公开(公告)号：JP2021161084A

公开(公告)日：2021-10-11

申请号：JP2020066212

申请日：2020-04-01

Applicant: 三菱瓦斯化学株式会社

Inventor： 池本 一人

IPC: A61K31/4738 ,  A61K9/48 ,  A61K47/10 ,  A61K47/46 ,  A61P3/02 ,  C07D471/04

Abstract: 【課題】熱安定性が向上し、加熱による変色が抑制されたピロロキノリンキノンジナトリウムの結晶及びその製造方法、並びに、当該結晶を含む組成物及びソフトカプセルを提供することを目的とする。 【解決手段】 ピロロキノリンキノンジナトリウムと、グリセリンと、を含む、結晶。 【選択図】なし

公开(公告)号：JP2019503983A

公开(公告)日：2019-02-14

申请号：JP2018521403

申请日：2017-05-17

Applicant: センター ラボラトリーズ, インク. ,  CENTER LABORATORIES, INC.

Inventor： シュー ジュイ−パオ ,  シャン グアン−ツー ,  リー メン−ジュ ,  リャオ イー−ピン ,  イェー ユー−イン

IPC: A61P3/10 ,  A61P43/00 ,  A61K45/00 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/522 ,  A61K31/519 ,  A61K31/496 ,  A61K31/513 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4162 ,  A61K31/4738 ,  A61K31/56 ,  A61K38/16 ,  A61K31/155 ,  A61K31/64 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/351 ,  A61K31/381 ,  A61K31/35 ,  A61K31/415 ,  A61K31/7034 ,  A61K31/445 ,  A61K31/133 ,  A61K9/20 ,  A61K9/16 ,  A61K9/14 ,  A61K9/08 ,  A61K9/10 ,  A61K9/48 ,  A61K31/277

Abstract: 本明細書に開示されるのは、高血糖症に関係する状態および/または障害を処置するための方法である。こうした高血糖症に関係する状態および/または障害は、I型、II型真性糖尿病、妊娠糖尿病、他の形態の糖尿病、およびそれらに関係する障害を含むが、これらに限定されない。特に、本発明は高血糖症に関係する状態および/または障害の処置において(R)−(+)−ベラパミルまたはその薬学的に許容できる塩を用いる方法に関する。 【選択図】図3

公开(公告)号：JP2019501196A

公开(公告)日：2019-01-17

申请号：JP2018535344

申请日：2017-01-06

Applicant: バーディー バイオファーマシューティカルズ インコーポレイテッド

Inventor： リ、リシン

IPC: A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  A61K39/395 ,  A61K31/52 ,  A61K31/7064 ,  A61K31/519 ,  A61K31/4738 ,  A61K31/7076 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/5513 ,  A61K31/55 ,  A61K31/708 ,  A61K31/4743 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/7072 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/4745 ,  A61K45/06

Abstract: 本発明は、併用療法を用いて癌を処置するための治療合剤及び方法に関する。 【選択図】なし

公开(公告)号：JP6308500B2

公开(公告)日：2018-04-11

申请号：JP2014515234

申请日：2012-06-19

Applicant: ヴァクシン プロプライエトリー リミテッド

Inventor： ペトロフスキー,ニコライ ,  本多 喜員

IPC: A61K31/4738 ,  A61K31/7088 ,  A61K35/66 ,  A61K35/76 ,  A61K38/02 ,  A61K39/00 ,  A61K39/12 ,  A61K39/145 ,  A61K39/29 ,  A61K39/39 ,  A61P31/12 ,  A61P31/16 ,  A61P31/20 ,  A61P43/00 ,  A61K31/733

CPC classification number: A61K39/39 ,  A61K31/715 ,  A61K39/12 ,  A61K39/145 ,  A61K39/205 ,  A61K39/292 ,  A61K39/35 ,  A61K39/395 ,  A61K2039/5252 ,  A61K2039/55511 ,  A61K2039/55561 ,  A61K2039/55583 ,  C12N2730/10134 ,  C12N2760/16134 ,  C12N2760/20134

