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公开(公告)号：JPWO2017057730A1
公开(公告)日：2018-07-19
申请号：JP2016079123
申请日：2016-09-30
申请人： 株式会社エーピーアイ コーポレーション
IPC分类号： C12P13/00
CPC分类号： C12P17/12 , C12N9/0016 , C12N9/0022 , C12N9/0071 , C12N9/1096 , C12N15/09 , C12Y114/11028
摘要： ヒドロキシ−L−プロリンの生成を抑え、高純度のヒドロキシ−L−ピペコリン酸を、効率的に且つ低コストで安価に製造する新規な方法を提供することを課題とする。基質であるL−ピペコリン酸に、2−オキソグルタル酸及び2価の鉄イオンの存在下で、L−ピペコリン酸水酸化酵素、該酵素を生産する能力を有する微生物若しくは細胞、該微生物若しくは細胞の処理物、及び/又は該微生物若しくは細胞を培養して得られた該酵素を含む培養液を作用させてヒドロキシ−L−ピペコリン酸を生成させる方法であって、L−ピペコリン酸水酸化酵素が以下の(1)及び(2)の特徴を有するヒドロキシ−L−ピペコリン酸の製造方法を提供する。(1)2−オキソグルタル酸及び2価の鉄イオンの存在下で、L−ピペコリン酸に作用して、L−ピペコリン酸の3位、4位及び/又は5位の炭素原子に水酸基を付加することができる。(2)L−プロリンに対する触媒反応効率(kcat/Km)が、L−ピペコリン酸に対する触媒反応効率(kcat/Km)の7倍以下である。
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公开(公告)号：JP6163557B2
公开(公告)日：2017-07-12
申请号：JP2015533235
申请日：2013-09-20
发明人： カンブーレイキス スピロス , グリフィン ベンジャミン エム. , マーティン ケビン ブイ.
IPC分类号： C07D307/68
CPC分类号： C12P7/58 , C07D307/68 , C12P17/12
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公开(公告)号：JP2017500024A
公开(公告)日：2017-01-05
申请号：JP2016536954
申请日：2014-12-03
发明人： ジェイムス ファッチーニ，ペーター , ジェイムス ファッチーニ，ペーター , キャメロン ファロー，スコット , キャメロン ファロー，スコット , アーサー ウェルチ ボードイン，ギヨーム , アーサー ウェルチ ボードイン，ギヨーム
CPC分类号： C12P17/12 , A01H1/06 , C12N9/0006 , C12N9/1085 , C12N15/8218 , C12N15/8243 , C12Y101/01247 , C12Y205/01059
摘要： 化合物(R)−レチクリンおよびその合成前駆体の製造に使用することができる方法。(R)−レチクリンおよび合成前駆体の合成に有用な組成物も提供される。【選択図】図1
摘要翻译： 化合物（R） - 网硬蛋白和方法，可以在合成的前体的制备中使用。 （R） - 的组合物还提供了在网硬蛋白和合成前体的合成是有用的。 点域1
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公开(公告)号：JP2016537991A
公开(公告)日：2016-12-08
申请号：JP2016535175
申请日：2014-10-29
申请人： ▲凱▼菜英医▲薬▼集▲団▼(天津)股▲フン▼有限公司 , ▲凱▼菜英生命科学技▲術▼(天津)有限公司 , 天津▲凱▼菜英制▲薬▼有限公司 , ▲凱▼菜英医▲薬▼化学(阜新)技▲術▼有限公司 , 吉林▲凱▼菜英医▲薬▼化学有限公司
CPC分类号： C12N9/1096 , C12P13/001 , C12P17/12 , C12P41/006 , C12Y206/01
摘要： R型ω−トランスアミナーゼを提供する。該R型ω−トランスアミナーゼはSEQ ID NO.:2に示すアミノ酸配列又はSEQ ID NO.:2と少なくとも80%の同一性を有し又は一つ又は複数のアミノ酸が置換、欠乏又は添加され且つ高度の立体選択性即ちR体触媒活性を有するω−トランスアミナーゼ活性の蛋白質のアミノ酸配列を含み、SEQ ID NO.:4に示すヌクレオチド配列により符号化されたアミノ酸配列ではない。高度の立体選択性とはその中の一つの立体異性体の含有量が他の一つの少なくとも約1.1倍であることを指す。そして、R型ω−トランスアミナーゼの応用を提供し、キラル純度の高いR体キラルアミンを効率的に合成することができ、キラルアミンの産業化生産に適合する。
