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公开(公告)号:KR20210028750A
公开(公告)日:2021-03-12
申请号:KR1020217006849A
申请日:2017-05-11
申请人: 산둥 유니버시티 오브 테크놀로지
IPC分类号: C07C215/08 , C07C215/10 , C08G18/10 , C08G18/42 , C08G18/44 , C08G18/48 , C08J9/08 , C08J9/10 , C08J9/12
CPC分类号: C07C51/412 , C07C271/02 , C07C209/00 , C07C211/05 , C07C211/14 , C07C213/04 , C07C213/08 , C07C215/08 , C07C215/10 , C07C215/12 , C07C217/08 , C07C269/00 , C07C269/06 , C07C41/03 , C07C43/11 , C07C53/06 , C08G18/10 , C08G18/165 , C08G18/2036 , C08G18/242 , C08G18/246 , C08G18/4018 , C08G18/42 , C08G18/44 , C08G18/48 , C08G18/4804 , C08G18/4829 , C08G18/7671 , C08G65/06 , C08G65/08 , C08G65/2609 , C08G65/2624 , C08J9/08 , C08J9/10 , C08J9/104 , C08J9/125 , C08J2203/02 , C08J2203/14 , C08J2203/142 , C08J2203/204 , C08J2325/06 , C08J2327/06 , C08J2375/04
摘要: 아래의 일반식 (I)을 갖는 유기 아민염 화합물에 있어서,
A
n- [B
m+ ]
p (I)
식에서 A
n- 는 CO
2 도너로서의 -n가 음이온이며, n=1,2 또는 3이고,
B
m
+ 는 암모늄 이온, 히드라진 이온 및/또는 유기 아민 B 양이온이거나 또는 이들을 포함하며, m=1-10 이고, 0 A
n- 는 (a) 카르밤산 이온 또는 카바제트 (carbazic acid) 이온: R
1 R
2 N-COO
- 또는 R
1 R
2 N-NH-COO
- ;
(b) 탄산 이온; (c) 포름산 이온; (d) 탄산수소 이온; (e) 유기 모노 카보네이트 이온; (f) 유기 폴리 카르밤산 이온; (g) 오르토 포름산 이온; 또는 (h) 유기 폴리 카보네이트 이온으로부터 선택되는 한 종류 또는 여러 종류이며,
당해 일반식 (I)의 화합물은 N원자와 결합하는 히드록시 알킬기를 적어도 하나 갖고, 다시 말해서, 알코올 아민 화합물 잔기를 함유한다. 그들은 폴리 우레탄 발포제로 사용되고, 대부분의 발포제는폴리스티렌 발포제 또는 폴리 염화 비닐 발포제로 사용된다.-
公开(公告)号:JP2017528558A
公开(公告)日:2017-09-28
申请号:JP2017504774
申请日:2015-07-15
申请人: メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングMerck Patent Gesellschaft mit beschraenkter Haftung , メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングMerck Patent Gesellschaft mit beschraenkter Haftung
发明人: フリードリッヒ,ライナー , ジョンシュカー,ゲルハルト
CPC分类号: C07C43/137 , C07C41/03 , C07C41/06 , C07C41/16 , C07C41/26 , C07C43/17 , C07C213/02 , C07C217/28 , C07C217/40 , C09D7/02 , C09D7/45 , C09J11/06 , C11D1/004
摘要: 本発明は、フッ素化された末端基を含む新規な化合物、界面活性物質としてのそれらの使用、およびこれらの化合物を含む剤に関する。
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公开(公告)号:JPWO2014104255A1
公开(公告)日:2017-01-19
申请号:JP2014554574
申请日:2013-12-26
申请人: 東レ・ダウコーニング株式会社
CPC分类号: C07C43/1785 , A61K8/893 , A61K8/895 , A61K2800/10 , A61Q1/02 , A61Q17/04 , A61Q19/00 , C07C41/03 , C07C41/18 , C07C41/28 , C08G77/14 , C08G77/38 , C07C43/178
摘要: 本発明は、純度が92%以上であり、電気伝導度が50μS/cm以下である、モノアルケニル含有グリセリン誘導体に関する。前記モノアルケニル含有グリセリン誘導体は、工程(A):ケタ—ル化グリセリン誘導体及びモノアルケニルグリシジルエーテルを無機塩基の存在下で反応させて、ケタ—ル化グリセリン誘導体のケタール体を得る工程、工程(B):工程(A)で得られた前記ケタール体を蒸留により精製する工程、及び工程(C):工程(B)で得られた同ケタール体を、加水分解する工程を含む製造方法によって製造することができる。本発明により、従来困難であった高純度のモノアルケニル含有グリセリン誘導体を提供することができる。更に、前記モノアルケニル含有グリセリン誘導体を用いて、化学的に安定で、更に、乳化性等の実用性、配合安定性に優れたグリセリン誘導体変性シリコーンおよびその用途を提供することができる。
摘要翻译: 本发明具有的纯度为92%以上,导电率不大于50微米S / cm,约含单链烯基甘油的衍生物。 含单链烯基甘油的衍生物,步骤(A):数字 - 乐甘油衍生物和单链烯基缩水甘油基醚在无机碱的存在下反应,数字 - 以获得勒缩酮甘油衍生物,步骤( B):步骤(通过蒸馏纯化的步骤是在得到的缩酮体),并且步骤(C):)在(B得到的缩酮体的步骤,该方法包含水解步骤制造 它可以。 本发明可以提供一种甘油的衍生物含有单链烯基以往难以高纯度。 此外,通过使用含单链烯基甘油的衍生物,化学稳定的,此外,也可以提供一种实用的,制剂稳定性优异甘油衍生物改性的有机硅和其应用,例如可乳化的。
