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公开(公告)号:JP6166533B2
公开(公告)日:2017-07-19
申请号:JP2012521916
申请日:2010-07-30
发明人: アルトマン,エリオノーラ , ハリソン,ブレアー エイ. , チャンダン,バンダーナ
IPC分类号: A61K31/739 , A61P31/04 , A61P37/04 , A61K39/02
CPC分类号: C07K16/121 , A61K39/105 , A61K47/61 , A61K47/6415 , A61K47/643 , A61K47/646 , C08B37/006 , C08L5/00 , C08L5/02 , A61K2039/505 , A61K2039/6037 , A61K2039/6081 , C07K2317/34 , C07K2317/75 , C07K2317/76
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公开(公告)号:JP2016522222A
公开(公告)日:2016-07-28
申请号:JP2016520199
申请日:2014-06-20
发明人: モハメド・ベンガザル , バリー・マーシャル , アルマ・フルリジャ , センタ・ワルトン
IPC分类号: A61K35/74 , A23C9/152 , A23L33/135 , A61P37/06 , C07K14/195
CPC分类号: A61K39/35 , A23L33/135 , A23L33/40 , A23V2002/00 , A61K9/0053 , A61K9/0073 , A61K9/20 , A61K35/74 , A61K39/105 , A61K39/36 , A61K2039/521 , A61K2039/523 , A61K2039/542 , A61K2039/544 , A61K2039/545 , A61K2039/55 , A61K2039/57 , A61K2039/575 , A61K2039/58
摘要: 本発明は、アレルギー性免疫応答の発生又は重症度の防止又は低減の分野、及びアレルギー性免疫応答の発生又は重症度を防止するか、又は低減させるための組成物に関する。例えば、本発明は、ヘリコバクター・ピロリ(Helicobacter pylori)の不活化及び/若しくは死滅させた細胞又はその細胞溶解物を含む組成物、並びに対象における1つ又は複数のアレルギー状態の開始を遅延させる、又は防止する、又は中断させる、又は減速させるための方法及び/又はその使用を提供する。
摘要翻译: 本发明防止或减少产生或过敏性免疫应答的严重度的领域中,并且或者防止过敏性免疫应答的发病率或严重性,或一种组合物,用于降低。 例如,本发明是幽门螺杆菌(幽门螺杆菌)失活和/或包含所述细胞裂解物,以及以延迟一种或多种过敏性病症的发作在受试者中被杀死的细胞或组合物,或 防止或中断,或用于减速和/或以提供使用它们的方法。
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公开(公告)号:JP2016026154A
公开(公告)日:2016-02-12
申请号:JP2015158693
申请日:2015-08-11
CPC分类号: A61K39/105 , A61K2039/542 , A61K2039/552 , A61K2039/55566
摘要: 【課題】ローソニア・イントラセルラーリスによる感染に対して保護するための、全身投与に適した形態であるワクチン、及びこれと生ではない炭水化物を含む組成物の提供。 【解決手段】ローソニア・イントラセルラーリス、マイコプラズマ・ヒオニューモニアエ及びブタサーコウイルスの抗原、及びローソニア・イントラセルラーリス細胞の死滅物から得られる炭水化物、更に水中油アジュバントを含有し、多くの動物、特にブタにおける、ローソニア・イントラセルラーリスの感染を予防し、増殖性腸疾患を抑制するためのワクチン、及びこれを含む組成物。 【選択図】なし
摘要翻译: 要解决的问题:为了提供用于防止细胞内劳森氏菌感染的疫苗,所述疫苗是适于全身给药的形式,并提供含有其的组合物和非活性碳水化合物。解决方案:本发明涉及 一种用于预防来自劳森氏菌感染和抑制增殖性肠病的许多动物特别是猪的疫苗,含有细胞内劳森氏菌,猪肺炎支原体和猪圆环病毒的抗原的疫苗以及从杀死的劳森氏菌的细胞获得的碳水化合物, 油水佐剂; 并且还涉及含有该组合物的组合物
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公开(公告)号:JP2015536142A
公开(公告)日:2015-12-21
申请号:JP2015541042
申请日:2013-09-05
申请人: ローマン・アニマル・ヘルス・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングLohmann Animal Health GmbH , ローマン・アニマル・ヘルス・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングLohmann Animal Health GmbH
发明人: クラウス・リンデ , アンケ・グロッセ−ハーレンタイ
IPC分类号: C12N1/20 , A61K39/02 , A61K39/106 , A61K39/112 , A61P31/04 , A61P37/04
CPC分类号: A61K39/105 , A61K39/0275 , A61K2039/106 , A61K2039/522 , A61K2039/542 , A61K2039/55 , A61K2039/552 , C12N1/36 , C12R1/01 , C12R1/42
摘要: 少なくとも3つの弱毒変異を保持している安定な細菌を含有する生ワクチンを生成するための方法および前記方法によって得られる細菌を含有するワクチンが記載される。
摘要翻译: 描述含有由该方法和用于产生包含保留至少三个减毒突变稳定细菌活疫苗的方法获得的细菌疫苗。
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公开(公告)号:JP2012506858A
公开(公告)日:2012-03-22
申请号:JP2011533288
申请日:2009-10-21
发明人: ステファニー エム. クック, , チン チャン, , ユエンチャン チャン, , モハマド エー. モーゼイ,
CPC分类号: C07K14/205 , A61K38/00 , A61K39/105 , A61K2039/53 , G01N33/56911
