公开(公告)号：JP2018109017A

公开(公告)日：2018-07-12

申请号：JP2018021248

申请日：2018-02-08

Applicant: ザ ガヴァーニング カウンシル オブ ザ ユニヴァーシティ オブ トロント ,  ユーティーアイ リミテッド パートナーシップ ,  インディアナ ユニバーシティー リサーチ アンド テクノロジー コーポレーション ,  INDIANA UNIVERSITY RESEARCH AND TECHNOLOGY CORPORATION

Inventor： ガンニング パトリック トーマス ,  ハフトチェナリー シーナ ,  ペイジ ブレント ディヴィッド ジョージ ,  ウェイス サミュエル ,  ラチマン ヘマ アルティー ,  フィシェル メリッサ エル

IPC: C07D215/36 ,  C07D233/84 ,  C07D257/04 ,  A61K31/18 ,  A61K31/606 ,  A61K31/245 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/216 ,  A61K31/662 ,  A61K31/222 ,  A61K31/197 ,  A61K31/196 ,  A61K31/277 ,  A61K31/41 ,  A61P43/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  C07C311/21 ,  C07F9/38 ,  C07F9/40 ,  C07C311/19

CPC classification number: C07F9/40 ,  C07C311/19 ,  C07C311/21 ,  C07C2601/14 ,  C07D215/36 ,  C07D233/84 ,  C07F9/3882

Abstract: 【課題】STAT3の阻害剤として有用な化合物を提供する。 【解決手段】本発明は、新規の化合物、それを含有する組成物、及び前記化合物を用いてSTAT3及び/又はSTAT5の活性を阻害する又はSTAT3若しくはSTAT5に依存する癌を治療するための方法;又は前記化合物の薬学上許容可能な塩、溶媒和物若しくはプロドラッグに関する。 【選択図】なし

公开(公告)号：JP6138950B2

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：JP2015536220

申请日：2013-10-09

Applicant: アストン ユニバーシティ

Inventor： グリフィン,マーチン ,  ラスボーン,ダニエル ,  バダロ,レオナ エデュアルド

IPC: C07D295/205 ,  C07D295/26 ,  C07D233/64 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61P11/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P37/02 ,  A61P7/02 ,  A61P35/00 ,  A61P31/18 ,  A61P17/06 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07D295/185

CPC classification number: C07D295/26 ,  C07D233/84 ,  C07D295/185 ,  C07D295/205

公开(公告)号：JP2016537398A

公开(公告)日：2016-12-01

申请号：JP2016542856

申请日：2014-09-15

Applicant: コーテンドー エービー(ピーユービーエル)Cortendo Ab(Publ) ,  コーテンドー エービー(ピーユービーエル)Cortendo Ab(Publ)

Inventor： ベンジャミン エリック ブラス ,  ベンジャミン エリック ブラス ,  マジッド エー アボウ−ガルビア ,  マジッド エー アボウ−ガルビア ,  ウェイン イー． チャイルダース ,  ウェイン イー． チャイルダース ,  プラヴィン イヤー ,  プラヴィン イヤー ,  ジョショディープ ボルワ ,  ジョショディープ ボルワ

IPC: C07D213/38 ,  A61K31/444 ,  A61K31/454 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5355 ,  A61P3/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/12 ,  A61P13/12 ,  A61P17/06 ,  A61P25/06 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P27/06 ,  C07D213/53 ,  C07D213/65 ,  C07D213/71 ,  C07D233/61 ,  C07D233/84 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12

CPC classification number: C07D401/12 ,  A61K31/4418 ,  C07D213/26 ,  C07D213/30 ,  C07D213/38 ,  C07D213/56 ,  C07D213/65 ,  C07D213/71 ,  C07D233/60 ,  C07D233/61 ,  C07D233/84 ,  C07D401/10 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12

Abstract: 本発明の実施形態は、代謝症候群、肥満症、頭痛、うつ病、高血圧症、真性糖尿病、クッシング症候群、偽クッシング症候群、認知機能障害、認知症、心不全、腎不全、乾癬、緑内障、心血管疾患、がん、脳卒中又は偶発腫を含めた、コルチゾールの産生と関連する疾患の処置において疾患修飾作用を有する、新規なチトクロムP450阻害剤及びその医薬組成物に関する。

Abstract translation: 本发明中，代谢综合征，肥胖，头痛，抑郁症，高血压，糖尿病，库欣综合征，假库兴氏综合征，认知障碍，老年痴呆症，心脏衰竭，肾功能衰竭，牛皮癣，青光眼，心血管疾病的实施方案 癌症，包括中风或意外肿瘤，疾病中的与所述生产皮质醇相关的疾病的治疗改性效果涉及新的细胞色素P450酶抑制剂及其药物组合物。

