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公开(公告)号:JP2020114213A
公开(公告)日:2020-07-30
申请号:JP2020036530
申请日:2020-03-04
Applicant: ロシュ グリクアート アーゲー
Inventor: アスト, オリバー , ブルエンカー, ペーター , ファウチ, タニヤ , フライモサー−グルントショーバー, アン , イェーガー, クリスティアーネ , クライン, クリスティアン , メスナー, エッケハルト , ウマーニャ, パブロ
IPC: C12N15/62 , C07K16/46 , C07K16/28 , C07K16/18 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12P21/08 , A61P35/00 , A61K39/395 , C12N15/13
Abstract: 【課題】T細胞活性化のための新規二重特異性抗原結合分子及び特異的標的細胞への再指向の提供。 【解決手段】活性化T細胞抗原に特異的に結合することができるFab分子である第一の抗原結合部分、それぞれが標的細胞抗原に特異的に結合することができるFab分子である第二及び第三の抗原結合部分、及び安定な会合が可能な第一及び第二のサブユニットからなるFcドメイン、を含むT細胞活性化二重特異性抗原結合分子を提供する。さらに、二重特異性抗原結合分子をコードするポリヌクレオチド、及びそのようなポリヌクレオチドを含むベクター及び宿主細胞、二重特異性抗原結合分子を生成するため方法、及び疾患の治療においてこれらの二重特異性抗原結合分子を使用する方法を提供する。 【選択図】なし
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公开(公告)号:JP2017137329A
公开(公告)日:2017-08-10
申请号:JP2017042702
申请日:2017-03-07
Applicant: ロシュ グリクアート アーゲー
Inventor: ブルエンカー, ペーター , ファウチ, タニヤ , イェーガー, クリスティアーネ , クライン, クリスティアン , ウマーニャ, パブロ
IPC: C12P21/08 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C07K16/30 , C07K16/18 , C07K16/28 , A61K39/395 , A61P35/00 , C07K16/46
CPC classification number: C07K16/468 , C07K16/3053 , C07K16/2809 , C07K16/30 , C07K2317/31 , C07K2317/52 , C07K2317/55 , C07K2317/66
Abstract: 【課題】T細胞活性化抗原および腫瘍抗原に特異的に結合する二重特異性抗体、抗体の生産方法、抗体を含む薬学的組成物、及びその使用方法の提供。 【解決手段】第一のFab断片及び第二のFab断片を含む、T細胞活性化抗原及び腫瘍抗原(TA)に特異的に結合する二重特異性抗体であって、第二のFabの重鎖及び軽鎖の可変領域又は定常領域のどちらかが交換され、二重特異性抗体がFcドメインを含まない二重特異性抗体。第一のFab断片が、腫瘍抗原に特異的な一つ以上の抗原結合部位を含み、第二のFab断片が、T細胞活性化抗原に特異的な一つ以上の抗原結合部位を含むことが、好ましい、二重特異性抗体。T細胞活性化抗原がCD3T細胞共受容体(CD3)抗原であり、第二のFab断片のN末端が第一のFab断片のC末端に連結されていることが望ましい、二重特異性抗体。 【選択図】なし
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公开(公告)号:JP5878182B2
公开(公告)日:2016-03-08
申请号:JP2013552930
申请日:2012-02-07
Applicant: ロシュ グリクアート アーゲー
Inventor: アスト, オリバー , ブルエンカー, ペーター , フライモサー−グルントショーバー, アン , ヘルター, シルビア , ホーファー, トーマス ウー. , ホッセ, ラルフ , クライン, クリスティアン , メスナー, エッケハルト , ニコリーニ, バレリア ヘ. , ウマーニャ, パブロ
IPC: C07K14/55 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N1/15 , C12N5/10 , C12P21/08 , C12P21/02 , C07K19/00 , A61K38/00 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P37/04 , C12N15/09
