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公开(公告)号：JP2013504604A
公开(公告)日：2013-02-07
申请号：JP2012529077
申请日：2010-09-16
发明人： ティモシー ステイマーズ , ザヴィエ バルボー , ピエール ボーリュー , メガン ベルトラン−ラペール , クリスティアン ブロシュ , ポール ジェイ エドワーズ , パスカル フォルギオーヌ , セドリックス ゴドブー , オリヴァー ヒュッケ , マルク−アンドレ ジョリー , セルジュ ランドリー , オリヴィエ ルパージュ , ジュリー ノード , マルク ペザン , マルタン ポワリエ , モード ポワリエ , ボウンカム タヴォネーカム
IPC分类号： C07D239/88 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K45/00 , A61P1/16 , A61P31/14 , A61P43/00 , C07C211/29 , C07C233/13 , C07C237/44 , C07C251/36 , C07C255/58 , C07C255/59 , C07D213/74 , C07D239/42 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D498/04 , C07F5/02
CPC分类号： C07D401/12 , A61K31/14 , A61K31/517 , C07C211/29 , C07C233/11 , C07C237/44 , C07C251/48 , C07C255/58 , C07C255/59 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07F5/025
摘要： Compounds of formula I: wherein X, R2, R3, R5 and R6 are defined herein, are useful as inhibitors of the hepatitis C virus NS5B polymerase.
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公开(公告)号：JP2011503116A
公开(公告)日：2011-01-27
申请号：JP2010533392
申请日：2008-09-11
发明人： レベッカ ジェイ カーソン , スティーブン カワイ , レネ コロンベ , ブルーノ シモノー , ユーラ エス ツァントリゾス , マテュー パリジャン , テディー ハルモス , フランソワ ビロドウ , リー フェーダー , マルク−アンドレ プパール , マーレイ ディー ベイリー , セバスチャン モリン , スティーブン ラプランテ , セルジュ ランドリー
IPC分类号： C07D215/12 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/473 , A61K31/4741 , A61K31/538 , A61K31/5383 , A61K45/00 , A61P31/18 , A61P43/00 , C07D215/18 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D491/06 , C07D498/06
CPC分类号： C07D215/14 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/473 , A61K31/4741 , A61K31/538 , A61K31/5383 , C07D215/18 , C07D221/16 , C07D401/04 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D491/06 , C07D498/06
摘要： 式（Ｉ）の化合物
(I)
（式中、Ｒ
4 、Ｒ
6 およびＲ
7 は、本明細書中で定義される）は、ＨＩＶ複製の阻害薬として有用である。-
公开(公告)号：JP4906716B2
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：JP2007513640
申请日：2005-05-30
发明人： ジェフリー オマーラ , アレクサンドル ガーニョン , ブルーノ シモノー , ボウンカム タヴォネーカム , パトリック ディロイ , アン マリー フォーシェル , セバスティアン モリン , クリスティアーヌ ヨアキム , セルジュ ランドリー
IPC分类号： C07D257/04 , A61K31/165 , A61K31/41 , A61K31/4178 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4709 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/5355 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61P31/18 , C07D231/18 , C07D233/84 , C07D249/04 , C07D249/08 , C07D249/10 , C07D249/12 , C07D277/36 , C07D285/06 , C07D285/12 , C07D285/125 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12
CPC分类号： C07D257/04 , A61K31/41 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4709 , A61K31/495 , A61K31/5377 , A61K31/541 , C07D231/18 , C07D233/84 , C07D249/08 , C07D249/12 , C07D277/36 , C07D285/06 , C07D285/125 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12
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公开(公告)号：JP4550584B2
公开(公告)日：2010-09-22
申请号：JP2004555920
申请日：2003-12-01
发明人： ジェフリー オマーラ , ブルーノ シモノー , ボウンカム タヴォネーカム , アン マリー フォーシェル , クリスティーヌ ヨアキム , セルジュ ランドリー
IPC分类号： C07D257/04 , A61K31/167 , A61K31/41 , A61K31/4164 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/4192 , A61K31/4439 , C07D233/84 , C07D235/28 , C07D249/12 , C07D257/06 , C07D307/54 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12
CPC分类号： C07D257/04 , A61K31/167 , A61K31/41 , A61K31/4164 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/4192 , A61K31/4439 , C07D233/84 , C07D235/28 , C07D249/12 , C07D257/06 , C07D307/54 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12
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公开(公告)号：JP2011503118A
公开(公告)日：2011-01-27
申请号：JP2010533395
申请日：2008-11-03
发明人： レベッカ ジェイ カーソン , スティーブン カワイ , ブルーノ シモノー , ユーラ エス ツァントリゾス , テディー ハルモス , フランソワ ビロドウ , リー フェーダー , マーレイ ディー ベイリー , スティーブン ラプランテ , セルジュ ランドリー
IPC分类号： C07D215/12 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/4738 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/538 , A61K45/00 , A61K45/06 , A61P31/18 , A61P43/00 , C07D401/04 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D491/052