公开(公告)号：JP6278406B2

公开(公告)日：2018-02-14

申请号：JP2014505543

申请日：2012-04-23

Applicant: オリゲニス ゲーエムベーハー ,  ORIGENIS GMBH

Inventor： ミヒャエル アルムシュテッター ,  ミヒャエル トルマン ,  アンドレアス トレムル ,  ロランド ケストラー ,  ナゼール イエヒア

IPC: A61P11/00 ,  A61P37/08 ,  A61P19/00 ,  A61P17/00 ,  A61P27/02 ,  A61P1/04 ,  A61P7/00 ,  A61P25/00 ,  A61P37/06 ,  A61P13/00 ,  A61P9/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  A61P29/00 ,  A61P17/04 ,  A61P17/08 ,  A61P11/06 ,  A61P11/02 ,  A61K31/551 ,  A61K31/4738 ,  A61K31/5377 ,  C07D471/14 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/541 ,  A61K31/517 ,  C07D519/00 ,  A61K31/506 ,  A61K31/538 ,  A61K31/498 ,  C07D513/14 ,  A61K31/437 ,  C07D495/14 ,  C07D471/04

CPC classification number: C07D471/04

公开(公告)号：JP2016537345A

公开(公告)日：2016-12-01

申请号：JP2016529901

申请日：2014-11-13

Applicant: ノバルティス アーゲー ,  ノバルティス アーゲー

Inventor： マニク，ジョアン ,  グラス，デイビッド，ジョナサン ,  マーフィー，レオン

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/436 ,  A61K31/4738 ,  A61K31/5377 ,  A61K35/28 ,  A61K39/00 ,  A61K39/09 ,  A61K39/145 ,  A61K39/39 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P13/08 ,  A61P13/12 ,  A61P15/00 ,  A61P17/00 ,  A61P19/02 ,  A61P19/10 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/14 ,  A61P25/28 ,  A61P27/12 ,  A61P27/16 ,  A61P31/04 ,  A61P31/16 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/04 ,  A61P43/00

CPC classification number: A61K39/39 ,  A61K31/436 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/519 ,  A61K39/00 ,  A61K39/09 ,  A61K39/092 ,  A61K39/12 ,  A61K39/145 ,  A61K45/06 ,  A61K2039/55511 ,  C12N7/00 ,  C12N2760/16034 ,  G01N33/6854

Abstract: 本発明は、部分的には、例えば、低い、免疫増強性の用量のmTOR阻害剤、例えばRAD001などを用いた部分的なmTOR阻害による免疫応答の増強のための組成物および方法に関する。

Abstract translation: 本发明是基于，部分地，例如，低，免疫增强mTOR抑制剂的剂量，以组合物和用于增强通过使用部分mTOR抑制，例如，RAD001例如免疫应答的方法。

公开(公告)号：JP2016028092A

公开(公告)日：2016-02-25

申请号：JP2015191866

申请日：2015-09-29

Applicant: スノビオン プハルマセウトイカルス インコーポレイテッド

Inventor： ジョフン エムメルソン カムプベルル ,  ミチャエル チャルレス ヘウイトト ,  プヒリプ ジョネス ,  リングホング クイエ

IPC: C07D403/06 ,  A61K31/497 ,  C07D401/06 ,  A61K31/4439 ,  C07D471/04 ,  A61K31/4738 ,  A61K31/4985 ,  C07D519/00 ,  A61K31/4375 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D491/056 ,  C07D417/06 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D471/14 ,  C07D498/14 ,  A61K45/00 ,  A61P43/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/28 ,  A61P25/18 ,  A61P25/16 ,  A61P25/24 ,  A61P25/14 ,  A61P25/22 ,  A61P25/04 ,  A61P25/06 ,  A61P25/20 ,  A61P25/30 ,  A61P3/04 ,  A61P3/00 ,  A61P3/10 ,  A61P1/00 ,  A61P1/08 ,  A61P29/00 ,  C07D487/04 ,  A61P25/08 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/519 ,  A61K31/498 ,  A61K31/517 ,  C07D233/58

CPC classification number: C07D498/06 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/498 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/506 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5383 ,  C07D233/58 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D405/14 ,  C07D409/06 ,  C07D409/14 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06 ,  C07D471/04 ,  C07D471/06 ,  C07D471/14 ,  C07D487/04 ,  C07D491/056 ,  C07D498/04 ,  C07D498/14 ,  C07D519/00

