公开(公告)号：JP5788593B2

公开(公告)日：2015-10-07

申请号：JP2014517634

申请日：2012-06-25

Applicant: ワッカー ケミー アクチエンゲゼルシャフト ,  Wacker Chemie AG

Inventor： アンネリーゼ、ロイター−マイアー ,  マルクス、ブルンナー ,  トビアス、ダスラー

IPC: C12R1/185 ,  C12R1/01 ,  C12P13/12

CPC classification number: C12P13/12 ,  C12P17/14

公开(公告)号：JP5566577B2

公开(公告)日：2014-08-06

申请号：JP2007538549

申请日：2005-10-26

Applicant: ジーン ブリッジス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング

Inventor： ヨウミン ザン ,  ロルフ ミューラー ,  フランシス ステュアート ,  フランク グロス ,  ジルケ ツェー ヴェンツェル ,  ジュン フ

IPC: C12N15/09 ,  C12N1/21 ,  C12P17/14 ,  C12P21/02 ,  C12R1/38

CPC classification number: C12P17/14

公开(公告)号：JP2007185190A

公开(公告)日：2007-07-26

申请号：JP2007002980

申请日：2007-01-11

Applicant: Dipharma Francis Srl ,  ディファルマ・フランシス・ソシエタ・ア・レスポンサビリタ・リミタータDipharma Francis S.r.l.

Inventor： RIVA SERGIO ,  FASSI PAOLA ,  SCARPELLINI MICHELE ,  ALLEGRINI PIETRO ,  RAZZETTI GABRIELE

IPC: C12P17/00 ,  C07D277/20 ,  C07D277/46 ,  C12R1/72

CPC classification number: C12P17/14 ,  C07D277/82 ,  C12P41/005

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for synthesizing an intermediate for producing pramipexole. SOLUTION: The method for synthesizing the intermediate, an acid or its salt represented by formula(I) as a single (R)- or (S)-enantiomer, is provided, comprising the following process: Under effective conditions, an ester or its salt represented by formula(II) as an (R,S)-enantiomer mixture and a lipase derived from Candida antarctica are put to make contact with each other to obtain a mixture comprising an acid of the single (R)-enantiomer and an ester of the single (S)-enantiomer, the ester is then hydrolyzed to obtain the corresponding acid as the single (S)-enantiomer, and, if desired, the acid as either the (R)- or (S)-enantiomer is converted to its salt. In the above formulas(I) and (II), R is a protected amino group; an asterisk * denotes a stereoisomeric carbon atom; R 1 is a straight-chain or branched-chain 1-6C alkyl group that may be substituted with a phenyl group as appropriate; and the asterisk * and R are as defined above. COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT

Abstract translation: 待解决的问题：提供一种合成制备普拉克索的中间体的方法。 解决方案：提供用于合成中间体，由式（I）表示的酸或其盐作为单一（R） - 或（S） - 对映体的方法，包括以下方法：在有效条件下， 将作为（R，S） - 对映体混合物的式（II）表示的酯或其盐与源自南极假丝酵母的脂肪酶相互接触，得到包含单（R） - 对映异构体 和单（S） - 对映体的酯，然后将酯水解，得到相应的酸作为单（S） - 对映体，并且如果需要，酸作为（R） - 或（S） - 对映异构体转化为其盐。 在上式（I）和（II）中，R是被保护的氨基; 星号*表示立体异构碳原子; R SB 1是可以适当地被苯基取代的直链或支链的1-6C烷基; 星号*和R如上所定义。 版权所有（C）2007，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JPWO2003076639A1

公开(公告)日：2005-07-07

申请号：JP2003574836

申请日：2003-03-06

Applicant: メルシャン株式会社 ,  財団法人微生物化学研究会

Inventor： 博行 熊谷 ,  博行 熊谷 ,  朋宏 鮫島 ,  朋宏 鮫島 ,  素子 松藤 ,  素子 松藤 ,  河村　直人 ,  直人 河村 ,  一色　邦夫 ,  邦夫 一色 ,  裕幸 井上 ,  裕幸 井上 ,  哲也 染野 ,  哲也 染野 ,  雅章 石塚 ,  雅章 石塚 ,  竹内　富雄 ,  富雄 竹内

