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公开(公告)号：JPWO2012011516A1
公开(公告)日：2013-09-09
申请号：JP2012525419
申请日：2011-07-21
申请人： 興和株式会社
CPC分类号： C07C17/04 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C17/16 , C07C22/08
摘要： 高い光学純度を有する1−ブロモ−1−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)フェニル]エタンの製造方法であって、臭素化剤としてa)ハロゲン化リン及び臭化水素の組み合わせ、b)1,2−ジブロモ−1,1,2,2−テトラクロロエタン及び一般式(I):P(R1)(R2)(R3)(式中、R1、R2、及びR3はそれぞれ独立にC6-10アリール基、C6-10アリールオキシ基、C1-10アルキル基、C1-10アルコキシル基、C3-6シクロアルキル基、又はC3-6シクロアルコキシル基を示す)で表される有機リン化合物の組み合わせ、又はc)N−ブロモコハク酸イミド及びジアルキルスルフィドの組み合わせのいずれかを用いて光学活性1−[3,5−ビス(トリフルオロメチル)フェニル]エタノールを臭素化する工程を含む方法。
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公开(公告)号：JPWO2011077712A1
公开(公告)日：2013-05-02
申请号：JP2011547302
申请日：2010-12-22
申请人： 興和株式会社
发明人： 三浦 徹 , 徹 三浦 , 肇 山田 , 肇 山田 , 潤也 田頭 , 潤也 田頭 , 玄 渡部 , 玄 渡部 , 亮平 堰本 , 亮平 堰本 , 石田 理恵 , 理恵 石田 , 瞳 青木 , 瞳 青木 , 忠明 扇谷 , 忠明 扇谷
IPC分类号： C07D403/10 , A61K31/4178 , A61K31/4245 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P43/00 , C07D403/14 , C07D405/10 , C07D405/14
CPC分类号： C07D403/10 , C07D403/14 , C07D413/10 , C07D413/14
摘要： 本発明は、アンジオテンシンII受容体拮抗作用及びPPARγ活性化作用を併せ持ち、循環器系疾患、及び代謝性疾患の予防及び/又は治療剤として有用な新規な、下記一般式(I)で表される1−(ビフェニル−4−イル−メチル)−1H−イミダゾール誘導体、及びそれを含有してなる医薬組成物を提供する。一般式(I)中、環Aは、下記式(II)又は(III):を示し、R1は、C1−6アルキル基を示し、R2は、水酸基で置換してもよいC1−6アルキル基又は式−CO−R4(ここで、R4は、水酸基、C1−6アルコキシ基、アミノ基、モノ(C1−6アルキル)アミノ基、ジ(C1−6アルキル)アミノ基、モルホリノ基、ピペリジノ基又はピロリジノ基を示す)を示し、R3は、ハロゲン原子又はC1−6アルコキシ基を示し、X、Yは、同一又は異なってもよく、窒素原子又はCHを示す。
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公开(公告)号：JPWO2010095462A1
公开(公告)日：2012-08-23
申请号：JP2011500532
申请日：2010-02-22
申请人： 興和株式会社
发明人： 三浦 徹 , 徹 三浦 , 和弘 小野木 , 和弘 小野木 , 潤也 田頭 , 潤也 田頭 , 玄 渡部 , 玄 渡部 , 亮平 堰本 , 亮平 堰本 , 石田 理恵 , 理恵 石田 , 忠明 扇谷 , 忠明 扇谷
IPC分类号： C07D413/14 , A61K31/513 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P43/00
CPC分类号： A61K31/513 , C07D403/04 , C07D413/14
摘要： アンジオテンシンII受容体拮抗作用及びPPARγ活性化作用を併せ持ち、高血圧症、心疾患、狭心症、脳血管障害、脳循環障害、虚血性末梢循環障害、腎疾患、動脈硬化症、炎症性疾患、2型糖尿病、糖尿病性合併症、インスリン抵抗性症候群、シンドロームX、メタボリックシンドローム、高インスリン血症の予防及び/又は治療剤として有用な新規な化合物を提供すること。下記一般式(I):[式中、Rは、C1−4アルキル基を示す]で表される3−(5−アルコキシピリミジン−2−イル)ピリミジン−4(3H)−オン誘導体、若しくはその塩又はそれらの溶媒和物。
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公开(公告)号：JP4915715B2
公开(公告)日：2012-04-11
申请号：JP2002509294
申请日：2001-07-06
申请人： 興和株式会社
IPC分类号： C07D237/08 , A61K31/50 , A61K31/501 , A61K31/5377 , A61P1/04 , A61P9/10 , A61P19/02 , A61P19/10 , A61P29/00 , A61P37/00 , A61P43/00 , C07D237/12 , C07D237/14 , C07D237/18 , C07D237/20 , C07D237/24 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D405/04 , C07D417/04
CPC分类号： C07D401/12 , A61K31/50 , C07D237/08 , C07D237/12 , C07D237/14 , C07D237/18 , C07D237/20 , C07D237/24 , C07D405/04 , C07D417/04
摘要： Phenylpyridazine compounds represented by the following formula (I): (wherein R1 represents a substituted or unsubstituted phenyl or a a substituted or unsubstituted pyridyl; R2 represents a lower alkoxy group, a lower alkylthio group, a lower alkylsufinyl group or a lower alkylsulfonyl group; R3 represents a hydrogen atom or a lower alkoxy group; and R4 represents a hydrogen atom or a substituted alkyl group), are provided having excellent inhibitory activity against interleukin-1 beta production, and useful in the treatment of prevention of diseases caused by stimulation of interleukin-1 beta production, such as immune system diseases, inflammatory diseases, and ischemic diseases.