CPC分类号： C07D413/14 , C07D215/14 , C07D215/18 , C07D215/20 , C07D215/38 , C07D215/48 , C07D401/04 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D413/04 , C07D413/06 , C07D413/10 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D491/04
摘要： 式Ｉの化合物
(I)
（式中、ｃ、Ｒ
2 、Ｒ
3 、Ｒ
4 、Ｒ
5 、Ｒ
6 、Ｒ
7 およびＲ
8 は、本明細書中で定義される）は、ＨＩＶ複製の阻害薬として有用である。-
公开(公告)号：JP2011503117A
公开(公告)日：2011-01-27
申请号：JP2010533394
申请日：2008-11-03
发明人： レベッカ ジェイ カーソン , スティーブン カワイ , ブルーノ シモノー , ユーラ エス ツァントリゾス , マテュー パリジャン , リー フェイダー , クリスティアン ブロシュ , セバスティアン モリン , セルジュ ランドリー
IPC分类号： C07D495/04 , A61K31/4365 , A61K31/4741 , A61P31/18 , C07D519/00
CPC分类号： C07D495/04 , C07D519/00
摘要： 本発明は、下記式(I)
【化１】
（式中、c、X、Y、R
2 、R
3 、R
4 及びR
6 は本出願の定義どおり）の化合物、その組成物及びヒト免疫不全ウイルス(HIV)感染症を治療するためのその使用に関する。 特に、本発明は、HIVインテグラーゼの新規インヒビター、該化合物を含む医薬組成物及びこれらの化合物をHIV感染症の治療で使用する方法を提供する。
【選択図】なし-
公开(公告)号：JP2006514936A
公开(公告)日：2006-05-18
申请号：JP2004555920
申请日：2003-12-01
发明人： ジェフリー オマーラ , ブルーノ シモノー , ボウンカム タヴォネーカム , アン マリー フォーシェル , クリスティーヌ ヨアキム , セルジュ ランドリー
IPC分类号： A61K31/167 , A61K31/341 , A61K31/41 , A61K31/4164 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/4192 , A61K31/4196 , A61K31/4439 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61P31/18 , A61P43/00 , C07C233/15 , C07C235/38 , C07C317/44 , C07C321/22 , C07D233/84 , C07D235/28 , C07D249/12 , C07D257/04 , C07D257/06 , C07D307/54 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12
CPC分类号： C07D257/04 , A61K31/167 , A61K31/41 , A61K31/4164 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/4192 , A61K31/4439 , C07D233/84 , C07D235/28 , C07D249/12 , C07D257/06 , C07D307/54 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12
摘要： 本出願では、式Ar
1 -Ｘ-Ｗ-Ar
2 の化合物が開示され、式中、Ar
1 及びAr
2 は、一般的に芳香族ヘテロ環（例えば、イミダゾリル若しくはテトラゾリル）又は炭素環（例えば、フェニル若しくはナフタレニル）として特徴づけられるアリール基を表し；該アリール基は任意に他のヘテロ環若しくは炭素環と置換され、又は縮合していてよく；該アリール基は、アルキル、ハロ又はＯ-アルキルのような置換基を有しうる。 Ｘは、ヘテロ原子、原子価結合又は任意に置換されていてもよい二価メチレンであり、かつＷはスペーサーを表し；典型的なスペーサーとして、二価アルキレン若しくはアルキレン-アミド、-アミド又は-オキシ基が挙げられ、任意に置換されていてもよい（例えば、ヒドロキシル又はオキソ）。 典型的な化合物は、2-(N-ナフタレニルテトラゾリルチオ)-N-(2-ニトロフェニル)アセトアミドの誘導体である。 本化合物は、HIVの野生型及び単又は二重突然変異株に対して阻害活性を有する。-
8.发明专利
公开(公告)号：JP2013519693A
公开(公告)日：2013-05-30
申请号：JP2012553162
申请日：2011-02-09
发明人： ブルーノ シモノー , パトリック ディロイ , リー ファデル , アン−マリー フォーシェ , アレクサンドル ギャニオン , シャンタル グラン−メートル , ステファン カワイ , セルジュ ランドリー , ジャン−フランソワ メルシエ , ジャン ランクール
IPC分类号： C07D243/10 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61K31/5513 , A61K31/5517 , A61K45/00 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P43/00 , C07D243/14 , C07D255/04 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D403/04 , C07D403/10 , C07D403/14 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D409/04 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D487/04 , C07D495/04 , C07D498/04 , C07D513/04 , C12N15/09
CPC分类号： C07D513/04 , A61K31/55 , A61K31/551 , C07D243/12 , C07D255/04 , C07D401/10 , C07D403/10 , C07D409/04 , C07D487/04 , C07D495/04 , C07D498/04
摘要： 下記式(I)：
(I)
（式中、m、R
1 、R
2 、R
3 、X及びYは、本出願で定義される）の化合物は、HIV複製の阻害薬として有用である。-
公开(公告)号：JP2008500974A
公开(公告)日：2008-01-17
申请号：JP2007513640
申请日：2005-05-30
发明人： ジェフリー オマーラ , アレクサンドル ガーニョン , ブルーノ シモノー , ボウンカム タヴォネーカム , パトリック ディロイ , アン マリー フォーシェル , セバスティアン モリン , クリスティアーヌ ヨアキム , セルジュ ランドリー
IPC分类号： C07D249/12 , A61K31/165 , A61K31/41 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/4178 , A61K31/4192 , A61K31/4196 , A61K31/422 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4709 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61K31/5355 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61P31/18 , A61P43/00 , C07D231/18 , C07D233/84 , C07D249/04 , C07D249/06 , C07D249/08 , C07D249/10 , C07D257/04 , C07D277/20 , C07D277/36 , C07D285/06 , C07D285/12 , C07D285/125 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12
CPC分类号： C07D257/04 , A61K31/41 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4709 , A61K31/495 , A61K31/5377 , A61K31/541 , C07D231/18 , C07D233/84 , C07D249/08 , C07D249/12 , C07D277/36 , C07D285/06 , C07D285/125 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12
摘要： 本発明は、HIV感染症の治療又は予防のため、HIVの野生型及び単変異株又は二重変異株に対する逆転写酵素インヒビターとして単独又は他の治療薬と組み合わせて有用な下記式(I)の化合物及びその医薬組成物に関する。
【化１】
（式中、Ar、X、R
1 、R
2 、R
3 及びR
4 は、本出願で定義されるとおりである。）
【選択図】なし
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