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公开(公告)号：JP2018530570A
公开(公告)日：2018-10-18
申请号：JP2018518471
申请日：2016-10-11
IPC分类号： A61K39/12 , A61P43/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P31/20 , A61P11/00 , A61P15/00 , A61P15/02 , A61P1/04 , A61P17/00 , A61P11/04 , A61K39/00 , A61K38/16 , A61K48/00 , A61K45/00 , A61P37/04 , A61K35/74 , C07K16/28 , C07K19/00 , C07K14/01 , C07K14/195 , C12N1/21 , A61K39/395
CPC分类号： A61K39/42 , A61K38/162 , A61K39/12 , A61K39/395 , A61K39/39541 , A61K45/06 , A61K2039/523 , A61K2039/53 , A61K2039/6037 , A61P31/14 , A61P35/04 , C12N2710/20034
摘要： 本発明は、抗癌ワクチン組合せ物に関する。特に、本発明は、PD−L1/PD−1発現阻害剤をウイルス抗原関連ワクチンと組み合わせた、組み合わせ医薬に関する。 【選択図】図1
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公开(公告)号：JP6400810B2
公开(公告)日：2018-10-03
申请号：JP2017166010
申请日：2017-08-30
发明人： ウー, チア マオ , チャン, シウ カン
CPC分类号： C07K14/005 , A61K39/12 , A61K39/135 , A61K39/17 , A61K39/21 , A61K39/29 , A61K39/292 , A61K39/385 , A61K2039/57 , A61K2039/585 , A61K2039/6031 , C07K14/21 , C07K14/70596 , C07K14/81 , C07K2319/02 , C07K2319/04 , C07K2319/095 , C07K2319/33 , C07K2319/40 , C07K2319/55 , C12N9/1077 , C12N9/14 , C12N2710/20022 , C12N2710/20034 , C12N2730/10122 , C12N2730/10134 , C12N2750/10022 , C12N2750/10034 , C12N2760/18134 , C12N2770/24222 , C12N2770/24234 , C12N2770/24334 , C12N2770/32134 , C12Y204/02036 , C12Y306/05002 , Y02A50/386
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公开(公告)号：JP2018509911A
公开(公告)日：2018-04-12
申请号：JP2017549029
申请日：2016-03-15
申请人： マックス−デルブリュック−ツェントルム フューア モレキュラーレ メディツィン イン デア ヘルムホルツ−ゲマインシャフト , へルムホルツ・ツェントルム・ミュンヘン−ドイチェス・フォルシュングスツェントルム・ヒューア・ゲズントハイト・ウント・ウムヴェルト(ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング) , Helmholtz Zentrum Muenchen − Deutsches Forschungszentrum Fuer Gesundheit und Umwelt (GmbH)
发明人： フェリックス・ロレンツ , ヴォルフガング・ウッカート , クリスティアン・エリンガー , ドロレス・シェンデル
IPC分类号： C12N15/09 , A61K35/18 , A61K38/08 , A61K39/00 , A61K39/12 , A61K48/00 , A61P37/04 , C07K14/025 , C07K14/725 , C12N5/10 , C12Q1/02 , C12Q1/68
CPC分类号： C12N15/1037 , C07K14/005 , C07K14/7051 , C12N2710/16122 , C12N2710/16134 , C12N2710/20022 , C12N2710/20034