CPC classification number: C07K16/40 , A61K38/2013 , A61K47/48423 , A61K47/48561 , A61K47/48646 , A61K47/48723 , C07K14/55 , C07K16/30 , A61K2039/505 , C07K2319/00
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公开(公告)号:JP2015229676A
公开(公告)日:2015-12-21
申请号:JP2015102866
申请日:2015-05-20
Applicant: ロシュ グリクアート アーゲー
Inventor: アスト, オリバー , ブルエンカー, ペーター , フライモサー−グルントショーバー, アン , ヘルター, シルビア , ホーファー, トーマス ウー. , ホッセ, ラルフ , クライン, クリスティアン , メスナー, エッケハルト , ニコリーニ, バレリア ヘ. , ウマーニャ, パブロ
IPC: C07K16/24 , C07K14/55 , C12N15/09 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12P21/08 , C12P21/02 , A61K38/00 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61K39/00 , A61P37/04 , C07K19/00
CPC classification number: C07K16/40 , A61K38/2013 , A61K47/48423 , A61K47/48561 , A61K47/48646 , A61K47/48723 , C07K14/55 , C07K16/30 , A61K2039/505 , C07K2319/00
Abstract: 【課題】免疫療法剤としての使用のための、IL-2受容体のα-サブユニットに対して低減された親和性を呈するミュータントインターロイキン-2ポリペプチドの提供。 【解決手段】ミュータントIL−2ポリペプチド及び抗原結合部分を含んでなるイムノコンジュゲート。またミュータントIL−2ポリペプチド又はイムノコンジュゲートをコードするポリヌクレオチド分子、このポリヌクレオチド分子を含んでなるベクター及び宿主細胞。更に、ミュータントIL−2ポリペプチド又はイムノコンジュゲート及び薬学的に許容可能な担体を含んでなる薬学的組成物の製造方法。 【効果】ミュータントIL−2ポリペプチドは高親和性IL−2受容体に対するミュータントIL−2ポリペプチドの親和性を無効にするか又は低減し、中間親和性IL−2受容体に対する親和性を保つ3つのアミノ酸変異を含み、抗原結合部分とアミノ−又はカルボキシ−末端ペプチド結合を共有する。 【選択図】なし
Abstract translation: 要解决的问题:提供对IL-2受体的α亚单位表现出降低的亲和力的突变白细胞介素-2多肽用作免疫治疗剂。解决方案:提供包含突变型IL-2多肽和抗原结合部分的免疫偶联物。 还提供了编码突变型IL-2多肽或免疫缀合物的多核苷酸分子,包含多核苷酸分子的载体和宿主细胞,以及用于生产包含突变型IL-2多肽或免疫偶联物和药学上可接受的载体的药物组合物的方法。 突变体IL-2多肽包含三个氨基酸突变,每个氨基酸突变各自消除或降低突变IL-2多肽对高亲和力IL-2受体的亲和力,但保留对中间亲和性IL-2受体的亲和力,并且共享氨基 - 或羧基末端肽键与抗原结合部分。
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公开(公告)号:JP2018153188A
公开(公告)日:2018-10-04
申请号:JP2018089691
申请日:2018-05-08
Applicant: ロシュ グリクアート アーゲー
Inventor: アスト, オリバー , ブルエンカー, ペーター , ファウチ, タニヤ , フライモサー−グルントショーバー, アン , イェーガー, クリスティアーネ , クライン, クリスティアン , メスナー, エッケハルト , ウマーニャ, パブロ
IPC: C07K16/46 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12P21/08 , C12N15/63 , A61K39/395 , A61P35/00 , C12N15/62
CPC classification number: C07K16/468 , C07K16/2809 , C07K16/2863 , C07K16/3007 , C07K16/3053 , C07K16/40 , C07K2317/31 , C07K2317/52 , C07K2317/55 , C07K2317/626 , C07K2317/64 , C07K2317/66 , C07K2317/73 , C07K2317/92 , C07K2317/94 , C07K2319/00