摘要翻译： 提供R型ω-转氨酶。 R型ω-转氨酶具有至少80％同一性的SEQ ID NO.:2或一个或多个氨基酸中所示的氨基酸序列或SEQ ID NO.:2被取代，缺乏或添加和高度 所述立体选择性包括即蛋白质的氨基酸序列ω-其中R体的催化活性，而不是氨基酸序列由SEQ ID NO.:4所示的核苷酸序列编码的转氨酶活性。 高度的立体选择性是指它们中的一种立体异构体的含量为至少约1.1倍的另一个。 然后，提供R型ω-转氨酶的应用，手性纯度的高R-形式手性胺可以有效地合成，具有工业生产手性胺的兼容。
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公开(公告)号：JP2015536641A
公开(公告)日：2015-12-24
申请号：JP2015533235
申请日：2013-09-20
发明人： スピロス カンブーレイキス , スピロス カンブーレイキス , ベンジャミン エム． グリフィン , ベンジャミン エム． グリフィン , ケビン ブイ． マーティン , ケビン ブイ． マーティン
IPC分类号： C12P7/44 , C07D307/68 , C12N15/09
CPC分类号： C12P7/58 , C07D307/68 , C12P17/12
摘要： 本発明は、1つ以上の酵素的経路から1つの生成物を生成するための方法を提供する。本方法は、酵素的変換および化学的変換の双方をステップとして含む。グルコースから5−デヒドロ−4−デオキシグルカレート(DDG)へ変換するため、およびグルコースから2,5−フランジカルボン酸(FDCA)へ変換するための多様な経路を提供する。本方法はまた、特異性および効率が高い反応を行う遺伝子操作された酵素の使用も含む。
摘要翻译： 本发明提供了用于从一个或多个的酶途径生产一种产品的方法。 该方法包括酶转化，并在步骤化学转化。 对于转化为葡萄糖5脱氢-4-脱氧葡聚糖酶率（DDG），并提供多种途径以葡萄糖2,5-转化为呋喃二甲酸（FDCA）。 该方法还包括使用基因工程改造的酶来进行的特异性和效率是高反应性的。
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公开(公告)号：JP2015530879A
公开(公告)日：2015-10-29
申请号：JP2015527987
申请日：2013-08-13
发明人： ゼルダー，オスカー , ヘフナー，シュテファン , シュレーダー，ハルトヴィッヒ , ホフ，ビルジット , モルト，アンドレア , ディトリッヒ，クラウス , ブロイアー，ミヒャエル , ハルトマン，ホルガー , ケルバー，カルステン , ネスビー，ミヒャエル , シュワブ，マルクス , アイム フリス ニールセン，クルト , アイム フリス ニールセン，クルト , フォーリー，クリストフ , ハッシュ，アネル
IPC分类号： C12N15/09 , C07K16/40 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N9/02 , C12N9/10 , C12N9/88 , C12N9/90 , C12P17/18
CPC分类号： C12P17/12 , C07D209/90 , C07D487/06 , C07K16/40 , C12N9/0004 , C12N9/001 , C12N9/1007 , C12N9/1085 , C12N9/90 , C12N15/52 , C12P17/10 , C12P17/182 , C12Y205/01
摘要： シクロクラビン、フェスツクラビン、アグロクラビン、カノクラビン、およびカノクラビンアルデヒドなどのクラビン類アルカロイドを、組換え技術により製造するための微生物およびプロセス、ならびに、クラビン類アルカロイドを製造するための方法に適用することができるポリペプチド、ポリヌクレオチド、およびそうしたポリヌクレオチドを含有するベクターを提供する。【選択図】なし
摘要翻译： Shikurokurabin，菲斯戳拉宾Agurokurabin，Kanokurabin和clavin例如生物碱如卡诺Clavine醛，微生物和方法生产通过重组技术，以及被施加到一种用于此类clavin生物碱的制备 可多肽提供的多核苷酸和包含这些多核苷酸的载体。 系统技术领域
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公开(公告)号：JP2014516572A
公开(公告)日：2014-07-17
申请号：JP2014515102
申请日：2012-01-10
发明人： ハース トーマス , クリストフ プフェファー ヤン , ファーバー クアト , フクス ミヒャエル
IPC分类号： C12P13/04
CPC分类号： C12P13/001 , C12P7/22 , C12P17/04 , C12P17/12
