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公开(公告)号:JP2018535674A
公开(公告)日:2018-12-06
申请号:JP2018523019
申请日:2016-11-10
Applicant: メディミューン,エルエルシー
Inventor: ポア,ナベンドゥ , ボロック,マーティン,ジェイ.,サード , チョウドリー,パーサ , ミケロッティ,エミル,エフ. , タイス,デビッド,エー. , ホリングワース,ロバート,イー. , チャン,チエン−イン
IPC: C07K16/28 , C12P21/08 , A61K47/68 , A61K47/60 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61K31/454 , A61K31/5513 , A61K38/43 , A61K51/10 , C12N15/13
CPC classification number: C07K16/28 , A61K47/6803 , A61K47/6811 , A61K47/6825 , A61K47/6831 , A61K47/6849 , A61K2039/505 , C07K2317/21 , C07K2317/524 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/73 , C07K2317/76 , C07K2317/77 , C07K2317/92 , G01N33/57492
Abstract: 本開示は、ASCT2結合分子、例えば抗ASCT2抗体、及びその抗原結合断片を提供する。特定の態様において、本ASCT2結合分子は細胞傷害薬にコンジュゲートされ、例えば、ASCT2抗体−薬物コンジュゲート(ADC)である。特定の態様において、本抗ASCT2抗体及びその断片は、ハイブリドーマ由来のマウスモノクローナル抗体及びそのヒト化バージョンであり得る。特定の態様において、本ASCT2結合分子は、ASCT2を発現する細胞に特異的に結合し、及び一部の例では、細胞にインターナライズされる。加えて、本開示は、ASCT2の過剰発現によって特徴付けられる疾患又は障害、例えば特定の種類の癌を診断及び治療するための組成物及び方法を提供する。詳細な実施形態において、本開示は、ASCT2 ADCを用いて癌を治療する方法を提供する。 【選択図】なし
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公开(公告)号:JP2018162257A
公开(公告)日:2018-10-18
申请号:JP2018102094
申请日:2018-05-29
Applicant: アッヴィ・ステムセントルクス・エル・エル・シー
Inventor: ロバート・エー.ストゥル , ローラ・サウンダース , スコット・ジェイ.ディラ , オリット・フォード , デイビッド・リウ , マイケル・トーゴフ , ホイ・シャオ
IPC: C12P21/08 , A61K31/5517 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61P11/00 , A61P35/00 , C07K16/30
CPC classification number: A61K47/6803 , A61K31/551 , A61K31/5517 , A61K39/3955 , A61K45/06 , A61K47/6809 , A61K47/6811 , A61K47/6813 , A61K47/6825 , A61K47/6829 , A61K47/6843 , A61K47/6849 , A61K47/6851 , A61K47/6855 , A61K47/6857 , A61K47/6859 , A61K47/6861 , A61K47/6865 , A61K47/6867 , A61K47/6869 , A61K47/6889 , A61K47/6891 , A61K51/1096 , A61K2039/505 , A61K2039/572 , C07D487/04 , C07D487/16 , C07K16/18 , C07K16/28 , C07K16/2809 , C07K16/30 , C07K16/3023 , C07K16/3069 , C07K2317/20 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/33 , C07K2317/34 , C07K2317/35 , C07K2317/53 , C07K2317/54 , C07K2317/55 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/622 , C07K2317/626 , C07K2317/70 , C07K2317/73 , C07K2317/732 , C07K2317/76 , C07K2317/77 , C07K2317/92 , C07K2319/30 , G01N33/57423 , G01N33/57492 , G01N2333/70596
Abstract: 【課題】DLL3モジュレーター及び使用方法を提供すること。 【解決手段】抗体及びその誘導体を含む新規モジュレーター、並びに増殖性障害を治療す るためのかかるモジュレーターの使用方法が提供される。特定の実施形態では、例えば、 単離DLL3モジュレーターが提供される。特定の実施形態では、前記DLL3モジュレ ーターが抗体又はその免疫反応性断片を含んでもよい。別の実施形態では、前記抗体又は その免疫反応性断片がモノクローナル抗体を含んでもよい。別の実施形態では、前記モノ クローナル抗体が、キメラ抗体、ヒト化抗体及びヒト抗体からなる群から選択されてもよ い。 【選択図】なし
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公开(公告)号:JP6327855B2
公开(公告)日:2018-05-23
申请号:JP2013527360
申请日:2011-09-02
Applicant: アッヴィ・ステムセントルクス・エル・エル・シー
Inventor: ディラ, スコット ジェイ. , フォード, オリット , ストゥル, ロバート エー. , アンダーソン, ウェイド シー. , オオシマ, サイヨウ
IPC: A61K39/395 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07K16/28 , G01N33/53 , G01N33/574 , G01N33/577 , C12N15/09
