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公开(公告)号:JP4866233B2
公开(公告)日:2012-02-01
申请号:JP2006505358
申请日:2004-04-29
IPC分类号: C07D233/64 , A61K31/4188 , A61K38/00 , A61K38/04 , A61K38/22 , A61K39/395 , A61K51/00 , A61P35/00 , C07D233/54 , C07D487/04 , C07D495/04 , C07K5/037 , C07K5/078 , C07K5/103 , C07K7/02 , C07K7/08 , C07K14/54 , C07K14/595 , C07K14/655 , C07K14/685 , C07K16/00 , G01N33/68
CPC分类号: G01N33/6842 , C07D233/64 , C07D487/04 , C07K5/06139 , C07K7/083 , C07K7/086 , C07K14/5421 , C07K14/595 , C07K14/655 , C07K14/685 , G01N33/68
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公开(公告)号:JP2011521949A
公开(公告)日:2011-07-28
申请号:JP2011511661
申请日:2009-03-20
申请人: ジェンザイム コーポレイション
发明人: ティモシー イー. ウィーデン, , アンドレア イー. エドリング, , ジョン ライル ズーリス, , ジェームス イー. ステファノ, , クラーク キュー. パン, , マイケル エー. ペリコーン,
IPC分类号: C07K7/08 , A61K38/22 , A61P1/04 , A61P3/10 , A61P7/06 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P21/04 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P37/08 , C07K14/685 , C12N15/09
CPC分类号: C07K14/685 , A61K38/00 , A61K38/34 , A61K47/48246 , A61K47/64 , A61K49/0008 , C07K5/1021 , C07K5/1024 , C07K7/08
摘要: Provided herein are stable peptide analogs of the native alpha-melanocyte stimulating hormone (alpha-MSH) having selectivity for the melanocortin 1 receptor (MC1R). Also provided herein are pharmaceutical preparations of the alpha-MSH peptide analogs, as well as methods of using these analogs in the treatment of medical and veterinary conditions involving MC1R.
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公开(公告)号:JP2010539042A
公开(公告)日:2010-12-16
申请号:JP2010523415
申请日:2008-09-09
发明人: カヴァリ,ヴェラ , カヴァリ,ファビオ , バッヒャー,ゲラルド , ベヴェック,ドリアン
IPC分类号: C07K14/685 , A61K38/22 , A61P1/04 , A61P3/00 , A61P9/00 , A61P11/00 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P31/16 , A61P31/22 , A61P33/10 , A61P35/00 , A61P37/06
CPC分类号: A61K38/1729
摘要: 本発明は、癌、自己免疫疾患、線維性疾患、炎症性疾患、神経変性疾患、感染症、肺疾患、心臓および脈管の疾患ならびに代謝性疾患を予防および/または治療するための治療剤としての、Ac-Ser-Tyr-Ser-Met-Glu-His-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val-NH
2 のペプチド化合物の使用に関する。 さらに、本発明は、Ac-Ser-Tyr-Ser-Met-Glu-His-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val-NH
2 のペプチドと、必要に応じて少なくとも1つの薬学的に受容可能なキャリア、少なくとも1つの凍結保護剤、少なくとも1つの分散保護剤、少なくとも1つの賦形剤および/または少なくとも1つの希釈剤とを含んでいる、好ましくは凍結乾燥物、緩衝液、人工母乳製剤、または母乳代替物の形態である薬学的組成物に関する。-
公开(公告)号:JP2008502600A
公开(公告)日:2008-01-31
申请号:JP2007512282
申请日:2005-05-10
申请人: アンスティチュ ユロペアン ドゥ ビオロジー セリュレールInstitut Europeen De Biologie Cellulaire , サントル ナショナル ドゥ ラ ルシェルシュ シアンティフィック(セーエヌエールエス)Centre National De La Recherche Scientifique (Cnrs) , ユニヴェルシテ ドゥ モンぺリエ アンUniversite De Montpellier 1 , ユニベルシテ モンペリエ ドゥーUniversite Montpellier Ii
发明人: オコー,ミッシェル , スブラ,ジル , ピネル,アンヌ−マリー , マルチネス,ジャン
IPC分类号: C07K14/68 , A23L1/305 , A61K8/64 , A61K38/00 , A61K38/05 , A61K47/48 , A61P17/14 , A61Q5/00 , A61Q19/00 , A61Q19/02 , A61Q19/08 , C07K5/04 , C07K5/06 , C07K7/06 , C07K14/685
CPC分类号: A61K47/54
摘要: 本発明は、エナンチオマーまたはジアステレオ異性体、およびラセミ混合物を含むそれらの混合物の形をした、式(I)W‐DPhe‐Arg‐Z(I)に合致するペプチド、または式(II)A‐W‐DPhe‐Arg‐Z(II)に合致するその複合ペプチドに関するものであり、Aは、一般式(III)HOOC‐Rのモノカルボン酸であり、Rは、一つまたは複数の不飽和、有利には1〜6個の不飽和を備えることがある、直鎖のまたは分岐した、C
1 ‐C
24 の脂肪族基を示し、Wは、式IIの化合物の場合の結合を示し、Zは、NH
2 、OHを示すペプチドまたは複合ペプチドに関するものである。 本発明は、更には白毛症の美容治療および/または毛髪の白色化への対抗におけるこれらの化合物の使用に関するものである。-
公开(公告)号:JP2004506417A
公开(公告)日:2004-03-04
申请号:JP2002512216
申请日:2001-07-16
申请人: ザイコス インク.
