公开(公告)号：JP6092880B2

公开(公告)日：2017-03-08

申请号：JP2014534716

申请日：2012-10-04

申请人： インヴァイヴィス ファーマスーティカルズ インコーポレーテッド ,  Invivis Pharmaceuticals Inc.

发明人： エラール ジル

IPC分类号： A61K45/00 ,  A61K31/575 ,  A61K31/57 ,  A61K31/565 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  G01N33/574

CPC分类号： G01N33/57492 ,  A61K31/4152 ,  A61K31/567 ,  A61K31/57 ,  A61K31/575 ,  A61K45/06 ,  C12Q1/025 ,  G01N33/5011 ,  G01N33/574 ,  G01N33/743 ,  A61K31/557 ,  G01N2333/723

公开(公告)号：JP2016138118A

公开(公告)日：2016-08-04

申请号：JP2016035296

申请日：2016-02-26

申请人： ラジウス ヘルス,インコーポレイテッド

发明人： ミラー,クリス,ピー.

IPC分类号： C07D209/94 ,  A61K31/403 ,  A61P1/00 ,  A61P1/02 ,  A61P1/14 ,  A61P1/16 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P5/00 ,  A61P5/24 ,  A61P5/26 ,  A61P5/50 ,  A61P7/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P13/08 ,  A61P13/12 ,  A61P15/00 ,  A61P15/08 ,  A61P15/10 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P19/02 ,  A61P19/04 ,  A61P19/08 ,  A61P19/10 ,  A61P21/00 ,  A61P21/04 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P43/00 ,  C07D209/88

CPC分类号： C07D209/88 ,  C07D209/94 ,  G01N33/743 ,  G01N2333/723 ,  G01N2500/04 ,  G01N2500/10

摘要： 【課題】選択的アンドロゲン受容体モジュレーターの提供。 【解決手段】式(II)に示される化合物又はその薬学的に許容される塩。 [cは0〜3の整数;X〜Zは各々独立にH、ハロゲン、CN、C 1〜4 アルキル、C 1〜3 ヒドロキシアルキル、C 1〜3 ハロアルキル、NO 2 、NH 2 、C 1〜3 アルキル又はOH;Raは各々各々独立にハロゲン、OH、NH(CO)C 1〜6 アルキル又はC 1〜4 アルキル、但し、前記C 1〜4 アルキルはCN、OH或いはOC 1〜3 アルキルから各々独立に選択される1〜2つの置換基でで非置換/置換、置換/非置換のC 1〜5 ハロアルキル、置換/非置換の単環式アリール等] 【選択図】なし

摘要翻译： 要解决的问题：提供选择性雄激素受体调节剂。解决方案：本发明提供由式（II）表示的化合物或其药学上可接受的盐[c为0-3的整数; X-Z独立地表示H，卤素，CN，C烷基，羟基烷基，氯代烷基，NO，NH，C烷基或OH; R a独立地表示卤素，OH，NH（CO）C烷基或C烷基，其中C烷基是卤代烷基，单环芳基等，其被一个或两个独立地选自CN，OH或OC烷基的取代基取代/未被取代）。选择的图示：无

公开(公告)号：JP2016508028A

公开(公告)日：2016-03-17

申请号：JP2015544488

申请日：2013-11-29

申请人： エフ・ホフマン−ラ・ロシュ・アクチェンゲゼルシャフト

发明人： アントン ベロウソフ， ,  アントン ベロウソフ， ,  ジャンパオロ ビアンキーニ， ,  ジャンパオロ ビアンキーニ， ,  ルカ ジャンニ， ,  ルカ ジャンニ， ,  マルレーネ トーマス， ,  マルレーネ トーマス，

IPC分类号： C12Q1/68 ,  A61K31/337 ,  A61K39/395 ,  A61K45/06 ,  A61P35/00 ,  G01N33/53 ,  G01N33/574 ,  G01N37/00

CPC分类号： C12Q1/6886 ,  A61K31/337 ,  A61K39/39558 ,  A61K2039/505 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/158 ,  G01N33/57415 ,  G01N33/6866 ,  G01N33/6872 ,  G01N33/743 ,  G01N2333/57 ,  G01N2333/70532 ,  G01N2333/723 ,  G01N2800/7033

