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    免疫原をコードするRNAの送達のための小さなリポソーム
    3.
    发明专利
    免疫原をコードするRNAの送達のための小さなリポソーム 审中-公开
    用于递送免疫编码RNA的小脂质体

    公开(公告)号：JP2016169230A

    公开(公告)日：2016-09-23

    申请号：JP2016122376

    申请日：2016-06-21

    申请人： ノバルティス アーゲー

    发明人： アンドリュー ジアール ,  アユシュ ベルマ

    IPC分类号： A61K48/00 ,  A61K9/127 ,  A61K31/7105 ,  A61P37/04 ,  A61K47/24 ,  A61K39/00

    CPC分类号： A61K9/127 ,  A61K39/00 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/1271 ,  A61K9/1272 ,  C12N15/88 ,  A61K2039/53 ,  A61K2039/55555 ,  A61K9/1277 ,  C12N2710/16134 ,  C12N2760/18534 ,  C12N2770/36143 ,  C12N2770/36171

    摘要： 【課題】免疫原をコードするRNAの送達のための小さなリポソームを提供すること。 【解決手段】核酸免疫化は、リポソーム内に被包されたRNAを送達することによって達成される。上記RNAは、目的の免疫原をコードし、上記リポソームは、60〜180nmの範囲、および理想的には、80〜160nmの範囲の直径を有する。従って、本発明は、水性コアを被包する脂質二重層を有するリポソームを提供し、ここで:(i)上記脂質二重層は、60〜180nmの範囲の直径を有し;そして(ii)上記水性コアは、免疫原をコードするRNAを含む。これらリポソームは、脊椎動物細胞への上記RNAのインビボ送達に適しているので、それらは、種々の疾患に対して被験体を免疫化するための薬学的組成物中の成分として有用である。 【選択図】なし

    摘要翻译： 要解决的问题：提供用于递送编码免疫原的RNA的小脂质体。解决方案：通过递送包封在脂质体中的RNA来实现核酸免疫。 RNA编码感兴趣的免疫原，脂质体的直径在60-180nm的范围内，理想地在80-160nm的范围内。 因此，本发明提供一种脂质体，其包含包封水性核心的脂质双层，其中（i）脂质双层的直径在60-180nm的范围内; 和（ii）含水核心包括编码免疫原的RNA。 这些脂质体适合于体内将RNA递送到脊椎动物细胞中，使得它们可用作用于免疫针对各种疾病的受试者的药物组合物的组分。选择图：无

    抗原送達プラットフォーム
    6.
    发明专利
    抗原送達プラットフォーム 审中-公开
    抗原递送平台

    公开(公告)号：JP2016096827A

    公开(公告)日：2016-05-30

    申请号：JP2016030088

    申请日：2016-02-19

    申请人： ノバルティス アーゲー

    发明人： アンダース リルジャ ,  レベッカ ルーミス ,  マイケル フランティ ,  ピーター メイソン

    IPC分类号： A61K31/7105 ,  A61K39/00 ,  A61K39/245 ,  A61K39/25 ,  A61K39/39 ,  A61K48/00 ,  A61P31/22 ,  A61P37/04 ,  C12N15/09

    CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K39/12 ,  C12N15/86 ,  A61K2039/5256 ,  A61K2039/53 ,  A61K2039/55555 ,  C07K2319/92 ,  C12N2710/16122 ,  C12N2710/16134 ,  C12N2710/16722 ,  C12N2710/16734 ,  C12N2770/36143 ,  C12N2830/20 ,  C12N2840/203

    摘要： 【課題】抗原送達プラットフォームの提供。 【解決手段】本開示は、ヘルペスウイルスタンパク質、特にin vivoにおいて複合体を形成するタンパク質を細胞に送達するためのプラットフォームを提供する。いくつかの実施形態では、これらのタンパク質およびそれらが形成する複合体は、強力な中和抗体を引き起こす。したがって、開示されるプラットフォームを使用するヘルペスウイルスタンパク質の提示は、ワクチン開発に有用な広く強力な免疫応答の生成を可能にする。一態様では、本発明は、第1のヘルペスウイルス(たとえばCMV)タンパク質またはその断片をコードする第1の配列および第2のヘルペスウイルス(たとえばCMV)タンパク質またはその断片をコードする第2の配列を含有する組換えポリシストロニック核酸分子である。 【選択図】なし

    摘要翻译： 要解决的问题：提供抗原递送平台。解决方案：本公开提供了递送至细胞疱疹病毒蛋白质，特别是在体内形成复合物的蛋白质的平台。 在某些实施方案中，蛋白质及其形成的复合物引起有效的中和抗体。 因此，使用所公开的平台呈现疱疹病毒蛋白质能够产生用于疫苗开发的广泛和有效的免疫应答。 一方面，本发明提供了包含编码第一疱疹病毒（例如，CMV）蛋白或其片段的第一序列和编码第二疱疹病毒（例如，CMV）蛋白或片段的第二序列的重组多顺反子核酸分子 选择图：无

    アルファウイルス粒子を生成する方法
    9.
    发明专利
    アルファウイルス粒子を生成する方法 审中-公开
    产生ALPHAVIRUS颗粒的方法

    公开(公告)号：JP2014209917A

    公开(公告)日：2014-11-13

    申请号：JP2014136664

    申请日：2014-07-02

    申请人： ノバルティスアーゲー ,  Novartis Ag ,  ノバルティス アーゲー

    发明人： TANG ZEQUN ,  JAN ZUR MEGEDE

    IPC分类号： C12N15/09 ,  C12N7/02

    CPC分类号： C12N7/00 ,  C12N2770/36143 ,  C12N2770/36152

    摘要： 【課題】複製可能ウイルスの生成の可能性を減じた上で、アルファウイルス粒子の大規模生産性を高める方法の提供。【解決手段】アルファウイルスパッケージング細胞株の生産性を高めるための、及び、組換えアルファウイルス粒子の大規模生産の間中、複製可能ウイルスが生成されうる可能性を減じる、方法。有効なレプリカーゼ複合体の量及び利用可能性を高め、これによりDH転写産物の複製効率及びPCLの生産性を高めるために用いうる方法。複製可能ウイルス粒子(RCV)の生成を最小限にするための方法。前記方法は、アルファウイルスベースのパッケージング細胞系統システムと関連して、他のタンパク質発現システム又はウイルスパッケージング細胞系統システムに容易に適用され、商業的に実行可能な収量を得ることができる方法。【選択図】なし

    摘要翻译： 要解决的问题：提供增加甲病毒颗粒的大规模生产力的方法，减少了可能产生复制感染性病毒的可能性。解决方案：提供了提高甲病毒包装细胞系生产力的方法，并减少了 可以在大规模生产重组甲病毒颗粒期间产生复制感受态病毒。 本发明提供可用于增加有效复制酶复合物的量和可用性的方法，从而提高DH转录物的复制效率和PCL的生产力。 本发明还提供了使复制能力的病毒颗粒（RCV）的产生最小化的方法。 关于基于α病毒的包装细胞系统，该方法可以容易地应用于其他蛋白质表达系统或病毒包装细胞系系统以获得商业上可行的产量。