公开(公告)号：KR101883164B1

公开(公告)日：2018-07-30

申请号：KR1020167035925

申请日：2015-04-22

申请人： 인사이트 하이 테크놀로지 씨오., 엘티디.

发明人： 자오원차오 ,  왕용린 ,  왕천룽 ,  마중리 ,  야오리시우 ,  후웨이징

IPC分类号： C07C251/66 ,  C07C323/47 ,  C07C323/45 ,  C07D307/83 ,  C07D209/94 ,  C08F2/48 ,  C09D11/101 ,  G02B5/20 ,  G03F7/004 ,  G03F7/027

CPC分类号： C07C49/84 ,  C07C249/12 ,  C07C251/44 ,  C07C251/66 ,  C07C319/20 ,  C07C323/22 ,  C07C323/47 ,  C07D209/94 ,  C07D307/83 ,  C08F2/48 ,  C09D11/101 ,  G02B5/20 ,  G03F7/004 ,  G03F7/027

摘要： 본발명은일반식 I로표시되는비대칭디옥심에테르화합물및 그제조방법에관한것으로, 일반식 I에있어서 Ar은 X에의하여치환된 C-Co-아릴리덴, C-Co-헤테로아릴리덴이고, Ar는 C-C아릴리덴, C-C헤테로아릴리덴이고, X과 Ar을연결시켜또는 X과 Ar을연결시키는동시에치환기X의오르토자리의 Ar탄소원자가곧은사슬, 탄소원자, 카르보닐기, O, S, NR을통하여진일보로 Ar에연결되어링형구조를형성하고 n는 0 또는 1이고, X은 NR, O, S, C=O 또는 S=O이고, Y은 (CH)CRR, NR, O(CRR), S(CRR), (CRR)m C=O, S=O이고, m는 0 또는 1이고, R, RR은각각수소원자, 알킬기또는알콕실기, 임의의기에의하여치환된알킬기또는알콕실기, 나프틴기, 임의의기에의하여치환된아릴기, 아실기이다. 본발명은진일보로일반식 I로표시되는화합물을광개시제의광 경화조성물로하고그 조성물을예를들어디스플레이용여광판등 감광성레지스트소자의제조에이용할경우아주높은경화감도를나타내었다.

公开(公告)号：KR1020150001761A

公开(公告)日：2015-01-06

申请号：KR1020147029423

申请日：2013-03-06

申请人： 신젠타 파티서페이션즈 아게

发明人： 오'설리반앤서니코넬리우스 ,  루와즐뢰올리비에 ,  슈타이거로만 ,  룩슈토르슈텐 ,  피테르나토마스

IPC分类号： C07D305/08 ,  C07C233/66 ,  A01N37/26

CPC分类号： A01N37/18 ,  A01N43/20 ,  A01N43/40 ,  A01N43/50 ,  A01N43/54 ,  A61K31/166 ,  A61K31/337 ,  C07C211/37 ,  C07C231/10 ,  C07C233/66 ,  C07C233/67 ,  C07C251/44 ,  C07C251/48 ,  C07C255/58 ,  C07C2601/04 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D239/28 ,  C07D239/30 ,  C07D241/24 ,  C07D305/08 ,  C07D307/68 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/12

摘要： 화학식 I의 화합물(식 중, 치환기들은 제1항에 정의된 바와 같음)은 살선충제로서 사용하기에 적당하다.
[화학식 I]

公开(公告)号：KR1020140032937A

公开(公告)日：2014-03-17

申请号：KR1020137011137

申请日：2011-09-26

申请人： 우베 고산 가부시키가이샤

发明人： 구로사와,가즈노리 ,  후나쯔,조지 ,  가따기리,나오야 ,  구기모또,준이찌

IPC分类号： C07C29/94 ,  C07C31/135 ,  B01J31/02 ,  B01J31/04

CPC分类号： C07C407/00 ,  B01J19/02 ,  B01J31/0241 ,  B01J31/0247 ,  B01J31/0258 ,  B01J31/04 ,  B01J31/2239 ,  B01J2231/70 ,  B01J2531/845 ,  C07C29/50 ,  C07C45/33 ,  C07C251/36 ,  C07C251/44 ,  C07C251/48 ,  C07C2601/14 ,  C07C49/303 ,  C07C35/08

摘要： 본 발명의 일 실시 형태에서는, 예를 들면 메틸에틸케톤이나 N-히드록시숙신이미드와 같은 N-히드록시 화합물과, 예를 들면 인산디부틸과 같은 인산에스테르의 공존하에서, 탄화수소 화합물을 분자상 산소로 산화함으로써, 탄화수소 화합물의 산화물을 고수율로 생산성 좋게 제조할 수 있다. 본 발명의 다른 일 실시 형태에서는, 예를 들면 메틸에틸케톤과 같은 옥심 화합물을 포함하는 산화 촉매를 이용함으로써 탄화수소 화합물의 산화물을 고수율로 제조할 수 있다. 본 발명의 다른 일 실시 형태에서는, 예를 들면 전이 금속 이온이 발생하지 않는 재료로 형성된 내표면을 갖는 장치를 이용하여, 탄화수소 화합물을 160℃ 이하의 온도에서 산화하여, 얻어진 히드로퍼옥시드를 분해함으로써, 알코올 및/또는 케톤을 고수율로 제조할 수 있다.

