公开(公告)号：JP5628796B2

公开(公告)日：2014-11-19

申请号：JP2011512730

申请日：2009-06-08

申请人： パラティン テクノロジーズ,インコーポレイテッドPalatin Technologies,Inc. ,  パラティン テクノロジーズ,インコーポレイテッドPalatin Technologies,Inc.

发明人： シー，イ−クン ,  シャルマ，シュッブ，ディー． ,  ヤン，ウェイ ,  チェン，シン

IPC分类号： C07K7/64 ,  A61K38/00 ,  A61K45/00 ,  A61P15/00 ,  A61P15/10 ,  A61P43/00

CPC分类号： C07K7/56 ,  A61K38/00 ,  A61K38/12 ,  A61K45/06 ,  C07K14/685

公开(公告)号：JP2014205698A

公开(公告)日：2014-10-30

申请号：JP2014126401

申请日：2014-06-19

申请人： ヤンセン バイオテツク,インコーポレーテツド ,  Janssen Biotech Inc ,  ヤンセン バイオテツク,インコーポレーテツド

发明人： JOHANNA BENTZ ,  BETH HILL ,  LISBETH ILLUM

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K9/08 ,  A61K9/12 ,  A61K38/16 ,  A61K38/43 ,  A61K39/395 ,  A61K47/10 ,  A61P1/14 ,  A61P3/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P21/00 ,  A61P21/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/20 ,  A61P25/28 ,  A61P37/06 ,  C07K16/00 ,  C12N9/86

CPC分类号： C07K16/18 ,  A61K9/0043 ,  A61K38/34 ,  A61K38/50 ,  A61K47/26 ,  A61K47/28 ,  A61K47/34 ,  A61K47/48415 ,  A61K47/6811 ,  A61K47/6851 ,  A61K51/086 ,  A61K51/088 ,  C07K14/685 ,  C07K2319/30

摘要： 【課題】ポリペプチドを、鼻内投与を介して哺乳動物の中枢神経系へ送達するための製薬学的組成物が提供される。【解決手段】a)触媒的に活性なペプチド鎖または抗体のFcもしくはFabフラグメントを含んでなるペプチド鎖;およびb)100mlの製薬学的組成物あたり約5ml〜約20mlのプロピレングリコールを含んでなり;ここで希釈剤が標準状態の水性バッファーであり、そしてプロピレングリコールが標準状態である製薬学的組成物、が開示される。【選択図】なし

摘要翻译： 要解决的问题：提供用于通过鼻内给药将多肽递送至哺乳动物的中枢神经系统的药物组合物。溶液：药物组合物包含：a）催化活性肽链或包含抗体Fc或Fab片段的肽链 ; 和b）每100ml药物组合物约5ml至约20ml丙二醇。 稀释剂是标准状态的水性缓冲液，丙二醇处于标准状态。

公开(公告)号：JP2012509862A

公开(公告)日：2012-04-26

申请号：JP2011536897

申请日：2009-11-24

申请人： ノヴォ・ノルディスク・アー/エス

发明人： イェスパー・エフ・ラウ ,  ウルリヒ・ゼンスフース ,  キリアン・ヴァルデマー・コンデ−フリーベース ,  ビアギッテ・シュレルプ・ウルフ

IPC分类号： C07K7/64 ,  A61K38/00 ,  A61P1/16 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P5/48 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P15/08 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P43/00

CPC分类号： C07K14/685 ,  A61K47/542 ,  A61K47/545

摘要： 本発明は、1種または複数のメラノコルチン受容体型をモジュレートするのに有効な新規ペプチド化合物、療法における該化合物の使用、それを必要とする患者への該化合物の投与を含む治療方法、および薬剤の製造における該化合物の使用に関する。 本発明の化合物は、肥満の治療ならびに肥満に関連する様々な疾患または状態との関係において特に興味深い。

公开(公告)号：JP2011502164A

公开(公告)日：2011-01-20

申请号：JP2010532233

申请日：2008-10-30

申请人： セントコア・オーソ・バイオテツク・インコーポレーテツド

发明人： イルム，リスベス ,  ヒル，ベス ,  ベンツ，ヨハンナ

IPC分类号： A61K38/43 ,  A61K9/08 ,  A61K9/14 ,  A61K9/19 ,  A61K39/395 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12 ,  A61K47/24 ,  A61K47/26 ,  A61K47/34 ,  A61K47/36 ,  A61P9/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/08 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07K16/26

CPC分类号： C07K16/18 ,  A61K9/0043 ,  A61K38/34 ,  A61K38/50 ,  A61K47/26 ,  A61K47/28 ,  A61K47/34 ,  A61K47/48415 ,  A61K47/6811 ,  A61K47/6851 ,  A61K51/086 ,  A61K51/088 ,  C07K14/685 ,  C07K2319/30

摘要： Pharmaceutical compositions and methods for delivering a polypeptide to the central nervous system of a mammal via intranasal administration are provided. The polypeptide can be a catalytically active protein or an antibody, antibody fragment or antibody fragment fusion protein. The polypeptides are formulated with one or more specific agents.

