公开(公告)号：JP6152107B2

公开(公告)日：2017-06-21

申请号：JP2014530307

申请日：2012-09-10

申请人： ユセベ ファルマ ソシエテ アノニム

发明人： ハンフリーズ、デイヴィッド ポール ,  ライトウッド、ダニエル ジョン ,  タイソン、ケリー ルイーズ ,  ナイト、デイヴィッド エドワード オーモンド ,  エルヴェ、カリーヌ ジャンニーヌ マデレーヌ ,  コンプソン、ジョアン エリザベス ,  ペイジ、マシュー ジョン ティモシー ,  ペイン、アンドリュー チャールズ ,  フィッシャー、ニコラ ルイーズ ,  マッケンジー、ブレンドン ,  コックス、マシュー

IPC分类号： A61P31/04 ,  A61K39/395 ,  A61K39/08 ,  C07K16/12

CPC分类号： C07K16/1282 ,  A61K39/40 ,  A61K45/06 ,  G01N33/56911 ,  G01N33/573 ,  G01N33/6854 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/507 ,  A61K2039/545 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92 ,  C07K2317/94 ,  G01N2333/91097

公开(公告)号：JPWO2015076361A1

公开(公告)日：2017-03-16

申请号：JP2015530184

申请日：2014-11-21

申请人： 国立大学法人 東京大学 ,  国立大学法人 東京大学

发明人： 熊谷　和夫 ,  和夫 熊谷 ,  岡部　隆義 ,  隆義 岡部 ,  宏建 小島 ,  宏建 小島 ,  哲雄 長野 ,  哲雄 長野

IPC分类号： C12Q1/26 ,  C12Q1/25 ,  C12Q1/34 ,  C12Q1/48 ,  G01N21/78

CPC分类号： C12Q1/008 ,  C12Q1/32 ,  C12Q1/42 ,  C12Q1/48 ,  C12Q1/485 ,  G01N2333/90209 ,  G01N2333/91091 ,  G01N2333/91097 ,  G01N2333/91215

摘要： 本発明の蛍光又は吸光度の検出方法は、SH試薬及びNADH又はNADPHの存在下、ジアホラーゼによりレサズリンをレゾルフィンに還元し、生じた蛍光強度又は吸光度を測定することを特徴とする。本発明のADPの測定方法は、グルコースに、ADPおよびADP依存性ヘキソキナーゼを作用させる第2−1工程と、前記第2−1工程により得られたグルコース-6-リン酸に、NAD若しくはNADP及びグルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼを作用させる第2−2工程と、SH試薬存在下、レサズリンに、前記第2−2工程により得られたNADH若しくはNADPH、及びジアホラーゼを作用させ、生じた蛍光強度又は吸光度を測定する第2−3工程と、を有することを特徴とする。

公开(公告)号：JP2004519674A

公开(公告)日：2004-07-02

申请号：JP2002569931

申请日：2002-02-28

申请人： マクギル ユニバーシティ

发明人： ブライアン リーランド−ジョーンズ，

IPC分类号： C07K16/44 ,  C12Q1/26 ,  C12Q1/48 ,  C12Q1/68 ,  G01N27/327 ,  G01N33/15 ,  G01N33/50 ,  G01N33/53 ,  G01N33/543

CPC分类号： B82Y30/00 ,  C12Q1/26 ,  C12Q1/48 ,  C12Q2600/156 ,  G01N33/5088 ,  G01N33/5438 ,  G01N2333/902 ,  G01N2333/91051 ,  G01N2333/91097 ,  G01N2333/91171 ,  G01N2500/20

摘要： 本発明は、個体の表現型プロフィールに基づいた個別治療に関する。 より詳細には、本発明は、薬物アモナフィドを用いた個別処置のための代謝表現型の使用に関する。 本発明の別の目的は、薬物アモナフィドを用いた処置の個別化のための方法を提供することである。 本発明の別の目的は、複数決定基の代謝表現型を使用して、Ｎ−（アリール置換）−ナフタリドイミド化合物のクラスの個体に対する処置レジメンを個別化する方法を提供することであり、ここで、個体の複数決定基の代謝表現型が、決定され；そしてＮ−（アリール置換）−ナフタリドイミド化合物のクラスの安全かつ治療的に有効な用量が、個体の複数決定基の代謝表現型に基づいて決定されそして／または選択される。

公开(公告)号：JP2015516964A

公开(公告)日：2015-06-18

申请号：JP2015503943

申请日：2013-04-04

申请人： ザ セクレタリー オブ ステート フォー ヘルスThe Secretary Of State For Health ,  ザ セクレタリー オブ ステート フォー ヘルスThe Secretary Of State For Health

