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公开(公告)号：JP6399707B2
公开(公告)日：2018-10-03
申请号：JP2015515878
申请日：2014-05-07
Applicant: 国立大学法人北海道大学
CPC classification number: C07K14/47 , C07K2299/00 , C07K2319/00 , C07K2319/21 , C07K2319/24 , C12N15/62 , C12P21/02 , C30B29/58
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公开(公告)号：JP6247287B2
公开(公告)日：2017-12-13
申请号：JP2015519221
申请日：2013-07-04
Inventor： ブリンクマン ウルリッヒ , ゲオルゲス ガイ , グローテ ミヒャエル , ホフマン アイケ
IPC: C07K16/46 , C12N15/02 , A61K39/395 , C07K16/44
CPC classification number: C07K16/44 , A61K47/6801 , C07K2299/00 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/55 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/92
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公开(公告)号：JP2017532003A
公开(公告)日：2017-11-02
申请号：JP2017503809
申请日：2015-07-23
Applicant: シャイアー ヒューマン ジェネティック セラピーズ インコーポレイテッド , シャイアー ヒューマン ジェネティック セラピーズ インコーポレイテッド , フォンダッツィオーネ・テレソン
Inventor： マリア ア． デマッティス， , マリア ア． デマッティス， , ムスラマン メイヤッパン， , ムスラマン メイヤッパン，
IPC: C12N15/09 , C07K14/01 , C07K14/47 , C07K19/00 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12P21/02 , C12Q1/02 , G06F19/16
CPC classification number: C12N9/2462 , C07K14/47 , C07K2299/00 , C07K2319/00 , C12Y302/01017 , G01N33/6803 , G06F19/12 , G06F19/16
Abstract: 一部の実施形態では、本発明は、ホスホイノシトール4−リン酸アダプタータンパク質−2(FAPP2)に結合する化合物を同定する方法であって、FAPP2の基質結合ポケットを構成する少なくともアミノ酸の原子座標を使用して、FAPP2に結合する化合物をコンピューターで同定するステップを含む方法を提供する。FAPP2に結合する化合物を設計、選択および/または最適化する方法も提供される。一局面において、ホスホイノシトール4−リン酸アダプタータンパク質−2(FAPP2)に結合する化合物を同定する方法が提供され、この方法は、表2に示される、FAPP2の基質結合ポケットを構成する少なくともアミノ酸の原子座標を使用して、FAPP2に結合する化合物をコンピューターで同定するステップを含む。
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公开(公告)号：JP2017522325A
公开(公告)日：2017-08-10
申请号：JP2017502703
申请日：2015-07-17
Applicant: ノヴォ ノルディスク アクティーゼルスカブ , ノヴォ ノルディスク アクティーゼルスカブ
Inventor： アネデ・ヘンリクセン , クリスティアン・ケアゴー , ヴィベケ・ヴェストファール・ステニケ , シャロデ・ヴィーベア
IPC: C07K16/28 , A61K39/395 , A61P1/04 , A61P19/02 , A61P29/00
CPC classification number: C07K16/2803 , C07K2299/00 , C07K2317/55 , C07K2317/565 , C07K2317/76 , C07K2317/90 , C07K2317/92 , C07K2317/94
Abstract: TREM−1に特異的に結合して活性化を妨げることができる抗体であって、単球、マクロファージおよび好中球の上に発現し、臨床的に意義のある濃度において、優れた親和性と、低い粘度とを共に有する蛋白質について、述べている。これらの抗体は、関節リウマチや炎症性腸疾患などの炎症性疾患を有する個体の治療において有用である。
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公开(公告)号：JP2017112996A
公开(公告)日：2017-06-29
申请号：JP2016244241
申请日：2016-12-16
Applicant: 中外製薬株式会社 , Chugai Pharmaceut Co Ltd
Inventor： SAMPEI ZENJIRO
