실크를 이용한 반도체 물질의 박리방법
    2.
    发明授权
    실크를 이용한 반도체 물질의 박리방법 有权
    使用丝绸制备二维材料的半导体材料的扩散方法

    公开(公告)号:KR101633631B1

    公开(公告)日:2016-06-27

    申请号:KR1020150112896

    申请日:2015-08-11

    Abstract: 본발명은실크를이용한반도체물질의박리방법에관한것으로, 더욱상세하게는액상법(liquid phase method)를기반으로하되실크(silk)를가하여추가적인박리를유도하도록함으로써물질의상 변형은발생되지않으면서도충분한박리효과를얻을수 있는반도체물질의박리방법에관한것이다.

    Abstract translation: 本发明涉及使用丝的半导体材料的剥离方法,更具体地说,涉及通过基于液相法添加丝来引起额外剥离的半导体材料的剥离方法,从而获得足够的剥离效果而没有相变 的材料。

    신규한 히스톤 디아세틸라아제 억제제 및 이의 제조방법
    3.
    发明授权
    신규한 히스톤 디아세틸라아제 억제제 및 이의 제조방법 失效
    新型组蛋白脱乙酰酶抑制剂及其制备方法

    公开(公告)号:KR100620488B1

    公开(公告)日:2006-09-08

    申请号:KR1020040063962

    申请日:2004-08-13

    Abstract: 본 발명은 히스톤-디아세틸라아제 (HDAC) 억제 활성을 갖는 신규한 화합물인 N-히드록시-7-(2-나프틸티오)헵타노미드, 이를 유효성분으로 포함하는 약학적 조성물 및 상기 화합물의 제조방법을 제공한다. 본 발명의 화합물은 공지된 화합물인 SAHA (suberoylanilide hydroxamic acid) 보다 우수한 생체 흡수성을 가지므로 SAHA 보다 우수한 약물동력학적 특성을 가지며, 우수한 HDAC 활성 억제 및 향상된 종양 생성 억제 활성을 나타낸다. 또한, 본 발명의 제조방법은 간단하면서도 탁월한 효율로 N-히드록시-7-(2-나프틸티오)헵타노미드를 제조할 수 있다.
    히스톤 디아세틸라아제, N-히드록시-7-(2-나프틸티오)헵타노미드, 종양

    신규한 칼모듈린 길항제 및 이를 포함하는 면역억제제
    4.
    发明授权
    신규한 칼모듈린 길항제 및 이를 포함하는 면역억제제 失效
    一种新的钙调蛋白拮抗剂和一种包含其的免疫抑制剂

    公开(公告)号:KR100604697B1

    公开(公告)日:2006-07-28

    申请号:KR1020040079652

    申请日:2004-10-06

    Abstract: 본 발명은 커큐민 또는 커큐민 유도체를 유효성분으로 포함하는 칼모듈린 (CaM) 길항 조성물 및 상기 화합물을 포함하는 면역억제제를 제공한다. 본 발명의 커큐민 또는 커큐민 유도체는 칼모듈린에 대한 탁월한 길항효과가 있으며, 칼모듈린 길항 작용을 통하여 사이토카인 발현을 억제함으로써 우수한 면역억제활성을 나타낸다.
    커큐민, 커큐민 유도체, 칼모듈린, 길항, 면역억제

    신규한 아미노펩티다아제 N 억제제
    5.
    发明授权
    신규한 아미노펩티다아제 N 억제제 失效
    新型氨基肽酶? 抑制剂

    公开(公告)号:KR100641076B1

    公开(公告)日:2006-11-02

    申请号:KR1020040068003

    申请日:2004-08-27

    Abstract: 본 발명은 아미노펩티다아제 N (APN)의 신규한 억제제인 N-히드록시-2-(나프탈렌-2-일설파닐)-아세타미드 및 이를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 히드록시메이트 구조를 포함하는 N-히드록시-2-(나프탈렌-2-일설파닐)-아세타미드는 특이적이면서 강력하게 APN 활성을 억제하며, 세포독성 없이 낮은 농도에서 혈관신생을 억제하는 활성을 갖는다.
    아미노펩티다아제 N, 히드록시메이트, 혈관신생

    신규한 히스톤 디아세틸라아제 억제제 및 이의 제조방법
    6.
    发明公开
    신규한 히스톤 디아세틸라아제 억제제 및 이의 제조방법 失效
    新型HISTONE脱乙酰酶抑制剂及其制备方法