IPC: C07D265/38 ,  A61K31/538 ,  A61K31/5383 ,  A61P19/02 ,  A61P19/08 ,  A61P19/10 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P43/00 ,  C07D498/04 ,  C12N1/14 ,  C12P17/14 ,  C12P17/18

CPC classification number: C07D265/38 ,  C12P17/14 ,  C12P17/188 ,  C12R1/645

Abstract: 式(I)で示される化合物、カニングハメラ(Cunninghamella)属に属する微生物を用いる式(I)中のXが−O−を表わしRが水酸基を表わす化合物(F−1490物質)の製造方法、F−1490物質を生産する能力を有するカニングハメラ・エスピー(Cunninghamella sp.)F−1490株(FERM BP−8287)、及び式(I)で示される化合物を有効成分とする破骨細胞分化抑制剤。(式中、Xは−O−または−CH2−を表わし、Rは、Xが−O−のときは水酸基を表わし、Xが−CH2のときは水素原子を表わす。)

公开(公告)号：JP2004501619A

公开(公告)日：2004-01-22

申请号：JP2002504666

申请日：2001-06-23

Applicant: シャーファー アンネット ,  シャウエル フリーデル ,  ハンメル エルケ ,  ユーリッヒ ヴォルフ ディーター ,  ヨーナス ウルリケ ,  リンデキシュト ウルリケ

Inventor： シャーファー　アンネット ,  シャウエル　フリーデル ,  ハンメル　エルケ ,  ユーリッヒ　ヴォルフ　ディーター ,  ヨーナス　ウルリケ ,  リンデキシュト　ウルリケ

IPC: A01N43/90 ,  A61K31/43 ,  A61K45/00 ,  A61P31/04 ,  A61P43/00 ,  C07D499/21 ,  C07D499/68 ,  C12P11/00 ,  C12P13/00 ,  C12P17/12 ,  C12P17/14 ,  C12P35/00 ,  C12P37/00

CPC classification number: C12P13/001 ,  C12P11/00 ,  C12P17/12 ,  C12P17/14 ,  C12P35/00 ,  C12P37/00

Abstract: 更なる官能基および修正された活性スペクトルおよび修正された適応性を有する活性物質が、酵素または酵素活性および幅広い基質のスペクトルを有する組成物による触媒作用を受ける一電子反応を用いることにより、少なくとも１つのアミノまたはヒドロキシ官能基を有する基質としての医薬物質および植物保護剤から得られ得る、生物学的活性化合物の調製方法であって、酵素として、フリーラジカル形成酵素が使用され、および／または、溶液中のリグニン溶解菌類の上清が、酵素活性を有する組成物として使用されることを特徴とし、更なる官能基として、
Ａ）活性物質に、水系および親油系における変化した溶解挙動ならびに高い界面活性をもたらす多官能性シントン；
Ｂ）芳香族分子、複素環式芳香族化合物；
Ｃ）複素環式化合物；
Ｄ）独立した生物学的活性を有する活性物質；
Ｅ）一分子中に独立した活性と界面活性剤の性質を併せ持つ活性物質が導入され得て、それにより、原料と共有結合し、かつターゲット生物との多官能性相互作用を可能にする変化した分離挙動を有するカップリング生成物が得られる、生物学的活性化合物の調製方法。

公开(公告)号：JP6258329B2

公开(公告)日：2018-01-10

申请号：JP2015531527

申请日：2013-09-09

Applicant: ワッカー ケミー アクチエンゲゼルシャフト ,  Wacker Chemie AG

Inventor： ダスラー,トビアス ,  ラインフェルダー,バルフレート ,  ウィッヒ,ギュンター

IPC: C12P13/08 ,  C12R1/01 ,  C12P13/12

CPC classification number: C12P13/12 ,  C12N1/26 ,  C12P17/14

公开(公告)号：JP2016183157A

公开(公告)日：2016-10-20

申请号：JP2016078632

申请日：2016-04-11

Applicant: マローネ バイオ イノベーションズ,インコーポレイテッド

Inventor： アソルカー,ラトナカー ,  コイヴネン,マルヤ ,  マローネ,パメラ

IPC: A01N43/76 ,  A01P13/00 ,  A01P7/00 ,  A01P7/04 ,  A01P5/00 ,  A01N43/90

CPC classification number: C12P7/6436 ,  A01N37/40 ,  A01N43/16 ,  A01N43/76 ,  A01N43/90 ,  A01N47/16 ,  A01N63/00 ,  A01N63/02 ,  C12P17/02 ,  C12P17/14 ,  C12P17/16 ,  C12P17/162 ,  C12P17/187 ,  C12P17/188 ,  C12P21/00 ,  C12P7/62 ,  C12R1/00 ,  C12R1/01

