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公开(公告)号：JP6251273B2
公开(公告)日：2017-12-20
申请号：JP2015533592
申请日：2013-09-26
发明人： フレデリック・タンギー , サマンサ・ブランドラー , フィリップ・デスプレ , アンドレ・ハーベル
IPC分类号： C12N1/19 , C12N1/15 , C12N5/10 , C12N7/00 , A61P31/14 , A61K48/00 , A61K38/00 , A61K35/76 , A61K39/395 , A61K39/20 , C12N15/09
CPC分类号： A61K39/12 , C07K14/005 , C12N15/86 , C12N7/00 , A61K2039/5254 , A61K2039/5256 , A61K2039/5258 , A61K2039/70 , A61K38/00 , C12N2760/18421 , C12N2760/18434 , C12N2760/18443 , C12N2760/18444 , C12N2770/36122 , C12N2770/36123 , C12N2770/36134 , Y02A50/383
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公开(公告)号：JP6147734B2
公开(公告)日：2017-06-14
申请号：JP2014515342
申请日：2012-06-18
发明人： エラ クリシュナ ムルシ , カンダスワミ スマシ
CPC分类号： A61K39/12 , A61K2039/5252 , A61K2039/55505 , A61K2039/55566 , A61K2039/55583 , A61K2039/70 , C12N2770/24134 , C12N2770/36121 , C12N2770/36122 , C12N2770/36123 , C12N2770/36134 , G01N2333/181 , G01N2333/185 , G01N2469/20 , G01N2800/26
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公开(公告)号：JP2009131272A
公开(公告)日：2009-06-18
申请号：JP2009055769
申请日：2009-03-09
IPC分类号： C12N15/09 , A61K9/127 , A61K9/50 , A61K35/76 , A61K39/00 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/44 , A61K48/00 , C07K14/01 , C12N7/04 , C12N15/10 , C12N15/40 , C12N15/86 , C12N15/88 , C12P19/34 , C12Q1/68 , C12Q1/70
CPC分类号： C12N7/00 , C07K14/005 , C12N15/10 , C12N15/86 , C12N15/88 , C12N2740/16022 , C12N2740/16062 , C12N2740/16222 , C12N2770/00022 , C12N2770/00023 , C12N2770/00042 , C12N2770/34022 , C12N2770/34023 , C12N2770/34042 , C12N2770/36123 , C12N2770/36143 , C12N2795/10122 , C12N2795/10142 , C12N2795/18122 , C12N2795/18123 , C12P19/34 , C12Q1/6851 , C12Q1/702 , C12Q1/706 , C12Q1/707 , C12Q2600/158 , C12Q2545/113
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide nuclease-resistant nucleic acids in general and ribonuclease-resistant RNAs in particular. SOLUTION: Methods of making and using such nucleic acids are disclosed. Nucleic acid standards comprising nuclease-resistant nucleic acid segments comprising a sequence coding a standard nucleic acid are disclosed, wherein the nucleic acid segments are protected from nuclease decomposition upon cultivation for 5 minutes or more at a room temperature in normal human serum, and problems are solved by the nucleic acid standards. COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT
摘要翻译： 待解决的问题：提供一般的核酸酶抗性核酸，特别是核糖核酸酶抗性RNA。 解决方案：公开了制备和使用这些核酸的方法。 公开了包含含有编码标准核酸的序列的核酸酶抗性核酸片段的核酸标准品，其中在正常人血清中室温培养5分钟以上时，核酸片段被保护免于核酸酶分解，并且问题是 通过核酸标准解决。 版权所有（C）2009，JPO＆INPIT
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公开(公告)号：JP2017523796A
公开(公告)日：2017-08-24
申请号：JP2017506955
申请日：2015-08-07
申请人： ブイエルピー・セラピューティクス・リミテッド・ライアビリティ・カンパニーVLP Therapeutics, LLC , ブイエルピー・セラピューティクス・リミテッド・ライアビリティ・カンパニーVLP Therapeutics, LLC
IPC分类号： C12N15/09 , A61K35/76 , A61K39/00 , A61K39/015 , A61K39/12 , A61P25/00 , A61P31/00 , A61P33/06 , A61P35/00 , A61P37/04 , C07K14/005 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10