公开(公告)号：JP2007302675A

公开(公告)日：2007-11-22

申请号：JP2007142336

申请日：2007-05-29

申请人： Zealand Pharma As ,  ジーランド ファーマ アクティーゼルスカブ

发明人： LARSEN BJARNE DUE

IPC分类号： C07K5/10 ,  C12N15/09 ,  A61K38/00 ,  A61K38/04 ,  A61K38/22 ,  A61K38/26 ,  A61K47/48 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P5/00 ,  A61P5/02 ,  A61P5/24 ,  A61P7/06 ,  A61P7/12 ,  A61P9/12 ,  A61P13/02 ,  A61P19/08 ,  A61P19/10 ,  A61P25/04 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07K1/06 ,  C07K1/107 ,  C07K5/00 ,  C07K7/00 ,  C07K7/04 ,  C07K14/00 ,  C07K14/435 ,  C07K14/60 ,  C07K14/635 ,  C12P21/02

CPC分类号： C07K14/665 ,  A61K38/00 ,  A61K47/64 ,  A61K47/65 ,  A61K47/67 ,  B82Y5/00 ,  C07K1/1075 ,  C07K14/575 ,  C07K14/57545 ,  C07K14/675 ,  C07K14/68 ,  C07K14/685 ,  C07K14/695 ,  C07K2319/31

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a peptide conjugate having reduced sensitivity to hydrolysis by protease as compared to the corresponding free and pharmacologically active peptide. SOLUTION: The peptide conjugate significantly reduced in the sensitivity to cleavage by various proteases comprises a pharmacologically active peptide(X) and a stabilizing peptide(Z) of a specific 4-20 amino acid residues covalently bound to the peptide X on its C-terminal, N-terminal or both of the terminals. This peptide conjugate is extended in half-life in vivo, improved in oral absorbability and enhanced in pharmacological activity. COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

摘要翻译： 要解决的问题：与相应的游离和药理学活性肽相比，提供一种具有降低的蛋白酶水解敏感性的肽缀合物。 解决方案：各种蛋白酶对切割的敏感性显着降低的肽缀合物包含与其X上共价结合的特异性4-20个氨基酸残基的药理学活性肽（X）和稳定肽（Z） C端子，N端子或两个端子。 该肽缀合物在体内半衰期延长，口服吸收性提高，药理活性增强。 版权所有（C）2008，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP3612343B2

公开(公告)日：2005-01-19

申请号：JP22632893

申请日：1993-07-26

申请人： イエダ リサーチ アンド デベロツプメント カンパニー リミテツド

发明人： シェルツ アビグドア ,  サロモン ヨラム ,  フィードアー レスゼック

IPC分类号： A61K31/555 ,  A61K38/00 ,  A61K38/22 ,  A61K39/395 ,  A61K41/00 ,  A61K47/48 ,  A61K49/00 ,  A61N5/06 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D487/22 ,  C07K1/113 ,  C07K5/023 ,  C07K14/575 ,  C07K14/685 ,  C07K14/795 ,  C07K16/00 ,  C12N9/18 ,  C12P17/18 ,  G01N33/50 ,  G01N33/574

CPC分类号： A61K49/0036 ,  A61K41/0071 ,  A61K47/64 ,  A61K47/6803 ,  A61K47/6851 ,  A61K49/00 ,  A61K49/0052 ,  A61K49/0056 ,  C07K14/685 ,  C07K14/795 ,  C12N9/18 ,  C12P17/182

摘要： Conjugates of chlorophyll (Chl) and bacteriochlorophyll (Bchl) derivatives with amino acids, peptides and proteins are provided by the invention.The amino acid, peptide or protein residue is linked to the 17-propionic acid group of a Chl or Bchl residue directly or through a chain.The conjugates are for use as photosensitizers in photodynamic therapy and in diagnostics of tumors. Conjugation with cell-specific ligands, such as hormones, growth factors or tumor-specific antibodies, will target the Chl or Bchl moiety to the tumor site. Thus, conjugates with melanocyte stimulating hormones are suitable for photodynamic therapy of melanoma tumors.

