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公开(公告)号：JP6254195B2
公开(公告)日：2017-12-27
申请号：JP2015558418
申请日：2014-02-18
发明人： ウルリッヒ・ボーテ , マティアス・ブーゼマン , ナオミ・バラック , アンドレア・ロートゲリ , オリヴァー・マルティン・フィッシャー , トビアス・マルクヴァルト
IPC分类号： C07J43/00 , A61K31/58 , A61K45/00 , A61P3/04 , A61P11/00 , A61P13/08 , A61P13/10 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P17/08 , A61P17/10 , A61P17/14 , A61P21/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC分类号： C07J43/003 , A61K31/58 , A61K45/06
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2.发明专利
公开(公告)号：JP2017500326A
公开(公告)日：2017-01-05
申请号：JP2016541195
申请日：2014-12-16
发明人： ウルリッヒ・ボーテ , ホルガー・ジーベンアイヒャー , ニコル・シュミット , アンドレア・ロートゲリ , ウルフ・ベーマー , ズヴェン・リング , ホルスト・イルルバッハー , ユディット・ギュンター , ホルガー・シュトイバー , マルティン・ランゲ , マルティーナ・シェファー
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4745 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61P3/00 , A61P9/00 , A61P11/00 , A61P15/00 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P37/06 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/10 , C07D487/10 , C07D491/107 , C07D495/10
CPC分类号： C07D495/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/10 , C07D487/10 , C07D491/107
摘要： 本出願は、カルボキサミド側鎖を有する新規な6−置換インダゾール、その調製法、疾患を治療および/または予防するための単独または組み合わせでのその使用、ならびに疾患を治療および/または予防するため、特に子宮内膜症、リンパ腫、黄斑変性、COPDおよび乾癬を治療および/または予防するための医薬品を製造するためのその使用に関する。
摘要翻译： 本申请涉及新的6-取代的吲唑与甲酰胺侧链，它们的制备，单独或组合使用它们用于治疗和/或预防疾病，以及用于治疗和/或预防疾病，特别是 子宫内膜异位症，淋巴瘤，黄斑变性，其用于COPD和牛皮癣的治疗和/或预防的药物中的用途。
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3.发明专利エストラ−1,3,5(10),16−テトラエン−3−カルボキサミド誘導体、それらの製造方法、それらを含む医薬製剤および医薬を製造するためのそれらの使用 有权雌甾-1,3,5（10），16-四烯-3-甲酰胺衍生物，它们的制备方法，其用于制备药物制剂和含有它们的药物的用途
公开(公告)号：JP5791810B2
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：JP2014532337
申请日：2012-09-24
申请人： バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング , Bayer Intellectual Property GmbH , バイエル・ファルマ・アクティエンゲゼルシャフト
发明人： ウルリッヒ・ボーテ , ナオミ・バラク , マティアス・ブーゼマン , オリヴァー・マルティン・フィッシャー , アンドレア・ロートゲリ , イザベラ・ガシャヴ , インゴ・ハルトゥング , トビアス・マルクヴァルト
IPC分类号： A61K31/58 , A61K45/00 , A61P15/00 , A61P15/08 , A61P35/00 , A61P13/08 , A61P17/10 , A61P17/08 , A61P17/14 , A61P3/04 , A61P11/00 , A61P25/04 , A61P29/00 , A61P43/00 , C07J43/00
CPC分类号： C07J43/003 , A61K31/58 , A61K45/06
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公开(公告)号：JP6370887B2
公开(公告)日：2018-08-08
申请号：JP2016514342
申请日：2014-05-16
发明人： ベルンハルト・リンデンタール , ニコ・ブラウアー , ペーター・セルノ , アンドレア・ロートゲリ , ウルリケ・フールマン , ベルント・ブーフマン , アンネ・メンゲル , ウルリケ・レーン , アントニウス・テア・ラーク
IPC分类号： A61K31/5377 , A61K31/416 , A61K31/506 , A61K31/4545 , A61K31/4439 , A61K45/00 , A61K31/405 , A61K31/192 , A61K31/5415 , A61K31/18 , A61K31/542 , A61K31/196 , A61K31/42 , A61K31/365 , A61K31/444 , A61P15/18 , A61P43/00 , A61K31/454
CPC分类号： A61K31/454 , A61K31/18 , A61K31/192 , A61K31/196 , A61K31/365 , A61K31/405 , A61K31/407 , A61K31/416 , A61K31/42 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/5377 , A61K31/5415 , A61K31/542 , A61K31/635 , A61K2300/00