CPC classification number: C07K16/18 , A61K39/3955 , A61K39/39558 , A61K47/6825 , A61K47/6849 , A61K47/6851 , A61K2039/505 , C07K16/2896 , C07K16/30 , C07K2317/24 , C07K2317/33 , C07K2317/34 , C07K2317/56 , C07K2317/73 , C07K2317/76 , C07K2317/77 , C07K2317/92 , A61K2300/00
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公开(公告)号:JP2018501197A
公开(公告)日:2018-01-18
申请号:JP2017525105
申请日:2015-11-09
Applicant: メディミューン リミテッド
Inventor: ミンター,ラルフ , ラスト,スティーブン , ギヤール,サンドリーヌ , ジャームツス,ルッツ,ユー , ヘイ,カール , サッシェンメイヤー,クリス , サルト,エリン , ファン,チーフイ , パブリーク,ピーター , ダムシュローダー,メリッサ , チェン,リー , ディードリッヒ,グンド , リオス−ドリア,ジョナサン , ハモンド,スコット , ホリングスワース,ロバート,イー , ダーラム,ニコラス , レオウ,チン,チン , アントニーサミー,メアリー , ジョーゲガン,ジェームズ , リュー,シャオジュン , ローゼンタール,キム
IPC: C07K16/28 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/02 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N15/09
CPC classification number: C07K16/40 , A61K47/6825 , A61K47/6849 , A61K47/6871 , A61K2039/505 , A61K2039/507 , C07K16/28 , C07K16/2818 , C07K16/2896 , C07K2317/21 , C07K2317/30 , C07K2317/34 , C07K2317/52 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/567 , C07K2317/622 , C07K2317/76 , C07K2317/77 , C07K2317/92 , C07K2317/94
Abstract: 本開示は、抗CD73結合分子、例えば、抗体及びその抗原結合断片を提供する。また、開示される組成物を含む医薬製剤、並びにCD73発現に関連する疾患、例えば癌の診断及び治療方法も提供される。かかる疾患は、例えば、本明細書に開示される抗CD73結合分子(例えば、CD73に結合するネイキッド抗体又は抗体−薬物コンジュゲート)での直接療法によるか、免疫チェックポイント阻害薬(例えば、抗CTLA−4及び抗PD−1モノクローナル抗体)などの他の抗原結合抗癌剤とのアジュバント療法によるか、及び/又は抗CD73分子が化学療法の前、その後、又はそれと同時に投与される併用療法により治療することができる。【選択図】なし
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5.Antibody with immune effector activity and that internalizes in endosialin-positive cell 审中-公开
Title translation: 具有免疫效应的抗体以及内皮素阳性细胞内部化公开(公告)号:JP2012100676A
公开(公告)日:2012-05-31
申请号:JP2011290448
申请日:2011-12-29
Applicant: Morphotek Inc , モルフォテック、インク.
Inventor: GRASSO LUIGI , NICOLAIDES NICHOLAS C , SASS PHILIP M
IPC: C12N15/09 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61K49/00 , A61K51/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07K16/28 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12P21/00 , C12P21/08
CPC classification number: A61K39/39583 , A61K47/6825 , A61K47/6897 , A61K2039/505 , B82Y5/00 , C07K16/28 , C07K16/2851 , C07K2317/732 , C07K2317/77
Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide monoclonal and polyclonal antibodies that specifically bind to cells expressing endosialin and have the ability in the alternative to become internalized by the cells and to induce immune effector activity such as antibody-dependent cellular cytotoxicity; and to provide uses thereof.SOLUTION: The anti-endosialin antibodies are useful in specific delivery of agents to endosialin-expressing cells as well as in eliciting immune-effector activity particularly on tumor cells and neovascular cells and precursors. The invention is also related to nucleotides encoding the antibodies, cells expressing the antibodies, methods for detecting cancer and neovascular cells, and methods for treating cancer and neovascular disease using the antibodies, derivatives and fragments thereof.
