公开(公告)号：JP2018027957A

公开(公告)日：2018-02-22

申请号：JP2017173777

申请日：2017-09-11

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 仲江 康行 ,  真鍋 明夫 ,  宮本 隆史

IPC: C07D237/14 ,  C07D237/12 ,  C07C69/738 ,  C07C51/373 ,  C07C67/313 ,  C07C59/90

CPC classification number: C07D237/14 ,  C07C67/475 ,  C07C69/675 ,  C07D237/08

Abstract: 【課題】殺菌剤の有利な製造方法の提供。 【解決手段】芳香環が2個のフッ素原子で置換されたα−ケトフェニル酢酸又はそのエステルと、ベンジルメチルケトンとをルイス酸の存在下で反応させる工程と、前記工程で得られた付加体とヒドラジンとを反応させる工程と、を包含する、式(1)で示される化合物の製造方法。 〔XはH、F、Cl又はBr;RはH又はC1〜C4アルキル基;YはH、F、Cl又はBr〕 【選択図】なし

公开(公告)号：JP2016518309A

公开(公告)日：2016-06-23

申请号：JP2015557094

申请日：2014-04-24

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 康行 仲江 ,  康行 仲江 ,  孝行 若松 ,  孝行 若松 ,  宮本　隆史 ,  隆史 宮本

IPC: C07D237/12 ,  C07D237/14

CPC classification number: C07D237/12 ,  C07D237/14 ,  C07D237/18

Abstract: 【課題】殺菌剤の有利な製造方法を提供すること。【解決手段】式[4]で示される化合物および式[5]で示される化合物から、式[1]で示される化合物を得る。(式中の各基は明細書で定義した通りである。)【選択図】なし

Abstract translation: 本发明的一个目的是提供一种用于杀真菌剂的制备中提供有利的处理。 [1]由化合物和由下式表示的化合物[5]由式[4]表示的，以获得由下式表示的化合物。 （式中的各基团如说明书中所定义。）装置技术领域

公开(公告)号：JP5221952B2

公开(公告)日：2013-06-26

申请号：JP2007511702

申请日：2005-05-06

Applicant: ノバルティス・インターナショナル・ファーマシューティカル・リミテッド

Inventor： テヨン ユン ,  ユアン ジュン ,  キョンエ リー ,  ディー メイナード ジョージ ,  ニアン リュー

IPC: C07D237/12 ,  A61K31/50 ,  A61K31/502 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61K51/00 ,  A61P1/04 ,  A61P3/10 ,  A61P7/02 ,  A61P7/04 ,  A61P7/06 ,  A61P7/08 ,  A61P9/00 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P9/14 ,  A61P11/06 ,  A61P13/12 ,  A61P15/00 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P21/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/18 ,  A61P37/02 ,  A61P37/04 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D237/14 ,  C07D237/20 ,  C07D237/30 ,  C07D237/32 ,  C07D237/34 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/04

CPC classification number: C07D237/20 ,  C07D237/34 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/04

公开(公告)号：JP4915715B2

公开(公告)日：2012-04-11

申请号：JP2002509294

申请日：2001-07-06

Applicant: 興和株式会社

Inventor： 善徳 京谷 ,  朋之 古志 ,  洋陸 執行 ,  正夫 大口 ,  京子 安岡 ,  忠明 扇谷 ,  隆行 松田 ,  奈都代 熊井

IPC: C07D237/08 ,  A61K31/50 ,  A61K31/501 ,  A61K31/5377 ,  A61P1/04 ,  A61P9/10 ,  A61P19/02 ,  A61P19/10 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00 ,  A61P43/00 ,  C07D237/12 ,  C07D237/14 ,  C07D237/18 ,  C07D237/20 ,  C07D237/24 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D417/04

CPC classification number: C07D401/12 ,  A61K31/50 ,  C07D237/08 ,  C07D237/12 ,  C07D237/14 ,  C07D237/18 ,  C07D237/20 ,  C07D237/24 ,  C07D405/04 ,  C07D417/04

Abstract: Phenylpyridazine compounds represented by the following formula (I): (wherein R1 represents a substituted or unsubstituted phenyl or a a substituted or unsubstituted pyridyl; R2 represents a lower alkoxy group, a lower alkylthio group, a lower alkylsufinyl group or a lower alkylsulfonyl group; R3 represents a hydrogen atom or a lower alkoxy group; and R4 represents a hydrogen atom or a substituted alkyl group), are provided having excellent inhibitory activity against interleukin-1 beta production, and useful in the treatment of prevention of diseases caused by stimulation of interleukin-1 beta production, such as immune system diseases, inflammatory diseases, and ischemic diseases.