摘要： 本発明は、患者がPD−L1阻害剤併用療法を必要としているかどうかを決定する手段及び方法に関する。患者由来の試料において、ER非発現か又は低量発現であること、且つ、プログラム死リガンド1(PD−L1)の発現量がコントロールと比べ増加していることがインビトロで測定される場合、その患者はPD−L1阻害剤併用療法を必要としていると決定される。該患者は、HER2/neu(ErbB2)シグナル伝達経路のモジュレーター(トラスツズマブなど)と化学療法剤(ドセタキセルなど)とを含む治療を受けているか、或いはそのような治療が患者のために計画されている。また、本明細書中には、HER2/neu(ErbB2)シグナル伝達経路のモジュレーター(トラスツズマブなど)と化学療法剤(ドセタキセルなど)とを含む治療が計画されているがん患者におけるがんを治療するための手段及び方法が提供され、該患者はPD−L1阻害剤併用療法を受けることになる。【選択図】図1

摘要翻译： 本发明涉及一种装置和方法用于确定患者是否需要PD-L1抑制剂联合治疗。 如果来自患者的样品中，它是ER非表达或低量表达，并在程序性死亡配体1（PD-L1）的表达水平增加与对照相比，在体外被确定，其 患者被确定为需要PD-L1抑制剂联合治疗。 患者，HER2 / neu的（ErbB2的）（例如曲妥单抗）信号传导途径和化学治疗剂（例如多西紫杉醇）的调节剂和任一被处理，包括，或此类治疗计划对患者 。 此外，在此，以治疗癌症中治疗的癌症患者计划，包括HER2 / neu的（ErbB2的）信号传导途径的调节剂（如曲妥珠单抗）和化学治疗剂（例如多西紫杉醇） 提供了用于装置和方法中，患者将经历PD-L1抑制剂联合治疗。 点域1

公开(公告)号：JP2015529327A

公开(公告)日：2015-10-05

申请号：JP2015528457

申请日：2013-03-15

申请人： ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ コロラド,ア ボディー コーポレート ,  ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ コロラド,ア ボディー コーポレート

发明人： モウシャンタット，ジェニファー，リッチャー

IPC分类号： G01N33/574 ,  C12Q1/02 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/48 ,  G01N33/53

CPC分类号： G01N33/57415 ,  G01N33/743 ,  G01N2333/723 ,  G01N2500/02 ,  G01N2500/10 ,  G01N2800/52

摘要： 本発明は、乳がんに対する治療法を決定する方法、乳がん治療に成功する可能性を予測する方法、及び乳がんを治療する内分泌療法剤を選択する方法を提供する。具体的には、本発明の方法は、組織試料中のアンドロゲン受容体(AR)及びエストロゲン受容体(ER)の量に依存する。【選択図】図1

摘要翻译： 本发明提供一种确定乳腺癌，用于预测乳腺癌的治疗成功的可能性的方法，并选择内分泌治疗剂用于治疗乳腺癌的方法的治疗的方法。 具体而言，本发明的方法是依赖于雄激素受体的组织样本（AR）和雌激素受体（ER）中的量。 点域1

公开(公告)号：JP5713037B2

公开(公告)日：2015-05-07

申请号：JP2013023711

申请日：2013-02-08

申请人： 東レ株式会社

发明人： 岡野 文義 ,  鈴木 佳奈

IPC分类号： G01N33/53 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/574

CPC分类号： C12N15/1037 ,  G01N33/57484 ,  G01N2333/4727 ,  G01N2333/723

公开(公告)号：JP2015505814A

公开(公告)日：2015-02-26

申请号：JP2014539403

申请日：2012-11-01

申请人： ヴァリレックス・ピーエルシー

发明人： マーク・エクルストン ,  サトゥ・ヴァイニッカ ,  ジョージ・スティーヴン・モリス

IPC分类号： C07K14/47 ,  A61K9/127 ,  A61K9/14 ,  A61K9/51 ,  A61K31/7088 ,  A61K38/00 ,  A61K39/00 ,  A61K39/395 ,  A61K45/00 ,  A61K47/12 ,  A61K47/48 ,  A61K48/00 ,  A61P15/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07K16/28 ,  G01N33/15 ,  G01N33/50

