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公开(公告)号:JP2021175738A
公开(公告)日:2021-11-04
申请号:JP2021073806
申请日:2021-04-26
申请人: 国立大学法人信州大学
IPC分类号: C07D213/55 , C07D307/54 , C08G18/67 , C08G63/676 , C07C69/732
摘要: 【課題】既存の多価アクリル化合物から1段階で多価α−(ヒドロメチル)アクリル化合物を製造すること、ならびにそれらを原料に用いて簡便にポリ共役エステルを提供すること。 【解決手段】多価アクリル化合物に対し必要な化学量論比以上のアルデヒドまたはケトンを使用し、無溶媒または極めて少量の溶媒の存在下、触媒量の3級アミンを用いて森田−Baylis−Hillman反応を実施することで、下記一般式(1)で表される多価α−(ヒドロキシメチル)アクリル化合物を製造し、これをジイソシアナートと重合することでポリ共役エステルを得る。[一般式(1)中、R 1 は炭素数1〜20の有機基であり、ヘテロ元素を含んでもよい。R 2 は水素原子または炭素数1〜20の有機基であり、ヘテロ元素を含んでもよい。Xはn価の連結基である。nは2〜4の自然数である。] 【化1】 【選択図】なし
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公开(公告)号:JP6908611B2
公开(公告)日:2021-07-28
申请号:JP2018534590
申请日:2016-12-30
发明人: ヴァイス, アンドレ , ヒルデブラント, ディルク , ゲルデス, オルガ , フィッツナー, ローランド , ドゥスーザ, ダニエル , マッターシュタイク, グンター
IPC分类号: C07D409/14 , C07D495/04 , C07D497/04 , C07D493/04 , C07D405/14 , H01L51/44 , H01L51/46 , C07F7/22 , C07D307/54
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公开(公告)号:JP2020079307A
公开(公告)日:2020-05-28
申请号:JP2020029699
申请日:2020-02-25
发明人: ゲイリー エー. ピアッザ , シー チェン , アダム ビー. キートン , マイケル アール. ボイド
IPC分类号: A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04 , A61P43/00 , A61K45/00 , A61K31/341 , C07D307/52 , A61K31/36 , C07D407/12 , A61K31/40 , C07D207/335 , C07D307/54 , C07D207/14 , A61K31/445 , C07D211/56 , A61K31/435 , C07D213/75 , C07D213/40 , A61K31/443 , C07D405/12 , A61K31/506 , A61K31/4409 , C07D213/54 , A61K31/505 , C07D239/42 , A61K31/495 , C07D295/185 , A61K31/4178 , A61K31/4025 , A61K31/4439 , C07D401/12 , A61K31/421 , C07D263/32 , A61K31/4406 , C07D213/38 , A61K31/422 , C07D413/12 , A61K31/4545 , A61K31/444 , A61K31/5377 , A61K31/4525 , A61K31/496 , A61K31/665 , C07D213/80 , A61K31/5375 , C07D295/205 , C07D211/58 , A61K31/661 , A61K31/675 , A61K31/165 , A61K31/16 , A61K31/167 , A61K31/655 , A61K31/216 , A61K31/265 , A61K31/27 , C07C237/20 , C07C235/32
摘要: 【課題】インデニル化合物、医薬組成物、およびその医学的使用の提供。 【解決手段】化合物、例えば、式(I)の化合物 (式中、R、R 0 、R 1 〜R 8 、n、X、Y、Y’、およびEは本明細書に記載されている通りである)、このような化合物を含有する医薬組成物、および疾患または状態、例えば、がんを処置するまたは予防する方法が開示される。本発明の化合物は、がんを処置または予防するのに適切である。本発明は、上に記載されている化合物および薬学的に許容される担体を含む医薬組成物をさらに提供する。 【選択図】なし
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公开(公告)号:JP2018525349A
公开(公告)日:2018-09-06
申请号:JP2017568271
申请日:2016-06-21
发明人: アルカラツォ・マヌエル , ペーニャ・ゴンザレス・ハヴィエル , タラベラ・ウルキホ・ガラーツィ
IPC分类号: C07D295/195 , C07D207/08 , C07D277/74 , C07D209/42 , C07D307/54 , C07D209/34 , C07D207/34 , C07C261/04 , C07C331/08 , C07C255/47 , C07C255/46 , C07C253/00 , C07C255/54 , C07C255/50 , C07C323/54 , C07C319/14 , C07D233/84
