-
公开(公告)号：JP2015120683A
公开(公告)日：2015-07-02
申请号：JP2014235734
申请日：2014-11-20
申请人： 株式会社三和化学研究所 , 宇部興産株式会社
发明人： 谷古 香 , 宮澤 俊行 , 金子 達朗 , 車塚 大輔 , 原田 聡子 , 井土 徹 , 岡部 守男 , 岩村 亮 , 津▲崎▼ 康則 , 瀬戸口 宏行 , 清水 基久 , 井村 祐樹 , 赤座 博人 , 木村 富美夫
IPC分类号： C07D401/06 , C07D403/06 , A61K31/403 , A61K31/454 , A61P43/00 , A61P17/04 , C07D209/52
CPC分类号： C07D209/52 , C07D401/06 , C07D403/06
摘要： 【課題】μオピオイド受容体拮抗作用を示し、副作用の少ない、掻痒症の予防又は治療に有用な新規化合物、及び該化合物を含有する医薬組成物の提供。 【解決手段】式(I)で表される、3−アザビシクロ[3.1.0]ヘキサン誘導体、及び該誘導体を含有する医薬組成物。 [Wはスルホニル基又はカルボキシル基;Yは単結合等;Zはハロゲン原子、ハロゲノアルキル基、シアノ基、アルコキシ基、アルコキシメチル基、アリール基より選択される基で置換されていてもよいシクロアルキル基;R 1 はH又はアルキル基;R 2 はH又はハロゲン原子;R 3 はアルキル基、アルケニル基、シクロアルキル基又はアルコキシメチル基;R 4 はインダン構造を有する基] 【選択図】なし
摘要翻译： 要解决的问题：提供显示μ-阿片受体拮抗作用的新化合物，其副作用很小，并且可用于预防和治疗瘙痒; 并提供含有所述化合物的药物组合物。溶液：提供：由式（I）表示的3-氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物; 和含有所述衍生物的药物组合物。 [W是磺酰基或羧基; Y是单键等; Z是可以被选自卤素原子，卤代烷基，氰基，烷氧基，烷氧基甲基和芳基的基团取代的环烷基; Ris H或烷基; Ris H或卤素原子; R 1为烷基，烯基，环烷基或烷氧基甲基; 而Ris是一个具有茚满结构的基团。]
-
公开(公告)号：JP2020015664A
公开(公告)日：2020-01-30
申请号：JP2016226030
申请日：2016-11-21
申请人： 宇部興産株式会社
IPC分类号： C07D498/04 , A61K31/5395 , A61K31/4196 , A61K31/4188 , A61K31/4245 , A61P43/00 , A61P17/00 , A61P27/02 , A61P1/04 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P1/18 , A61P1/02 , A61P31/04 , A61P9/10 , A61P9/04 , A61P3/10 , A61P25/04 , A61P25/28 , A61P35/00 , A61P17/06 , A61P17/02 , A61P37/08 , A61P11/02 , A61P11/00 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P11/06 , A61P37/06 , A61P9/14 , A61P33/02 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P33/06 , C07D487/04
摘要： 【課題】FPR2アゴニスト活性を有する新規な化合物又はその薬理上許容される塩、及びそれらを含有する医薬組成物を提供すること。 【解決手段】一般式(I): [式中、環Aは、ヒドロキシ基等で置換されていてもよい、環構成原子数5乃至10個の単環又は二環式ヘテロ環であり、Ar 1 は、ハロゲン原子で置換されていてもよいフェニル基であり、Ar 2 は、重水素原子で置換されていてもよいC 1 −C 3 アルコキシ基等で置換されていてもよいフェニル基等である。]で表される化合物又はその薬理上許容される塩。 【選択図】なし
-
公开(公告)号：JP2016102128A
公开(公告)日：2016-06-02
申请号：JP2015245993
申请日：2015-12-17
申请人： 株式会社三和化学研究所 , 宇部興産株式会社
发明人： 谷古 香 , 宮澤 俊行 , 金子 達朗 , 車塚 大輔 , 原田 聡子 , 井土 徹 , 岡部 守男 , 岩村 亮 , 津▲崎▼ 康則 , 瀬戸口 宏行 , 井村 祐樹 , 赤座 博人 , 清水 基久 , 木村 富美夫
IPC分类号： A61K31/403 , A61P17/04 , A61P43/00 , C07D401/06 , A61K31/454 , C07D403/06 , C07D209/52
CPC分类号： C07D209/52 , C07D401/06 , C07D403/06
摘要： 【課題】副作用の少ない、安全性の高いμオピオイド受容体拮抗作用を有する化合物の提供。 【解決手段】式(I)で表される化合物又はその薬理上許容される塩。 [R 1 及びR 2 はH又はハロゲン;R 3 はC 1 − 3 アルキル又はビニル;R 4 はOH又はC 1 −C 3 アルコキシ置換インダン、C 1 −C 3 アルコキシ置換/非置換ハロゲン化C 5 −C 7 シクロアルキルエチル又はハロゲン化5−7員飽和ヘテロ環置換エチル] 【選択図】なし
摘要翻译： 要解决的问题：提供具有少量副作用和高安全性的μ-阿片受体拮抗作用的化合物。溶液：提供由式（I）表示的化合物或其药理学上可接受的盐。 [兰德R代表H或卤素原子; R表示C-烷基或乙烯基; R代表OH，C-烷氧基取代的茚满，C-烷氧基取代的/非卤代的C-C环烷基乙基或卤代的5至7元饱和杂环取代的乙基。]选择的图：无
-
公开(公告)号：JP5860192B2
公开(公告)日：2016-02-16
申请号：JP2015530198
申请日：2014-11-19
申请人： 株式会社三和化学研究所 , 宇部興産株式会社
发明人： 谷古 香 , 宮澤 俊行 , 金子 達朗 , 車塚 大輔 , 原田 聡子 , 井土 徹 , 岡部 守男 , 岩村 亮 , 津▲崎▼ 康則 , 瀬戸口 宏行 , 井村 祐樹 , 赤座 博人 , 清水 基久 , 木村 富美夫
IPC分类号： C07D401/06 , C07D403/06 , A61P17/04 , A61K31/403 , A61P43/00 , A61K31/454 , C07D209/52
CPC分类号： C07D209/52 , C07D401/06 , C07D403/06
-
-
-
搜索结果
4 条记录 (耗时 0.026 秒)