Abstract: 【課題】T細胞活性化のための新規二重特異性抗原結合分子及び特異的標的細胞への再指向により作成した、前記二重特異性抗原結合分子をコードするポリヌクレオチド、ベクター、宿主細胞、及び前記二重特異性抗原結合分子の生成方法と疾患治療における使用法の提供。 【解決手段】第一の抗原結合部分である活性化T細胞抗原に特異的に結合することができるFab分子、及び第二の抗原結合部分である標的細胞抗原に特異的に結合することができるFab分子、又安定な会合が可能な第一及び第二のサブユニットからなるFcドメインを含むT細胞活性化二重特異性抗原結合分子であって;前記第一の抗原結合部分は、(a)Fab軽鎖及びFab重鎖がペプチドリンカーによって連結されている単鎖Fab分子、又は(b)Fab軽鎖及びFab重鎖の可変又は定常領域の何れかが交換されるクロスオーバーFab分子、である、T細胞活性化二重特異性抗原結合分子。 【選択図】なし
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公开(公告)号:JP6339015B2
公开(公告)日:2018-06-06
申请号:JP2014526469
申请日:2012-08-21
Applicant: ロシュ グリクアート アーゲー
Inventor: アスト, オリバー , ブルエンカー, ペーター , ファウチ, タニヤ , フライモサー−グルントショーバー, アン , イェーガー, クリスティアーネ , クライン, クリスティアン , メスナー, エッケハルト , ウマーニャ, パブロ
IPC: A61K39/395 , A61P35/00 , C07K16/28 , C07K16/30 , C07K16/46 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N15/09
CPC classification number: C07K16/468 , C07K16/2809 , C07K16/2863 , C07K16/3007 , C07K16/3053 , C07K16/40 , C07K2317/31 , C07K2317/52 , C07K2317/55 , C07K2317/626 , C07K2317/64 , C07K2317/66 , C07K2317/73 , C07K2317/92 , C07K2317/94 , C07K2319/00
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公开(公告)号:JP6159724B2
公开(公告)日:2017-07-05
申请号:JP2014526472
申请日:2012-08-21
Applicant: ロシュ グリクアート アーゲー
Inventor: ブルエンカー, ペーター , ファウチ, タニヤ , イェーガー, クリスティアーネ , クライン, クリスティアン , ウマーニャ, パブロ
IPC: C07K16/28 , C07K16/32 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12P21/08 , A61K39/395 , A61P35/00 , C07K16/46
CPC classification number: C07K16/468 , C07K16/3053 , C07K16/2809 , C07K16/30 , C07K2317/31 , C07K2317/52 , C07K2317/55 , C07K2317/66
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公开(公告)号:JP2017029156A
公开(公告)日:2017-02-09
申请号:JP2016177371
申请日:2016-09-12
Applicant: ロシュ グリクアート アーゲー
Inventor: アスト, オリバー , ブルエンカー, ペーター , ファウチ, タニヤ , フライモサー−グルントショーバー, アン , イェーガー, クリスティアーネ , クライン, クリスティアン , メスナー, エッケハルト , ウマーニャ, パブロ
IPC: C07K16/46 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12P21/08 , A61K39/395 , A61P35/00 , C12N15/09
CPC classification number: C07K16/468 , C07K16/2809 , C07K16/2863 , C07K16/3007 , C07K16/3053 , C07K16/40 , C07K2317/31 , C07K2317/52 , C07K2317/55 , C07K2317/626 , C07K2317/64 , C07K2317/66 , C07K2317/73 , C07K2317/92 , C07K2317/94 , C07K2319/00
