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公开(公告)号:JP6307515B2
公开(公告)日:2018-04-04
申请号:JP2015544169
申请日:2013-11-25
Applicant: コーニング インコーポレイテッド
Inventor: ファリス,ロナルド アレン , ホン,ユィロン , ラヒリ,ジョイディープ , リウ,ジン , ウィークス,オリヴィア グレース
CPC classification number: C12N5/067 , C12N2501/727 , C12N2501/999 , C12N2503/02 , C12N2506/02 , C12N2533/54 , C12Q1/6876 , C12Q2600/158 , G01N33/5067 , G01N2333/90245
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公开(公告)号:JPWO2016148216A1
公开(公告)日:2018-02-08
申请号:JP2017506598
申请日:2016-03-16
Applicant: 国立大学法人 東京大学
IPC: C12N5/071 , A61K35/407 , A61K35/545 , A61P1/16 , A61P31/12 , A61P33/06 , C12Q1/02 , G01N33/15 , G01N33/48 , G01N33/50
CPC classification number: A61K35/407 , C12N5/0652 , C12N2320/10 , C12N2503/02 , C12N2503/04 , C12N2506/13 , C12N2506/14 , G01N33/5014 , G01N33/5067 , Y02A50/411
Abstract: 本発明は、肝細胞、肝前駆細胞、胆管上皮細胞、肝類洞内皮前駆細胞、肝類洞内皮細胞、肝星前駆細胞、肝星細胞及び肝細胞組織モデル、並びにそれらの調製方法に関する。本発明はまた、肝前駆細胞、肝類洞内皮前駆細胞、又は肝星前駆細胞を含む細胞画分に関する。本発明はまた、上記細胞、肝細胞組織モデル若しくは細胞画分を含む医薬組成物又はキットに関する。本発明はまた、肝疾患治療剤のスクリーニング方法、薬剤の肝毒性の評価方法、感染性疾患モデルの肝細胞及びその調製方法、感染性疾患モデル組織及びその調製方法、並びに、感染性治療剤のスクリーニング方法に関する。
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公开(公告)号:JP2017511146A
公开(公告)日:2017-04-20
申请号:JP2016562830
申请日:2015-04-15
Applicant: インスプヘロ アーゲーInsphero Ag , インスプヘロ アーゲーInsphero Ag
Inventor: シモン メスナー , シモン メスナー , ヴォルフガング モーリッツ , ヴォルフガング モーリッツ , ヤン リヒテンベルク , ヤン リヒテンベルク , イェンス エム ケルム , イェンス エム ケルム
IPC: C12N5/00
CPC classification number: C12N5/0062 , C12N5/0068 , C12N5/0671 , C12N2513/00 , C12N2533/00 , G01N33/5014 , G01N33/5067
Abstract: 本発明は、3D組織培養のための細胞を調製する方法に関し、その方法は、適切な表面に、細胞をプレート(plating)工程、必要に応じて、上記表面に接着する上記細胞の能力をチェックする工程、上記表面に接着しなかった上記細胞を除去する(discarding)工程、接着細胞を切離し(detaching)、そして、3D(三次元)組織培養プロセスにそれらを移動する工程、を含む(図7)。
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公开(公告)号:JPWO2014061244A1
公开(公告)日:2016-09-05
申请号:JP2014541937
申请日:2013-10-10
Applicant: 株式会社クラレ
IPC: C12Q1/02
CPC classification number: G01N33/5067 , G01N2333/80
Abstract: 毒性スクリーニング方法は、被験化合物が肝臓の薬物代謝酵素によって代謝されて毒性を示すか否かを判定する方法であり、複数の肝細胞を立体的に培養する工程(例えば凝集体の製造)と、被験化合物を含まない第1溶液、被験化合物を含む第2溶液、及び、薬物代謝酵素反応を阻害する1種類以上の化合物と被験化合物との第3溶液を、各肝細胞と接触させ、異なる溶液と接触させた複数の肝細胞を取得する工程と、生細胞を認識する蛍光プローブまたは死細胞を認識する蛍光プローブを含む溶液と複数の肝細胞とを接触させる工程と、染色後の複数の肝細胞を用いて蛍光染色像を得て、蛍光染色像のデータを元に被験化合物の毒性を判定する工程と、を含む。
Abstract translation: 毒性筛选方法是确定的方法是否表示通过肝脏药物代谢酶一被代谢毒性试验化合物,培养多个肝细胞的立体(例如生产的聚集体)的步骤, 不含试验化合物,含有试验化合物的第二溶液,和一种或更多种化合物的第三溶液和试验化合物抑制药物代谢酶反应第一溶液,与肝细胞,不同的溶液接触 获取多个与该溶液有多个肝细胞接触,其中包括识别的荧光探针或识别活细胞死亡的细胞,染色后的多个肝荧光探针的步骤接触肝细胞的步骤 使用细胞,包括确定测试化合物的基于荧光染色图像的数据的毒性的步骤,得到的荧光染色图像。
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公开(公告)号:JPWO2014025046A1
公开(公告)日:2016-07-25
申请号:JP2014529585
申请日:2013-08-09
Applicant: 国立研究開発法人国立がん研究センター , Dsファーマバイオメディカル株式会社
Inventor: 孝広 落谷 , 孝広 落谷 , ギャイユスツ、リュク
IPC: C12N15/09 , C12N5/071 , C12N5/10 , C12N15/113 , C12Q1/02
