Abstract:
본 발명은 식 I의 7-클로로-4-(피페라진-1-일)-퀴놀린의 다형체의 신규 합성 방법을 제공한다. 상기 퀴놀린 화합물은 실질적으로 순수한 임의의 불순물이다. 본 발명은 피페라퀸의 합성 또는 그것의 약제학적으로 허용가능한 염의 합성에서7-클로로-4-(피페라진-1-일)-퀴놀린의 상기 언급된 다형체의 용도를 추가로 제공한다.
Abstract:
A stereoselective process for preparing 7-[(E)-t-butyloxyiminomethyl]-camptothecin (also known as gimatecan) is herein disclosed. With the addition of further dissolution and precipitation steps carried out in appropriate different solvent mixtures, four new crystalline forms of gimatecan are also obtainable by using the same stereoselective process.
Abstract:
본 발명은 식 (I)의 신규 아미드 화합물, 및 항종양제 및 세포사멸유도제로서의 그의 용도에 관한 것이다. 본 발명은 암 질환 뿐만 아니라 HDAC의 억제가 반응성이 있는 다른 질환에 관하여 약에서의 그와 같은 화합물의 용도, 및 그와 같은 화합물을 함유하는 약제학적 조성물을 포함한다.
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7-[(E)-t-부틸옥시이미노메틸]-캄토테신(또한 지마테칸으로서도 공지됨)의 입체선택적인 제조 방법을 본 발명에 개시한다. 적합한 상이한 용매 혼합물 중에서 수행된 추가의 용해 및 침전 단계를 더하여, 지마테칸의 4 개의 신규의 결정형들을 또한 동일한 입체선택적인 방법을 사용하여 수득할 수 있다. 입체선택적인 제조 방법, 지마테칸, 결정형
Abstract:
본 발명은 화학식 (I)의 신규한 레티노이드 유도체, 및 관절염 상태, 종양, 전이성 암, 당뇨망막병증, 건선, 만성 염증질환 또는 죽상동맥경화증과 같은 병리학적 상태에 있는 환자의 치료를 위해 이들을 포함하는 약학적 조성물에 관한 것이다. [화학식 I]