Abstract: 【課題】神経疾患、精神病、統合失調症、肥満、及び糖尿病を含むがこれらに限定されないCNS疾患及び代謝性疾患などの種々の疾患の治療、予防、及び/又は管理に有用なヘテロアリール化合物、その合成方法、該化合物を含む医薬組成物の提供。 【解決手段】式(I−A)で表されるヘテロアリール化合物。 [A4がNR5;R5が水素、(C1-C10)アルキル、(C2-C10)アルケニル、(C1-C10)ヘテロアルキル、(C3-C10)シクロアルキル、(6〜10員)アリール、(5〜10員)ヘテロアリール、(3〜12員)ヘテロシクリル、カルボニル、又はスルホニルであり;但し、R4とR5とが結合している原子と共に、1つ以上のR11により任意に置換されている環;R1〜R4は各々独立にH、シアノ、アルキル。) 【選択図】なし

Abstract translation: 要解决的问题：提供杂芳基化合物，其合成方法和包含该化合物的药物组合物，其可用于治疗，预防和/或治疗各种疾病如CNS疾病和代谢紊乱，包括但不限于 不限于神经障碍，精神病，精神分裂症，肥胖症和糖尿病。解决方案：本文提供由式（IA）表示的杂芳基化合物。 （C 1 -C 10）烷基，（C 1 -C 10）烷基，（C 3 -C 10）环烷基，（6-10元）芳基，（5-10元） ）杂芳基，（3-12元）杂环基，羰基或磺酰基，其中R4和R5与它们所连接的原子一起形成任选被一个或多个R 11取代的环;并且R 1 -R 4各自独立地为H， 氰基或烷基）选择的图：无

公开(公告)号：JP2015528468A

公开(公告)日：2015-09-28

申请号：JP2015530126

申请日：2013-08-30

Applicant: テトラフェース ファーマシューティカルズ,インコーポレイテッド ,  テトラフェース ファーマシューティカルズ,インコーポレイテッド

Inventor： シアオ，シアオ−イー ,  クラーク，ロジャー，ビー． ,  ハント，ダイアナ，キャサリン ,  スン，ツイシアン ,  ロン，マグナス ,  チャン，ウー−イエン ,  フー，ミンシャン

IPC: C07C229/50 ,  A61K31/403 ,  A61K31/473 ,  A61K31/4738 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/65 ,  A61P11/00 ,  A61P17/00 ,  A61P31/04 ,  C07D207/09 ,  C07D209/58 ,  C07D221/18 ,  C07D233/72 ,  C07D295/14 ,  C07D471/04

CPC classification number: C07D207/09 ,  C07C237/26 ,  C07D207/08 ,  C07D221/18 ,  C07D295/155 ,  C07D471/04

Abstract: 本発明は、構造式(I)によって表される化合物またはその薬学的に許容できる塩に関する。構造式(I)の変数は本明細書において規定される。構造式(I)の化合物、またはその薬学的に許容できる塩を含む医薬組成物、およびその治療的使用も記載される。

Abstract translation: 本发明涉及由结构式（I）或其药学上可接受的盐表示的化合物。 如本文所定义的结构式（I）的变量。 其还描述了式（I），或包括其药学上可接受的盐的药物组合物，和治疗用途的化合物。

公开(公告)号：JP2015518888A

公开(公告)日：2015-07-06

申请号：JP2015516102

申请日：2013-06-04

Applicant: ノバルティス アーゲー ,  ノバルティス アーゲー

Inventor： ヒラワット，サミット ,  リヴァ，アレッサンドロ ,  ミストリー，プラカッシュ

IPC: A61K31/4738 ,  A61K31/444 ,  A61K31/497 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/573 ,  A61K31/58 ,  A61K45/06 ,  A61P13/08 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P43/00

CPC classification number: A61K31/58 ,  A61K31/00 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/573 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