CPC classification number: C12N5/067 , C12N15/113 , C12N15/1137 , C12N2310/14 , C12N2310/141 , C12N2501/65 , C12Q1/6883 , C12Q2600/142 , C12Q2600/154 , C12Q2600/158 , C12Y201/01037 , G01N33/5067
Abstract: 本発明は、Dnmt-1の発現を抑制する物質又はDnmt-1の機能を阻害する物質を有効成分として含有する、肝前駆細胞から肝細胞への分化促進剤、及び肝前駆細胞から肝細胞(好ましくは成熟度の高い肝細胞)を製造する方法を提供する。
Abstract translation: 本发明包含一种抑制从肝祖细胞抑制物质或转移酶-1的表达转移酶-1作为活性成分,分化启动子从肝祖细胞为肝细胞和肝细胞的功能(一物质 优选地提供产生更成熟肝细胞的方法)。
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公开(公告)号:JP5954422B2
公开(公告)日:2016-07-20
申请号:JP2014535557
申请日:2013-09-10
Applicant: 住友ベークライト株式会社
CPC classification number: C12M23/12 , B01L3/5085 , G01N33/4833 , G01N33/5011 , G01N33/5067 , B01L2300/0829 , B01L2300/0851 , B01L2300/0858 , G01N2500/10
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公开(公告)号:JP5936273B2
公开(公告)日:2016-06-22
申请号:JP2012534356
申请日:2010-10-14
Applicant: ディーエイチ テクノロジーズ デベロップメント プライベート リミテッド
Inventor: ウィリアムソン, ブライアン エル. , プルカヤスタ, スバシシュ
CPC classification number: C12Q1/26 , C12N9/0077 , G01N33/502 , G01N33/5023 , G01N33/5067 , G01N33/6848 , G01N2030/8831 , G01N2333/90245 , G01N2500/04 , G01N2500/10 , G01N2500/20 , G01N2560/00 , G01N30/7233 , Y10T436/24
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公开(公告)号:JP2016508726A
公开(公告)日:2016-03-24
申请号:JP2015558982
申请日:2014-02-21
IPC: C12N5/071 , C12N5/0735 , C12N5/0775 , C12N5/0789 , C12N5/22 , C12N15/09 , C12Q1/04
CPC classification number: C12N15/85 , C12N5/067 , C12N2501/01 , C12N2501/237 , C12N2501/33 , C12N2501/39 , C12N2501/727 , C12N2501/999 , C12N2506/02 , C12N2510/00 , G01N33/5067
Abstract: 本発明は、種々の細胞供給源、特に多能性幹細胞から肝細胞を産生する遺伝的および化学的手段の両方を含む方法を提供する。一局面では、幹細胞のフォワードプログラミングにより肝細胞を産生する方法が提供され、上記方法は、FOXA2、GATA4、HHEX、HNFIAおよびTBX3をコードする肝細胞プログラミング因子遺伝子を含む少なくとも1つの外因性発現カセットで上記幹細胞をトランスフェクトし、それにより上記幹細胞のフォワードプログラミングから肝細胞を産生する工程を含む。
Abstract translation: 本发明提供了包括遗传和化学方法以产生来自各种细胞来源,特别是多能干细胞肝细胞的方法。 在一个方面中,产生肝细胞的方法是由干细胞,该方法中,FOXA2,GATA4,HHEX,正向编程提供的至少一种外源表达盒,其包含编码HNFIA和TBX3肝细胞编程因子的基因 干细胞进行转染,从而产生包括从所述干细胞的前向编程肝细胞的步骤。
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公开(公告)号:JP5883265B2
公开(公告)日:2016-03-09
申请号:JP2011226233
申请日:2011-10-13
Applicant: 株式会社フェニックスバイオ , 国立大学法人鳥取大学
IPC: A01K67/027 , G01N33/15 , G01N33/50 , C12N15/09
CPC classification number: A01K67/0271 , C12N9/0042 , G01N33/5067 , G01N33/5088 , A01K2207/12 , A01K2217/075 , A01K2227/105 , A01K2267/03
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公开(公告)号:JP5841322B2
公开(公告)日:2016-01-13
申请号:JP2010212896
申请日:2010-09-22
Inventor: マルクス グロンプ , スコット ナイバーグ , レイモンド ヒッキー , ジョセフ リレガード
IPC: C12N5/071 , A01K67/027 , G01N33/15 , G01N33/50 , C12N15/09
CPC classification number: A01K67/0271 , A01K67/02 , A01K67/0276 , A61K49/0008 , C12N15/861 , C12N5/067 , C12N5/0672 , G01N33/5008 , G01N33/5067 , A01K2207/12 , A01K2207/15 , A01K2217/075 , A01K2227/108 , A01K2267/025 , A01K2267/03 , A01K2267/0331 , C12N2750/14143
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