Abstract translation: 要解决的问题:提供特异性结合表达内皮素的细胞的单克隆和多克隆抗体,并且具有替代性的能力被细胞内化并诱导免疫效应子活性如抗体依赖性细胞毒性; 并提供其用途。 解决方案:抗内皮唾液酸蛋白抗体可用于特异性递送代谢物到表达唾液酸的细胞,以及引发免疫效应物特异性对肿瘤细胞和新生血管细胞和前体的活性。 本发明还涉及编码抗体的核苷酸,表达抗体的细胞,用于检测癌症和新生血管细胞的方法,以及使用抗体,其衍生物和片段治疗癌症和新生血管疾病的方法。 版权所有(C)2012,JPO&INPIT
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公开(公告)号:JP2011501946A
公开(公告)日:2011-01-20
申请号:JP2010530235
申请日:2008-10-23
Applicant: ヴィヴェンティア バイオテクノロジーズ インコーポレーティッド
Inventor: ジャニック チゼオウ , フランチーナ シー. チャハル
IPC: C12N15/09 , A61K39/395 , A61P35/00 , C07K14/82 , C07K16/30 , C07K16/32 , C07K16/46 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , G01N33/574
CPC classification number: C07K16/30 , A61K47/6825 , A61K47/6849 , A61K47/6851 , A61K51/1027 , A61K51/1045 , A61K51/1075 , C07K16/18 , C07K16/3069 , C07K2317/21 , C07K2317/34 , C07K2317/55 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/77 , C07K2317/92 , C07K2319/21 , C07K2319/55 , G01N33/57496
Abstract: The present application provides the amino acid and nucleic acid sequences of heavy chain and light chain complementarity determining regions of a cancer specific antibody. In addition, the application provides cancer specific antibodies and immunoconjugates comprising the cancer specific antibody attached to a toxin or label, and methods and uses thereof. The application also relates to diagnostic methods and kits using the cancer specific antibodies disclosed herein. Further, the application provides novel cancer-associated epitopes and antigens, and uses thereof.
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公开(公告)号:JP2008543339A
公开(公告)日:2008-12-04
申请号:JP2008518360
申请日:2006-06-20
Applicant: メダレックス インコーポレーティッド
Inventor: ジョセフィン エム. カーダレリ , デイビッド ジョン キング , シャーリン チェン , ドゥ ト ウエン ティ , デイビッド ビー. パスモア , チン パン , ハイチュン ファン , アラスデア フレイサー ベル , チェタナ ラオ−ナイク , ジー リュー
IPC: C12N15/09 , A61K39/395 , A61P35/00 , C07K16/28 , C07K16/46 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12P21/08
CPC classification number: C07K16/2803 , A61K47/6817 , A61K47/6825 , A61K47/6849 , A61K2039/505 , C07K2317/21 , C07K2317/41 , C07K2317/732 , C07K2317/77
Abstract: 本開示は、高い親和性でCD19に特異的に結合する単離されたモノクローナル抗体、特にヒトモノクローナル抗体を提供する。 このようなCD19抗体をコードする核酸分子、発現ベクター、宿主細胞、およびCD19抗体を発現させるための方法も同様に提供される。 免疫複合体、二重特異的分子、およびCD19抗体を含む薬学的組成物も同様に提供される。 CD19を検出するための方法と共に、非ホジキンリンパ腫を含む様々なB細胞悪性疾患を処置するための方法を開示する。
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公开(公告)号:JP2007509977A
公开(公告)日:2007-04-19
申请号:JP2006538350
申请日:2004-10-27
Applicant: ピーエスエムエー デベロプメント カンパニー, エル.エル.シー.
