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公开(公告)号：JPWO2019189814A1
公开(公告)日：2021-04-01
申请号：JP2019014158
申请日：2019-03-29
Applicant: 国立研究開発法人国立国際医療研究センター , 国立大学法人広島大学
IPC: C12N5/071 , C12N5/0775 , A61P1/16 , A61K35/407 , C07K19/00
Abstract: 組み換え融合ポリペプチドを用いて、細胞分化に関与する遺伝子の発現を亢進させることにより、体細胞から肝細胞様細胞を製造する方法を提供することにある。 本発明者らは、細胞膜透過性ペプチド、細胞分化に関与する遺伝子に結合するDNA結合ポリペプチド及び転写活性化因子を含む融合ポリペプチドを提供し、当該融合ポリペプチドを含む培地で体細胞を培養することによって体細胞から肝細胞様細胞を製造する方法を提供した。
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公开(公告)号：JP2020075882A
公开(公告)日：2020-05-21
申请号：JP2018209905
申请日：2018-11-07
Applicant: 国立研究開発法人国立国際医療研究センター , 国立大学法人広島大学
Abstract: 【課題】PD-1等の免疫チェックポイント分子を標的とする新たなタンパク質の提供。 【解決手段】細胞膜透過性ペプチド、PD-1(Programmed cell death 1)遺伝子の塩基配列に結合するDNA結合ペプチド及びDNAメチル化活性を有するペプチドを含む融合ポリペプチド。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JPWO2019117057A1
公开(公告)日：2021-01-21
申请号：JP2018045228
申请日：2018-12-10
Applicant: アステラス製薬株式会社 , 国立研究開発法人国立国際医療研究センター , 国立大学法人広島大学
Abstract: 本発明の課題は、細胞内への移行性を有する細胞膜透過性ペプチドを提供することにある。 本発明者らは、配列番号1に示されるアミノ酸配列からなる細胞膜透過性ペプチド、配列番号2に示されるアミノ酸配列からなる細胞膜透過性ペプチド及び配列番号3に示されるアミノ酸配列からなる細胞膜透過性ペプチド、並びに、当該細胞膜透過性ペプチド及び機能性分子を含む複合体を提供した。
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公开(公告)号：JP2020164461A
公开(公告)日：2020-10-08
申请号：JP2019066576
申请日：2019-03-29
Applicant: 国立研究開発法人国立国際医療研究センター , 国立大学法人広島大学
Abstract: 【課題】血管新生療法に用いることができる新たなタンパク質の提供。 【解決手段】細胞膜透過性ペプチド、ETV2(ETS variant 2)遺伝子の塩基配列に結合するDNA結合ペプチド及び転写活性化因子を含む融合ポリペプチド。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JPWO2018110471A1
公开(公告)日：2019-10-24
申请号：JP2017044266
申请日：2017-12-11
Applicant: アステラス製薬株式会社 , 国立研究開発法人国立国際医療研究センター , 国立大学法人広島大学
IPC: C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C07K19/00 , C07K14/47 , C12P21/02 , C12N15/62
Abstract: 【課題】 標的遺伝子の転写を調節する融合ポリペプチドを提供することにある。 【解決手段】 本発明者らは、細胞膜透過性ペプチド、DNA結合ポリペプチド及び転写調節因子を含む融合ポリペプチドを提供した。 【選択図】 なし
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：JPWO2020050412A1
公开(公告)日：2021-06-10
申请号：JP2019035244
申请日：2019-09-06
Applicant: 国立大学法人広島大学 , 国立大学法人東京工業大学 , マツダ株式会社
Abstract: リン欠乏に応答するSPXタンパク質をコードするSPX遺伝子を少なくとも1つ有する微生物であって、SPX遺伝子に遺伝子変異が導入されることによりSPXタンパク質の機能が低下又は喪失されていることを特徴とする。
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公开(公告)号：JPWO2019073965A1
公开(公告)日：2021-01-14
申请号：JP2018037591
申请日：2018-10-09
Applicant: 国立大学法人広島大学 , Repertoire Genesis株式会社
IPC: C12N5/10 , C12N5/0783 , C12Q1/6869 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61K48/00 , A61K35/17 , C12N15/09
Abstract: 本開示において、所望の抗原に対して特異的な制御性T細胞を作製する技術が提供される。エフェクターT細胞ドナーにおける抗原に特異的なエフェクターT細胞集団に存在するT細胞レセプター(TCR)クローンを同定する工程と、クローンに含まれるTCRα遺伝子の核酸配列の全部または一部およびTCRβ遺伝子の核酸配列の全部または一部を、制御性T細胞に導入する工程であって、該TCRαおよび該TCRβが対になって発現されるように導入する工程とを含む方法によって、抗原に特異的な制御性T細胞を生産する。
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公开(公告)号：JPWO2017033625A1
公开(公告)日：2018-06-21
申请号：JP2016071237
申请日：2016-07-20
Applicant: 国立大学法人広島大学 , キユーピー株式会社
IPC: A01K67/027 , C12N15/09
CPC classification number: A01K67/027 , A23L15/00 , C12N5/10 , C12N15/09 , C12N2310/20
Abstract: 鳥類は、人為的に導入された外来遺伝子をゲノムに含まない、かつオボムコイドの含有量が野生型よりも低減された卵を産む。鳥類の作出方法は、鳥類の多能性幹細胞のオボムコイド遺伝子座を、プログラマブルエンドヌクレアーゼで切断し、改変する改変ステップと、オボムコイド遺伝子座を改変した前記多能性幹細胞を、鳥類の胚に移植する移植ステップと、を含む。鳥類の卵は、人為的に導入された外来遺伝子をゲノムに含まない、かつオボムコイドの含有量が野生型よりも低減されている。
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公开(公告)号：JP6246258B2
公开(公告)日：2017-12-13
申请号：JP2016086771
申请日：2016-04-25
Applicant: 国立大学法人広島大学
IPC: C07K14/195 , A01K67/027 , A01H5/00 , C12N5/10 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C07K19/00
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公开(公告)号：JP5900942B2
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：JP2015541733
申请日：2014-10-30
Applicant: 国立大学法人広島大学
IPC: C12N15/09
CPC classification number: C12N15/8509 , C12N15/09 , C12N15/102 , C12N15/90 , A01K2217/00 , A01K2227/50 , C12N2510/00
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