CPC分类号： C12N7/00 , A61K39/0005 , A61K39/0011 , A61K39/015 , A61K39/12 , A61K2039/5258 , A61K2039/58 , A61K2039/585 , C07K14/005 , C07K2319/00 , C07K2319/40 , C12N2770/36123 , C12N2770/36134
摘要： 修飾エンベロープタンパク質E3を含むウイルス構造タンパク質を含む、ウイルス様粒子。該ウイルス構造タンパク質は、アルファウイルスまたはフラビウイルス由来であってよい。特に、該ウイルス構造タンパク質は、チクングニアウイルスまたはベネズエラウマ脳炎ウイルス由来であってよい。
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公开(公告)号：JP2017501220A
公开(公告)日：2017-01-12
申请号：JP2016558546
申请日：2014-12-16
申请人： ザ ユナイテッド ステイツ オブ アメリカ, アズ リプレゼンテッド バイ ザ セクレタリー, デパートメント オブ ヘルス アンド ヒューマン サービシーズ , ザ ユナイテッド ステイツ オブ アメリカ, アズ リプレゼンテッド バイ ザ セクレタリー, デパートメント オブ ヘルス アンド ヒューマン サービシーズ
IPC分类号： C07K14/74 , A61K39/00 , A61K39/12 , A61K39/193 , A61K45/00 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07K14/15 , C07K19/00 , C12N7/01
CPC分类号： C12N15/86 , A61K39/0011 , A61K39/12 , A61K45/06 , A61K2039/5258 , A61K2039/53 , A61K2039/585 , C12N7/00 , C12N2740/11023 , C12N2740/11042 , C12N2770/36123 , C12N2770/36134 , C12N2770/36143 , C12N2770/36145 , C12N2770/36152 , C12N2770/36171 , C12N2800/24 , C12N2810/6081
摘要： 本明細書には、哺乳類動物対象における疾患を予防又は治療する方法であって、ヒトクラスII主要組織適合性抗原のサブユニットの両方をコードする配列を含む組換えポリヌクレオチドを含むアルファウイルスレプリコンと、レトロウイルスgagタンパク質と、膜融合性エンベロープタンパク質とを含むウイルス性粒子(VLP)を含み、VLPがアルファウイルス構造タンパク質遺伝子を含有しない、有効投与量の医薬組成物を、上記予防又は治療を必要とする対象に投与することを含む方法が記載される。【選択図】図4
摘要翻译： 本文是预防或治疗在哺乳动物动物受试者的疾病的方法，所述α病毒复制子包含重组多核苷酸，其包含编码人II类主要组织相容性抗原的两个亚基的序列 ，需要一个反转录病毒的gag蛋白，包括包含融合包膜蛋白的病毒颗粒（VLP），VLP不包含α病毒结构蛋白的基因，所述药物组合物的有效剂量，预防或治疗 它描述了一种方法，其包括给受试者施用。 点域4
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公开(公告)号：JP2006517582A
公开(公告)日：2006-07-27
申请号：JP2006502746
申请日：2004-02-11
发明人： ウィルシュート，ヤン，クリスティアーン , ショーエン，ピエテル，ヨゼフ , ステグマン，アントニウス，ヨハンネス，ヘンドリクス , ヨンゲ，ヨルゲン，マルティン デ , フックリーデ，アンケ，ルイセ，ウィルヘルミネ
IPC分类号： A61K9/127 , A61K39/00 , A61K39/002 , A61K39/02 , A61K39/12 , A61K39/145 , A61K39/39 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P33/00 , A61P35/00
CPC分类号： A61K9/127 , A61K9/1271 , A61K39/12 , A61K39/145 , A61K39/39 , A61K2039/5258 , A61K2039/55516 , A61K2039/55555 , C12N2760/16122 , C12N2760/16123 , C12N2760/16134 , C12N2770/36122 , C12N2770/36123
摘要： 本発明は、ウィロソーム様粒子の生産に関する。 本発明は、ウィロソーム様粒子を生産するための方法であって、短鎖リン脂質を含む溶液と被膜ウィルスを接触させて、前記ウィルスのウィルスエンベロープの可溶化を可能にすることを含み、前記溶液から短鎖リン脂質を除去して、機能的に再構築されたウィルスエンベロープの形成を可能にすることをさらに含む方法に関する。
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公开(公告)号：JP2018064556A
公开(公告)日：2018-04-26
申请号：JP2017202679
申请日：2017-10-19
IPC分类号： C07K14/005 , A61K31/7088 , A61K48/00 , A61K39/00 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P37/04 , A61P35/00 , A61P31/12 , A61K39/12 , A61K39/395 , C12N15/09
CPC分类号： C07K14/005 , A61K39/0005 , A61K39/0008 , A61K39/0011 , A61K2039/5256 , A61K2039/5258 , A61K2039/53 , C07K14/525 , C07K14/70521 , C07K14/70596 , C07K2319/00 , C07K2319/735 , C12N7/00 , C12N2770/24122 , C12N2770/36122 , C12N2770/36123 , C12N2770/36134 , C12N2770/36143