公开(公告)号：JP2011063594A

公开(公告)日：2011-03-31

申请号：JP2010235798

申请日：2010-10-20

Applicant: Abbott Lab ,  アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories

Inventor： ALTENBACH ROBERT J ,  BLACK LAWRENCE A ,  CHANG SOU-JEN ,  COWART MARLON D ,  FAGHIH RAMIN ,  GFESSER GREGORY A ,  KU YI-YIN ,  LIU HUAQING ,  LUKIN KIRILL A ,  NERSESIAN DIANA L ,  PU YU-MING ,  SHARMA PADAM N ,  BENNANI YOUSSEF L ,  CURTIS MICHAEL P

IPC: C07C255/58 ,  A61P3/00 ,  A61P25/00 ,  C07D207/08 ,  C07D207/12 ,  C07D207/14 ,  C07D207/20 ,  C07D213/30 ,  C07D213/38 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/85 ,  C07D215/12 ,  C07D215/14 ,  C07D215/20 ,  C07D217/14 ,  C07D237/12 ,  C07D237/14 ,  C07D237/28 ,  C07D239/26 ,  C07D239/28 ,  C07D239/42 ,  C07D239/52 ,  C07D241/12 ,  C07D241/42 ,  C07D263/32 ,  C07D277/28 ,  C07D295/073 ,  C07D295/092 ,  C07D295/096 ,  C07D295/112 ,  C07D295/135 ,  C07D295/155 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D403/04 ,  C07D403/10 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04

CPC classification number: C07C255/58 ,  C07D207/08 ,  C07D207/12 ,  C07D207/14 ,  C07D207/20 ,  C07D213/30 ,  C07D213/38 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/85 ,  C07D215/12 ,  C07D215/14 ,  C07D215/20 ,  C07D217/14 ,  C07D237/12 ,  C07D237/14 ,  C07D237/28 ,  C07D239/26 ,  C07D239/28 ,  C07D239/42 ,  C07D239/52 ,  C07D241/12 ,  C07D241/42 ,  C07D263/32 ,  C07D277/28 ,  C07D295/073 ,  C07D295/088 ,  C07D295/096 ,  C07D295/112 ,  C07D295/135 ,  C07D295/155 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D403/04 ,  C07D403/10 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide pharmaceutical compositions useful in treating conditions or disorders which are prevented or ameliorated by histamine-3 receptor ligands, a method of using such compounds and compositions, and a preparation process therefor.
SOLUTION: There are provided a compound of formula (I), pharmaceutically acceptable salts, esters, amides or prodrugs thereof. Pharmaceutical compositions, usage and preparation process therefor are also provided. In the formula, each symbol is defined specifically.
COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT

Abstract translation: 待解决的问题：提供可用于治疗由组胺-3受体配体预防或改善的病症或病症的药物组合物，使用这些化合物和组合物的方法及其制备方法。 解决方案：提供式（I）的化合物，其药学上可接受的盐，酯，酰胺或前药。 还提供了药物组合物，用途和制备方法。 在公式中，每个符号都被具体定义。 版权所有（C）2011，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2010516648A

公开(公告)日：2010-05-20

申请号：JP2009545878

申请日：2008-01-21

Applicant: シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト

Inventor： ドゥモイニアー，ラファエル ,  トラ，シュテファン ,  フォルカー ベンデボルン，セバスティアン ,  ラムベルト，クレーメンス

IPC: C07D237/12 ,  A01N43/58 ,  A01N43/60 ,  A01P3/00 ,  C07D237/14 ,  C07D237/24

CPC classification number: C07D237/12 ,  A01N43/58 ,  C07D237/14 ,  C07D237/16 ,  C07D237/24 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04

Abstract: The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in claim 1, which are useful as fungicides.

