公开(公告)号：JP4866233B2

公开(公告)日：2012-02-01

申请号：JP2006505358

申请日：2004-04-29

Applicant: ウニヴェルジテート・チューリッヒUniversitaet Zuerich

Inventor： パク・ジョーキュン ,  ロジェ・アルベルト

IPC: C07D233/64 ,  A61K31/4188 ,  A61K38/00 ,  A61K38/04 ,  A61K38/22 ,  A61K39/395 ,  A61K51/00 ,  A61P35/00 ,  C07D233/54 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  C07K5/037 ,  C07K5/078 ,  C07K5/103 ,  C07K7/02 ,  C07K7/08 ,  C07K14/54 ,  C07K14/595 ,  C07K14/655 ,  C07K14/685 ,  C07K16/00 ,  G01N33/68

CPC classification number: G01N33/6842 ,  C07D233/64 ,  C07D487/04 ,  C07K5/06139 ,  C07K7/083 ,  C07K7/086 ,  C07K14/5421 ,  C07K14/595 ,  C07K14/655 ,  C07K14/685 ,  G01N33/68

公开(公告)号：JP5152821B2

公开(公告)日：2013-02-27

申请号：JP2006534727

申请日：2004-10-20

Applicant: ウニヴェルジテート・チューリッヒUniversitaet Zuerich

Inventor： ロジェ・アルベルト ,  ファビオ・ツォービ

IPC: A61K31/555 ,  A61K31/473 ,  A61K31/7008 ,  A61K31/704 ,  A61K31/7052 ,  A61K31/7088 ,  A61K33/24 ,  A61K38/00 ,  A61K51/00 ,  A61K51/04 ,  A61K51/08 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07F13/00

CPC classification number: A61K51/0476 ,  A61K33/24 ,  A61K51/0478

公开(公告)号：JP2007518727A

公开(公告)日：2007-07-12

申请号：JP2006548244

申请日：2005-01-10

Applicant: ウニヴェルジテート・チューリッヒUniversitaet Zuerich

Inventor： シュテファン・ムントヴァイラー ,  ズザンネ・バルバラ・クンツェ ,  ヘクトル・フンベルト・クニッヒト・カストロ ,  ロジェ・アルベルト

IPC: C07H23/00 ,  A61K47/48 ,  A61K49/00 ,  A61K51/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07B59/00 ,  C07D213/79 ,  C07D233/90 ,  C07D487/04 ,  C07D487/22 ,  C07F1/08 ,  C07F13/00 ,  C07F15/00 ,  C07F19/00

CPC classification number: C07D487/22 ,  A61K47/551 ,  A61K51/0453

Abstract: 本発明は、一般式M(L)
n （式中、それぞれのLは独立して選択され、配位子を表し、少なくとも１個のLは、そのシアニド基の窒素原子を介して、遷移金属から選択される元素であるMに結合し、よって、［Co］がシアニドを除くビタミンB
12 を表すM-NC-[Co]部分を形成する、ビタミンB
12 （シアノコバラミン）またはその誘導体であり、そして、nが1、2、3、4、5または6である）の金属錯体に関する。 該錯体は、前駆分子とビタミンB
12 を混合することによって製造され得る。 該金属錯体は、放射線診断、化学療法または放射性核種療法に使用され得る。

公开(公告)号：JP2007509047A

公开(公告)日：2007-04-12

申请号：JP2006534727

申请日：2004-10-20

Applicant: ウニヴェルジテート・チューリッヒUniversitaet Zuerich

Inventor： ファビオ・ツォービ ,  ロジェ・アルベルト

IPC: A61K31/555 ,  A61K33/24 ,  A61K51/00 ,  A61K51/04 ,  A61K51/08 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07F13/00

CPC classification number: A61K51/0476 ,  A61K33/24 ,  A61K51/0478

Abstract: 本発明は、放射性金属を使用する場合は放射線治療的および化学毒性的の両方であり、コールドレニウムまたは巨視的量の長寿命Tc-99を使用する場合は化学毒性的である、癌治療用の薬剤の製造のための、一般式[M(CO)
3 L
3 ]
+ （ただし、式中Mはレニウムまたはテクネチウムまたはそれらの同位体でありLは配位子である）の金属トリカルボニル化合物の使用に関する。 本発明の薬剤は、特にDNA中に鎖内結合を生じることにより化学毒性的である。 特定の実施態様では、Lの少なくとも１つはOH2ではない。 さらに本発明は、一般式[M(CO)3X1X2X3]+（ただし、式中Mはレニウムまたはテクネチウムまたはそれらの同位体でありX1、X2およびX3の少なくとも１つが単座配位子であるか；または、X1、X2およびX3の２つが二座配位子の部分であり、他の１つが場合によって単座配位子である）の新規化合物およびそれらの使用に関する。