摘要： 本発明は、免疫療法の分野に関し、特に、養子T細胞療法、T細胞受容体(TCR)遺伝子療法およびワクチン接種に関する。本発明は、ドナーから単離されたT細胞を、該ドナー中に、好ましくはK562細胞中に存在する全てのMHC IまたはMHC IIアレルを発現する細胞を含む人工抗原提示細胞(APC)のライブラリーと接触させることを含む、主要組織適合複合体(MHC)上に提示される抗原由来のエピトープに特異的なTCR構築物のTCRα鎖構築物(TRA)およびTCRβ鎖構築物(TRB)をコードする核酸を調製する方法を提供する。TCR構築物はT細胞で発現され得て、それは、例えば、癌、ウイルス感染または自己免疫疾患などの養子T細胞療法に有用である。本発明はさらに、該TCRにより認識されるエピトープを同定するための方法を提供する。該TCRにより認識される免疫原性エピトープは、患者において抗原特異的T細胞免疫を誘導するためのワクチン製剤を開発するために使用され得る。本発明はさらに、本発明の方法により得られる2つのTCR構築物のペアおよびそれぞれの免疫原性エピトープを提供し、ここで、該エピトープは、ヒトパピローマウイルス(HPV)16(アルファパピローマウイルス9とも称する)オンコプロテインE5およびヒトサイトメガロウイルス(CMV)タンパク質pp65由来である。
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公开(公告)号：JP2018508567A
公开(公告)日：2018-03-29
申请号：JP2017555423
申请日：2016-01-07
申请人： イーチュービクス コーポレイション , ジョーンズ, フランク アール. , ガビッチ, エリザベス , ラッチマン, イベット , ライス, エイドリアン
发明人： ジョーンズ, フランク アール. , ガビッチ, エリザベス , ラッチマン, イベット , ライス, エイドリアン
IPC分类号： A61K48/00 , A61K31/7088 , A61K31/713 , A61K35/76 , A61K35/761 , A61K35/763 , A61K38/19 , A61K38/20 , A61K38/21 , A61K39/395 , A61P1/04 , A61P1/18 , A61P5/14 , A61P11/00 , A61P13/08 , A61P13/10 , A61P15/00 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P37/04 , A61P37/06 , A61P43/00 , G01N33/15
CPC分类号： A61K39/235 , C12N15/86 , C12N2710/10343 , C12N2710/10371 , C12N2710/20034
摘要： 同じアデノウイルスベクターを用いた複数回のワクチン接種、およびアデノウイルスに対する既存の免疫を有する個体におけるワクチン接種を可能にするアデノウイルスベクターを使用して免疫応答を生じさせるための方法が提供される。一局面では、MUC1−C抗原をコードする配列を含む組換え型複製欠損性ウイルスベクターを含む組成物が提供され、上記前記MUC1−C抗原をコードする配列は、配列番号5または配列番号6に対して少なくとも80%の配列同一性を有する。
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公开(公告)号：JP2017532373A
公开(公告)日：2017-11-02
申请号：JP2017533720
申请日：2015-09-11
发明人： リ，エイドリアン , イービ，ジャクソン , デムート，ピーター，シー．
IPC分类号： A61K47/69 , A61K9/127 , A61K9/48 , A61K31/395 , A61K31/664 , A61K35/76 , A61K38/16 , A61K39/00 , A61K39/12 , A61K39/39 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61K47/24 , A61K47/26 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07K14/005
CPC分类号： A61K39/12 , A61K31/56 , A61K35/76 , A61K38/162 , A61K39/0011 , A61K2039/525 , A61K2300/00 , C07K16/30 , C07K2319/00 , C12N2710/00032 , C12N2710/20034
摘要： 本発明は、より高いローディング能、疎水性薬剤及び親水性薬剤の双方を高いレベルで同時に隔離する容量、及びより長い放出プロファイルを有する新規かつ画期的な薬剤送達システムを提供する。これらの送達システムの一部の態様として、薬剤(例えば抗原)に共有結合でコンジュゲートした架橋された脂質二重層を有する安定化されたマルチラメラ脂質ベシクル(本明細書において二重層間架橋されたマルチラメラベシクル又はICMVという)を含む組成物が挙げられる。【選択図】図1
