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1.

发明专利
抗ウイルス用組成物、抗ノロウイルス用組成物、スプレー、ワイパー、化合物审中-公开

公开(公告)号：JPWO2020022441A1

公开(公告)日：2021-04-30

申请号：JP2019029248

申请日：2019-07-25

申请人： 富士フイルム株式会社

发明人： 杉浦寛記 , 佐藤尚俊

IPC分类号： A01P1/00 , A01N37/18 , A01N25/02 , A01N25/04 , C07C65/21 , C07C65/28 , C07C235/46 , C07C69/84 , A01N37/10

摘要： 本発明の課題は、抗ウイルス成分の溶解性が優れており、且つ、抗ウイルス活性にも優れる抗ウイルス用組成物を提供することである。また、本発明の他の課題は、上記抗ウイルス用組成物からなる抗ノロウイルス用組成物を提供することである。また、本発明の他の課題は、上記抗ウイルス用組成物を用いたスプレー及びワイパーを提供する。また、新規化合物を提供することである。本発明の抗ウイルス用組成物は、フェノール性水酸基と、カルボキシ基、スルホ基、スルフィン酸基、リン酸基、ホスフィン酸基、ホスホン酸基、及び下記一般式(a)で表される基からなる群より選ばれる1種以上の酸性基と、炭素数6以上の脂肪族炭化水素基と、を含む化合物と、アルコールを含む溶媒と、を含み、 pHが9.0〜14.0である。一般式(a): *−SO 2 NHSO 2 R x1 上記一般式(a)中、R x1 は、1価の脂肪族炭化水素基、アリール基、又はヘテロアリール基を表す。*は、結合位置を表す。

2.

发明专利
ベンゼン縮合複素環誘導体およびその医薬組成物审中-公开

公开(公告)号：JP2020533328A

公开(公告)日：2020-11-19

申请号：JP2020514196

申请日：2018-09-07

申请人： タイワンジェファーマシューティカルズカンパニーリミテッド , TAIWANJ PHARMACEUTICALS CO., LTD.

发明人： ヤンシャウランエス. , リクアンユアン , リュウメンシェン , ジャンヤン−フェン , ファンユ−シオウ , チェンチ−ハン , リュウシェンフン

IPC分类号： A61K31/192 , A61K31/122 , A61K31/27 , A61K31/166 , A61K31/235 , C07D209/48 , A61K31/4035 , A61K31/60 , A61K31/167 , C07D217/24 , A61K31/472 , C07D295/20 , A61K31/495 , C07D307/83 , A61K31/343 , A61K31/445 , C07D295/26 , A61K31/18 , A61P43/00 , A61P1/16 , A61P11/00 , C07D211/22 , A61K31/17 , A61P35/00 , C12Q1/42 , C12Q1/44 , C07C49/755 , C07C65/40 , C07C271/30 , C07C235/84 , C07C69/773 , C07C271/28 , C07C233/33 , C07C49/747 , C07C69/94 , C07C275/38 , C07C235/46 , C07C317/22 , C07C311/29 , C07C317/18 , C07C311/51 , C07C259/10 , C07C59/72 , C07C59/70 , C07C65/28

摘要： 【課題】ガン、NAFLD、IPF等の疾患を治療するためのオートタキシン阻害剤の開発が必要である。【解決手段】本発明は、式(I)のベンゼン縮合複素環誘導体であって、【化1】式中、【化2】は、単結合または二重結合であり、nは、0または1の整数であり、Aは、−CH 2 −、−CH(OH)−、または−C(O)−であり、Gは、炭素原子または窒素原子であり、Xは、−CH 2 −、酸素原子、または−C(O)−であり、Yは、水素原子、ハロゲン原子、アルキル、少なくとも1つのハロゲン原子によって置換されたアルキル、アリール、少なくとも1つのハロゲン原子によって置換されたアリール、−NR y1 R y2 、−OR y1 、−R y1 C(O)R y3 、−C(O)R y1 、−C(O)OR y2 、−C(O)OR y2 R y3 、−NR y1 C(O)R y2 、−NR y1 C(O)NR y2 R y3 、−NR y1 C(O)OR y2 R y3 、−NR y1 C(O)R y2 OR y3 、−C(O)NR y1 (R y2 R y3 )、−C(O)NR y1 (R y2 OR y1 )、−OR y2 R y3 、および−OR y2 OR y3 からなる群から独立に選択される、少なくとも1つの置換基によって任意に置換されたアルキル、アリール、または複素環アルキルであり、ただし、R y1 およびR y2 は、それぞれ、水素原子、酸素原子、アルキル、およびアリールからなる群から独立に選択され、R y3 は、少なくとも1つのハロゲン原子によって任意に置換されたアリールであり、Zは、−NR z1 R z2 、−NR z1 R z3 、−OR z1 、−OR z1 R z3 、−C(O)R z1 R z3 、−C(O)OR z1 R z3 、−NR z1 C(O)R z2 R z3 、−NR z1 C(O)OR z2 R z3 、−C(O)NR z1 R z3 、または−OR z2 OR z3 であり、ただし、R z1 およびR z2 は、それぞれ、水素原子、酸素原子、アルキル、およびアリールからなる群から独立に選択され、R z3 は、ハロゲン原子、ヒドロキシル、−R za COOR zb 、−OR za COOR zb 、−R za SO 2 R zb 、−R za SO 2 NR zb R zc R zd 、−R za C(O)R zb R zc 、−R za C(O)NR zb R zc R zd 、および−R za C(O)NR zb SO 2 R zc からなる群から独立に選択される、少なくとも1つの置換基によって任意に置換されたアリールであり、ただし、R za は、なしまたはアルキルであり、R zb は、水素原子またはアルキルであるか、あるいは、R zb およびR zc は、それぞれ、水素原子、ヒドロキシル、アルキル、アリール、およびアルコキシルからなる群から独立に選択されるか、あるいは、NR zb R zc は、含窒素複素環アルキル環であり、R zd は、なしまたはスルホニルアルキルであるベンゼン縮合複素環誘導体を提供する。【選択図】なし

