公开(公告)号：JP2013523929A

公开(公告)日：2013-06-17

申请号：JP2013501802

申请日：2011-03-29

Applicant: ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se

Inventor： コウ フイグアン ,  メック アンドレアス ,  アウシュラ クレメンス ,  ネスファドバ ペーター ,  オリヴァー ハインリヒ ピルング フランク ,  ゲアナント アンドレアス

IPC: C08F8/00 ,  C08F4/40

CPC classification number: C08F8/44 ,  C08F8/00 ,  C08F8/30 ,  C08F8/42

Abstract: 本発明は、一般式１または２によって表される構造を有する末端官能化リビングポリマーまたはコポリマーに関する ［式中、Ｒ
1 は水素原子、メチル基、または１〜２０個の炭素原子を含有するラジカル重合可能ではない有機基である、Ｒ
2 は、ヒドロキシ、エポキシ、シリル、ＮＨ
2 、ＮＨ（Ｃ
1 〜Ｃ
6 −アルキル）、Ｎ（Ｃ
1 〜Ｃ
6 −アルキル）
2 、−ＣＨ＝ＣＨ
2 、−Ｃ≡ＣＨ、−Ｃ（ＣＨ
3 ）＝ＣＨ
2 、−Ｏ−ＣＨ＝ＣＨ
2 、（−Ｏ−ＣＨ
2 −ＣＨ
2 ）
1-10 −ＯＨ、−ＯＲ
20 、−ＣＯＯＲ
20 、−ＣＯＮＨＲ
20 、−ＯＣＯＮＨＲ
20 、−ＯＣＯＲ
20 および−ＮＨ−ＣＯ−Ｒ
20 からなる群から選択されるビニルヘテロモノマーの官能性の末端基である ［前記Ｒ
20 は直鎖または分枝鎖のＣ
1 〜Ｃ
20 −アルキル、またはヒドロキシ、エポキシ、シリル、ＮＨ
2 またはＮ（Ｃ
1 〜Ｃ
6 −アルキル）
2 によって置換された直鎖または分枝鎖のＣ
1 〜Ｃ
20 −アルキル； またはＲ
20 はフェニル、ベンジル、−ＣＨ＝ＣＨ
2 、−Ｃ≡ＣＨまたは−Ｃ（ＣＨ
3 ）＝ＣＨ
2 である］、またはＲ
2 は、アクリル酸の残基（ＣＨ
2 ＝ＣＨ−ＣＯＯ−
* ）、メタクリル酸の残基（ＣＨ
2 ＝Ｃ（ＣＨ
3 ）−ＣＯＯ−
* ）またはＣＨ（ＣＨ
3 ）＝ＣＨ−ＣＯＯ−
* であるか、またはＲ
2 は、ジカルボン酸の残基 ＨＯＯＣ−Ｒ
c −ＣＯＯ−
* またはＣ
1 〜Ｃ
6 −アルキル−ＯＯＣ−Ｒ
c −ＣＯＯ−
* である ［前記Ｒ
c はＣ
1 〜Ｃ
20 −アルキレン、Ｃ
1 〜Ｃ
20 −アルケニレンまたはフェニレンである］； またはＲ
2 はイソシアネートＲ
a −ＮＣＯと、ビニルヘテロモノマーのヒドロキシ基またはアミン基との反応から誘導される残基であり、前記残基はＲ
a −ＮＨＣＯＯ−
* またはＲ
a −ＮＨＣＯ−ＮＨ−
* である ［前記Ｒ
a は非置換のＣ
1 〜Ｃ
20 −アルキル、Ｃ
1 〜Ｃ
20 −シクロアルキル、またはＣ
1 〜Ｃ
20 −アルキルであってヒドロキシ、エポキシ、シリル、ＮＨ
2 、ＮＨ（Ｃ
1 〜Ｃ
6 −アルキル）またはＮ（Ｃ
1 〜Ｃ
6 −アルキル）
2 で置換されているものである］、またはＲ
2 は、ジイソシアネート残基ＯＣＮ−Ｒ
b −ＮＣＯと、ビニルヘテロモノマーのヒドロキシ基またはアミン基との反応から誘導される残基であり、前記残基は
* −ＯＯＣ−ＮＨ−Ｒ
b −ＮＣＯまたは
* −ＨＮＯＣ−ＮＨ−Ｒ
b −ＮＣＯまたは
* −ＯＯＣ−ＮＨ−Ｒ
b −ＮＨＣＯＲ
30 である ［前記Ｒ
b はＣ
1 〜Ｃ
20 −アルキレンまたはＣ
1 〜Ｃ
20 −シクロアルキレンまたはフェニレンであり、且つ前記Ｒ
30 はヒドロキシエチルアクリレートの残基（ＣＨ
2 ＝ＣＨ−ＣＯＯ−（ＣＨ
2 ）
2 −Ｏ
* ）、ヒドロキシエチルメタクリレートの残基 （ＣＨ
2 ＝Ｃ（ＣＨ
3 ）−ＣＯＯ−（ＣＨ
2 ）
2 −Ｏ
* ）、ヒドロキシブチルアクリレートの残基（ＣＨ
2 ＝ＣＨ−ＣＯＯ−（ＣＨ
2 ）
4 −Ｏ
* ）またはヒドロキシブチルメタクリレートの残基（ＣＨ
2 ＝Ｃ（ＣＨ
3 ）−ＣＯＯ−（ＣＨ
2 ）
4 −Ｏ
* ）である］； Ａは、酸素、窒素、硫黄およびケイ素からなる群から選択されるビニルヘテロモノマーのヘテロ原子である； 且つ、Ｒ
2 がシリルであり且つＭが直接結合である場合、Ａは直接結合である； Ｍは結合手であるか、またはビニルヘテロモノマーのヘテロ原子とビニルヘテロモノマーの官能性末端基とをつなぐ二価の基であり、前記ＭはＣ
1 〜Ｃ
50 −アルキレン、Ｃ
1 〜Ｃ
50 −（ヘテロ）アルキレン、アリーレンおよびヘテロアリーレンからなる群から選択される； Ｘはハロゲン原子、ニトロキシド基またはスルフィド基である； Ｚ
n は、ランダム型構造、グラジエント型構造、またはブロック型構造のポリマーまたはコポリマーの部分であって、イソプレン、１，３−ブタジエン、α−Ｃ
5 〜Ｃ
18 −アルケン、４−ビニルピリジン、２−ビニルピリジン、ビニルイミダゾール、Ｎ−ビニルピロリドン、ジメチルアクリルアミド、３−ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド、スチレン、置換スチレン、および式ＣＨ
2 ＝Ｃ（Ｒ
3 ）−Ｃ（＝Ｒ
4 ）−Ｒ
5 の化合物 ［前記Ｒ
3 は水素原子またはメチル基である； 前記Ｒ
4 は酸素原子または硫黄原子である； 前記Ｒ
5 はＮＨ
2 、ヒドロキシ、非置換のＣ
1 〜Ｃ
18 −アルコキシ、少なくとも１つのＮおよび／またはＯ原子によって中断されたＣ
2 〜Ｃ
100 −アルコキシ、ヒドロキシ置換Ｃ
1 〜Ｃ
18 −アルコキシ、非置換のＣ
1 〜Ｃ
18 −アルキルアミノ、ジ（Ｃ
1 〜Ｃ
18 −アルキル）アミノ、ヒドロキシ置換Ｃ
1 〜Ｃ
18 −アルキルアミノ、ヒドロキシ置換ジ（Ｃ
1 〜Ｃ
18 −アルキル）アミノ、または−Ｏ−ＣＨ
2 ーＣＨ
2 ーＮ（ＣＨ
3 ）
2 である］からなる群から選択されるビニルモノマーから構成される； Ｙはポリマー／コポリマーＺ
n の鎖端であり、且つＹは重合を開始できる重合開始剤のフラグメントを表す； Ｙ
1 は、二官能性、三官能性、または多官能性のＮＭＰ開始剤の、二価、三価、または多価のフラグメントを表す； ｍは２、３または４であり、好ましくは２である； ｎはモノマー単位Ｚの数であり、且つ１０〜５０００である］。