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公开(公告)号：JP6186333B2
公开(公告)日：2017-08-23
申请号：JP2014208626
申请日：2014-10-10
发明人： デイビッド ビー. ウェイナー , ヤン チアン , ドミニク ラディ
CPC分类号： C07K14/005 , A61K39/0011 , A61K39/12 , A61K39/21 , C12N7/00 , A61K2039/523 , A61K2039/53 , A61K2039/54 , A61K2039/55538 , A61K2039/585 , A61K38/00 , A61K39/00 , C12N2710/20034 , C12N2740/16034 , C12N2740/16122 , C12N2740/16134 , C12N2740/16222 , C12N2740/16234 , C12N2740/16322 , C12N2740/16334 , C12N2760/16134 , C12N2770/24234
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公开(公告)号：JP6175451B2
公开(公告)日：2017-08-02
申请号：JP2014555123
申请日：2013-01-31
申请人： キュアバック アーゲー ,
发明人： パトリック・バウムホフ , トーマス・クランプス , ツェーンケ・フォス , カール−ジョセフ・カレン , マリオラ・フォティン−ムレチェク
IPC分类号： A61K39/00 , A61K39/02 , A61K39/04 , A61K39/12 , A61K39/145 , A61K39/205 , A61K39/245 , A61K39/29 , A61K39/35 , A61K39/36 , A61P35/00 , A61P37/00 , A61P31/12 , A61P31/16 , A61P31/20 , A61P31/22 , A61P31/14 , A61P31/06 , A61P31/04 , A61P37/02 , A61P37/08 , A61K39/39
CPC分类号： A61K39/39 , A61K39/0011 , A61K39/12 , A61K39/145 , A61K39/205 , A61K39/29 , A61K39/35 , A61K47/64 , A61K47/645 , A61K47/646 , A61K48/0041 , C12N7/00 , A61K2039/5252 , A61K2039/53 , A61K2039/55511 , A61K2039/55516 , A61K2039/55561 , A61K2039/572 , A61K2039/575 , A61K2039/6093 , C12N2710/20034 , C12N2710/20071 , C12N2730/10134 , C12N2730/10171 , C12N2760/16134 , C12N2760/16171 , C12N2760/20134 , C12N2760/20171
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公开(公告)号：JP6173479B2
公开(公告)日：2017-08-02
申请号：JP2015546553
申请日：2013-12-03
发明人： チョウ, ウェイ イ , ウー, チア マオ , ウー, ジウン ミン , チャン, シウ カン
IPC分类号： C07K19/00
CPC分类号： C07K14/005 , A61K39/12 , A61K39/135 , A61K39/17 , A61K39/21 , A61K39/29 , A61K39/292 , A61K39/385 , C07K14/70596 , C07K14/81 , C12N9/1077 , C12N9/14 , C12Y204/02036 , C12Y306/05002 , A61K2039/57 , A61K2039/585 , A61K2039/6031 , C07K14/21 , C07K2319/02 , C07K2319/04 , C07K2319/095 , C07K2319/33 , C07K2319/40 , C07K2319/55 , C12N2710/20022 , C12N2710/20034 , C12N2730/10122 , C12N2730/10134 , C12N2750/10022 , C12N2750/10034 , C12N2760/18134 , C12N2770/24222 , C12N2770/24234 , C12N2770/24334 , C12N2770/32134
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公开(公告)号：JPWO2014103608A1
