acylsulfonamides including bumetanide derivatives and compositions comprising such analogs. The present invention also provides pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for their use. All of these analogs are particularly useful for the treatment and/or prophylaxis of conditions that involve the Na+K+Cl- co-transporter or GABAA receptor including but not limited to addictive disorders, Alzheimer's Disease, anxiety disorders, ascites, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), autism spectrum disorders (autism), bipolar disorder, cancer, the improvement of cognitive function, cognitive impairment, cognitive dysfunction, depression, endothelial corneal dystrophy, edema, epilepsy, glaucoma, Huntington's Disease, inflammatory pain, insomnia, ischemia, migraine, migraine with aura, migraine without aura, neuropathic pain, nociceptive neuralgia, nociceptive pain, ocular diseases, pain, Parkinson's disease, periodic limb movement disorder (PLMD), personality disorders, postherpetic neuralgia, psychosis, restless legs syndrome (RLS), schizophrenia, seizure disorders, spasticity, tinnitus, and withdrawal syndromes.

公开(公告)号：JP2013532186A

公开(公告)日：2013-08-15

申请号：JP2013519193

申请日：2011-07-06

申请人： ファイザー・リミテッドPfizer Limited

发明人： ブラウン，アラン・ダニエル ,  ペレ，パチェコ・マヌエル ,  ローソン，デーヴィッド・ジェームズ ,  ストラー，ロバート・イアン ,  スウェイン，ナイジェル・アラン ,  ベル，アンドリュー・サイモン ,  レウスウェイト，ラッセル・アンドリュー

IPC分类号： C07C311/46 ,  A61K31/18 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/505 ,  A61P25/04 ,  A61P29/00 ,  C07D213/56 ,  C07D213/64 ,  C07D213/69 ,  C07D213/84 ,  C07D231/12 ,  C07D239/26 ,  C07D239/42

CPC分类号： A61K31/444 ,  A61K31/18 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4418 ,  A61K45/06 ,  C07C311/13 ,  C07C311/51 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D213/69 ,  C07D231/12 ,  C07D233/64 ,  C07D239/26 ,  C07D239/42 ,  C07D401/12

摘要： 本発明は、スルホンアミド誘導体に、医学におけるそれらの使用に、それらを含有する組成物に、それらの調製のためのプロセスに、およびそのようなプロセスにおいて用いられる中間体に関する。 より詳細には、本発明は式１０（Ｉ）：（Ｉ）の新規スルホンアミドＮａｖ１．７阻害薬またはその医薬的に許容できる塩に関し、ここでZ、R1、R2、R3、R4およびR5は本記述において定義した通りである。 Ｎａｖ１．７阻害薬は、広い範囲の障害、特に痛みの処置において有用である可能性がある。
【選択図】なし