CPC classification number: C07K16/18 , A61K2039/505 , C07K2299/00 , C07K2317/24 , C07K2317/30 , C07K2317/33 , C07K2317/55 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C07K2317/94 , C12N5/10
Abstract: 【課題】本発明の目的は、抗C5抗体およびその使用方法を提供することである。【解決手段】本発明は、抗C5抗体およびその使用方法を提供する。いくつかの態様において、本発明の単離された抗C5抗体は、酸性pHにおいてよりも中性pHにおいて高いアフィニティでC5のβ鎖内のエピトープに結合する。本発明はまた、本発明の抗C5抗体をコードする単離された核酸を提供する。本発明はまた、本発明の核酸を含む宿主細胞を提供する。本発明はまた、抗体を製造する方法であって、抗体が製造されるように本発明の宿主細胞を培養する工程を含む方法を提供する。本発明はさらに、C5のβ鎖のMG1-MG2ドメインを含むポリペプチドに対して動物を免疫化する工程を含む、抗C5抗体を製造する方法を提供する。本発明の抗C5抗体は、医薬品として使用するためのものであり得る。【選択図】なし
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：JP2017071627A
公开(公告)日：2017-04-13
申请号：JP2016232369
申请日：2016-11-30
Applicant: ノバルティス アーゲー , マサチューセッツ インスティテュート オブ テクノロジー
Inventor： ナレッシュ チェナムセティー , バーナード ヘルク , ヴェイセル ケイサー , バーナート トラウト , ヴラジミール ヴォイノフ
IPC: C07K16/00
CPC classification number: C07K16/18 , A61K39/39591 , C07K16/1063 , C07K2299/00 , C07K2317/21 , C07K2317/41 , C07K2317/50 , C07K2317/52 , C07K2317/55 , C07K2317/565 , C07K2317/92
Abstract: 【課題】凝集が低減された免疫グロブリンの提供。 【解決手段】本開示は、低下した凝集を有する免疫グロブリンおよび組成物、コンピュータツールを用いてそのような免疫グロブリンを生成するための方法および特に疾患の治療および予防においてそのような免疫グロブリンを使用するための方法に関する。一局面において、本発明は、(i)少なくとも0.15の空間的凝集傾向(5Å半径の球)を有するか、または(ii)0.0を超える空間的凝集傾向(5Å半径の球)を有し、かつ少なくとも0.15の空間的凝集傾向(5Å半径の球)を有する残基の5Å以内にある、免疫グロブリンの保存ドメイン中の残基に少なくとも1つの凝集低下突然変異を含む、低下した凝集傾向を有する改変および/または単離免疫グロブリンが提供される。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP6088703B1
公开(公告)日：2017-03-01
申请号：JP2016244241
申请日：2016-12-16
Applicant: 中外製薬株式会社
Inventor： 三瓶 全次郎
CPC classification number: C07K16/18 , C12N5/10 , A61K2039/505 , C07K2299/00 , C07K2317/24 , C07K2317/30 , C07K2317/33 , C07K2317/55 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , C07K2317/94
Abstract: 【課題】本発明の目的は、抗C5抗体およびその使用方法を提供することである。 【解決手段】本発明は、抗C5抗体およびその使用方法を提供する。いくつかの態様において、本発明の単離された抗C5抗体は、酸性pHにおいてよりも中性pHにおいて高いアフィニティでC5のβ鎖内のエピトープに結合する。本発明はまた、本発明の抗C5抗体をコードする単離された核酸を提供する。本発明はまた、本発明の核酸を含む宿主細胞を提供する。本発明はまた、抗体を製造する方法であって、抗体が製造されるように本発明の宿主細胞を培養する工程を含む方法を提供する。本発明はさらに、C5のβ鎖のMG1-MG2ドメインを含むポリペプチドに対して動物を免疫化する工程を含む、抗C5抗体を製造する方法を提供する。本発明の抗C5抗体は、医薬品として使用するためのものであり得る。 【選択図】なし
Abstract translation: 本发明的一个目的是提供一种抗C5抗体和其使用方法。 本发明提供一种抗C5抗体及其使用方法。 在一些实施方案中，本发明结合以高亲和力C5的β链内的表位在中性pH比在酸性pH的分离的抗C5抗体。 本发明还提供了分离的核酸，其编码本发明的抗C5抗体。 本发明还提供了一种宿主细胞，其包含本发明的核酸。 本发明还提供了产生的抗体，该方法包括使得该抗体产生培养本发明的宿主细胞的步骤的方法。 本发明还包括针对包含C5的β链的MG1-MG2结构域的多肽免疫动物的步骤，提供了一种方法用于产生抗C5抗体。 本发明的抗C5抗体可以用作药物。 系统技术领域