CPC分类号: C07D233/84
摘要: 本発明は、置換イミダゾリウムスルフラン、−CN基またはアルキン基の転移のためのそれらの使用に関する。
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公开(公告)号:JP2018108997A
公开(公告)日:2018-07-12
申请号:JP2018001678
申请日:2018-01-10
发明人: トレド−シャーマン, レティシア エム , ドミンゲス, セリア , プライム, マイケル , ミッチェル, ウィリアム レオナルド , ジョンソン, ピーター , ウェント, ナオミ
IPC分类号: A61K31/165 , A61K31/167 , A61K31/192 , A61K31/198 , A61K31/216 , A61K31/22 , A61K31/222 , A61K31/337 , A61K31/341 , A61K31/343 , A61K31/353 , A61K31/357 , A61K31/36 , A61K31/365 , A61K31/396 , A61K31/40 , A61K31/41 , A61K31/4174 , A61K31/4184 , A61K31/422 , A61K31/423 , A61K31/4245 , A61K31/47 , A61K31/495 , A61K31/7024 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07D203/06 , C07D203/08 , C07D203/22 , C07D207/08 , C07D207/337 , C07D215/18 , C07D233/64 , C07D235/26 , C07D241/08 , C07D257/04 , C07D263/58 , C07D271/06 , C07D271/07 , C07D305/06 , C07D305/08 , C07D307/54 , C07D307/79 , C07D307/94 , C07D311/04 , C07D317/60 , C07D319/18 , C07D403/10 , C07D405/08 , C07D405/10 , C07D405/12 , C07D413/08 , C07D413/10 , C07D413/12 , C07C235/82 , C07C69/757 , C07C229/22 , C07C323/62 , C07C317/44 , C07C229/46 , C07C62/38
CPC分类号: C07C62/38 , C07C69/757 , C07C229/22 , C07C229/46 , C07C229/48 , C07C235/82 , C07C317/44 , C07C323/62 , C07C2601/02 , C07C2602/50 , C07D203/08 , C07D203/10 , C07D207/08 , C07D207/337 , C07D215/18 , C07D233/64 , C07D235/26 , C07D257/04 , C07D263/58 , C07D271/07 , C07D295/155 , C07D305/06 , C07D305/08 , C07D307/54 , C07D307/79 , C07D307/80 , C07D307/94 , C07D309/10 , C07D311/58 , C07D317/46 , C07D317/60 , C07D319/18 , C07D403/10 , C07D405/08 , C07D405/10 , C07D405/12 , C07D413/08 , C07D413/10 , C07D413/12 , C07H15/20
摘要: 【課題】キヌレニン−3−モノオキシゲナーゼ(KMO)活性の阻害に対して応答性であるハンティングトン病等の神経変性障害の治療に有用な化合物の提供。 【解決手段】下式で示される化合物又はその薬学的に許容され得る塩もしくはプロドラッグ。 [R 1 は置換フェニル基;R 5 はH、置換/非置換アルキル、置換/非置換アリール、置換/非置換ヘテロアリール、置換/非置換シクロアルキル、置換/非置換ヘテロシクロアルキル;R 6 及びR 7 は独立してH、ハロ、置換/非置換アミノ、ヒドロキシル、低級アルコキシ、置換/非置換アルキル;Xは−CR 2 R 3 −、−NR 4 −;Lは−C(O)−、−C(O)O−、−C(O)N(R 17 )−等;R 2 及びR 3 は独立してH、置換/非置換アミノ、ヒドロキシル、低級アルコキシ、置換/非置換低級アルキル;R 4 はH、置換/非置換低級アルキル;R 17 はH、低級アルキル] 【選択図】なし
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公开(公告)号:JP2017535606A
公开(公告)日:2017-11-30
申请号:JP2017544268
申请日:2015-11-06
申请人: ラドバウド ウニヴェルシテール メディシュ セントルムRadboud Universitair Medisch Centrum , ラドバウド ウニヴェルシテール メディシュ セントルムRadboud Universitair Medisch Centrum , パンシント ビー.ブイ.Pansynt B.V. , パンシント ビー.ブイ.Pansynt B.V. , トロピック ヘルス サインエンシズ ビー.ブイ.Tropiq Health Sciences B.V. , トロピック ヘルス サインエンシズ ビー.ブイ.Tropiq Health Sciences B.V.