摘要： （ａ）酸素及び炭水化物オキシダーゼ補因子の存在で、ヒドロキシル基を有する炭化水素と、酸素依存及び補因子依存の炭水化物オキシダーゼ活性を有する生物剤とを接触する工程、（ｂ）アミノ酸デヒドロゲナーゼ補因子及びアミノ酸デヒドロゲナーゼの基質アミノ酸の存在で、工程ａ）において製造された炭水化物とトランスアミナーゼ活性を有する生物剤及び補因子依存のアミノ酸デヒドロゲナーゼ活性を有する生物剤とを接触する工程を含む方法。
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公开(公告)号：JP2014504872A
公开(公告)日：2014-02-27
申请号：JP2013549370
申请日：2012-01-16
发明人： ヨン キム、ソ , ウク シン、ヨン , クン ホ、イン , ウン キム、チュ , クワン ソン、スン , イル ソ、チャン , ア キム、ヒュン , ジン リー、ハン , ホ ナ、クワン , ヨン バエ、ジー
CPC分类号： C12P17/12 , C07D213/80
摘要： 本発明は、キノリン酸生産能を有する微生物を培養することによってキノリン酸の含まれた培養液を得る段階と、前記培養液に酸を添加し、脱炭酸反応を行う段階とを含んでなるニコチン酸を製造する方法に関する。
【選択図】図１-
公开(公告)号：JP5265513B2
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：JP2009500168
申请日：2008-02-18
申请人： 株式会社カネカ
CPC分类号： C07D211/60 , C07B57/00 , C07D211/56 , C12P17/12 , C12P41/006
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10.发明专利Chemoenzymatic method for synthesis of statin and statin intermediate 审中-公开用于合成STATIN和STATIN中间体的CHEMOENZYMATIC方法
公开(公告)号：JP2011078419A
公开(公告)日：2011-04-21
申请号：JP2010248439
申请日：2010-11-05
申请人： Verenium Corp , ヴェレニウム コーポレイション
发明人： GREENBERG WILLIAM , WONG KELVIN , VARVAK ALEXANDER , BURK MARK
IPC分类号： C12N15/09 , A01H1/00 , A01H5/00 , A01K67/027 , C07C51/367 , C07C59/105 , C07H21/04 , C07K16/40 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N9/10 , C12N9/88 , C12N15/82 , C12P20060101 , C12P7/02 , C12P7/42 , C12P7/62 , C12P13/00 , C12P17/02 , C12P17/06 , C12P17/10 , C12P17/12 , C12P21/02
摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide methods for making statin, such as atorvastatin (LIPITOR (R)), rosuvastatin (CRESTOR (R)), fluvastatin (LESCOL (R)), related compounds, and their intermediates. SOLUTION: The invention provides novel aldolases, nucleic acids encoding them, e.g., nucleic acids of a gene sequence comprising a specific sequence, or a polypeptide comprising an amino acid sequence of a specific sequence or an enzymatically active fragment thereof, and uses of them. COPYRIGHT: (C)2011,JPO&INPIT
摘要翻译： 待解决的问题：提供制备他汀类药物的方法，例如阿托伐他汀（LIPITOR），瑞舒伐他汀（CRESTOR），氟伐他汀（LESCOL），相关化合物及其中间体。 解决方案：本发明提供新的醛缩酶，编码它们的核酸，例如包含特定序列的基因序列的核酸或包含特定序列或其酶活性片段的氨基酸序列的多肽，以及用途 的他们。 版权所有（C）2011，JPO＆INPIT
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