公开(公告)号：KR101066508B1

公开(公告)日：2011-09-21

申请号：KR1020047015754

申请日：2003-04-02

申请人： 아스트라제네카 아베

发明人： 스토크스,엘라인소피엘리자베쓰 ,  로버츠,크라이그안토니 ,  와링,마이클제임스

IPC分类号： C07D213/56 ,  C07D401/12 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D239/26 ,  C07D211/34 ,  C07D213/56 ,  C07D213/74 ,  C07D215/12 ,  C07D237/08 ,  C07D239/42 ,  C07D241/20 ,  C07D251/18 ,  C07D277/24 ,  C07D277/30 ,  C07D295/155 ,  C07D307/54 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D409/04 ,  C07D417/06 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04

摘要： 본 발명은 화학식(I)의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염 또는 생체내 가수분해 가능한 에스테르 또는 아미드, 이들의 제조 방법, 이들을 함유한 약학 조성물, 및 히스톤 디아세틸라제에 의해 매개되는 질환 또는 의학적 질병의 치료에 있어 이들의 용도에 관한 것으로, 화학식(I)에서 고리 A는 헤테로시클릴이고; m은 0-4이며, 각각의 R
1 은 히드록시, 할로, 트리플루오로메틸 및 시아노와 같은 기이고; R
2 는 할로이며, n은 0-2이고; 각각의 R
4 는 히드록시, 할로, 트리플루오로메틸 및 시아노와 같은 기이며; p는 0-4이고; R
3 은 아미노 또는 히드록시이다.

公开(公告)号：KR1020080031379A

公开(公告)日：2008-04-08

申请号：KR1020087003025

申请日：2006-07-11

申请人： 와이어쓰 엘엘씨

发明人： 숨페이크-엥 ,  하우데이비드브라이언 ,  사바티니조수아제임스 ,  지앙제이슨샤오윤 ,  페이팡에릭 ,  탐스티브이카이 ,  스콧닉키제롤드스탠리 ,  맨소,타렉수헤일

IPC分类号： C07D213/56 ,  C07D317/58 ,  C07D333/24 ,  C07D277/30

CPC分类号： C07D213/82 ,  C07B2200/07 ,  C07C231/16 ,  C07C233/83 ,  C07C235/84 ,  C07C237/22 ,  C07C237/42 ,  C07C259/06 ,  C07C323/32 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/08 ,  C07C2603/18 ,  C07C2603/74 ,  C07D213/38 ,  C07D239/26 ,  C07D239/42 ,  C07D277/30 ,  C07D307/52 ,  C07D307/68 ,  C07D307/79 ,  C07D307/85 ,  C07D317/58 ,  C07D333/20 ,  C07D333/22 ,  C07D333/28 ,  C07D333/38 ,  C07D409/04

摘要： The present invention relates to modulators of metalloproteinase activity.

摘要翻译： 本发明涉及金属蛋白酶活性的调节剂。

公开(公告)号：KR1020070094954A

公开(公告)日：2007-09-27

申请号：KR1020077017918

申请日：2006-01-05

申请人： 애브비 인코포레이티드

发明人： 로데제프리제이 ,  솨이치 ,  린크제임스티 ,  파텔지요티알 ,  딘게스위르겐 ,  소렌센브리안케이 ,  융훙 ,  예빈스에스 ,  쿠루쿨라수리야라비

IPC分类号： C07D213/56 ,  C07D231/12 ,  C07D261/08 ,  A61K31/165

CPC分类号： C07D207/277 ,  C07C233/11 ,  C07C233/52 ,  C07C233/58 ,  C07C233/63 ,  C07C237/24 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2603/74 ,  C07D211/78 ,  C07D213/56 ,  C07D231/12 ,  C07D261/08 ,  C07D333/24

摘要： The present invention relates to compounds that are inhibitors of the 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme. The present invention further relates to the use of inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme for the treatment of non-insulin dependent type 2 diabetes, insulin resistance, obesity, lipid disorders, metabolic syndrome and other diseases and conditions that are mediated by excessive glucocorticoid action.