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公开(公告)号：JP2016518456A
公开(公告)日：2016-06-23
申请号：JP2016514342
申请日：2014-05-16
发明人： ベルンハルト・リンデンタール , ニコ・ブラウアー , ペーター・セルノ , アンドレア・ロートゲリ , ウルリケ・フールマン , ベルント・ブーフマン , アンネ・メンゲル , ウルリケ・レーン , アントニウス・テア・ラーク
IPC分类号： A61K31/416 , A61K31/18 , A61K31/192 , A61K31/196 , A61K31/365 , A61K31/405 , A61K31/42 , A61K31/444 , A61K31/454 , A61K31/5377 , A61K31/5415 , A61K31/542 , A61P15/00 , A61P15/18 , A61P43/00
CPC分类号： A61K31/454 , A61K31/18 , A61K31/192 , A61K31/196 , A61K31/365 , A61K31/405 , A61K31/407 , A61K31/416 , A61K31/42 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/5377 , A61K31/5415 , A61K31/542 , A61K31/635 , A61K2300/00
摘要： 本発明は、非ホルモンオンデマンド避妊のための医薬組成物およびこの医薬組成物を調製する方法に関する。後者は、新規なEP2受容体アンタゴニストとしての2H−インダゾールをCOX阻害剤と組み合わせて含む。本発明はさらに、EP2受容体アンタゴニストをCOX阻害剤と組み合わせて含む医薬組成物が予想される性交前にオンデマンドで服用される非ホルモン女性制御オンデマンド避妊の方法を提供する。
摘要翻译： 本发明是一种用于非激素的点播避孕和制备药物组合物的方法的药物组合物。 后者在与2H-吲唑，为新颖EP2受体拮抗剂和COX抑制剂的组合。 本发明进一步提供了与COX抑制剂EP2受体拮抗剂组合的非激素雌按需控制避孕药物组合物的方法被取上预期的需求现有性交。
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公开(公告)号：JP6196302B2
公开(公告)日：2017-09-13
申请号：JP2015520927
申请日：2013-07-05
发明人： ウルリッヒ・ボーテ , マティアス・ブーゼマン , オリヴァー・マルティン・フィッシャー , ナオミ・バラック , アンドレア・ロートゲリ , トビアス・マルクヴァルト , クリスティアン・シュテーグマン
IPC分类号： A61K31/58 , A61P35/00 , A61P15/00 , A61P17/08 , A61P17/14 , A61P25/04 , A61P11/00 , C07J43/00
CPC分类号： C07J43/003 , A61K31/58
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7.发明专利１７β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ（ＡＫＲ１Ｃ３）阻害のためのエストラ−１，３，５（１０），１６−テトラエン−３−カルボキサミド 有权17β-羟基类固醇脱氢酶（AKR1C3）雌甾抑制-1,3,5（10），16-四烯-3-甲酰胺
公开(公告)号：JP2016509038A
公开(公告)日：2016-03-24
申请号：JP2015558418
申请日：2014-02-18
发明人： ウルリッヒ・ボーテ , マティアス・ブーゼマン , ナオミ・バラック , アンドレア・ロートゲリ , オリヴァー・マルティン・フィッシャー , トビアス・マルクヴァルト
IPC分类号： C07J43/00 , A61K31/58 , A61K45/00 , A61P3/04 , A61P11/00 , A61P13/08 , A61P13/10 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P17/08 , A61P17/10 , A61P17/14 , A61P21/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00
CPC分类号： C07J43/003 , A61K31/58 , A61K45/06
摘要： 本発明は、式(I)のAKR1C3阻害剤およびその調製法、疾患を治療および/または予防するためのその使用ならびに疾患、特に出血性障害および子宮内膜症を治療および/または予防するための医薬品を製造するためのその使用に関する。
摘要翻译： 本发明具有用于预防式AKR1C3抑制剂及其（I）的制备中，疾病的治疗和/或它们的用途以及疾病，尤其是出血性疾病和子宫内膜异位症的治疗和/或预防 他们的药物中的用途使用。
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8.发明专利３−置換エストラ−１，３，５（１０），１６−テトラエン誘導体、その調製法、これらを含む医薬製剤および医薬を調製するためのその使用 有权3-取代的雌-1,3,5（10），16-四烯衍生物，它们的制备方法，它们的药物制剂的制备中使用，并且包括那些
公开(公告)号：JP2015522050A
公开(公告)日：2015-08-03
申请号：JP2015520927
申请日：2013-07-05
发明人： ウルリッヒ・ボーテ , マティアス・ブーゼマン , オリヴァー・マルティン・フィッシャー , ナオミ・バラック , アンドレア・ロートゲリ , トビアス・マルクヴァルト , クリスティアン・シュテーグマン
IPC分类号： C07J43/00 , A61K31/58 , A61P11/00 , A61P15/00 , A61P17/08 , A61P17/10 , A61P17/14 , A61P25/04 , A61P35/00
CPC分类号： C07J43/003 , A61K31/58
摘要： 本発明は、AKR1C3阻害剤ならびにその調製法、疾患を治療および/または予防するためのその使用、ならびに疾患、特に出血性障害および子宮内膜症を治療および/または予防するための医薬を調製するためのその使用にも関する。
摘要翻译： 本发明中，AKR1C3抑制剂和制备其的方法，其用于治疗和/或预防疾病，以及制备疾病，尤其是出血性疾病和治疗子宫内膜异位症和/或用于防止药物的用途 还涉及到其使用。
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