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1.
公开(公告)号:JP2014524823A
公开(公告)日:2014-09-25
申请号:JP2014504253
申请日:2012-04-04
发明人: ビットナー クリスティアン , ニーバーレ イェルク , ウルリヒ フォン ヴァカノ ベアンハート , ベルガー アレクサンドロ , ベーン ローラント , エッター ギュンター
IPC分类号: B03D1/001 , B03D1/02 , C07C231/12 , C07C233/18 , C22B3/44
CPC分类号: B03D1/01 , B03D1/0043 , B03D1/02 , B03D2201/02 , B03D2203/04 , C07C233/17 , C07C233/18
摘要: 本発明は、式RC(O)N(Z−O−X−NH
2 )
2 (Ia);RC(O)N(Z−O−X−NH
2 )
2 H
+ Y
- (Ib)[式中、Xは炭素原子2〜6個を有する脂肪族アルキレン基であり、Zは炭素原子2〜6個を有する脂肪族アルキレン基であり、Y
- はアニオンであり、かつRは、炭素原子7〜23個を有する、飽和又は不飽和の、直鎖又は分枝鎖の、脂肪族又は芳香族部分である]の化合物の少なくとも1つを含む捕集剤又は捕集剤組成物の添加を含む、逆浮遊選鉱によるケイ酸塩含有鉄鉱石から鉄鉱物を濃縮するための方法に関する。 本発明は、式(Ia)及び(Ib)による新規化合物、該化合物を含む組成物、及び化合物及び調合物の、鉄鉱物を濃縮するための捕集剤としての使用に関する。-
公开(公告)号:JPWO2014199960A1
公开(公告)日:2017-02-23
申请号:JP2015522773
申请日:2014-06-09
申请人: 大正製薬株式会社
IPC分类号: C07C233/73 , A61K31/166 , A61K31/277 , A61K31/41 , A61K31/415 , A61K31/416 , A61K31/4192 , A61K31/425 , A61K31/437 , A61K31/4375 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/472 , A61K31/4725 , A61K31/4965 , A61K31/497 , A61K31/50 , A61K31/502 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/30 , C07C233/76 , C07C235/48 , C07C255/60 , C07D213/40 , C07D213/81 , C07D217/26 , C07D231/12 , C07D231/14 , C07D231/56 , C07D237/24 , C07D237/28 , C07D239/26 , C07D241/24 , C07D249/06 , C07D257/04 , C07D275/03 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D471/04 , C07D498/04
CPC分类号: C07D498/04 , C07C233/17 , C07C233/33 , C07C233/73 , C07C233/76 , C07C235/48 , C07C255/60 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D213/40 , C07D213/56 , C07D213/81 , C07D231/12 , C07D239/26 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D471/04
摘要: 本発明は、グリシン取り込み阻害作用に基づいた統合失調症、アルツハイマー病、認知機能障害、認知症、不安障害(全般性不安障害、パニック障害、強迫性障害、社会不安障害、外傷後ストレス障害、特定の恐怖症、急性ストレス障害等)、うつ病、薬物依存、痙攣、振戦、疼痛、パーキンソン病、注意欠陥・多動性障害、双極性障害、摂食障害、又は睡眠障害等の疾患の予防又は治療に有用な新規な下記式[IA]の化合物又はその医薬上許容される塩を提供する。【化1】
摘要翻译: 本发明,基于精神分裂症摄取甘氨酸的抑制活性,阿尔茨海默氏症,认知障碍,老年痴呆症,焦虑症(广泛性焦虑症,恐慌症,强迫症,社交焦虑症,创伤后应激障碍,具体 恐惧症,急性应激障碍等),抑郁症,药物成瘾,痉挛,震颤,疼痛,帕金森氏症,注意力缺陷多动障碍,双相情感障碍,进食障碍或疾病,如睡眠障碍的预防 或它提供了一种化合物或其药学上可接受的盐的新的下式[IA]治疗。 [公式1]
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公开(公告)号:JP4378597B2
公开(公告)日:2009-12-09
申请号:JP2002588985
申请日:2002-05-09
申请人: 小野薬品工業株式会社
IPC分类号: C07C229/14 , A61K31/166 , A61K31/167 , A61K31/192 , A61K31/194 , A61K31/196 , A61K31/216 , A61K31/235 , A61K31/343 , A61K31/381 , A61K31/402 , A61K31/4184 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4409 , A61K31/5375 , A61K31/60 , A61K31/618 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P7/02 , A61P7/10 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/14 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P19/00 , A61P19/08 , A61P19/10 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P43/00 , C07C59/68 , C07C229/60 , C07C229/62 , C07C233/17 , C07C233/51 , C07C233/55 , C07C233/73 , C07C235/34 , C07C235/38 , C07C235/66 , C07C237/20 , C07C237/30 , C07C237/32 , C07C237/42 , C07C311/17 , C07C323/62 , C07C323/63 , C07D213/30 , C07D213/40 , C07D213/79 , C07D213/80 , C07D213/82 , C07D235/12 , C07D265/30 , C07D295/14 , C07D295/155 , C07D307/60 , C07D307/89 , C07D333/16
CPC分类号: C07D213/30 , A61K31/166 , A61K31/167 , A61K31/192 , A61K31/194 , A61K31/196 , A61K31/216 , A61K31/343 , A61K31/381 , A61K31/402 , A61K31/4184 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4409 , A61K31/5375 , C07C59/68 , C07C229/14 , C07C229/60 , C07C229/62 , C07C233/17 , C07C233/51 , C07C233/73 , C07C235/34 , C07C235/38 , C07C235/66 , C07C237/20 , C07C237/30 , C07C237/32 , C07C237/42 , C07C311/17 , C07C323/62 , C07C323/63 , C07D213/40 , C07D213/79 , C07D213/80 , C07D213/82 , C07D235/12 , C07D295/155 , C07D307/60 , C07D333/16
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4.