公开(公告)号：JP2018531937A

公开(公告)日：2018-11-01

申请号：JP2018517270

申请日：2016-09-29

申请人： リズム ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド ,  シャリテ−ウニベルジテーツメディツィン ベルリン

发明人： ファン デル プルーフ, レオナルドゥス エイチ.ティー. ,  ヘンダーソン, バート ,  クーネン, ペーター

IPC分类号： A61K38/12 ,  A61K9/08 ,  A61K9/10 ,  A61P3/04 ,  A61P25/00 ,  A61P43/00 ,  A61K45/00

CPC分类号： A61K38/12 ,  A61K9/0019 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  C07K7/06 ,  C07K7/54 ,  C07K14/685 ,  C07K14/723

摘要： 本開示は、補充療法としてMC4Rアゴニストを使用することによるPOMC−MC4R経路の欠損の標的化、例えば、MC4Rの上流における欠損の標的化が、著しい体重減少、空腹感の減少につながったこと、及び/または、肥満の対象のエネルギー消費量の増加を明らかにすることの発見に少なくとも部分的に基づく。本開示は、メラノコルチン4受容体(MC4R)アゴニストを使用して対象のプラダー・ウィリー症候群(PWS)、肥満、または過食症などの障害を治療する方法に関する。また、プロオピオメラノコルチン(POMC)−MC4R経路の欠損症を有する対象、例えばPOMCヌルまたはPCSKヌルの対象を、MC4Rアゴニストを使用して治療する方法も記載される。 【選択図】図1A

公开(公告)号：JP2018515601A

公开(公告)日：2018-06-14

申请号：JP2018507791

申请日：2016-04-28

申请人： ヴァラウリクス ピーティーイー. リミテッド ,  VALLAURIX PTE. LTD.

发明人： ウォルゲン, フィリップ ,  カレンズ, ローランド

IPC分类号： A61P17/00 ,  A61K38/08 ,  A61K8/64 ,  A61Q19/00 ,  A61P43/00 ,  C07K14/685

CPC分类号： C07K14/685 ,  A61K38/00

摘要： 本発明は、第4級アンモニウム基を含む化合物、皮膚疾患におけるその使用、及びその調製に関する。 【選択図】なし

公开(公告)号：JP2018515600A

公开(公告)日：2018-06-14

申请号：JP2018507790

申请日：2016-04-28

申请人： ヴァラウリクス ピーティーイー. リミテッド ,  VALLAURIX PTE. LTD.

发明人： ウォルゲン, フィリップ ,  カレンズ, ローランド

IPC分类号： A61K38/08 ,  A61P17/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07K7/06

CPC分类号： C07K7/06 ,  C07K14/685

摘要： 本発明は、α−MSH類似体化合物、皮膚疾患におけるα−MSH類似体化合物の使用、及びα−MSH類似体化合物の調製に関する。 【選択図】なし

公开(公告)号：JP2014210805A

公开(公告)日：2014-11-13

申请号：JP2014150428

申请日：2014-07-24

申请人： ジェンザイム・コーポレーション ,  Genzyme Corp

发明人： MICHAEL A PERRICONE ,  JOHN LYLE DZURIS ,  TIMOTHY E WEEDEN ,  JAMES E STEFANO ,  CLARK Q PAN ,  ANDREA E EDLING

IPC分类号： C07K7/04 ,  A61K38/00 ,  A61K45/00 ,  A61P1/00 ,  A61P3/10 ,  A61P5/14 ,  A61P7/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/08 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08

CPC分类号： C07K14/685 ,  A61K38/00 ,  A61K38/34 ,  A61K47/48246 ,  A61K47/64 ,  A61K49/0008 ,  C07K5/1021 ,  C07K5/1024 ,  C07K7/08

摘要： 【課題】ペプチド類似体を提供すること。【解決手段】本発明は、メラノコルチン1受容体(MC1R)に対する選択性を有するネイティブα−メラニン形成細胞刺激ホルモン(α−MSH)の安定ペプチド類似体を提供する。また、本発明は、α−MSHペプチド類似体の薬学的調製物、ならびにMC1Rに関与する医学的および獣医学的状態の処置においてこれらの類似体を使用する方法も提供する。さらに別の態様では、本明細書中では、被験体に、薬学的に許容される賦形剤と治療上有効な量の本明細書中で提供する化合物とを含む薬学的組成物を投与することを含む、炎症を処置することを必要としている被験体における炎症を処置する方法を提供する。【選択図】なし

摘要翻译： 要解决的问题：提供肽类似物。解决方案：本文提供了对黑皮质素1受体（MC1R）具有选择性的天然α-黑素细胞刺激激素（α-MSH）的稳定的肽类似物。 本文还提供了α-MSH肽类似物的药物制剂，以及将这些类似物用于治疗涉及MC1R的医学和兽医病症的方法。 本文进一步提供的是治疗需要治疗炎症的受试者的炎症的方法，包括向受试者施用包含药学上可接受的赋形剂和治疗有效量的本文提供的化合物的药物组合物。