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公开(公告)号：JPWO2014181786A1
公开(公告)日：2017-02-23
申请号：JP2015515878
申请日：2014-05-07
Applicant: 国立大学法人北海道大学
CPC classification number: C07K14/47 , C07K2299/00 , C07K2319/00 , C07K2319/21 , C07K2319/24 , C12N15/62 , C12P21/02 , C30B29/58
Abstract: 本発明の目的は、X線結晶構造解析法において、目的のタンパク質の結晶化を促進するための、汎用性があり、かつ効率的な方法を提供することである。前記課題は、(1)配列番号1で表されるアミノ酸配列からなるポリペプチド、(2)配列番号2で表されるアミノ酸配列からなるポリペプチド、(3)配列番号2で表されるアミノ酸配列において、N末側から1〜18個のアミノ酸が欠失、及び/若しくはC末側から1〜3個のいずれかのアミノ酸が欠失したアミノ酸配列からなるポリペプチド、によって解決することができる。
Abstract translation: 本发明的一个目的提供一种X射线晶体结构分析，以促进感兴趣的蛋白质的结晶，是通用的，并且是提供一种有效的方法。 该目的通过实现（1）由SEQ ID NO所代表的氨基酸序列组成的多肽：1，（2）由SEQ ID NO所代表的氨基酸序列组成的多肽：2，由（3）SEQ ID NO所代表的氨基酸序列：2 在，可以是从N末端1至18个氨基酸被解决缺失和/或多肽中的氨基酸中的任一个组成的C-末端1-3是缺乏的氨基酸序列，由。
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公开(公告)号：JP6076357B2
公开(公告)日：2017-02-08
申请号：JP2014535709
申请日：2012-04-10
Applicant: シティ・オブ・ホープ , City of Hope
Inventor： ウィリアムズ,ジョン シー. , ホルン,デヴィッド,エー , マ,ユエロン , チャン,ヘン ウェイ , ドナルドソン,ジョシュア,マイケル , ツァー,シンディ , ビジィメク,クリストフ , アヴェリー,ケンドラ,ニコル , シー,ジュン
IPC: C07K16/18
CPC classification number: A61K47/48769 , A61K47/48369 , C07K16/2863 , C07K16/3007 , C07K16/32 , C07K16/44 , C07K7/08 , G01N33/574 , A61K38/00 , C07K2299/00 , C07K2317/24 , C07K2317/34 , C07K2317/55 , C07K2317/622 , C07K2317/73 , C07K2317/92 , C07K2319/30
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公开(公告)号：JP2016166180A
公开(公告)日：2016-09-15
申请号：JP2016033988
申请日：2016-02-25
Applicant: 第一三共株式会社
CPC classification number: C07K16/2878 , A61K31/337 , A61K31/439 , A61K31/4545 , A61K31/4745 , A61K31/475 , A61K31/513 , A61K31/555 , A61K39/3955 , A61K39/39558 , A61K45/06 , C07K14/70578 , C07K16/30 , A61K2039/505 , C07K2299/00 , C07K2317/24 , C07K2317/34 , C07K2317/51 , C07K2317/515 , C07K2317/55 , C07K2317/73 , C07K2317/92 , C07K2319/30
Abstract: 【課題】癌に対して治療効果を有する医薬品となる抗体、該抗体の機能性断片、並びに該抗体又は該抗体の機能性断片をコードするポリヌクレオチドの提供。 【解決手段】特定のアミノ酸配列の20〜141番目のアミノ酸残基からなる重鎖配列と特定のアミノ酸配列の21〜134番目のアミノ酸残基からなる軽鎖配列とからなる抗体又は抗体の機能性断片。又は、特定のアミノ酸配列の20〜471番目のアミノ酸残基からなる重鎖配列と特定のアミノ酸配列の21〜239番目のアミノ酸残基からなる軽鎖配とかなる抗体又は抗体の機能断片。Fab、F(ab’)2、Fab’及びFvから選択される抗体の機能性断片。 【選択図】なし
Abstract translation: 要解决的问题：提供成为具有癌症治疗效果的药物的抗体，以提供抗体的功能性片段，并提供编码抗体的多核苷酸或抗体的功能片段。解决方案：本发明提供抗体或 由特定氨基酸序列中的20-141位的氨基酸残基和由特定氨基酸序列的21-134位的氨基酸残基构成的轻链序列构成的抗体的功能片段; 或由特定氨基酸序列中的20-471位的氨基酸残基构成的重链序列的抗体或功能片段，以及由具体氨基酸序列的21-239位氨基酸残基组成的轻链序列 氨基酸序列。 抗体的功能片段选自Fab，F（ab'）2，Fab'和Fv.SELECTED DRAWING：无
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