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公开(公告)号：JPWO2010050191A1
公开(公告)日：2012-03-29
申请号：JP2010535665
申请日：2009-10-28
申请人： 興和株式会社
发明人： 久士 中嶋 , 久士 中嶋 , 崇彰 荒木 , 崇彰 荒木 , 孝尚 小神野 , 孝尚 小神野 , 宣明 五味 , 宣明 五味 , 金子 靖 , 金子 靖 , 一豊 安部 , 一豊 安部 , 忠明 扇谷 , 忠明 扇谷
IPC分类号： C07D229/00 , A61K31/397 , A61K31/4427 , A61K31/498 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/12 , A61P43/00 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D409/04
CPC分类号： C07D229/00 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D409/04
摘要： 【課題】11β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ1の関与する疾患(特に、糖尿病、インスリン抵抗性、糖尿病合併症、肥満、脂質異常症、高血圧、脂肪肝又はメタボリックシンドローム)の予防又は治療薬として有用な新規化合物の提供。【解決手段】次の一般式(1)で表される、1,2−ジアゼチジン−3−オン誘導体、若しくはその塩、又はそれらの溶媒和物。【化1】
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公开(公告)号：JPWO2013137371A1
公开(公告)日：2015-08-03
申请号：JP2014504987
申请日：2013-03-14
申请人： 興和株式会社
发明人： 忠明 扇谷 , 忠明 扇谷 , 浩市 山▲崎▼ , 浩市 山▲崎▼ , 健之介 松田 , 健之介 松田 , 猛 村上 , 猛 村上 , 敏明 渡部 , 敏明 渡部 , 崇司 前島 , 崇司 前島
IPC分类号： A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P3/12 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P13/00 , A61P13/12 , A61P17/06 , A61P19/10 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P33/00 , A61P43/00 , C07D239/47 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D471/04
CPC分类号： A61K31/505 , C07D239/42
摘要： 血中LDLを低下させる医薬であって、一般式(I)(R1は水素原子又は次式(II)(R3は水素原子、C1−6アルキル基など、W1〜W5はCR4〜CR8(R4〜R8は水素原子、ハロゲン原子、C1−6アルキル基など)を示し、ただしそれらのうちの0〜2個は窒素原子に置き換えてもよい)であり、R2はC1−6アルコキシ基、C1−6アルキルチオC1−6アルコキシ基、C1−6アルキルスルフィニルC1−6アルコキシ基など)で表される化合物を有効成分として含む医薬。
摘要翻译： 一种药物降低血液LDL，通式（I）（R 1为氢原子或下述通式（II）（R 3为氢原子，C 1-6烷基，W 1至W 5是CR4〜CR8（R4〜 R8表示氢原子，卤素原子，C 1-6，如烷基），然而表示，其中0-2被可被氮原子所取代），R 2是C 1-6烷氧基，C 1-6 烷硫基C1-6烷氧基，C1-6烷基亚磺酰C 1-6烷氧基NAD）由东西WO活性成分Toshite包括制药表示德化合物。
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公开(公告)号：JP5555320B2
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：JP2012518458
申请日：2011-06-03
申请人： 興和株式会社
IPC分类号： C07D239/47 , A61K31/505 , A61P3/06 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P43/00
CPC分类号： C07D239/47
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公开(公告)号：JPWO2012026529A1
公开(公告)日：2013-10-28
申请号：JP2012530708
申请日：2011-08-25
申请人： 興和株式会社
IPC分类号： C07D401/12
CPC分类号： C07D401/12 , C07D243/08
摘要： 本発明は、脳梗塞、脳出血、くも膜下出血、脳浮腫等の脳血管障害の予防及び治療、特に緑内障の予防及び治療に有用である前記式(I)で表される化合物又はその塩を、環境に悪影響を与えることなく、大量スケールであっても高収率で目的物を工業的に製造できる方法を提供することを目的とする。ニトリル系溶媒、アミド系溶媒、スルホキシド系溶媒及びウレア系溶媒からなる群から選択される少なくとも1種の溶媒、並びに塩基の存在下で、式(III)、で表される化合物又はその塩と、式(II)、で表される化合物とを反応させる工程を含むことを特徴とする、式(I)、で表される化合物又はその塩の製造方法。
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公开(公告)号：JP4676883B2
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：JP2005511376
申请日：2004-07-06
申请人： 興和株式会社
IPC分类号： C07D401/12 , A61K31/496 , A61P3/06 , A61P9/10 , C07D213/69 , C07D213/73 , C07D213/75 , C07D235/28
CPC分类号： C07D401/12
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