发明人: ペドロ ハロルド ハン ヘルムケンス, , ペドロ ハロルド ハン ヘルムケンス, , ヨセフス シャルクウェイク, , ヨセフス シャルクウェイク, , パトリック アントニウス マルティヌス ヤンセン, , パトリック アントニウス マルティヌス ヤンセン, , ピーター ボットマン, , ピーター ボットマン,
IPC分类号: C07C235/10 , A61K31/16 , A61K31/165 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P33/02 , A61P33/04 , A61P33/06 , C07C235/34 , C07C323/60 , C07D213/56 , C07D307/54 , C07D333/24
CPC分类号: C07D213/56 , C07B2200/07 , C07C235/10 , C07C235/34 , C07C323/60 , C07D307/54 , C07D333/24
摘要: 本発明は、抗菌活性を有する新規なパントテンアミド類似体に関する。特に、本発明のパントテンアミド類似体は、パンテテイナーゼ活性に対して感受性を持たない。従って、本発明のパントテンアミド類似体は、微生物感染症の治療的及び/又は予防的処置を必要とするヒト又は動物対象者に対するそうした処置への使用に適する初めてのものである。【選択図】なし
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公开(公告)号:JP2017512834A
公开(公告)日:2017-05-25
申请号:JP2017501117
申请日:2015-03-19
申请人: アミディス・ダイアグノスティックス・インコーポレイテッド , ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア , ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア
发明人: ヤン,ジェリー , テオドラキス,エマニュエル・エイ , サッラーフ,ステラ
IPC分类号: C07D295/155 , A61K31/275 , A61K31/44 , A61K31/4453 , A61K31/4525 , A61K31/4535 , A61K31/4545 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/5375 , A61K31/5377 , A61K31/706 , A61K38/00 , A61K38/44 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/20 , A61K47/22 , A61K47/26 , A61K47/28 , A61K47/34 , A61K47/40 , A61K47/44 , A61P25/00 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07D213/85 , C07D307/54 , C07D333/24 , C07H19/056 , G01N33/53 , G01N33/533
CPC分类号: C07D295/155 , C07C255/42 , C07C255/58 , C07C255/59 , C07C311/35 , C07D211/06 , C07D213/57 , C07D213/85 , C07D241/04 , C07D265/30 , C07D295/04 , C07D307/52 , C07D333/22 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/04 , C07D405/10 , C07D407/10 , C07D409/04 , C07D409/10 , C07D409/14 , C07D413/10 , C07D413/12 , C07H19/056
摘要: アミロイドまたはアミロイド様タンパク質の検出に有用な新規分子ローター蛍光体の設計及び合成が、本明細書で示される。蛍光体は、結合していない化合物と比較した場合に、アミロイドまたはアミロイド様タンパク質と結合する際の蛍光発光の強化を示すように設計される。アミロイドまたはアミロイド様タンパク質と関連する疾患の治療のための方法も、本明細書で開示される。
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公开(公告)号:JP6073136B2
公开(公告)日:2017-02-01
申请号:JP2012538140
申请日:2010-11-10
发明人: センプル スーザン ジーン , シンプソン ブラッドリー スコット , マッキノン ロス アラン , クローディ デヴィッド , ガーバー ジェイコバス ペトリュス , ワン ジーピン , モートン ジョージ シニア
IPC分类号: A61K31/341 , A61P29/00 , C07D307/54
CPC分类号: C07D307/42 , C07D307/54
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公开(公告)号:JP2016160215A
公开(公告)日:2016-09-05
申请号:JP2015040258
申请日:2015-03-02