CPC分类号： C07K7/06 ,  A61K38/00 ,  A61K47/48284 ,  A61K47/4833 ,  A61K47/643 ,  A61K47/646 ,  C07K5/0821 ,  C07K5/1024 ,  C07K7/08 ,  C07K16/18 ,  C07K16/2869 ,  G01N33/689 ,  G01N2333/723 ,  G01N2500/02 ,  G01N2800/364

摘要： 本発明は、対象におけるARおよび/またはERの活性が寄与因子である非癌性状態の予防または治療で使用するための、あるいは生殖能力の維持を望む対象におけるARおよび/またはERの活性が寄与因子である癌性状態の予防または治療で使用するための、あるいは対象におけるARおよび/またはERの活性が寄与因子である婦人科系の状態の予防または治療で使用するための、Srcファミリーキナーゼとアンドロゲンまたはエストラジオール受容体との相互作用を阻害または予防する分子を提供する。好ましくは、本分子は、構造:Bj[(Pro)n-Xr-His-Pro-His-Ala-Arg-Ile-Lys]m-Rp、もしくはBj[lys-ile-arg-ala-his-pro-his-xr-(pro)n]m-Rp、またはその誘導体もしくは断片を含むかまたはそれからなり、式中Bは、第一の化学成分であり、jは、0または1であり、nは、1〜10の整数であり、Xは、任意のアミノ酸であり、rは、0〜2の整数であり、mは、1〜3の整数であり、Rは、第二の化学成分であり、pは、0または1であり、[lys-ile-arg-ala-his-pro-his-xr-(pro)n]は、[(Pro)n-Xr-His-Pro-His-Ala-Arg-Ile-Lys]のレトロインベルソペプチドである。

摘要翻译： 本发明中，用于在受试者中的AR和/或ER的活性在预防或治疗非癌性病症是一个因素，或AR受试者中的希望维持生育力和/或ER活性贡献使用 在预防或治疗癌症的条件下使用是一个因素，或AR和/或在ER在妇科的一个因素，Src家族激酶条件的预防或治疗的主题活动 提供抑制或防止雄激素或雌二醇受体之间的相互作用的分子。 优选地，所述分子是以下结构：BJ [（Pro）的正 - XR-HIS-亲其丙氨酸 - 精氨酸 - 异亮氨酸 - 赖氨酸]米-RP，或BJ [赖氨酸 - 异亮氨酸 - 精氨酸 - 丙氨酸 - 组氨酸 - 亲 -His-xr-（原）n]的米-RP或或由其包括的衍生物或片段，其中B为第一化学组分，j为0或1制成，正 从1到10的整数，X是任何氨基酸，r表示0〜2的整数，m为1〜3的整数，r表示位于所述第二化学成分 中，p是0或1，[赖氨酸 - 异亮氨酸 - 精氨酸 - 丙氨酸 - 组氨酸 - 亲其-xr-（原）n]为，[（Pro）的正 - XR-的His-Pro的-HIS-ALA- 它是Arg-ILE-赖氨酸]的逆反肽。

公开(公告)号：JP2013545969A

公开(公告)日：2013-12-26

申请号：JP2013533206

申请日：2011-10-13

申请人： ユニヴェルシテ リブル ドゥ ブリュッセル ,  ユニバーシティ オブ クリート スクール オブ メディシン ,  シーエヌアールエス ,  ユニベルシテ ピエール エ マリー キュリー