Inventor: ウィリアム シー. オルソン, , ノルベルト シュルク, , ポール ジェイ. マドン,
IPC: A61K38/00 , A61K9/08 , A61K9/19 , A61K31/337 , A61K31/573 , A61K45/00 , A61K47/04 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/14 , A61K47/18 , A61K47/20 , A61K47/22 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/48 , A61K51/10 , A61P35/00 , C07K16/30 , G01N33/574
CPC classification number: G01N33/57434 , A61K47/6825 , A61K47/6869 , A61K51/1072 , A61K51/1096 , A61K2039/505 , C07K16/3069 , C07K2317/21 , C07K2317/565 , C07K2317/622
Abstract: 本発明には、PSMAタンパク質の安定な多量体形態、特に、二量体の形態、二量体PSMAタンパク質を含む組成物およびキット、さらには、これらの組成物を生産、精製、および使用する方法が含まれる。 このような方法には、二量体PSMAに対する抗体を生産させる方法を含むPSMAを発現する細胞に対する免疫応答を誘発または増強するための方法が含まれ、さらには、前立腺ガンのようなガンを処置する方法が含まれる。 1つの態様においては、多量体形態のPSMAタンパク質を含む組成物が提供される。 いくつかの実施形態においては、これらの組成物には、単離されたPSMAタンパク質が含まれ、その少なくとも5%がPSMAタンパク質多量体の形態である。
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公开(公告)号:JP2018115162A
公开(公告)日:2018-07-26
申请号:JP2018014408
申请日:2018-01-31
Applicant: アッヴィ・ステムセントルクス・エル・エル・シー
Inventor: スコット ジェイ.・ディラ , オリット・フォード , ロバート エー.・ストゥル , ウェイド シー.・アンダーソン , サイヨウ・オオシマ
IPC: C07K14/705 , C12N15/09 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P43/00 , C07K16/28
CPC classification number: C07K16/18 , A61K39/3955 , A61K39/39558 , A61K47/6825 , A61K47/6849 , A61K47/6851 , A61K2039/505 , C07K16/2896 , C07K16/30 , C07K2317/24 , C07K2317/33 , C07K2317/34 , C07K2317/56 , C07K2317/73 , C07K2317/76 , C07K2317/77 , C07K2317/92 , A61K2300/00
Abstract: 【課題】CD46に関連性の疾患(例えば、異常増殖性疾患又は腫瘍性疾患)の治療に使用することのできる方法、化合物、組成物及び物品の提供。 【解決手段】CD46に対する抗体及びその誘導体を含む新規モジュレータ、並びに異常増殖性疾患を治療する際にこのようなモジュレータを用いる方法であって、効率的にがん幹細胞を標的とし、各種悪性腫瘍に罹患している患者の治療に使用され得る、新規CD46モジュレータ。本開示のCD46モジュレータは、CD46ポリペプチド、そのリガンド又は遺伝子を認識し、競合し、刺激し、拮抗し、相互作用し、結合し、又は会合して、1つ以上の生理学的経路において、CD46タンパク質を修飾、調節、変更、変化又は改変する任意の化合物を含み得る。 【選択図】なし
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公开(公告)号:JP2017214412A
公开(公告)日:2017-12-07
申请号:JP2017140087
申请日:2017-07-19
Applicant: ハロザイム インコーポレイテッド
Inventor: グァ・ウェイ , グレゴリー・フロスト , ホアン・レイ , エイチ・マイケル・シェパード , ダニエル・エドワード・ボーン
IPC: A61K39/395 , A61K45/00 , A61P43/00 , A61P35/00 , A61K31/4745 , A61K31/282 , A61K31/513 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61K33/24 , A61K31/7068 , A61P35/04 , A61P25/00 , A61P11/00 , A61P1/04 , C07K16/28
CPC classification number: C07K16/2863 , A61K39/39558 , A61K47/6825 , A61K47/6849 , A61K47/6851 , C07K16/30 , A61K2039/505 , C07K2317/24 , C07K2317/565 , C07K2317/567 , C07K2317/73 , C07K2317/92
Abstract: 【課題】修飾抗EGFR抗体を含む条件依存活性抗EGFR抗体、及び修飾抗EGFR抗体を含む条件依存活性抗EGFR抗体をコードする核酸分子、及び、条件依存活性抗EGFR抗体による処置方法の提供。 【解決手段】腫瘍環境の条件下では、非腫瘍環境の条件下よりもヒト上皮細胞増殖因子受容体(EGFR)、又はその可溶性フラグメントへの少なくとも3.0の結合活性比を示し、前記腫瘍環境における条件は10mg/mL〜50mg/mLのタンパク質濃度を含むと同時に、約pH5.6〜6.8か、若しくは約5mM〜20mMの乳酸濃度であり、、非腫瘍環境では10mg/mL〜50mg/mLのタンパク質濃度を含むと同時に、約pH7.0〜7.8、若しくは約0.5mM〜5mMの乳酸濃度であることで、腫瘍微小環境における条件下で条件依存活性である前記抗EGFR抗体またはその抗原結合フラグメント。 【選択図】なし
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