Abstract: 【課題】T細胞活性化のための新規二重特異性抗原結合分子及び特異的標的細胞への再指向により作成した、前記二重特異性抗原結合分子をコードするポリヌクレオチド、ベクター、宿主細胞、及び前記二重特異性抗原結合分子の生成方法と疾患治療における使用法の提供。 【解決手段】第一の抗原結合部分である活性化T細胞抗原に特異的に結合することができるFab分子、及び第二の抗原結合部分である標的細胞抗原に特異的に結合することができるFab分子、又安定な会合が可能な第一及び第二のサブユニットからなるFcドメインを含むT細胞活性化二重特異性抗原結合分子であって;前記第一の抗原結合部分は、(a)Fab軽鎖及びFab重鎖がペプチドリンカーによって連結されている単鎖Fab分子、又は(b)Fab軽鎖及びFab重鎖の可変又は定常領域の何れかが交換されるクロスオーバーFab分子、である、T細胞活性化二重特異性抗原結合分子。 【選択図】なし
Abstract translation: A通过重新定向到新的双特异性抗原结合分子和特异性靶细胞为T细胞活化来制备,编码双特异性抗原结合分子,载体,宿主细胞的多核苷酸, 并且在生产过程中和双特异性抗原结合分子的疾病提供使用情况。 能够特异性地结合到靶细胞抗原是Fab分子和第二抗原结合能特异性结合所述的活化的T细胞抗原部分是第一抗原结合部分 的Fab分子,也为T细胞活化的双特异性抗原结合分子包含Fc结构域稳定缔由能够在第一和第二子单元制成;所述第一抗原结合部分,(一 )单链Fab分子的Fab轻链和Fab重链是由肽接头连接,或(b)交换Fab分子任一所述Fab轻链和Fab重链的可变区或恒定区被替换, 还有,T细胞的活化的双特异性抗原结合分子。 系统技术领域
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公开(公告)号:JP2018198606A
公开(公告)日:2018-12-20
申请号:JP2018140801
申请日:2018-07-27
Applicant: ロシュ グリクアート アーゲー
Inventor: アスト, オリバー , ブルエンカー, ペーター , ホーファー, トーマス ウー. , ホッセ, ラルフ , クライン, クリスティアン , メスナー, エッケハルト , ウマーニャ, パブロ
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12P21/08 , C12P21/02 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , A61K47/68 , A61K39/395 , A61K38/19 , A61K38/20 , A61P29/00 , A61P35/00 , C12N15/13
Abstract: 【課題】細胞活性に影響を与えるエフェクター部分を選択的に送達するための抗原特異的なイムノコンジュゲートの提供。 【解決手段】特定のアミノ酸配列を有する重鎖可変領域、特定のアミノ酸配列を有する軽鎖可変領域配列、及びヒトIgG1のFcドメインを含む、IgGクラス1の免疫グロブリン分子、及び免疫グロブリン分子とエフェクター部分を含み、エフェクター部分がサイトカインであるイムノコンジュゲート、並びにイムノコンジュゲートをコードするポリヌクレオチド。 【選択図】なし
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公开(公告)号:JP6316937B2
公开(公告)日:2018-04-25
申请号:JP2016505796
申请日:2014-04-01
Applicant: ロシュ グリクアート アーゲー
Inventor: ブルエンカー, ペーター , ダウティ, シェリフ , フォン, ニンピン , フェッラーラ コラー, クラウディア , ジョルジュ, ギー , グラウ−リチャーズ, ザンドラ , ホッセ, ラルフ , クライン, クリスティアン , ケーニッヒ, マキシミリアーヌ , メレケン, イェルク , メスナー, エッケハルト , ニウ, ホイフォン , パックマン, キャスリン イー. , ランザ, ヴァレーリア , ゼーベル, シュテファン , ウマーニャ, パブロ , ヴァルトハウアー, イニヤ , ワン, ホイション , ヴァイザー, バルバラ
IPC: C07K16/46 , C07K16/28 , C07K16/40 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12P21/08 , A61K39/395 , A61P35/00 , C12N15/09
CPC classification number: C07K16/40 , A61K2039/505 , C07K16/2875 , C07K16/2878 , C07K16/30 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/33 , C07K2317/35 , C07K2317/52 , C07K2317/55 , C07K2317/624 , C07K2317/64 , C07K2317/66 , C07K2317/73 , C07K2317/75 , C07K2317/92 , C07K2317/94 , C07K2319/00
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