发明人： ガロ・ドミニク ,  ルクレルコ・ギユイ ,  ハダッド・イマン ,  ヴィン・ジョエル ,  カスタナス・エリアス ,  カンパ・マリレナ ,  ペレカノウ・ヴァシリキ ,  ジャコ・イヴ

IPC分类号： G01N33/68 ,  A61K38/00 ,  A61K39/00 ,  A61K47/42 ,  A61K47/48 ,  A61K48/00 ,  A61P15/00 ,  A61P35/00 ,  C07K2/00 ,  C07K14/72 ,  C07K16/28 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N15/09 ,  C12N15/115

CPC分类号： C07K14/721 ,  A61K38/00 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C07K16/2869 ,  C07K16/30 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/73 ,  G01N33/57484 ,  G01N33/6893 ,  G01N2333/723

摘要： The present invention presents new insights in the mechanism of action of the estrogen receptor alpha in breast cancer cells and provides means and tools for modulating said mechanisms of action, thereby influencing the proliferation of estrogen-positive cells such as cancer cells.

公开(公告)号：JPWO2012029342A1

公开(公告)日：2013-10-28

申请号：JP2012531709

申请日：2011-03-15

申请人： コニカミノルタ株式会社 ,  国立大学法人東北大学

发明人： 拓司 相宮 ,  拓司 相宮 ,  秀樹 郷田 ,  秀樹 郷田 ,  岡田　尚大 ,  尚大 岡田 ,  中野　寧 ,  寧 中野 ,  幸祐 権田 ,  幸祐 権田 ,  元博 武田 ,  元博 武田 ,  憲明 大内 ,  憲明 大内

IPC分类号： G01N33/53 ,  C12Q1/00 ,  G01N33/48 ,  G01N33/533 ,  G01N33/58

CPC分类号： G01N1/30 ,  B82Y15/00 ,  B82Y30/00 ,  G01N21/6428 ,  G01N33/582 ,  G01N33/588 ,  G01N33/74 ,  G01N33/743 ,  G01N2001/302 ,  G01N2021/6441 ,  G01N2333/71 ,  G01N2333/723 ,  G01N2333/91205

摘要： 蛍光物質を複数集積した粒子に生体物質認識部位が結合されたものを染色試薬として用いて組織を染色する。染色された組織の蛍光輝点の数又は輝度を計測し、当該計測された蛍光輝点の数又は輝度に基づいて、当該組織における生体物質認識部位に対応する生体物質の発現レベルを評価する。

公开(公告)号：JP2011523713A

公开(公告)日：2011-08-18

申请号：JP2011512718

申请日：2009-06-05

申请人： バイオノボ・インコーポレーテッド

发明人： コーエン，アイザック

IPC分类号： G01N27/62 ,  A61K36/00 ,  A61P15/12 ,  G01N33/15 ,  G01N33/50

CPC分类号： G01N30/7233 ,  G01N2333/723 ,  G01N2800/362 ,  Y10T436/24

摘要： A method of quantifying multiple bioactive compounds is disclosed.

公开(公告)号：JPWO2009054475A1

公开(公告)日：2011-03-10

申请号：JP2008550574

申请日：2008-10-23

申请人： 東レ株式会社

发明人： 文義 岡野 ,  文義 岡野 ,  佳奈 鈴木 ,  佳奈 鈴木

IPC分类号： G01N33/574 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/53

CPC分类号： C12N15/1037 ,  G01N33/57484 ,  G01N2333/4727 ,  G01N2333/723

摘要： 要約特定のポリペプチドの発現を指標とする癌の検出方法が開示されている。これらのポリペプチドは、イヌ精巣由来cDNAライブラリーと担癌犬の血清を用いたSEREX法により、担癌生体由来の血清中に存在する抗体と結合するポリペプチドとして単離されたものである。これらのポリペプチドは、癌患者の血清中に特異的に存在する抗体と反応するので、試料中の該抗体を測定すれば、生体内の癌を検出することができる。また、該抗体の抗原タンパク質自体又はそれをコードするmRNAを測定することによっても、生体内の癌を検出することができる。