申请人: 国立大学法人 名古屋工業大学
IPC分类号: C07C323/63 , C07F9/36 , C07D307/54 , C07D333/24 , C07C319/20
摘要: 【課題】α−チオアセトニトリルを用いる光学活性なα−チオアセトニトリル類の簡便かつ高エナンチオ選択的合成法の提供。 【解決手段】光学活性パラジウム触媒を用いて下式により光学活性なα−チオ−β−アミノニトリル類の不斉触媒的製造方法。 (R1はアルキル基、アリール基;R2はジアリールホスフィノイル基、アレーンスルホニル基、アルキルカルボニル基等;R3は環状アルキル基等;R4は環状アルキル基等;用いる銀塩は、酢酸塩等;用いるパラジウム錯体はピンサー型ビスイミダゾリン−パラジウム錯体) 【選択図】なし
摘要翻译: 要解决的问题:提供使用α-硫代乙腈的光学活性α-硫代乙腈的方便和高对映选择性合成方法。解决方案:本发明提供了一种通过以下的光学活性α-硫代-β-氨基腈的不对称催化制备方法 使用光学活性钯催化剂(R1为烷基或芳基; R2为二芳基膦酰基,芳烃磺酰基,烷基羰基等); R3为环状烷基等; R4为环状烷基 基团等;其中使用的银盐是乙酸盐等;其中使用的钯络合物是夹心型双咪唑啉 - 钯络合物)选择的图:无
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10.置換N−ビフェニル−3−アセチルアミノ−ベンズアミドおよびN−[3−(アセチルアミノ)フェニル]−ビフェニル−カルボキサミドならびにWntシグナル伝達経路の阻害剤としてのそれらの使用 审中-公开
标题翻译: 取代的N-联苯-3-乙酰基氨基 - 苯甲酰胺和N- [3-(乙酰基氨基)苯基] - 联苯基 - 其作为甲酰胺的抑制剂的用途和Wnt信号传导途径公开(公告)号:JP2016521259A
公开(公告)日:2016-07-21
申请号:JP2016503663
申请日:2014-03-20
发明人: カイ・テーデ , エックハルト・ベンダー , ウィリアム・ジョンストン・スコット , アニャ・リヒター , ルートヴィヒ・ゾルン , ニンシュウ・リュウ , ウルスラ・メニング , フランジスカ・ジーゲル , シュテファン・ゴルツ , アンドレア・ヘーゲバルト , フィリップ・リナウ , フロリアン・ピューラー , ダニエル・バスティング , ディルク・シュナイダー , マンフレート・メーヴェス
IPC分类号: C07D205/04 , A61K31/167 , A61K31/397 , A61K31/40 , A61K31/407 , A61K31/415 , A61K31/445 , A61K31/495 , A61K31/5375 , A61K31/5377 , A61K31/5386 , A61K31/54 , A61K31/553 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , C07C233/54 , C07C233/80 , C07C237/40 , C07C237/42 , C07C237/44 , C07C317/48 , C07C323/63 , C07D207/12 , C07D211/42 , C07D211/46 , C07D231/12 , C07D265/30 , C07D267/10 , C07D271/06 , C07D295/15 , C07D307/54 , C07D333/24 , C07D491/08 , C07D491/107 , C07D498/08
CPC分类号: C07D295/15 , C07C233/54 , C07C233/80 , C07C237/40 , C07C237/42 , C07C237/44 , C07C271/24 , C07C317/44 , C07C317/48 , C07C317/50 , C07C323/63 , C07C2601/02 , C07D205/04 , C07D207/12 , C07D211/42 , C07D211/44 , C07D211/46 , C07D231/10 , C07D231/12 , C07D265/30 , C07D267/10 , C07D295/145 , C07D295/26 , C07D307/54 , C07D333/24 , C07D413/12 , C07D491/08 , C07D491/10 , C07D491/107 , C07D498/08
摘要: 本発明は、本明細書で記載および定義される一般式(I)の置換N−ビフェニル−3−アセチルアミノ−ベンズアミドおよびN−[3−(アセチルアミノ)フェニル]−ビフェニル−カルボキサミド、前記化合物を調製する方法、前記化合物を調製するのに有用な中間体化合物、前記化合物を含む医薬組成物および組み合わせ、ならびに薬剤としてまたは他の有効成分と組み合わせて疾患、特に過剰増殖障害を治療または予防するための医薬組成物を製造するための前記化合物の使用に関する。
摘要翻译: 本发明涉及取代的N-如本文描述和定义的通式(I)联苯-3-乙酰氨基的 - 苯甲酰胺和N- [3-(乙酰基氨基)苯基] - 联苯基 - 甲酰胺,化合物 所述制备有用的中间体化合物用于制备方法的化合物,药物组合物和组合包含所述化合物,并结合一种剂或其它活性成分的疾病,尤其过度增生性疾病治疗或预防对 使用所述化合物用于药物组合物中的用途。
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