公开(公告)号：JP2009019055A

公开(公告)日：2009-01-29

申请号：JP2008226791

申请日：2008-09-04

申请人： Astrazeneca Ab ,  アストラゼネカ・アクチエボラーグAstrazeneca Aktiebolag

发明人： ALCARAZ LILIAN ,  CAGE PETER ,  FURBER MARK ,  KINCHIN ELIZABETH ,  LUCKHURST CHRISTOPHER ,  RIGBY AARON

IPC分类号： C07D211/46 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4523 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/513 ,  A61P1/00 ,  A61P1/02 ,  A61P3/10 ,  A61P5/14 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P11/02 ,  A61P11/06 ,  A61P11/14 ,  A61P11/16 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P17/06 ,  A61P17/08 ,  A61P17/14 ,  A61P19/00 ,  A61P19/02 ,  A61P19/08 ,  A61P21/00 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P31/18 ,  A61P37/02 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

CPC分类号： C07D211/46 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4523 ,  C07D401/12 ,  C07D417/12

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide piperidine derivatives having pharmacological activity, methods for producing the derivatives, pharmaceutical composition including the same and uses of the derivatives as active therapeutic agents. SOLUTION: Compounds represented by formula (I) [wherein R 1 is phenyl desirably substituted by halogen, cyano, 1-4C alkyl or 1-4C haloalkyl, R 2 is H, 1-6C alkyl, or 3-6C cycloalkyl, and R 3 is a group having NH or OH of 1.0 to 8.0 pKa (calculated or measured value)] or their pharmaceutically acceptable salts are provided. COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

摘要翻译： 待解决的问题：提供具有药理活性的哌啶衍生物，制备衍生物的方法，包含该衍生物的药物组合物和该衍生物作为活性治疗剂的用途。 解决方案：由式（I）表示的化合物[其中R 1 SP 1是希望被卤素，氰基，1-4C烷基或1-4C卤代烷基取代的苯基，R SP＆gt; 2 / SP >是H，1-6C烷基或3-6C环烷基，R 3是具有1.0至8.0pKa（计算或测量值）的NH或OH的基团）或其药学上可接受的盐是 提供。 版权所有（C）2009，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2013082729A

公开(公告)日：2013-05-09

申请号：JP2012280027

申请日：2012-12-21

申请人： Astrazeneca Ab ,  アストラゼネカ・アクチエボラーグAstrazeneca Aktiebolag

发明人： BONNERT ROGER VICTOR ,  ALCARAZ LILIAN ,  MOHAMMED RUKHSANA TASNEEM ,  COOK ANTHONY RONALD ,  THOM STEPHEN ,  LUKER TIMOTHY JON

IPC分类号： C07D213/32 ,  A61K31/40 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/551 ,  A61P11/00 ,  A61P11/02 ,  A61P11/06 ,  A61P11/08 ,  A61P43/00 ,  C07D207/48 ,  C07D213/56 ,  C07D241/04 ,  C07D241/50 ,  C07D243/08 ,  C07D295/10 ,  C07D295/22 ,  C07D333/24

CPC分类号： C07D333/24 ,  C07D207/48 ,  C07D213/34 ,  C07D213/56 ,  C07D241/08

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide substituted phenoxyacetic acids useful as pharmaceutical compounds for treating a respiratory disorder, a pharmaceutical composition containing them, and a method of manufacturing them.SOLUTION: The compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided.

摘要翻译： 待解决的问题：提供可用作治疗呼吸系统疾病的药物化合物的取代的苯氧基乙酸，含有它们的药物组合物及其制备方法。 解决方案：提供式（I）化合物或其药学上可接受的盐。 版权所有（C）2013，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2005320340A

公开(公告)日：2005-11-17

申请号：JP2005163710

申请日：2005-06-03

申请人： Astrazeneca Ab ,  アストラゼネカ・アクチエボラーグAstrazeneca Aktiebolag

发明人： ALCARAZ LILIAN ,  CAFFREY MOYA ,  FURBER MARK ,  LUKER TIMOTHY ,  MORTIMORE MICHAEL ,  PIMM AUSTEN ,  THORNE PHILIP ,  WILLIS PAUL

IPC分类号： C07D233/64 ,  A61K31/00 ,  A61K31/166 ,  A61K31/167 ,  A61K31/222 ,  A61K31/417 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P3/10 ,  A61P7/00 ,  A61P7/02 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P9/14 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P19/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P35/04 ,  A61P37/00 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07C231/14 ,  C07C233/00 ,  C07C233/01 ,  C07C233/65 ,  C07C233/88 ,  C07C235/42 ,  C07C235/46 ,  C07C235/84 ,  C07C237/30 ,  C07C319/20 ,  C07C323/25 ,  C07D233/54 ,  C07D233/61 ,  C07D521/00

CPC分类号： C07C235/42 ,  C07C235/84 ,  C07C237/30 ,  C07C323/25 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2603/74 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D233/61 ,  C07D233/64 ,  C07D249/08

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To develop a pharmaceutical composition for treating inflammations, immunity or cardiovascular diseases caused by P2X 7 receptor antagonists. SOLUTION: An adamantane derivative of formula(I) is provided. A method for producing the same is provided. The pharmaceutical composition containing the adamantane derivative is provided. A method for producing the pharmaceutical composition is provided. Uses of the pharmaceutical composition in therapies are also provided. In the formula(I), D is CH 2 or CH 2 CH 2 ; E is C(O)NH or NHC(O); R 1 and R 2 are each H, a halogen atom, amino, nitro, a 1-6C alkyl or trifluoromethyl, wherein R 1 and R 2 are not H atoms at the same time; and R 3 is a group of formula(II). COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

摘要翻译： 要解决的问题：开发用于治疗由P2X 受体拮抗剂引起的炎症，免疫或心血管疾病的药物组合物。 解决方案：提供式（I）的金刚烷衍生物。 提供了一种制造该方法的方法。 提供含有金刚烷衍生物的药物组合物。 提供了制备药物组合物的方法。 还提供了药物组合物在治疗中的用途。 在式（I）中，D是CH 2，或CH 2，SB <2 SB 2; E是C（O）NH或NHC（O）; R 1 和R 2 分别为H，卤素原子，氨基，硝基，1-6C烷基或三氟甲基，其中R 1 和 R 2 不是同时为H原子; R 3是式（II）的基团。 版权所有（C）2006，JPO＆NCIPI