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公开(公告)号：JP5484069B2
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：JP2009546300
申请日：2008-12-19
申请人： 大日本住友製薬株式会社
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/454 , A61K31/4709 , A61K31/538 , A61K31/5415 , A61K31/547 , A61K31/55 , A61P3/10 , A61P7/00 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/06 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P25/06 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P43/00 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12
CPC分类号： C07D401/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D498/10
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公开(公告)号：JP5331883B2
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：JP2011519932
申请日：2010-06-24
申请人： 大日本住友製薬株式会社
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/4709 , A61K31/538 , A61K31/5383 , A61K31/5415 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P25/06 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P43/00 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D498/10
CPC分类号： A61K31/4709 , A61K31/538 , A61K31/5383 , A61K31/5415 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12
摘要： The present invention provides a compound of formula (I): wherein R 1a is optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.; R 1m is hydrogen atom, etc.; G 1 , G 2 , G 3 and G 4 are (i), etc. ((i) G 1 is -N(R 1b )-, G 2 is -CO-, G 3 is -C(R 1c )(R 1d )-, and G 4 is oxygen, etc.); R 1b is optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.; R 1c and R 1d are each independently optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.; R 2 is optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.; R 3a , R 3b , R 3c , and R 3d are each independently a group: -A-B (A is a single bond, etc., B is hydrogen atom, etc.), etc.; n is 1, etc.; R 5 is C 1-4 alkoxycarbonyl, etc., or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a renin inhibitor.
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公开(公告)号：JPWO2009078481A1
公开(公告)日：2011-05-06
申请号：JP2009546300
申请日：2008-12-19
申请人： 大日本住友製薬株式会社
发明人： 中平 博之 , 博之 中平 , 洋平 井熊 , 洋平 井熊 , 展久 福田 , 展久 福田 , 耕三 吉田 , 耕三 吉田 , 英憲 木村 , 英憲 木村 , 聖 末次 , 聖 末次 , 暁 房野 , 暁 房野 , 潔人 澤村 , 潔人 澤村 , 淳哉 池田 , 淳哉 池田 , 良雄 中井 , 良雄 中井
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/454 , A61K31/4709 , A61K31/538 , A61K31/5415 , A61K31/547 , A61K31/55 , A61P3/10 , A61P7/00 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/06 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P25/06 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P43/00 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12
CPC分类号： C07D401/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D498/10
摘要： 本発明は、レニン阻害剤として有効な、下記式(I)の化合物、またはその薬学上許容される塩を提供する。[式中、R1aは、ハロゲン原子等であり;R1mは、水素原子等であり;G1は、−N(R1b)−等であり;G2は、−CO−等であり;G3は、−C(R1c)(R1d)−等であり;G4は、酸素原子等であり;R1bは、置換されてもよいC1−6アルキル基等であり;R1cおよびR1dは、各々独立して、同一または異なって、水素原子等であり;R2は、水素原子、置換されてもよいC1−6アルキル基等であり;R3a、R3b、R3c、およびR3dは、各々独立して、同一または異なって、基:−A−B(該Aは、単結合等であり、該Bは、水素原子等である。)等であり;nは1、等である。]
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公开(公告)号：JPWO2014054635A1
公开(公告)日：2016-08-25
申请号：JP2014539761
申请日：2013-10-01
申请人： 大日本住友製薬株式会社
IPC分类号： C07D233/61 , A61K31/4164 , A61K31/4178 , A61K31/439 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/506 , A61K31/55 , A61P5/00 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P25/18 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P29/00 , A61P43/00 , C07D233/64 , C07D401/04 , C07D401/08 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D471/08
CPC分类号： C07D471/08 , A61K31/4164 , A61K31/4174 , A61K31/4178 , A61K31/439 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/506 , A61K31/55 , A61K45/06 , C07D233/64 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/14
摘要： 式(I):[式中、X−Y−ZはN−CO−NR4AR4B等を表し、R1はフェニル等を表し、R2A及びR2Bは、同一又は異なって、水素原子等を表し、R3A〜R3D及びR6は、同一又は異なって、水素原子等を表し、R4A及びR4Bは、同一又は異なって、アリール等を表し、nは、1又は2を表す]で表される化合物又はその製薬学的に許容される塩を含む、強いα7ニコチン性アセチルコリン受容体(α7 nAChR)の調節作用を有し、中枢神経系(CNS)及び/又は末梢神経系(PNS)のコリン作動性に関する疾患、平滑筋収縮に関する疾患、内分泌疾患、神経変性に関する疾患等の治療薬の提供。
摘要翻译： 式（I）：[式中，X-Y-Z表示N-CO-NR4AR4B等，R 1表示苯基等，R 2a和R 2b相同或不同，并且各自表示氢原子或类似物，R3A〜R3D 和R6相同或不同，并且各自表示氢原子或类似物，R4a和R4b相同或不同，并且各自代表芳基或类似物，n是1个或2的化合物通过或其药学在表示代表] 包括上可接受的盐，强的α7具有烟碱乙酰胆碱受体（α7的nAChR）的调节作用，与胆碱能中枢神经系统（CNS）和/或外周神经系统（PNS），平滑肌收缩的疾病 相关疾病，内分泌失调，对有关神经退行性疾病提供治疗药物。
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公开(公告)号：JPWO2010150840A1
公开(公告)日：2012-12-10
申请号：JP2011519932
申请日：2010-06-24
申请人： 大日本住友製薬株式会社
发明人： 聖 末次 , 聖 末次 , 展久 福田 , 展久 福田 , 良雄 中井 , 良雄 中井 , 貴士 ▲高▼田 , 貴士 ▲高▼田 , 洋平 井熊 , 洋平 井熊 , 中平 博之 , 博之 中平
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/4709 , A61K31/538 , A61K31/5383 , A61K31/5415 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P25/06 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P43/00 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D498/10
CPC分类号： A61K31/4709 , A61K31/538 , A61K31/5383 , A61K31/5415 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12
摘要： 本発明は、レニン阻害剤として有用な式(I)で表される化合物、またはその薬学上許容される塩を提供する。[式中、R1aは、置換されてもよいC1−6アルキル基等であり;R1mは、水素原子等であり;G1、G2、G3およびG4は、(i)等であり((i)G1は、−N(R1b)−、G2は、−CO−、G3は、−C(R1c)(R1d)−、およびG4は、酸素原子等である。);R1bは、置換されてもよいC1−6アルキル基等であり;R1cおよびR1dは、各々独立して、置換されてもよいC1−6アルキル基等であり;R2は、置換されてもよいC1−6アルキル基等であり;R3a、R3b、R3c、およびR3dは、各々独立して、基:−A−B(Aは、単結合等であり、Bは、水素原子等である。)等であり;nは、1等であり;R5は、C1−4アルコキシカルボニル基等である。]
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