Abstract: 本発明は、腫瘍疾患の治療において同時に、別々に又は連続して使用するために(a)式(I)の化合物若しくは式(II)の化合物からなる群から選択されるホスファチジルイノシトール3−キナーゼインヒビター又は薬学的に許容されるその塩と、(b)17α−ヒドロキシラーゼ/C17,20−リアーゼインヒビター(CYP17インヒビター)、具体的にはアビラテロン酢酸エステル及び1−(2−クロロ−ピリジン−4−イル)−3−(4−メチル−ピリジン−3−イル)−イミダゾリジン−2−オン又は薬学的に許容されるその塩とを含む組み合わせ;そのような組み合わせを含む医薬組成物;腫瘍疾患の治療のためのそのような組み合わせの使用;そのような組み合わせを含む商業的包装又は製品;及び必要性のある患者に前記組み合わせを投与することを含む、腫瘍疾患を有する患者を治療する方法に関する。

Abstract translation: 本发明是，在肿瘤疾病，单独的处理相同的时间或选自式I化合物的（II）的连续使用（a）式（I）的组中选择的化合物或磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂 或其药学上可接受的盐和（b）17-α羟化酶/ C17,20-裂解酶抑制剂（CYP17抑制剂），特别是醋酸阿比特龙酯和1-（2-氯 - 吡啶-4-基 基）-3-（4-甲基 - 吡啶-3-基） - 组合和它们-2-酮或其药学上可接受的盐;包含这类组合的药物组合物;治疗肿瘤疾病的 商业包装或产品，其包含这样的组合;用于使用这种组合，包括施用所述组合给患者和需要，修患有肿瘤性疾病的患者 如何在。

公开(公告)号：JP2014167022A

公开(公告)日：2014-09-11

申请号：JP2014108845

申请日：2014-05-27

Applicant: Cerulean Pharma Inc ,  セルリアン・ファーマ・インコーポレイテッド

Inventor： CHENG JIANJUN ,  DAVIS MARK E ,  KHIN KAY T

IPC: A61K47/40 ,  A61K31/4738 ,  A61K31/724 ,  A61K45/00 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61K47/48 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  C08G63/48 ,  C08G63/91 ,  C08G83/00

CPC classification number: C08G69/44 ,  A61K31/337 ,  A61K31/7048 ,  A61K47/48176 ,  A61K47/48192 ,  A61K47/482 ,  A61K47/48215 ,  A61K47/4823 ,  A61K47/48338 ,  A61K47/48969 ,  A61K47/58 ,  A61K47/59 ,  A61K47/60 ,  A61K47/61 ,  A61K47/6951 ,  B82Y5/00 ,  C08B30/00 ,  C08B31/00 ,  C08B37/0012 ,  C08F220/28 ,  C08F220/58 ,  C08F222/22 ,  C08F2220/282 ,  C08G81/02 ,  G06F19/3456 ,  G06Q50/22 ,  Y02A90/22 ,  Y02A90/26

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a novel composition of a therapeutic cyclodextrin-containing polymer compound designed as a carrier for delivery of a small molecule therapeutic agent and a pharmaceutical composition thereof.SOLUTION: The present invention relates to a novel composition of a therapeutic cyclodextrin-containing polymer compound designed as a carrier for delivery of a small molecule therapeutic agent and to a pharmaceutical composition thereof. These cyclodextrin-containing polymers, when used in vivo, improve drug stability and solubility of a small molecule therapeutic agent and reduce the toxicity. Further, by selecting from various linker groups and target ligands, the polymer allows a method for controlled delivery of a therapeutic agent. In addition, the present invention also relates to a method for treating a patient with a therapeutic composition described here. Further, the present invention relates to a practical method of pharmaceutical business, including producing, licensing or distributing a kit containing a polymer compound described here or related thereto.

Abstract translation: 要解决的问题：提供设计为用于递送小分子治疗剂的载体的治疗性环糊精的高分子化合物及其药物组合物的新型组合物。解决方案：本发明涉及治疗性环糊精的新型组合物 设计为用于递送小分子治疗剂的载体的聚合物化合物及其药物组合物。 这些含环糊精的聚合物在体内使用时，提高小分子治疗剂的药物稳定性和溶解性，降低毒性。 此外，通过从各种接头基团和靶配体中选择，聚合物允许治疗剂的受控递送的方法。 此外，本发明还涉及用这里描述的治疗组合物治疗患者的方法。 此外，本发明涉及一种制药业务的实用方法，包括生产，许可或分发包含本文所述或与其相关的聚合物化合物的试剂盒。