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公开(公告)号:JP2016505075A
公开(公告)日:2016-02-18
申请号:JP2015556149
申请日:2014-01-31
申请人: プロメラス, エルエルシー , プロメラス, エルエルシー
发明人: ベル, アンドリュー , アンドリュー ベル, , 瀬戸 圭太郎 , 圭太郎 瀬戸 , ステファン ウエストコット, , ステファン ウエストコット, , ロバート ジー. ポッター, , ロバート ジー. ポッター,
IPC分类号: C07F5/02
CPC分类号: C07F5/027 , C07C17/093 , C07C17/361 , C07C29/03 , C07C41/03 , C07C51/15 , C07C303/28 , C07C2602/42 , C07C33/14 , C07C43/1786 , C07C57/26 , C07C309/66 , C07C22/02
摘要: 式(I)により表されるノルボルネニルヒドロカルビレンジヒドロカルビルボラン(ただし9−ノルボルネニルエチル−9−ボラビシクロ[3.3.1]ノナンを含まない。)の実施形態とその生成方法を提供する。ここで、式中のmは0、1または2であり、AはC2〜C12ヒドロカルビレン基であり、R1およびR2は、置換または非置換のC1〜C12ヒドロカルビル、置換または非置換の単環式または二環式C5〜C7環から独立して選択され、R1とR2は結合しているホウ素原子と一緒になって単環もしくは二環を形成してもよい。
摘要翻译: 提供的实施例和如何生成由(I)表示的降冰片烯基的式烃基范围hydrocarbylboranes(除了9- norbornenylethyl 9-硼杂双环[3.3.1]不含有壬烷。)。 在此,式中的M是0,1或2,A为C2〜C12亚烃基,R 1和R 2,取代的或未取代的C1〜C12的烃基,取代或未取代的单环 独立地选自下式或二环C5〜C7环选择,R1和R2可以形成具有与它们所结合的硼原子的单环或双环。
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公开(公告)号:JP5581380B2
公开(公告)日:2014-08-27
申请号:JP2012508771
申请日:2010-04-30
发明人: ケネス・ジー・モロイ
CPC分类号: B01J31/146 , B01J31/0239 , B01J31/0268 , B01J31/26 , B01J2231/14 , C07C41/03 , C08G65/2609 , C08G65/2639 , C08G65/2654 , C07C43/11
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公开(公告)号:JP2014500370A
公开(公告)日:2014-01-09
申请号:JP2013545241
申请日:2011-12-19
CPC分类号: C07C41/44 , C07C41/02 , C07C41/03 , C07C41/14 , C07C41/34 , C07C43/10 , C07C43/11 , C07C43/135 , C08G18/3203 , C08G18/48 , C08G18/4804 , C08G18/4825 , C08G18/4833 , C08G18/4837 , C08G18/4845 , C08G18/4866 , C08G65/2606 , C08G65/2615 , C08G65/2648 , C08G65/2651 , C08G65/2663 , C08G65/2672 , C08G65/269 , C08G65/2696 , C08G65/30 , C08G65/326 , C08G2101/0008 , C08G2101/005 , C08G2101/0083
摘要: 本発明は、アルキレンオキシドの酸性硫酸塩を含むスターター化合物へのDMC触媒付加によるポリエーテルポリオールの製造方法、ポリウレタンの製造のためのその使用、および本発明によるポリエーテルポリオールを含むポリウレタンに関する。
摘要翻译: 本发明涉及通过将DMC-催化的环氧烷加成到包含酸性硫酸盐的起始物化合物,其用于制备聚氨酯的聚醚多元醇的制备方法,以及包含本发明的聚醚多元醇的聚氨酯。
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公开(公告)号:JP2013544234A
公开(公告)日:2013-12-12
申请号:JP2013533200
申请日:2011-10-12
发明人: アイグナー ルドルフ , ヒルシュ デービット , ラグナツ アルフレッド
CPC分类号: B01J8/067 , B01J4/002 , B01J4/005 , B01J14/00 , B01J19/002 , B01J19/006 , B01J19/2425 , B01J19/247 , C07C41/03 , C08G65/2696 , C07C43/23 , C07C43/11
摘要: 開示されるのは、液体アルキレンオキシドと、活性水素原子を有する有機化合物及び触媒を含む液体物質とを、リアクターにおいて連続的に反応させる方法であって、(1)アルキレンオキシドは、反応スペースに入る前に、第1の分量及び第2の分量、また任意選択的には更なる分量に分けられ、(2)アルキレンオキシドの上記第1の分量は第1の位置において上記リアクターの反応スペースに入り、(3)液体有機物質は、上記第1の位置の下流の第2の位置において上記リアクターの内部に供給され、(4)液体アルキレンオキシドは、上記第1の位置において、この位置の反応スペース又は反応ギャップの断面積全体にわたってリアクターに入り、(5)アルキレンオキシドの上記第2の分量及び任意選択的には更なる分量は、上記第1の位置において分けられ、上記第1の位置から第3の位置へ導かれ、またアルキレンオキシドの更なる分量が分けられる場合には、アルキレンオキシドの各分量用の別個のチューブを通して反応スペース又は反応ギャップ内の更なる位置へ導かれ、別個のチューブは、反応スペース内に挿入され、上記第1の位置からリアクタースペースの上記第3の位置又は上記更なる位置のそれぞれに延び、(6)上記第3の位置及び任意選択的な更なる位置は、上記第2の位置の下流に位置し、この第2の位置から、またリアクターにチャージする流れ方向において互いから或る距離を有し、(7)液体アルキレンオキシドの上記第2の分量及び任意選択的な更なる分量は、上記第3の位置及び上記任意選択的な更なる位置において反応スペースに入り、リアクターの端部へ下流に向かいながら液体反応混合物と混ぜられて液体反応混合物と反応する、方法、及び、この方法を実行する好ましい装置である。