公开(公告)号：JP5591125B2

公开(公告)日：2014-09-17

申请号：JP2010547141

申请日：2009-02-03

Applicant: ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se

Inventor： メック アンドレアス ,  クニシュカ ラルフ ,  アウシュラ クレメンス

IPC: C09D133/16 ,  C08F4/00 ,  C08F297/00 ,  C09D7/47 ,  C09D201/00

CPC classification number: C09D133/26 ,  C08L33/16 ,  C08L2312/00 ,  C08L2666/04

公开(公告)号：JP2011514920A

公开(公告)日：2011-05-12

申请号：JP2010547141

申请日：2009-02-03

Applicant: ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se

Inventor： メック アンドレアス ,  アウシュラ クレメンス ,  クニシュカ ラルフ

IPC: C09D133/16 ,  C08F4/00 ,  C08F297/00 ,  C09D7/47 ,  C09D201/00

CPC classification number: C09D133/26 ,  C08L33/16 ,  C08L2312/00 ,  C08L2666/04

Abstract: 本発明は、短鎖フッ素化アクリレートを含む塗料組成物、および着色および無着色の塗料組成物用の平滑化剤としての短鎖フッ素化アクリレートの使用に関する。 塗料組成物は、ａ）膜形成バインダー樹脂、およびｂ）制御重合または従来のラジカル重合によって生成されるコポリマーであって、（メタ）アクリレート、スチレン系モノマーまたは（メタ）アクリルアミドの群からの不飽和モノマーから選択されるモノマー（Ｍ１
x ）と、Ｃ
1 〜Ｃ
4 −フルオロアルキル（メタ）アクリレートから選択されるモノマー（Ｍ２
y ）とを含むコポリマー［式中、ｘは、構造要素（Ｍ１
x ）内のモノマーＭ１の総数を表し、ｘ＞５であり、好ましくは１０〜１０００、最も好ましくは１０〜５００であり；ｙは、構造要素（Ｍ２
y ）内のモノマーＭ２の総数を表し、ｙ＞１であり、好ましくは２〜２０、最も好ましくは２〜１０である］（ここで、コポリマーは、少なくとも３０質量％を超える（メタ）アクリレートを含む）、またｃ）場合により他の従来の塗料成分及び／または添加剤を含む。