Abstract: 【課題】哺乳動物、魚及び鳥等の脊椎動物に対し病原性有せず、藻類及び線虫、クモ形類動物又は昆虫を制御する方法の提供。 【解決手段】ブルクホルデリア属の或る種より単離されたテンプラアミドBを含有する組成物、単離されたFR901228を含有する組成物、式(##STR002a##)で表される構造を有する単離されたテンプラゾールAを含有する組成物、及び単離されたFR901465を含有する組成物から選択される組成物。 (R1がH又はC 1〜10 のアルキル;R2がアルキルエステル) 【選択図】なし

Abstract translation: 要解决的问题：提供控制藻类和线虫，蜘蛛或昆虫对脊椎动物（例如哺乳动物，鱼和鸟）没有致病性的方法。解决方案：组合物选自从伯克霍尔德氏菌属某些种分离的模板酰胺B的组合物， 含有分离的FR901228的组合物，含有由（## STR002a ##）表示的结构的分离的模板唑A的组合物和含有分离的FR901465的组合物。 （R1是H或C烷基，R2是烷基酯。）选择的图：无

公开(公告)号：JP2011200182A

公开(公告)日：2011-10-13

申请号：JP2010071808

申请日：2010-03-26

Applicant: Sumitomo Chemical Co Ltd ,  住友化学株式会社

Inventor： ASAKO HIROYUKI

IPC: C12N15/09 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12P17/14

CPC classification number: C12P17/14 ,  C12Y305/01

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method etc., for producing 5-(aminomethyl)-2-chlorothiazole useful as a synthetic intermediate.SOLUTION: The method etc., for producing the 5-(aminomethyl)-2-chlorothiazole include a reaction step of reacting an N-carbamoylamino compound represented by formula (2) with a culture product of a transformant obtained by introducing a polynucleotide having a base sequence encoding an amino acid sequence of an enzyme having an ability to convert the N-carbamoylamino compound into the corresponding 5-(aminomethyl)-2-chlorothiazole into a microbial cell or a treated substance thereof.

Abstract translation: 要解决的问题：提供一种用于制备用作合成中间体的5-（氨基甲基）-2-氯噻唑的方法等。溶液：用于制备5-（氨基甲基）-2-氯噻唑的方法等包括 使由式（2）表示的N-氨基甲酰氨基化合物与通过引入具有编码具有将N-氨基甲酰氨基化合物转化能力的酶的氨基酸序列的碱基序列的多核苷酸的多核苷酸的培养产物反应的反应步骤 将相应的5-（氨基甲基）-2-氯噻唑转化成微生物细胞或其处理物质。

公开(公告)号：JP4712688B2

公开(公告)日：2011-06-29

申请号：JP2006505031

申请日：2004-04-02

Applicant: ソルヴェイ(ソシエテ アノニム)

Inventor： ローラン カレン ,  シリル プセー ,  マルク ラルシュヴェーク

IPC: C12P41/00 ,  C07D207/08 ,  C07D265/30 ,  C12P13/04 ,  C12P17/14 ,  C12P21/02

CPC classification number: C07D207/08 ,  C07B2200/07 ,  C07D265/30 ,  C12P13/04 ,  C12P17/14 ,  C12P41/005 ,  Y02P20/55

公开(公告)号：JP2009528039A

公开(公告)日：2009-08-06

申请号：JP2008556772

申请日：2007-02-28

Applicant: ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se

Inventor： ハウアー，ベルンハルト ,  エレンコブ，マジャ マジェリク ,  バレンド ヤンセン，ディルク

IPC: C12P17/14 ,  C07D263/22 ,  C12N15/09

CPC classification number: C12P17/14 ,  C12P41/006

Abstract: ハロヒドリンデハロゲナーゼの存在下で式(1)のエポキシドをシアン酸と反応させることによる、式(2a)または(2b)の光学的に富化されたオキサゾリジノンの製造方法。
【選択図】なし