摘要： 【課題】ポリペプチドと少なくとも1つの抗原とを含む粒子ならびにそれを含む組成物の提供。 【解決手段】前記ポリペプチドが少なくとも1つの第一付着部位を含み、少なくとも1つの前記抗原が少なくとも1つの第二付着部位を含み、前記ポリペプチド及び前記抗原が、かかる少なくとも1つの第前記一付着部位及び前記第二付着部位を介して結合し、前記抗原のN−末端残基とC−末端残基の間の空間距離が、前記抗原又は前記抗原を含む天然起源の蛋白質又はその修飾蛋白質の結晶で測定した場合に30Å以下である、前記粒子。 【選択図】なし
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公开(公告)号：JP2016526374A
公开(公告)日：2016-09-05
申请号：JP2016501252
申请日：2014-07-11
申请人： ブイエルピー・セラピューティクス・リミテッド・ライアビリティ・カンパニーVLP Therapeutics, LLC , ブイエルピー・セラピューティクス・リミテッド・ライアビリティ・カンパニーVLP Therapeutics, LLC
IPC分类号： C12N15/09 , A61K35/76 , A61K39/00 , A61K48/00 , A61P31/00 , A61P35/00 , A61P37/04 , A61P43/00 , C07K14/005 , C07K14/18 , C07K14/47
CPC分类号： C07K14/70503 , A61K39/00 , A61K39/0011 , A61K39/12 , A61K2039/5256 , A61K2039/5258 , C07K14/005 , C07K14/705 , C07K14/70596 , C07K2319/40 , C07K2319/735 , C12N7/00 , C12N2770/36122 , C12N2770/36123 , C12N2770/36134
摘要： 本発明は、ウイルス構造タンパク質および、PD-1またはPD-1のリガンド由来の抗原を含む、ウイルス様粒子および、それを含む組成物またはキット、その免疫応答等における使用を提供する。
摘要翻译： 本发明中，病毒结构蛋白，并且包括从PD-1或PD-1，病毒样颗粒，并且包含相同的组合物或试剂盒的配体的抗原，以提供的免疫应答的用途，等。
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公开(公告)号：JP2016521539A
公开(公告)日：2016-07-25
申请号：JP2015558676
申请日：2014-06-02
申请人： ブイエルピー・セラピューティクス・リミテッド・ライアビリティ・カンパニーVLP Therapeutics, LLC , ブイエルピー・セラピューティクス・リミテッド・ライアビリティ・カンパニーVLP Therapeutics, LLC
IPC分类号： C12N7/00 , A61K39/015 , A61P33/06 , C07K14/08 , C07K14/445 , C07K19/00 , C12N15/00 , C12N15/09
CPC分类号： A61K39/015 , A61K38/162 , A61K39/12 , A61K39/193 , A61K2039/5258 , C07K14/005 , C07K14/445 , C07K2319/85 , C12N2770/36034 , C12N2770/36123 , C12N2770/36134 , A61K2300/00
摘要： 本発明は、ポリペプチドと、少なくとも1つのマラリア抗原を含む粒子ならびにそれを含む組成物およびワクチン、その医学、特にマラリア感染症の予防または処置における使用を提供する。
摘要翻译： 本发明提供的多肽，以及包含至少一种疟疾抗原组合物，其包括相同的和疫苗，在医疗用途，特别是预防或治疗疟疾的感染颗粒。
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公开(公告)号：JP2015532090A
公开(公告)日：2015-11-09
申请号：JP2015533592
申请日：2013-09-26
发明人： フレデリック・タンギー , サマンサ・ブランドラー , フィリップ・デスプレ , アンドレ・ハーベル
IPC分类号： C12N15/09 , A61K35/76 , A61K38/00 , A61K39/20 , A61K39/395 , A61K48/00 , A61P31/14 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N5/10 , C12N7/00
CPC分类号： A61K39/12 , A61K38/00 , A61K2039/5254 , A61K2039/5256 , A61K2039/5258 , A61K2039/70 , C07K14/005 , C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2760/18421 , C12N2760/18434 , C12N2760/18443 , C12N2760/18444 , C12N2770/36122 , C12N2770/36123 , C12N2770/36134
摘要： 本発明は、チクングニアウイルスポリペプチドを発現する組換え麻疹ウイルスに関し、特に、その表面にチクングニアウイルスのエンベロープおよびキャプシドタンパク質を含有するウイルス様粒子(VLP)に関する。これらの粒子は、投与後に宿主中で複製することができる組換え感染性粒子である。本発明は、これらの組換え感染性粒子を生成するための手段、特に、核酸、ベクター、細胞および救済系を提供する。本発明はまた、チクングニアウイルスによる感染の処置または防止のための、特に、組成物の形態の下、より詳細には、ワクチン製剤での、これらの組換え感染性粒子の使用にも関する。
摘要翻译： 本发明涉及一种重组麻疹病毒表达基孔肯雅病毒多肽，更具体地，涉及其表面上含有基孔肯雅病毒的包膜和衣壳蛋白的病毒样颗粒（VLP）。 这些颗粒能够在给药后的宿主中复制的重组感染性颗粒。 本发明中，用于产生这些重组感染性颗粒，特别地，提供了核酸，载体，细胞和修复系统。 本发明还提供了通过基孔肯雅病毒治疗或预防感染，特别是，组合物的形式下，并且更具体地，在疫苗制剂还涉及使用这些重组的感染性颗粒。
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