公开(公告)号:JP2006509798A
公开(公告)日:2006-03-23
申请号:JP2004558089
申请日:2003-12-11
发明人: アンドレ・ジョマール , パスカル・コレット , ミシェル・リヴィエ , ローランス・クラリー
IPC分类号: C07C229/58 , A61K8/00 , A61K8/02 , A61K8/06 , A61K8/30 , A61K8/49 , A61K31/192 , A61K31/235 , A61K31/41 , A61K31/4245 , A61K31/445 , A61P1/02 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P17/08 , A61P17/10 , A61P17/12 , A61P17/14 , A61P17/16 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/00 , A61P37/08 , A61P43/00 , A61Q5/00 , C07C233/18 , C07C233/36 , C07C235/66 , C07C237/30 , C07C275/40 , C07D211/16 , C07D257/04 , C07D265/30 , C07D271/10 , C07D295/18 , C07D295/192
CPC分类号: C07D257/04 , C07C233/17 , C07C233/36 , C07C235/66 , C07C237/22 , C07C237/30 , C07C271/20 , C07C275/40 , C07C323/62 , C07C335/12 , C07C335/20 , C07C2603/18 , C07D211/16 , C07D271/10 , C07D295/185 , C07D295/192
摘要: 本発明は、以下の一般式(I)に対応する新規化合物およびこれらの化合物を調製するための方法、ならびにヒトまたは動物の医薬(皮膚科学における、ならびにまた心血管疾患、免疫疾患および/または脂質代謝に関連する疾患の分野における)における使用のために意図された医薬組成物あるいは化粧品組成物におけるこれらの化合物の使用に関する。
【化1】-
公开(公告)号:JPWO2002092068A1
公开(公告)日:2004-08-26
申请号:JP2002588985
申请日:2002-05-09
申请人: 小野薬品工業株式会社
IPC分类号: C07C229/14 , A61K31/166 , A61K31/167 , A61K31/192 , A61K31/194 , A61K31/196 , A61K31/216 , A61K31/235 , A61K31/343 , A61K31/381 , A61K31/402 , A61K31/4184 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4409 , A61K31/5375 , A61K31/60 , A61K31/618 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P7/02 , A61P7/10 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/14 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P19/00 , A61P19/08 , A61P19/10 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P43/00 , C07C59/68 , C07C229/60 , C07C229/62 , C07C233/17 , C07C233/51 , C07C233/55 , C07C233/73 , C07C235/34 , C07C235/38 , C07C235/66 , C07C237/20 , C07C237/30 , C07C237/32 , C07C237/42 , C07C311/17 , C07C323/62 , C07C323/63 , C07D213/30 , C07D213/40 , C07D213/79 , C07D213/80 , C07D213/82 , C07D235/12 , C07D265/30 , C07D295/14 , C07D295/155 , C07D307/60 , C07D307/89 , C07D333/16
CPC分类号: C07D213/30 , A61K31/166 , A61K31/167 , A61K31/192 , A61K31/194 , A61K31/196 , A61K31/216 , A61K31/343 , A61K31/381 , A61K31/402 , A61K31/4184 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4409 , A61K31/5375 , C07C59/68 , C07C229/14 , C07C229/60 , C07C229/62 , C07C233/17 , C07C233/51 , C07C233/73 , C07C235/34 , C07C235/38 , C07C235/66 , C07C237/20 , C07C237/30 , C07C237/32 , C07C237/42 , C07C311/17 , C07C323/62 , C07C323/63 , C07D213/40 , C07D213/79 , C07D213/80 , C07D213/82 , C07D235/12 , C07D295/155 , C07D307/60 , C07D333/16
摘要: 一般式(I)で示される化合物、それらのプロドラック体及びそれらの塩、並びにそれらを有効成分とする薬剤(式中の記号は明細書に記載の通り。)。一般式(I)の化合物はEDG−1アゴニスト作用を有し、閉塞性動脈硬化症、閉塞性血栓血管炎、バージャー病、糖尿病性ニュロパチーの末梢動脈疾患、敗血症、血管炎、腎炎、肺炎、脳梗塞、心筋梗塞症、浮腫性疾患、動脈硬化症、痔核、裂肛、痔ろうなどの静脈瘤、解離性大動脈瘤、狭心症、DIC、胸膜炎、うっ血性心不全、多臓器不全、とこずれ、火傷、潰瘍性大腸炎、クローン病、心移植、腎移植、皮膚移植、肝移植、骨粗しょう症、肺線維症、間質性肺炎、慢性肝炎、肝硬変、慢性腎不全または腎糸球体硬化症の予防および/または治療に有用である。
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