摘要翻译： 本发明涉及作为11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶的抑制剂的化合物。 本发明还涉及11-β-羟基类固醇脱氢酶1型抑制剂用于治疗非胰岛素依赖性2型糖尿病，胰岛素抵抗，肥胖症，脂质障碍，代谢综合征和其他介导的疾病和病症的用途 由过度的糖皮质激素作用。

公开(公告)号：KR1020070087668A

公开(公告)日：2007-08-28

申请号：KR1020077016637

申请日：2005-12-19

申请人： 바이엘 크롭사이언스 악티엔게젤샤프트

发明人： 레르미트프레데릭 ,  코크롱삐에르-이브 ,  데즈보르드필리쁘 ,  힘러토마스

IPC分类号： C07D213/56 ,  C07C233/69

CPC分类号： C07C233/69 ,  C07D213/61

摘要： Process for the preparation of a N-[2-(2-pyridinyl)ethyl]carboxamide derivative of general formula (I) or a salt thereof 5 Intermediate of general formula (II) Intermediate of general formula (III).

摘要翻译： 制备通式（I）的N- [2-（2-吡啶基）乙基]甲酰胺衍生物或其盐的方法5通式（II）的中间体通式（III）的中间体。

公开(公告)号：KR1020070022867A

公开(公告)日：2007-02-27

申请号：KR1020077000830

申请日：2005-06-14

申请人： 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니

发明人： 코르테,제임스 ,  한겔란드,존 ,  쿠안,미미 ,  스몰히어,조안,엠. ,  팡,티앤안

IPC分类号： C07D213/56 ,  C07D239/34 ,  C07D401/04 ,  C07D413/04

摘要： 본 발명은 하기 화학식 Ι의 화합물, 또는 이들의 입체이성질체, 제약상 허용되는 염 또는 용매화물 형태를 제공한다.


식 중, 변수 A, L, Z, X
1 , X
2 , X
3 , X
4 및 X
5 는 본원에서 정의된 것과 같다. 화학식 Ι의 화합물은 응고 과정 및/또는 접촉 활성화 시스템의 세린 프로테아제 효소, 예를 들어 트롬빈, 인자 Xa, 인자 XIa, 인자 IXa, 인자 Ⅶa 및/또는 혈장 칼리크레인의 선택적 억제제로서 유용하다. 특히, 본 발명은 선택적 인자 XIa 억제제인 화합물에 관한 것이다. 본 발명은 또한 상기 화합물을 포함하는 제약 조성물, 및 상기 화합물을 사용하여 혈전색전성 및/또는 염증성 장애를 치료하는 방법에 관한 것이다.
6원 헤테로사이클, 세린 프로테아제 억제제, 혈전색전성 장애, 선택적 인자 XIa 억제제

公开(公告)号：KR100592974B1

公开(公告)日：2006-06-23

申请号：KR1020007006334

申请日：1998-12-11

申请人： 셀 페스웨이스, 인코포레이션 ,  아리조나대학

发明人： 스펄거하드 ,  그로스폴 ,  브렌델클라우스 ,  피아자게리 ,  파무크리팻

IPC分类号： C07D213/56

CPC分类号： C07D239/26 ,  C07D213/56 ,  C07D215/14 ,  C07D237/08 ,  C07D241/12

摘要： 본 발명은 헤테로싸이클릭 알데히드와 다음 화학식 1로 표시되는 N-벤질-3-인데닐아세트아마이드가 결합되어 있는 치환된 축합생성물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 아포프토시스를 유도 또는 촉진시키고, 통제되지 않은 종양세포의 분열증식을 저지하는데 유용하며, 암전구성 및 암성 병소를 포함하는 종양 억제와 치료에 유용한 특이성을 가지는 치환된 축합물에 관한 것이다.
화학식 1

치환된 축합생성물, 아포프토시스, 종양 특이성

公开(公告)号：KR1019990063584A

公开(公告)日：1999-07-26

申请号：KR1019980701545

申请日：1996-08-27

申请人： 지.디. 썰 엘엘씨

发明人： 루민스키피터제라드 ,  클레어마이클 ,  콜린스폴와델 ,  데사이비핀칸드라나누브하이 ,  린드마크리차드존 ,  리코조지프제라스 ,  로저스토마스에드워드 ,  러셀마크앤드류