公开(公告)号：JP2010006722A

公开(公告)日：2010-01-14

申请号：JP2008165372

申请日：2008-06-25

Applicant: Hokko Chem Ind Co Ltd ,  北興化学工業株式会社

Inventor： ONOE SHINJI ,  WAKABAYASHI HITOSHI ,  OTA SHINYA ,  KUTSUMA SEIICHI ,  KAWAGUCHI TAKASHI

IPC: C07D237/12 ,  A01N43/58 ,  A01P3/00 ,  C07D237/14

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new pyridazine derivative or its N-oxide (1) having excellent control effects against various plant diseases, and to provide a fungicide containing the same. SOLUTION: There is provided the pyridazine derivative represented by general formula (1) [wherein, R 1 is a halogen atom or an alkoxy group; R 2 is an alkyl group, a haloalkyl group, or the like; R 3 and R 4 are each a halogen, nitro, cyano or the like; (n) is 0 to 4; G is a substituent group selected from the group consisting of a 3 to 8-membered cycloalkyl group, a 5 to 8-membered cycloalkenyl group or a 6-8C bicycloalkyl group, which groups may be substituted] and its N-oxide; and a fungicide for agriculture and horticulture, containing the same. COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

Abstract translation: 待解决的问题：提供对各种植物病害具有优异控制效果的新的哒嗪衍生物或其N-氧化物（1），并提供含有它们的杀真菌剂。 解决方案：提供由通式（1）表示的哒嗪衍生物[其中，R 1 SP 1是卤素原子或烷氧基; R 2是烷基，卤代烷基等; R 3 SP 3和R SP 4各自为卤素，硝基，氰基等; （n）为0〜4; G是选自3至8元环烷基，5至8元环烯基或6-8C双环烷基中的取代基，该基团可被取代]及其N-氧化物; 和农业和园艺杀菌剂，含有相同的。 版权所有（C）2010，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP3929700B2

公开(公告)日：2007-06-13

申请号：JP2000530068

申请日：1999-01-26

Applicant: 塩野義製薬株式会社

Inventor： 展弘 芳賀 ,  憲彦 谷本 ,  靖 長谷川

IPC: A61K31/335 ,  C07C43/215 ,  A61K31/07 ,  A61K31/075 ,  A61K31/34 ,  A61K31/38 ,  A61K31/42 ,  A61K31/425 ,  A61K31/44 ,  A61K31/495 ,  A61K31/50 ,  A61K31/505 ,  A61P37/00 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  C07C43/20 ,  C07C43/23 ,  C07C43/285 ,  C07C43/295 ,  C07C49/84 ,  C07C205/38 ,  C07C215/76 ,  C07C215/82 ,  C07C217/54 ,  C07C217/58 ,  C07C217/80 ,  C07C217/84 ,  C07C217/86 ,  C07C217/90 ,  C07C233/25 ,  C07C309/66 ,  C07C311/08 ,  C07D213/30 ,  C07D213/32 ,  C07D213/38 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/73 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/76 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D231/20 ,  C07D231/38 ,  C07D237/12 ,  C07D237/14 ,  C07D239/26 ,  C07D239/34 ,  C07D239/36 ,  C07D239/42 ,  C07D241/12 ,  C07D241/18 ,  C07D261/08 ,  C07D261/12 ,  C07D261/14 ,  C07D263/32 ,  C07D277/06 ,  C07D277/66 ,  C07D307/38 ,  C07D307/42 ,  C07D307/52 ,  C07D317/72 ,  C07D333/06 ,  C07D333/16 ,  C07D333/20 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12

CPC classification number: C07D401/10 ,  C07C43/20 ,  C07C43/23 ,  C07C215/76 ,  C07C215/82 ,  C07C217/54 ,  C07C217/58 ,  C07C217/84 ,  C07C217/86 ,  C07C217/90 ,  C07C233/25 ,  C07D213/30 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/73 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/76 ,  C07D231/12 ,  C07D237/12 ,  C07D237/14 ,  C07D239/26 ,  C07D239/36 ,  C07D241/12 ,  C07D261/08 ,  C07D263/32 ,  C07D277/06 ,  C07D307/38 ,  C07D333/06