发明人： ショーン，クリフォード ,  ロバーツ，エイプリル ,  メイナード−スミス，マイケル

IPC分类号： C07K14/33 ,  A61K39/02 ,  A61K39/08 ,  A61K39/395 ,  A61K45/00 ,  A61P31/04 ,  C07K1/22

CPC分类号： C07K16/40 ,  A61K39/08 ,  A61K39/40 ,  A61K45/06 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/507 ,  A61K2039/55566 ,  C07K14/33 ,  C07K16/1282 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/54 ,  C07K2317/622 ,  C07K2317/76 ,  C12N9/1051 ,  G01N33/56911 ,  G01N33/573 ,  G01N2333/91097 ,  G01N2469/10 ,  G01N2469/20

摘要： 本発明は、C.ディフィシル毒素A配列又はC.ディフィシル毒素B配列の残基1500〜1700からなるアミノ酸配列と少なくとも80%の配列同一性を有するアミノ酸配列からなる又はそれを含むポリペプチドに基づく組換えクロストリジウム・ディフィシル抗原に関するが;ポリペプチドが、C.ディフィシル毒素Aのアミノ酸残基1851〜2710及び/又はC.ディフィシル毒素Bの残基1853〜2366の間に位置付けられる1つ又は複数のリピート単位(RU)を含まないという条件である。また、提供するのは、クロストリジウム・ディフィシル感染(CDI)の防止/処置/抑制のための前記抗原の使用であって、前記抗原を生成するための方法、前記抗原に結合する抗体を生成するための方法、及びCDIの防止/処置/抑制のための前記抗体の使用を一緒に伴う。

摘要翻译： 本发明中，艰难梭菌毒素A序列或残基组成的1500至1700具有至少80％序列同一性的氨基酸序列的艰难梭菌毒素B序列和氨基酸序列或一组基于包含它的多肽 它涉及重组艰难梭菌抗原;.多肽，艰难梭菌毒素的C氨基酸部分残基的1851年至2710年和/或艰难梭菌毒素的一个或多个的重复单元位于残基B的1853至2366年之间 （RU）是不包含的条件。 还提供的是使用该抗原为艰难梭菌感染的预防/治疗/抑制（CDI）的，用于生产的方法，所述抗原，以产生结合至抗原的抗体 伴随方法，以及使用该对CDI的预防/治疗/抑制抗体一起。

公开(公告)号：JP5669081B2

公开(公告)日：2015-02-12

申请号：JP2009554396

申请日：2009-02-20

申请人： 国立大学法人北海道大学

发明人： 西村　紳一郎 ,  紳一郎 西村 ,  健太郎 成地 ,  健太郎 成地

IPC分类号： C07K17/14 ,  C07K14/00 ,  C12N11/14 ,  C12N15/09 ,  G01N33/543 ,  G01N33/553

CPC分类号： G01N33/54326 ,  C07K14/205 ,  C07K17/14 ,  C07K2319/03 ,  C12N9/1048 ,  C12N9/1051 ,  C12N9/2402 ,  C12N11/06 ,  C12Y204/01065 ,  C12Y302/01018 ,  G01N2333/91097

公开(公告)号：JPWO2011145622A1

公开(公告)日：2013-07-22

申请号：JP2012515895

申请日：2011-05-17

申请人： 国立大学法人東京工業大学 ,  学校法人北里研究所

发明人： 克子 山下 ,  克子 山下 ,  慶子 福島 ,  慶子 福島 ,  昌彦 渡邊 ,  昌彦 渡邊 ,  継史 山下 ,  継史 山下

IPC分类号： G01N33/574 ,  C12Q1/48 ,  G01N33/573

CPC分类号： G01N33/6893 ,  C12Q1/48 ,  G01N33/57446 ,  G01N2333/91097

摘要： 本発明の課題は、胃癌の検出方法及び検出用キットを提供することにある。本発明の課題は、β1,4−N−アセチルガラクトサミン転移酵素1を分析することを特徴とする胃癌の検出方法によって解決できる。本発明の検出方法により、自覚症状の見られない、胃癌の早期癌において、高率に胃癌患者を検出することが可能である。

公开(公告)号：JP3805330B2

公开(公告)日：2006-08-02

申请号：JP2003296216

申请日：2003-08-20

申请人： 和光純薬工業株式会社 ,  愛知県 ,  独立行政法人科学技術振興機構

发明人： 峯子 井澤 ,  健治 内村 ,  喬 村松 ,  玲児 神奈木 ,  秀明 細川

IPC分类号： G01N33/574 ,  C07K16/40 ,  C12N15/09

CPC分类号： G01N33/57419 ,  G01N2333/91097 ,  G01N2400/02

公开(公告)号：JP2016101167A

公开(公告)日：2016-06-02

申请号：JP2015247695

申请日：2015-12-18

申请人： 国立研究開発法人国立がん研究センター ,  株式会社スリー・ディー・マトリックス

发明人： 落谷 孝広

IPC分类号： C12N15/09 ,  C12Q1/68

CPC分类号： C12N15/1137 ,  A61K31/7105 ,  C12Q1/6886 ,  C12Y204/99018 ,  G01N33/574 ,  G01N33/57415 ,  C12N2310/14 ,  C12N2310/531 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/118 ,  C12Q2600/158 ,  G01N2333/91097