IPC分类号： C07D213/56

摘要： 본 발명은 화학식 I로 표시되는 화합물류 또는 그것의 약학적으로 허용가능한 염(식에서 A는 (a) 또는 (b) 또는 (c) 또는 (d)이다), 그것의 약학적 조성물, 및 α
v β
3 인테그린 길항제로서 상기 화합물 및 조성물을 사용하는 방법에 관한 것이다.
(화학식 I)

公开(公告)号：KR100201192B1

公开(公告)日：1999-06-15

申请号：KR1019920701441

申请日：1991-10-16

申请人： 존 와이어쓰 앤드 브라더 리미티드

发明人： 아이언앤토니클리프 ,  앨런챕맨화이트 ,  앤더슨디코트니아이필

IPC分类号： C07D213/56

CPC分类号： C07D295/185 ,  C07D213/56

摘要： 하기 일반식(I)의 화합물 및 약제학적으로 허용되는 이의 산 부가염은 예를들어 불안증과 같은 CNS 질환의 치료시 사용할 수 있는 5-HT
1A 결합제이다.

상기식에서,
A는 하나 이상의 저급 알킬 그룹에 의해 임의로 치환된 탄소수 1 또는 2의 일킬렌 쇄이고,
R은 수소 또는 저급 알킬이며,
R
1 은 모노 또는 비-사이클릭 아릴 또는 헤테로아릴 라디칼이고,
R
2 는 아릴 라디칼, 헤테로아릴 라디칼, 또는 아릴- 또는 헤테로아릴-저급 알킬 라디칼이며,
R
3 는 수소, 저급알킬 또는 아릴이고,
R
4 는 수소, 저급알킬, 사이클로알킬,
사이클로알킬(저급)알킬, 아릴 또는 아릴(저급)알킬이거나,
R
3 및 R
4 는 이들이 함께 결합된 질소원자와 함께 추가의 헤테로 원자를 함유할 수 있는 포화된 헤테로사이클릭환이며,
--은 단일 또는 이중 결합이고, 단, --이 단일 결합일 경우에는 ( )내에 표시된 수소 원자가 존재한다.

公开(公告)号：KR1019970015575A

公开(公告)日：1997-04-28

申请号：KR1019950031246

申请日：1995-09-21

申请人： 주식회사 엘지

发明人： 홍창용 ,  김세호 ,  김영관 ,  최훈 ,  장재혁 ,  남두현

IPC分类号： C07D213/56 ,  C07D401/04

摘要： 본 발명은 퀴놀론 모핵의 6번 위치에 메틸기, 5번 위치에 아미노기를 동시에 도입시킴으로써 탁월한 향균력과 광범위한 향균 스팩트럼을 나타내는 하기 일반식(Ⅰ)의 신규한 퀴놀린 카복실산 유도체, 그의 제조방법 및 이들 화합물을 활성성분으로 함유하는 향균제 조성물에 관한 것이다.

상기 식에서, X는 수소, 불소, 염소, 메틸 또는 메톡시를 나타내고; A는 하이드록시, C
1 -C
4 알킬, C
1 -C
4 알킬에 의해 치환되거나 아미노, C
1 -C
4 알킬에 의해 치환되거나 비치환된 C
1 -C
2 아미노알킬 및 메톡시이미노로 이루어진 그룹 중에서 선택된 1종 이상의 치환기에 의해 치환되거나 비치환된 C
4 -C
8 사이클로아민, 피페라진 또는 모폴린을 나타낸다.

公开(公告)号：KR1019920703533A

公开(公告)日：1992-12-18

申请号：KR1019920701441

申请日：1991-10-16

申请人： 존 와이어쓰 앤드 브라더 리미티드

发明人： 아이언앤토니클리프 ,  앨런챕맨화이트 ,  앤더슨디코트니아이필

IPC分类号： C07D213/56