摘要: 本発明は、新規Lawsonia intracellularisポリペプチドをコードするポリヌクレオチド配列に関連する。 それはまた、これらの配列を含むDNA断片、組換えプラスミドDNA、および生きた組換え微生物に関連する。 さらに、本発明は、これらのヌクレオチド配列によってコードされるポリペプチドに関連する。 本発明はまた、Lawsonia intracellularis感染の予防のための免疫原性組成物、およびこれらの免疫原性組成物の調製の方法に関連する。 本発明はまた、Lawsonia intracellularisDNAの検出、Lawsonia intracellularis抗原の検出、およびLawsonia intracellularisに対する抗体の検出のための診断テストに関連する。
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公开(公告)号:JP2011516601A
公开(公告)日:2011-05-26
申请号:JP2011504463
申请日:2009-04-16
IPC分类号: A61K39/295 , A61K39/02 , A61K39/04 , A61K39/12 , A61K39/39
CPC分类号: A61K39/295 , A61K9/0019 , A61K39/0241 , A61K39/105 , A61K39/39 , A61K2039/521 , A61K2039/523 , A61K2039/552 , A61K2039/55566 , A61K2039/70 , C12N2750/10034
摘要: The present invention pertains to a vaccine comprising in combination non-live antigens of Lawsonia intracellularis , of Mycoplasma hyopneumniae and Porcine circo virus, and a pharmaceutically acceptable carrier. The invention also pertains to a kit comprising a first container having contained therein non-live antigens of Lawsonia intracellularis , one or more other containers having contained therein Mycoplasma hyopneumoniae and Porcine circo virus antigens and instructions for mixing the antigens of Lawsonia intracellularis , Mycoplasma hyopneumoniae , and Porcine circo virus to formulate one combination vaccine suitable for systemic vaccination.
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公开(公告)号:JP2010506575A
公开(公告)日:2010-03-04
申请号:JP2009532733
申请日:2007-10-19
申请人: ゲルハルト,マルクス
发明人: ゲルハルト,マルクス , シュメース,クリスティアン
IPC分类号: C12N15/09 , A61K39/106 , A61P1/04 , A61P17/04 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/06 , A61P37/08 , C07K16/40 , C12N9/10 , C12Q1/02 , C12Q1/48
CPC分类号: A61K39/105 , A61K39/00 , C07K16/121 , C07K16/40 , C12N9/104 , C12Q1/48 , C12Y203/02002 , G01N2333/91074
摘要: 本発明は、アミノ酸配列を含むポリペプチドであって、ポリペプチドのアミノ酸配列が、配列番号1に対応するアミノ酸配列を含むHPGGTの領域の一続きの連続アミノ酸配列と少なくとも80%同一であり、そのような領域が、(a)配列番号1に従ったアミノ酸配列のアミノ酸位置150〜200、又は(b)配列番号1に従ったアミノ酸配列のアミノ酸位置410〜480によって規定され、及びポリペプチドが、HPGGTの触媒活性を阻害することができる免疫応答を惹起するのに適する、前記ポリペプチドに関する。
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8.Cloning and characterization of flba gene of h. pylori and production of aflagellate strain 审中-公开
标题翻译: H.PYLORI的FLBA基因的克隆和表征以及不对称菌株的生产公开(公告)号:JP2009131288A
公开(公告)日:2009-06-18
申请号:JP2009066575
申请日:2009-03-18
申请人: Inst Natl Sante & Rech Med
, Inst Pasteur , アンスティテュ・ナシオナル・デゥ・ラ・サンテ・エ・デゥ・ラ・ルシェルシュ・メディカル , アンスティテュ・パストゥール 发明人: SUERBAUM SEBASTIAN , LABIGNE AGNES
IPC分类号: C12N15/09 , G01N33/53 , A61K39/00 , A61K39/106 , A61K48/00 , A61K49/00 , C07H21/04 , C07K14/195 , C07K14/205 , C07K14/41 , C07K16/00 , C07K16/12 , C12N1/21 , C12N15/31 , C12P21/08 , C12Q1/68 , C12R1/01 , C12R1/91 , G01N33/569 , G01N33/577
CPC分类号: C12R1/01 , A61K39/00 , A61K39/105 , A61K48/00 , A61K2039/522 , A61K2039/53 , C07K14/205 , G01N33/56911 , G01N33/56922 , G01N2469/20 , Y10S435/975