3.

发明专利
水酸基を配向基とするエステルからアミドへの変換触媒审中-公开

公开(公告)号：JPWO2017204144A1

公开(公告)日：2019-05-16

申请号：JP2017018991

申请日：2017-05-22

申请人： 学校法人中部大学

发明人： 山本尚 , 辻裕章 , 児玉英彦 , 鈴間喜教

IPC分类号： C07C235/16 , C07C235/06 , C07C235/08 , C07C259/06 , C07C235/46 , C07C269/06 , C07C271/22 , C07D213/40 , C07D215/40 , C07D209/08 , C07D295/185 , C07D317/66 , C07D307/54 , C07D333/24 , B01J31/02 , B01J27/10 , B01J27/08 , C07C231/02

摘要： 高化学選択的にヒドロキシエステル化合物をアミド化する方法を提供する。元素周期律表の第4族または第5族の遷移金属化合物を含む触媒の存在下に、α−ヒドロキシエステル化合物、β−ヒドロキシエステル化合物、γ−ヒドロキシエステル化合物、及びδ−ヒドロキシエステル化合物からなる群より選択される少なくとも1種のヒドロキシエステル化合物と、アミノ化合物とを反応させて、前記ヒドロキシエステル化合物のα位、β位、γ位、またはδ位にヒドロキシル基を有するエステル基をアミド化する、ヒドロキシエステル化合物のアミド化反応法。

4.

发明专利
新規インダニルオキシフェニルシクロプロパンカルボン酸有权

公开(公告)号：JP6441928B2

公开(公告)日：2018-12-19

申请号：JP2016534901

申请日：2014-11-24

申请人： ベーリンガーインゲルハイムインターナショナルゲゼルシャフトミットベシュレンクテルハフツング

发明人： リンガードイアン , ハンプレヒトディーター

IPC分类号： C07C317/18 , C07C65/21 , C07C235/46 , C07C255/54 , C07C235/48 , C07C317/22 , A61K31/192 , A61K45/00 , A61P43/00 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/00 , C07D309/12 , C07D309/06 , C07D309/14 , C07D295/088 , C07D295/192 , C07D257/04 , C07D231/12 , C07D249/08 , C07D271/06 , C07D231/56 , C07D277/64 , C07D215/02 , C07D213/61 , A61K31/351 , A61K31/5375 , A61K31/4196 , A61K31/4245 , A61K31/416 , A61K31/428 , A61K31/47 , A61K31/4418 , C07C62/34

5.

发明专利
殺線虫剤および殺内部寄生生物剤としてのＮ−（２−フルオロ−２−フェネチル）カルボキサミド類审中-公开
标题翻译：杀线虫剂和作为柳井部寄生虫剂的N-（2-氟-2-苯乙基）甲酰胺

公开(公告)号：JP2016520048A

公开(公告)日：2016-07-11

申请号：JP2016511044

申请日：2014-04-29

申请人： バイエル・クロップサイエンス・アクチェンゲゼルシャフト

发明人： コキユロン，ピエール−イブ , シユヴアルツ，ハンス−ゲオルク , ハイルマン，アイケ・ケヴイン , ポーツ，ダニエラ , イルク，ケルシユテイン , ゲルゲンス，ウルリヒ , グロイル，ヨルク , デコール，アンヌ , マルサム，オルガ , リユーンメン，ペーター , レーセル，ペーター , ヴエルツ，クラウデイア