公开(公告)日：2017-01-12
申请号：JP2014554267
申请日：2013-11-28
申请人： 一般財団法人化学及血清療法研究所 , 国立感染症研究所長
IPC分类号： C12N15/09 , A61K35/76 , A61K39/00 , A61K39/23 , A61K48/00 , A61P31/20 , A61P37/04 , C07K14/02 , C07K14/025 , C07K19/00 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10
CPC分类号： C07K14/005 , A61K39/12 , A61K2039/70 , C07K2319/00 , C12N2710/20034 , C12N2730/10134
摘要： HPV-L2ペプチドとHBsタンパク質とのキメラタンパク質であって、HPV-L2ペプチドが、(1)20アミノ酸のコア配列領域からなるペプチド、(2)Gly-Gly-Leu-Gly-Ile-Glyなる6アミノ酸を有するコア配列領域内のペプチド、または(3)コア配列領域のN末側及び/又はC末側にHPV L2タンパク質由来のアミノ酸が付加された70個以下のアミノ酸からなるペプチドである、前記キメラタンパク質;及び該キメラタンパク質を有効成分として含有するHPV感染症及び/又はB型肝炎用ワクチン。本発明のキメラタンパク質を含有するワクチンは、宿主における発現量が増加し、免疫能力が増強しており(早期の抗体誘導)、多くのHPV型に有効な広いスペクトルを持ったワクチンである。
摘要翻译： HPV-L2肽和蛋白质HBs抗体，HPV-L2肽的嵌合蛋白质（1）组成的20个氨基酸的核心序列区域的方法，包括（2）甘氨酸 - 甘氨酸 - 亮氨酸 - 甘氨酸 - 异亮氨酸 - 甘氨酸6的肽 由来自HPV的L2蛋白质的C末端的核心序列区域的核心肽序列区域或（3）70个或更少的氨基酸的N-末端和/或氨基酸的肽加入，具有氨基酸，所述 嵌合蛋白质;和HPV感染和/或B型肝炎疫苗，其包含嵌合蛋白质作为活性成分。 含有本发明的嵌合蛋白质的疫苗是增加的表达在宿主的量，其增强免疫容量（感性早期抗体），具有用于许多HPV类型有效的广谱疫苗。
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公开(公告)号：JP2016196501A
公开(公告)日：2016-11-24
申请号：JP2016148300
申请日：2016-07-28
发明人： ハーン、ドナルド・エイ・ジュニア , パターソン、イボンヌ , マキューアン、リサ
IPC分类号： A61K39/21 , A61K39/04 , A61K39/002 , A61P33/02 , A61P33/06 , A61K35/76 , A61K48/00 , A61P37/04 , A61K45/00 , A61K31/4985 , A61K35/74
CPC分类号： A61K39/21 , A61K39/00 , A61K39/0003 , A61K39/12 , A61K2039/523 , A61K2039/54 , A61K2039/577 , C12N2710/20034 , C12N2740/16034
摘要： 【課題】マラリア、結核(TB)、HIV−1用ワクチンの機能化のため、寄生虫感染症の対象におけるTh1免疫応答を誘起する方法。 【解決手段】持続性Th2免疫応答プロファイルを有する対象におけるリステリアワクチンベクターの使用。該リステリアワクチンベクターが、追加の免疫原性ポリペプチド又はそのシグナル配列と融合した抗原を発現及び分泌し、該抗原は感染症抗原である。Th1免疫応答を誘起するための追加の薬剤を製造するためのブースターワクチンの使用をさらに含み、該ブースターワクチンは、追加の免疫原性ポリペプチド又はそのシグナル配列と融合した抗原をコードしているDNAワクチン、追加の免疫原性ポリペプチド又はそのシグナル配列と融合した抗原を含む組換え型ポリペプチド、追加の免疫原性ポリペプチド又はそのシグナル配列と融合した抗原をコードしているウイルスベクター、または生組換え型リステリアワクチンベクターを含む。 【選択図】図16
摘要翻译： 要解决的问题：提供在寄生虫感染受试者中诱导疟疾，结核菌（TB）和HIV-1疫苗功能化的Th1免疫应答的方法。解决方案：本发明涉及利斯特氏菌疫苗载体 在具有持续Th2免疫反应特征的受试者中。 利斯特氏菌疫苗载体表达并分泌与另外的免疫原性多肽或其信号序列融合的抗原，所述抗原是感染抗原。 本发明还包括由于诱导Th1免疫应答而使用加强疫苗来产生另外的药剂。 加强疫苗包含编码与另外的免疫原性多肽或其信号序列融合的抗原的DNA疫苗，包含与另外的免疫原性多肽或其信号序列融合的抗原的重组多肽，编码与额外的免疫原性融合的抗原的病毒载体 免疫原性多肽或信号序列因此活重组李斯特氏菌疫苗载体。选择图：图16
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