发明人: アーバン ロバート , アズィズ ナズニーン , イン ペン , エテマッド−モガダム ビジャン , チェン ホンミン , ヘドレー マリー リン
IPC分类号: C12N15/09 , A61K38/00 , A61K38/27 , A61K45/00 , A61K48/00 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P37/00 , A61P37/06 , C07H21/04 , C07K14/685 , C12P21/02
CPC分类号: C07K14/685 , A61K38/00 , C07K2319/00 , C07K2319/02 , C07K2319/50
摘要: 本発明は、炎症および/または自己免疫を特徴とする疾患を治療するために用いられうるα−MSHを含む、ポリペプチドを提供する。 α−MSH類似体、ならびに、α−MSHおよび選択的に異種配列と結合したα−MSH類似体を含むポリペプチドをコードする核酸も本発明に含まれる。 α−MSH含有ペプチド、α−MSH類似体、α−MSHおよびα−MSH類似体をコードするDNAの送達方法も本発明に含まれる。
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公开(公告)号:JPH06239896A
公开(公告)日:1994-08-30
申请号:JP15034993
申请日:1993-06-22
申请人: UNIV HARVARD
发明人: MURPHY JOHN R
IPC分类号: A61K38/00 , A61K38/22 , C07H21/04 , C07K14/00 , C07K14/195 , C07K14/34 , C07K14/41 , C07K14/52 , C07K14/54 , C07K14/545 , C07K14/55 , C07K14/575 , C07K14/685 , C07K14/69 , C07K19/00 , C12N15/00 , C12N15/09 , C12P21/02 , C07K15/00 , C12N15/61
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公开(公告)号:JPH02229199A
公开(公告)日:1990-09-11
申请号:JP1812290
申请日:1990-01-30
申请人: FUARUMUHISUPANIA SA
IPC分类号: C07H15/02 , A61K31/70 , A61K31/7028 , A61P25/28 , C07C201/00 , C07H7/033 , C07H15/04 , C07H15/06 , C07H15/26 , C07H19/16 , C07K1/02 , C07K1/113 , C07K9/00 , C07K14/685 , C07K14/69 , C07K14/695
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公开(公告)号:JP2020172496A
公开(公告)日:2020-10-22
申请号:JP2020109088
申请日:2020-06-24
发明人: ボーゼン,トマス
IPC分类号: C07K2/00 , C07K14/47 , C07K14/68 , A61K38/03 , A61K38/16 , A61K38/22 , A61K38/34 , A61K38/43 , A61K38/25 , A61K38/27 , A61K38/24 , A61K38/35 , A61K38/26 , A61K38/38 , A61K38/06 , A61K38/33 , A61K38/32 , A61K38/18 , A61K38/30 , A61P9/10 , A61P29/00 , A61P3/00 , A61P17/02 , A61P31/04 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P7/02 , A61P13/12 , A61P19/02 , A61P19/06 , A61P1/04 , A61P25/28 , A61P3/04 , A61P15/00 , A61P15/08 , C07K14/685
摘要: 【課題】ネイティブもしくは天然由来のペプチドもしくはタンパク質、またはそれらの生物活性変異体と、1つまたは複数の分枝状アミノ酸プローブと、を含むペプチド類似体を提供する。 【解決手段】ペプチドと、1つまたは複数の分枝状アミノ酸プローブと、を含むペプチド類似体であって、前記分枝状アミノ酸プローブが、アミノアルキルアミノ酸残基を含み、前記ペプチドは、α−MSHおよび/またはγ−MSHペプチドの最もN末端のアミノ酸に共有結合で連結された分枝状アミノ酸プローブを有する前記α−MSHおよび/またはγ−MSHペプチドではない、ペプチド類似体。 【選択図】なし
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公开(公告)号:JP3612343B2
公开(公告)日:2005-01-19
申请号:JP22632893
申请日:1993-07-26
发明人: シェルツ アビグドア , サロモン ヨラム , フィードアー レスゼック
IPC分类号: A61K31/555 , A61K38/00 , A61K38/22 , A61K39/395 , A61K41/00 , A61K47/48 , A61K49/00 , A61N5/06 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D487/22 , C07K1/113 , C07K5/023 , C07K14/575 , C07K14/685 , C07K14/795 , C07K16/00 , C12N9/18 , C12P17/18 , G01N33/50 , G01N33/574
CPC分类号: A61K49/0036 , A61K41/0071 , A61K47/64 , A61K47/6803 , A61K47/6851 , A61K49/00 , A61K49/0052 , A61K49/0056 , C07K14/685 , C07K14/795 , C12N9/18 , C12P17/182
摘要: Conjugates of chlorophyll (Chl) and bacteriochlorophyll (Bchl) derivatives with amino acids, peptides and proteins are provided by the invention.The amino acid, peptide or protein residue is linked to the 17-propionic acid group of a Chl or Bchl residue directly or through a chain.The conjugates are for use as photosensitizers in photodynamic therapy and in diagnostics of tumors. Conjugation with cell-specific ligands, such as hormones, growth factors or tumor-specific antibodies, will target the Chl or Bchl moiety to the tumor site. Thus, conjugates with melanocyte stimulating hormones are suitable for photodynamic therapy of melanoma tumors.
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