【選択図】図3-
公开(公告)号:JP5021130B2
公开(公告)日:2012-09-05
申请号:JP2001538312
申请日:2000-11-17
发明人: リヒター ヴォルフガング , ツェラー エドガー , ディール クラウス , ウォルター マーク , レーパー ミヒャエル , トロプシュ ユルゲン
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公开(公告)号:JP4611998B2
公开(公告)日:2011-01-12
申请号:JP2006543554
申请日:2004-12-10
发明人: ウイールスマ,レンデルト・ヤン , デイルクズワーガー,ヘンドリク , フヌイユ,ロラン・アラン
IPC分类号: C07C29/44 , C07B61/00 , C07C1/04 , C07C27/22 , C07C27/26 , C07C31/125 , C07C41/00 , C07C41/03 , C07C43/00 , C07C43/11 , C10G2/00 , C10G29/22
摘要: Process for the preparation of an alkoxylated alcohol composition comprising one or more alkoxylated alcohols wherein the process comprises the steps of: (a) reacting carbon monoxide with hydrogen under Fischer-Tropsch reaction conditions in the presence of a Fischer-Tropsch catalyst; (b) separating from the product of step (a) at least one hydrocarbon fraction comprising paraffins having from 9 to 17 carbon atoms and olefins having from 9 to 17 carbon atoms, the hydrocarbon fraction additionally comprising at least a portion of alcohols; (c) contacting one or more of the hydrocarbon fractions obtained in step (b) with an alkylene oxide; and (d) recovering an alkoxylated alcohol composition from the reaction product of step (c).
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公开(公告)号:JP2010222340A
公开(公告)日:2010-10-07
申请号:JP2009282125
申请日:2009-12-11
发明人: MATSUMOTO TOMOTAKA , NISHI TAKAFUMI , UNO MITSURU
IPC分类号: C07C41/03 , B01J27/053 , C07B61/00 , C07C43/13
CPC分类号: C07C41/03 , B01J27/053 , C07C43/13
摘要: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for easily and efficiently producing an ether compound from a compound having a hydroxy group and an epoxy compound.
SOLUTION: The method for producing the ether compound comprises reacting the compound having a hydroxy group with the epoxy compound in the presence of an oxide of a group 4 metal of the periodic table, the oxide having sulfate ions supported thereon. When the metal oxide is examined by X-ray powder diffractometry, the sum of the diffraction intensity for the crystal lattice (111) plane and the diffraction intensity for the crystal lattice (-111) plane is 2,000 cps or more.
COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT摘要翻译: 待解决的问题:提供一种由具有羟基和环氧化合物的化合物容易且有效地制备醚化合物的方法。 解决方案:制备醚化合物的方法包括在周期表第4族金属的氧化物,负载有硫酸根离子的氧化物的存在下使具有羟基的化合物与环氧化合物反应。 当通过X射线粉末衍射法检查金属氧化物时,晶格(111)面的衍射强度与晶格(-111)面的衍射强度之和为2,000cps以上。 版权所有(C)2011,JPO&INPIT
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