公开(公告)号：JP2016006099A

公开(公告)日：2016-01-14

申请号：JP2015159327

申请日：2015-08-12

Applicant: テトラエドロン ,  TETRAHEDRON

Inventor： エーデルメイヤー、イレーヌ

IPC: C07D233/84

CPC classification number: C07D233/84

Abstract: 【課題】エルゴチオネイン前駆体、又はその生理学的に許容される塩、その互変異性体、その立体異性体、又は全ての割合でのその立体異性体混合物の合成方法の提供。 【解決手段】ヒスチジントリメチルベタイン(ヘルシニン)水溶液に塩酸を添加し、これに0℃で臭素を滴下、さらにL−システインを添加することによる,下記式で表される、エルゴチオネイン前駆体、又はその生理学的に許容される塩、その互変異性体、その立体異性体の合成方法。 【選択図】なし

Abstract translation: 要解决的问题：以所有比例提供麦角硫素前体或其生理学上可接受的盐，互变异构体，立体异构体或立体异构体混合物的合成方法。解决方案：提供了一种麦角硫杆酸前体的合成方法，或 生理上可接受的盐，互变异构体或立体异构体，通过向组氨酸三甲基甜菜碱（Herushinin）水溶液中加入盐酸，在0℃下滴加溴，进一步加入L-半胱氨酸。

公开(公告)号：JP5798032B2

公开(公告)日：2015-10-21

申请号：JP2011524446

申请日：2009-08-27

Applicant: ゼンション・リミテッド ,  XENTION LIMITED

Inventor： ジョン,デレク,エドワード ,  ムラ,ムスタク ,  ハムリン,リチャード,ジョン ,  ジョーンズ,サイモン,マーク ,  ハルトゾウラキス,バジル ,  マッジ,デーヴィッド ,  フォード,ジョン

IPC: C07D233/70 ,  C07D295/12 ,  C07D233/90 ,  C07D403/12 ,  C07D401/12 ,  C07D231/18 ,  C07D233/84 ,  C07D241/04 ,  C07D213/71 ,  C07D413/12 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/495 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/415 ,  A61K31/18 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61P43/00 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P17/06 ,  A61P25/00 ,  A61P37/00 ,  C07C311/21

CPC classification number: C07C311/21 ,  C07D207/27 ,  C07D213/71 ,  C07D231/18 ,  C07D233/84 ,  C07D233/90 ,  C07D295/135 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12

公开(公告)号：JP5731515B2

公开(公告)日：2015-06-10

申请号：JP2012532584

申请日：2010-10-06

Applicant: テトラエドロン ,  TETRAHEDRON

Inventor： エーデルメイヤー、イレーヌ ,  ドネイ、シルビアン

IPC: C07D233/84

CPC classification number: C07D233/84

公开(公告)号：JP2014505667A

公开(公告)日：2014-03-06

申请号：JP2013540341

申请日：2011-11-23

Applicant: ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se

Inventor： ライヒェルト ヘルムート ,  ゲスナー トーマス ,  ハイツラー ダニエル ,  レーマン ウアス

IPC: C07F15/04 ,  B41M3/14 ,  C07D233/96 ,  C09D11/02

CPC classification number: C09D11/03 ,  B41M3/14 ,  B41M5/26 ,  B41M5/267 ,  B42D15/00 ,  C07D233/84 ,  C07D233/86 ,  C07D233/96 ,  C07D401/14 ,  C07D409/14 ,  C08K5/56 ,  C09D11/02

Abstract: 本発明は、アリール又はヘテロアリール置換イミダゾリジン−２−カルコゲノン−４，５−ジチオン配位子を有するジチオレンの特定の金属錯体を、無色ＩＲ吸収剤として用いる使用に関する。

公开(公告)号：JP2014012724A

公开(公告)日：2014-01-23

申请号：JP2013191591

申请日：2013-09-17

Applicant: Allergan Inc ,  アラーガン、インコーポレイテッドAllergan,Incorporated

Inventor： CHOW KEN ,  GIL DANIEL W ,  BURKE JAMES A ,  HARCOURT DALE A ,  GARST MICHAEL E ,  WHEELER LARRY A ,  MUNK STEPHEN A

IPC: C07D233/58 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4174 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/497 ,  A61K31/538 ,  A61P1/12 ,  A61P5/00 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/02 ,  A61P13/02 ,  A61P21/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06 ,  A61P43/00 ,  C07D233/06 ,  C07D233/54 ,  C07D233/56 ,  C07D233/64 ,  C07D233/84 ,  C07D263/28 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D413/12 ,  C07D495/04