公开(公告)号：JP2006514926A

公开(公告)日：2006-05-18

申请号：JP2004551799

申请日：2003-11-05

Applicant: アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories

Inventor： アルテンバツク，ロバート・ジエイ ,  カーテイス，マイケル・ピー ,  クー，イー−イン ,  グフエサー，グレゴリー・エイ ,  コワート，マーロン・デイー ,  シヤルマ，パダム・エヌ ,  チヤン，ソウ−ジエン ,  ナーセシアン，ダイアナ・エル ,  プ，ユ−ミン ,  フアギー，ラミン ,  ブラツク，ローレンス・エイ ,  ベンナニ，ユセフ・エル ,  リウ，ホアチン ,  ルーキン，キリル・エイ

IPC: C07C255/58 ,  A61K31/275 ,  A61K31/40 ,  A61K31/422 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/497 ,  A61K31/498 ,  A61K31/501 ,  A61K31/502 ,  A61K31/506 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61P1/04 ,  A61P3/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P9/04 ,  A61P11/06 ,  A61P25/00 ,  A61P25/06 ,  A61P25/08 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D207/08 ,  C07D207/09 ,  C07D207/12 ,  C07D207/14 ,  C07D207/20 ,  C07D211/34 ,  C07D213/30 ,  C07D213/38 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/85 ,  C07D215/12 ,  C07D215/14 ,  C07D215/20 ,  C07D217/14 ,  C07D237/12 ,  C07D237/14 ,  C07D237/28 ,  C07D239/26 ,  C07D239/28 ,  C07D239/42 ,  C07D239/52 ,  C07D241/12 ,  C07D241/42 ,  C07D263/32 ,  C07D277/28 ,  C07D295/073 ,  C07D295/092 ,  C07D295/096 ,  C07D295/112 ,  C07D295/135 ,  C07D295/14 ,  C07D295/155 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/10 ,  C07D405/04 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/10 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04

CPC classification number: C07C255/58 ,  C07D207/08 ,  C07D207/12 ,  C07D207/14 ,  C07D207/20 ,  C07D213/30 ,  C07D213/38 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/85 ,  C07D215/12 ,  C07D215/14 ,  C07D215/20 ,  C07D217/14 ,  C07D237/12 ,  C07D237/14 ,  C07D237/28 ,  C07D239/26 ,  C07D239/28 ,  C07D239/42 ,  C07D239/52 ,  C07D241/12 ,  C07D241/42 ,  C07D263/32 ,  C07D277/28 ,  C07D295/073 ,  C07D295/088 ,  C07D295/096 ,  C07D295/112 ,  C07D295/135 ,  C07D295/155 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D403/04 ,  C07D403/10 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04

Abstract: 【化３３２】

式（Ｉ）の化合物は、ヒスタミン−３受容体リガンドにより予防される、又は改善される状態又は疾患の治療に有用である。 ヒスタミン−３受容体リガンドを含有する医薬組成物、このような化合物及び組成物の使用方法及び式（Ｉ）の範囲内の化合物の調製プロセスもまた開示する。

公开(公告)号：JP2001247859A

公开(公告)日：2001-09-14

申请号：JP2000299495

申请日：2000-09-29

Applicant: FUJI PHOTO FILM CO LTD

Inventor： IGARASHI TATSUYA ,  KIMURA KEIZO ,  ARAI KAZUMI

IPC: H01L51/50 ,  C07D213/16 ,  C07D213/20 ,  C07D213/22 ,  C07D213/26 ,  C07D213/28 ,  C07D213/68 ,  C07D213/84 ,  C07D217/02 ,  C07D221/10 ,  C07D231/12 ,  C07D237/12 ,  C07D241/16 ,  C07D263/56 ,  C07D409/04 ,  C07D471/04 ,  C07F15/00 ,  C09K11/06 ,  H05B33/14

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a luminescent element having excellent luminescence properties and a material for preparing the same. SOLUTION: The luminescent element material comprises an ortho metallized iridium complex having a partial structure of formulae 1, 2 or 3 (wherein R1 and R2 are each a substituent; q1 and q2 are each an integer of 0-4; and q1+q2 is >=1) or its tautomer. Specific examples are the compounds of formulae 1-3, 1-1 and 1-4.