摘要： 【課題】リボホリンII(RPN2)遺伝子を標的とした、がん幹細胞を含む又はそれに由来するがんの治療、予防及び診断のための方法及び組成物の提供。 【解決手段】RPN2の発現の有無又はレベルをRT−PCRでの解析により決定すること及び変異型p53遺伝子を検出することを含む、がん幹細胞の検出方法。 【選択図】なし

摘要翻译： 要解决的问题：提供用于治疗，预防和诊断包含或衍生自针对ribophorin II（RPN2）基因的癌干细胞的癌症的方法和组合物。解决方案：用于检测癌症干细胞的方法包括测定 存在或不存在，或通过RT-PCR分析的RPN2表达水平，以及突变的p53基因的检测。选择图：无

公开(公告)号：JP2015501286A

公开(公告)日：2015-01-15

申请号：JP2014530307

申请日：2012-09-10

申请人： ユセベ ファルマ ソシエテ アノニム ,  ユセベ ファルマ ソシエテ アノニム

发明人： ポール ハンフリーズ、デイヴィッド ,  ポール ハンフリーズ、デイヴィッド ,  ジョン ライトウッド、ダニエル ,  ジョン ライトウッド、ダニエル ,  ルイーズ タイソン、ケリー ,  ルイーズ タイソン、ケリー ,  エドワード オーモンド ナイト、デイヴィッド ,  エドワード オーモンド ナイト、デイヴィッド ,  ジャンニーヌ マデレーヌ エルヴェ、カリーヌ ,  ジャンニーヌ マデレーヌ エルヴェ、カリーヌ ,  エリザベス コンプソン、ジョアン ,  エリザベス コンプソン、ジョアン ,  ジョン ティモシー ペイジ、マシュー ,  ジョン ティモシー ペイジ、マシュー ,  チャールズ ペイン、アンドリュー ,  チャールズ ペイン、アンドリュー ,  ルイーズ フィッシャー、ニコラ ,  ルイーズ フィッシャー、ニコラ ,  マッケンジー、ブレンドン ,  コックス、マシュー

IPC分类号： C07K16/12 ,  A61K39/08 ,  A61K39/395 ,  A61P1/12 ,  A61P31/04 ,  G01N33/53

CPC分类号： C07K16/1282 ,  A61K39/40 ,  A61K45/06 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/507 ,  A61K2039/545 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92 ,  C07K2317/94 ,  G01N33/56911 ,  G01N33/573 ,  G01N33/6854 ,  G01N2333/91097

摘要： 本発明は、クロストリジウム・ディフィシレの主要な外毒素であるTcdA及びTcdBを中和することができる抗体の派生及び選択を記載する。本発明はまた、個々のMab及びその混合物の新規な中和及び抗原結合特性を記載する。

摘要翻译： 本发明描述的推导和能够中和的TcdA和TcdB的艰难梭菌的主要外毒素的抗体的选择。 本发明还描述了新的中和以及它们的个体的Mab和混合物的抗原结合特性。

公开(公告)号：JP2013140169A

公开(公告)日：2013-07-18

申请号：JP2013033441

申请日：2013-02-22

申请人： Techlab Inc ,  テクラブ インコーポレイテッド

发明人： JAMES H BOONE ,  DAVID M LYERLY ,  TRACY D WILKINS

IPC分类号： G01N33/543 ,  G01N33/53 ,  G01N33/569 ,  G01N33/573

CPC分类号： G01N33/54366 ,  G01N33/573 ,  G01N33/6803 ,  G01N33/6845 ,  G01N2333/33 ,  G01N2333/79 ,  G01N2333/906 ,  G01N2333/90611 ,  G01N2333/90616 ,  G01N2333/91097

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a device for detecting a substance in a liquid sample.SOLUTION: The device comprises a receiving tool including a porous material and a porous film including at least one specifically binding pair member that specifically binds to at least one object substance or a substance bound to the substance. The receiving tool comprises an application zone, a filtration zone and a reaction zone. The receiving tool and the porous film are in physical contact in at least a part of the porous film including the specific binding pair member and at least a part of the reaction zone so that the bottom surface of the porous film physically contacts with the porous material, and the specific binding pair member continuously contacts with the porous material. Thereby, the sample can diffuse continuously between the porous material and the specific binding pair member located right above the porous material on which the liquid sample is applied.

摘要翻译： 要解决的问题：提供一种用于检测液体样品中的物质的装置。解决方案：该装置包括接收工具，其包括多孔材料和多孔膜，该多孔膜包括至少一个特异性结合对构件，其特异性地结合至少一个物体 物质或与物质结合的物质。 接收工具包括应用区，过滤区和反应区。 接收工具和多孔膜在多孔膜的至少一部分中物理接触，所述多孔膜包括特异性结合对构件和反应区的至少一部分，使得多孔膜的底表面与多孔材料物理接触 ，并且特定的装订对构件与多孔材料连续接触。 因此，样品可以在多孔材料和位于施加了液体样品的多孔材料正上方的特定结合对构件之间连续扩散。