IPC分类号： C07C233/66 , C07C211/29 , C07C231/02 , C07C235/46 , C07C255/50 , C07C317/14 , C07C323/62 , C07D213/82 , C07D333/40

CPC分类号： C07C233/66 , A01N37/18 , A01N37/34 , A01N41/10 , C07C235/34 , C07C255/61 , C07C317/32

摘要： 本発明は、N−(2−ハロゲン−2−フェネチル)カルボキサミド類、かかる化合物の製造方法、農業における線虫防除のためのその使用および動物もしくはヒトでの内部寄生生物に対する駆虫薬としてのその使用、かかる化合物を含む組成物、ならびに線虫および蠕虫の防除方法に関するものである。【選択図】なし

摘要翻译： 本发明中，N-（2-卤-2-苯乙基）羧酰胺，制备这些化合物的方法，它们作为对抗体内寄生虫抗寄生虫剂在其使用中和动物或人在农业线虫控制使用，组合物包括这样的化合物，并涉及用于防治线虫和蠕虫的方法。系统技术领域

6.

发明专利
金錯体有权
标题翻译：金复

公开(公告)号：JP5806686B2

公开(公告)日：2015-11-10

申请号：JP2012555480

申请日：2011-03-02

申请人： ユニバーシティーコートオブザユニバーシティーオブセイントアンドリューズ , UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF ST ANDREWS

发明人： スティーブンピーノーラン

IPC分类号： C07C233/65 , C07C231/06 , C07C235/46 , C07C233/11 , C07C69/74 , C07C67/475 , C07C69/757 , C07C49/784 , C07C45/26 , C07C49/796 , C07C69/145 , C07C231/10 , C07D233/02 , C07D233/06 , C07D213/81 , C07D207/06 , A61K31/555 , A61P35/00 , B01J31/22 , C07F1/12

CPC分类号： C07F1/12 , B01J31/0211 , B01J31/181 , B01J31/2273 , B01J31/24 , C07C231/065 , C07C231/10 , C07C45/26 , C07C67/333 , C07D207/06 , C07D213/81 , C07F1/00 , B01J2531/18 , C07C2101/08 , C07C2101/10

7.

发明专利
Method for producing amide compound and catalyst therefor 有权
标题翻译：生产酰胺化合物及其催化剂的方法

公开(公告)号：JP2013067576A

公开(公告)日：2013-04-18

申请号：JP2011206366

申请日：2011-09-21

申请人： Jx Nippon Oil & Energy Corp , Jx日鉱日石エネルギー株式会社 , Univ Of Tokyo , 国立大学法人東京大学

发明人： KOBAYASHI OSAMU , JEAN-FRANCOIS SOULE , MIYAMURA HIROYUKI , AIDA FUYUKI , OKAZAKI MOTOYA

IPC分类号： C07C231/10 , B01J31/26 , B01J31/28 , C07B61/00 , C07C233/05 , C07C233/09 , C07C233/11 , C07C233/58 , C07C233/65 , C07C233/66 , C07C233/83 , C07C235/46 , C07D213/81 , C07D295/10 , C07D307/68

CPC分类号： Y02P20/52

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for producing an amide compound from a primary alcohol and at least one selected from a primary amine, a secondary amine and derivatives of those under relatively mild conditions with high selectivity and a high conversion ratio.SOLUTION: A method for producing an amide compound comprises a step of obtaining the amide compound from a primary alcohol and at least one selected from a primary amine, a secondary amine and derivatives of those, in the presence of a catalyst comprising a carrier formed by crosslinking a crosslinkable functional group of a styrene-based polymer having a side chain containing the crosslinkable functional group, and a nanosize cluster and carbon black supported on the carrier, wherein the nanosize cluster is at least one selected from a nanosize gold cluster and a nanosize cluster of gold and at least one group 8 metal selected from iron, cobalt and nickel.

摘要翻译： 待解决的问题：提供一种从伯醇和至少一种选自伯胺，仲胺和相对温和条件下具有高选择性和高转化率的那些的衍生物制备酰胺化合物的方法。解决方案：一种制备酰胺化合物的方法包括以下步骤：在催化剂存在下，从伯醇和伯胺，仲胺及其衍生物中获得伯胺和酰胺化合物的至少一种，通过交联具有含有可交联官能团的侧链的苯乙烯类聚合物的交联性官能团形成的载体和负载在载体上的纳米尺寸簇和炭黑，其中，所述纳米尺寸簇为选自纳米尺寸金簇和金的纳米尺寸簇和至少一种选自铁，钴和镍的8族金属。版权所有（C）2013，JPO＆INPIT