摘要: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a nucleotide sequence regulating flagellate protein biosynthesis in Helicobacter pylori (H. pylori), protein encoded by the sequence, aflagellate bacterium strain; a method for detecting the infection by H. pylori, and a method for protecting against such an infection. SOLUTION: A H. pylori strain is modified so that the modification causes no influence on the recognition by the serum of the infected patient, particularly, may avoid the false positive reaction relating to the bacteria of Campylobacter family (for example, Campylobacter jejuni). The resultant modified bacterium is used as a vaccine inoculation in the production of immune composition or on construction of the composition. COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT
摘要翻译: 要解决的问题:提供幽门螺杆菌(幽门螺杆菌)中调节鞭毛蛋白生物合成的核苷酸序列,由序列编码的蛋白质,芜菁细菌菌株; 用于检测幽门螺杆菌感染的方法,以及防止这种感染的方法。
解决方案:幽门螺杆菌菌株被修饰,使得修饰对受感染患者的血清的识别没有影响,特别是可以避免与弯曲杆菌家族的细菌有关的假阳性反应(例如弯曲杆菌 空肠)。 所得到的改良细菌用作免疫组合物生产中的疫苗接种或组合物的构建。 版权所有(C)2009,JPO&INPIT
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9.
公开(公告)号:JP4263212B2
公开(公告)日:2009-05-13
申请号:JP2006355093
申请日:2006-12-28
发明人: ジェフリー ピー ニッテル , マイケル ビー ルーフ
IPC分类号: C12N1/20 , G01N33/554 , A61K39/02 , A61K39/106 , A61K39/40 , A61P31/04 , C07K16/12 , C12N1/00 , C12N1/36 , C12N5/06 , C12N9/92 , C12Q1/02 , G01N33/569
CPC分类号: C12R1/01 , A61K39/105 , A61K2039/521 , A61K2039/522 , A61K2039/552 , C07K16/1203 , C12N1/20 , G01N33/56911 , G01N33/56922 , G01N2333/195 , G01N2469/20 , Y10S424/825
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10.Cultivation of lawsonia intracellularis, anti-lawsonia intracellularis vaccine and diagnostic agent 有权
标题翻译: 罗非鱼细菌内毒素,抗病毒细菌疫苗和诊断试剂的培养公开(公告)号:JP2006061165A
公开(公告)日:2006-03-09
申请号:JP2005304585
申请日:2005-10-19
发明人: KNITTEL JEFFREY P , ROOF MICHAEL B
IPC分类号: C12N1/20 , G01N33/554 , A61K39/02 , A61K39/07 , A61K39/106 , A61K39/40 , A61P1/00 , A61P31/04 , C07K16/12 , C12N1/00 , C12N1/36 , C12N5/06 , C12N9/92 , C12Q1/02 , G01N33/53 , G01N33/569
CPC分类号: C12R1/01 , A61K39/105 , A61K2039/521 , A61K2039/522 , A61K2039/552 , C07K16/1203 , C12N1/20 , G01N33/56911 , G01N33/56922 , G01N2333/195 , G01N2469/20 , Y10S424/825
摘要: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for large scale cultivation of Lawsonia intracellularis, and a non-toxic attenuated strain and a method for producing the same, and further a method for detecting an antibody against Lawsonia intracellularis using the obtained cultured cells, and a vaccine. SOLUTION: In the cultivation, cultured cells are inoculated with the Lawsonia intracellularis bacteria, and incubated in a reduced oxygen concentration and the infected cells are maintained in suspension to culture the cells. The attenuated Lawsonia intracellularis strain is also obtained by subcultivation of the infected cultured cells. COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI
摘要翻译: 待解决的问题:提供一种用于大规模培养细胞内劳森氏菌的方法和一种无毒性减毒菌株及其制备方法,还提供一种使用获得的培养物检测细胞内劳森氏菌抗体的方法 细胞和疫苗。 解决方案:在培养中,培养的细胞接种细胞内劳森氏菌,并以减少的氧浓度进行培养,将感染的细胞保持在悬浮液中以培养细胞。 减毒的细胞内劳森氏菌菌株也通过感染的培养细胞的继代培养获得。 版权所有(C)2006,JPO&NCIPI
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