CPC classification number: C07D233/56 ,  C07D233/06 ,  C07D233/64 ,  C07D233/84 ,  C07D263/28 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D413/12 ,  C07D495/04

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To treat muscle spasticity including hyperactive micturition, diarrhea, diuresis, withdrawal syndromes, pain including neuropathic pain, neurodegenerative diseases, memory and cognition deficits, psychoses including manic disorders and anxiety, hypertension, cardiac ischemia, congestive heart failure, and nasal congestion without sedating or cardiovascular side effects.SOLUTION: Compounds having selective agonist activities for one or both of the α2B and α2C adrenoceptor receptor subtypes in preference to the α2A adrenoceptor receptor subtype, are used as therapeutic agents. The compounds are represented by the formula I and selected from compound group defined in the specifications.

Abstract translation: 要解决的问题：治疗肌肉痉挛，包括过度排尿，腹泻，利尿，戒断综合征，疼痛包括神经性疼痛，神经变性疾病，记忆和认知缺陷，精神病，包括躁狂症和焦虑症，高血压，心脏缺血，充血性心力衰竭和 鼻塞充血而不镇静或心血管副作用。解决方案：优选α2A肾上腺素受体受体亚型的α2B和α2C肾上腺素受体受体亚型之一或两者具有选择性激动剂活性的化合物用作治疗剂。 化合物由式I表示，并且选自说明书中定义的化合物组。

公开(公告)号：JP5377329B2

公开(公告)日：2013-12-25

申请号：JP2009547047

申请日：2008-12-16

Applicant: Msd株式会社

Inventor： 剛 長瀬 ,  佐々木　　貴英 ,  敏行 高橋

IPC: C07C317/44 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/426 ,  A61K31/433 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/445 ,  A61K31/497 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P3/12 ,  A61P5/00 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P13/12 ,  A61P15/00 ,  A61P17/00 ,  A61P19/02 ,  A61P19/06 ,  A61P25/00 ,  A61P27/02 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P33/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D211/54 ,  C07D213/71 ,  C07D213/75 ,  C07D233/84 ,  C07D239/38 ,  C07D277/20 ,  C07D277/36 ,  C07D285/125 ,  C07D401/12 ,  C07D417/12

CPC classification number: C07C317/44 ,  C07C2601/14 ,  C07D211/54 ,  C07D213/71 ,  C07D213/75 ,  C07D233/84 ,  C07D239/38 ,  C07D277/36 ,  C07D285/125 ,  C07D401/12 ,  C07D417/12

Abstract: [Problem] To provide a compound that is useful as an agent in the prevention and treatment of circulatory system, nervous system, metabolic, reproductive system, and gastrointestinal diseases. [Means for Resolution] A compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof represented by the following Formula (I): [wherein, Z represents formula (II-1), (II-2), or (II-3), wherein m and n are 0, 1, or 2, Y represents CR 3 or N, R 1 represents a C 1-6 alkyl, C 3-8 cycloalkyl, etc., R 2 represents phenyl or a heteroaryl, etc., R 3 and R 4 each independently represent a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl, etc., M 1 , M 2 , M 3 , and M 4 each independently represent a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl, etc.]

公开(公告)号：JP2013538198A

公开(公告)日：2013-10-10

申请号：JP2013523638

申请日：2011-08-12

Applicant: アボット ゲーエムベーハー ウント カンパニー カーゲー ,  アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories

Inventor： アムベルク，ビルヘルム ,  オクセ，ミヒヤエル ,  ランゲ，ウド ,  ベール，ベルトルト ,  ホルンベルガー，ビルフリート ,  メツツラー，マリオ ,  ポールキ，フラウケ ,  ターナー，シヨーン ,  ハツチンス，チヤールズ

IPC: C07C311/10 ,  A61K31/18 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/5377 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07C311/04 ,  C07C311/05 ,  C07D231/18 ,  C07D233/64 ,  C07D403/12

CPC classification number: C07C311/06 ,  C07C311/04 ,  C07C311/05 ,  C07C311/10 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07D205/04 ,  C07D207/08 ,  C07D207/267 ,  C07D231/18 ,  C07D233/42 ,  C07D233/84 ,  C07D295/135 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12

Abstract: The present invention relates to phenalkylamine derivatives of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such phenalkylamine derivatives, and the use of such phenalkylamine derivatives for therapeutic purposes. The phenalkylamine derivatives are GlyT1 inhibitors.