    公开(公告)号:KR1020060015117A

    公开(公告)日:2006-02-16

    申请号:KR1020040063962

    申请日:2004-08-13

    Abstract: 본 발명은 히스톤-디아세틸라아제 (HDAC) 억제 활성을 갖는 신규한 화합물인 N-히드록시-7-(2-나프틸티오)헵타노미드, 이를 유효성분으로 포함하는 약학적 조성물 및 상기 화합물의 제조방법을 제공한다. 본 발명의 화합물은 공지된 화합물인 SAHA (suberoylanilide hydroxamic acid) 보다 우수한 생체 흡수성을 가지므로 SAHA 보다 우수한 약물동력학적 특성을 가지며, 우수한 HDAC 활성 억제 및 향상된 종양 생성 억제 활성을 나타낸다. 또한, 본 발명의 제조방법은 간단하면서도 탁월한 효율로 N-히드록시-7-(2-나프틸티오)헵타노미드를 제조할 수 있다.
    히스톤 디아세틸라아제, N-히드록시-7-(2-나프틸티오)헵타노미드, 종양

    마이크로 니들이 형성된 의료용 메쉬 및 그 제작방법
    7.
    发明公开
    마이크로 니들이 형성된 의료용 메쉬 및 그 제작방법 无效
    具有微针的医疗用网眼及其制造方法

    公开(公告)号:KR1020170004460A

    公开(公告)日:2017-01-11

    申请号:KR1020150094830

    申请日:2015-07-02

    Abstract: 마이크로니들이형성된의료용메쉬및 그제작방법이게시된다. 본발명의실시예에따른마이크로니들이형성된의료용메쉬(100)는, 생체조직외부면에부착되어약물전달기능을수행하는의료용메쉬(100)로서, 유연하고생체적합성소재로구성되고, 다수의통공(111)이형성되어있는메쉬구조의본체부(110); 상기본체부(110)의일측면에형성되고, 외부면에생체조직에전달하고자하는약물이코팅된하나이상의마이크로니들(120);을포함하는것을구성의요지로한다. 본발명의의료용메쉬에따르면, 병변조직에손쉽게고정될수 있어약물을효과적으로전달할수 있는마이크로니들이형성된플렉서블한구조의의료용메쉬를제공할수 있고, 본발명의의료용메쉬제작방법에따르면, 특정약물이다르게함유되거나코팅된마이크로니들의배치를달리하여프로그래머블약물전달이가능하도록하는닥터블레이딩방법을이용하는닥터블레이딩단계를포함함으로써, 프로그래머블약물전달기능이가능한의료용메쉬를손쉽게제작할수 있다.

    신규한 아미노펩티다아제 N 억제제
    8.
    发明公开
    신규한 아미노펩티다아제 N 억제제 失效
    新型氨基酸抑制剂

    公开(公告)号:KR1020060019361A

    公开(公告)日:2006-03-03

    申请号:KR1020040068003

    申请日:2004-08-27

    Abstract: 본 발명은 아미노펩티다아제 N (APN)의 신규한 억제제인 N-히드록시-2-(나프탈렌-2-일설파닐)-아세타미드 및 이를 포함하는 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 히드록시메이트 구조를 포함하는 N-히드록시-2-(나프탈렌-2-일설파닐)-아세타미드는 특이적이면서 강력하게 APN 활성을 억제하며, 세포독성 없이 낮은 농도에서 혈관신생을 억제하는 활성을 갖는다.
    아미노펩티다아제 N, 히드록시메이트, 혈관신생

    마이크로 니들이 형성된 의료용 메쉬 및 그 제작방법
    9.
    发明授权
    마이크로 니들이 형성된 의료용 메쉬 및 그 제작방법 有权
    微针医用网片及其制造方法

    公开(公告)号:KR101850957B1

    公开(公告)日:2018-04-20

    申请号:KR1020150094830

    申请日:2015-07-02

    Abstract: 마이크로니들이형성된의료용메쉬및 그제작방법이게시된다. 본발명의실시예에따른마이크로니들이형성된의료용메쉬(100)는, 생체조직외부면에부착되어약물전달기능을수행하는의료용메쉬(100)로서, 유연하고생체적합성소재로구성되고, 다수의통공(111)이형성되어있는메쉬구조의본체부(110); 상기본체부(110)의일측면에형성되고, 외부면에생체조직에전달하고자하는약물이코팅된하나이상의마이크로니들(120);을포함하는것을구성의요지로한다. 본발명의의료용메쉬에따르면, 병변조직에손쉽게고정될수 있어약물을효과적으로전달할수 있는마이크로니들이형성된플렉서블한구조의의료용메쉬를제공할수 있고, 본발명의의료용메쉬제작방법에따르면, 특정약물이다르게함유되거나코팅된마이크로니들의배치를달리하여프로그래머블약물전달이가능하도록하는닥터블레이딩방법을이용하는닥터블레이딩단계를포함함으로써, 프로그래머블약물전달기능이가능한의료용메쉬를손쉽게제작할수 있다.

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