公开(公告)号：KR1020130122735A

公开(公告)日：2013-11-08

申请号：KR1020137009747

申请日：2011-10-26

申请人： 시그마타우 인두스트리에 파르마슈티케 리우니테 에스.피.에이.

发明人： 세리,알베르토 ,  고비니,마우로 ,  토리,마르코 ,  페라리,패트리지아 ,  페란디,마라 ,  비안치,귀세페

IPC分类号： C07C211/31 ,  C07C251/34 ,  C07C251/54 ,  A61K31/15

CPC分类号： C07C251/58 ,  C07B2200/07 ,  C07C211/31 ,  C07C217/10 ,  C07C249/04 ,  C07C251/44 ,  C07C251/54 ,  C07C251/60 ,  C07C277/00 ,  C07C279/12 ,  C07C281/16 ,  C07C281/18 ,  C07C309/66 ,  C07C323/25 ,  C07C2603/26 ,  C07D207/12 ,  C07D211/46

摘要： 본 발명은 식 (I)의 신규 다이테르페노이드 유도체, 그의 제조 방법, 및 심혈관 장애, 요실금, 천식, 또는 알츠하이머병의 치료 및/또는 결과적으로 동맥절개술 및/또는 혈관성형술을 받는 폐쇄성 혈관 병변을 예방하고, 고혈압 환자의 장기 손상을 예방하기 위해 상기 유도체를 함유하는 약제학적 조성물에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR1020120043059A

公开(公告)日：2012-05-03

申请号：KR1020127005767

申请日：2010-07-07

申请人： 신젠타 파티서페이션즈 아게

发明人： 그리브코프데니스 ,  뮐러아드리안 ,  라게르마르텡 ,  조르다노파니

IPC分类号： C07D231/14 ,  C07D251/44 ,  C07C45/62 ,  C07C49/693

CPC分类号： C07D231/14 ,  C07C45/62 ,  C07C45/66 ,  C07C45/69 ,  C07C49/693 ,  C07C49/743 ,  C07C251/44 ,  C07C2603/66 ,  C07D251/44

摘要： 본 발명은 3-디플루오로메틸-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복실산(9-디클로로메틸렌-1,2,3,4-테트라히드로-1,4-메타노-나프탈레-5-닐)-아미드의 조제 과정에 대한 것입니다.

摘要翻译： 本发明涉及制备3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸（9-二氯亚甲基-1,2,3,4-四氢-1,4-亚甲基 - 萘-5 基） - 酰胺。

公开(公告)号：KR100632758B1

公开(公告)日：2006-10-11

申请号：KR1020037010134

申请日：2002-01-31

申请人： 아사히 가세이 가부시키가이샤

发明人： 스즈끼겐 ,  나가하라하지메

IPC分类号： C07C251/44

CPC分类号： C07C249/04 ,  C07C2601/14 ,  C07C251/44

摘要： 본 발명은, 하기 단계들을 포함하는, 시클로헥사논 옥심의 제조 방법을 제공한다: (1) 시클로헥센 또는 시클로헥사놀을 아민화시켜 시클로헥실아민을 수득하는 단계, 및 (2) 수득된 시클로헥실아민을 부분 산화시켜 시클로헥사논 옥심을 수득하는 단계.

摘要翻译： 本发明提供了一种生产环己酮肟，包括以下步骤的方法：（1）酰胺化的播放得到环己胺和（2）所获得的环己基环己烯或环己二烯的步骤 部分氧化胺得到环己酮肟。

公开(公告)号：KR1020060071886A

公开(公告)日：2006-06-27

申请号：KR1020050126595

申请日：2005-12-21

申请人： 스미또모 가가꾸 가부시끼가이샤

发明人： 트리벨로네프란코 ,  푸란피에로 ,  오이카와미유키

IPC分类号： C07C249/04 ,  C07C251/32 ,  C07B43/00 ,  C07B47/00

CPC分类号： B01J8/226 ,  B01J8/222 ,  B01J2208/00902 ,  B01J2208/00911 ,  C07C249/04 ,  C07C251/44

摘要： 시클로헥사논의 연속식 암목심화 반응에 있어서, 시클로헥사논 옥심의 선택률을 더 향상시켜, 시클로헥사논 옥심을 더 높은 수율로 제조할 수 있는 방법을 제공한다.
반응기 내에 티타노실리케이트 촉매가 분산된 반응 혼합물을 존재시켜, 이 속에 시클로헥사논, 과산화수소 및 암모니아를 각각 시클로헥사논 공급구, 과산화수소 공급구 및 암모니아 공급구로부터 공급하고, 연속식 반응에 의해 시클로헥사논 옥심을 제조할 때, 상기 반응 혼합물의 순환류를 형성시키고 또한 시클로헥사논 공급구를 기준으로 하여 그 순환류의 하류측에 과산화수소 공급구 및 암모니아 공급구를 이 순서로 형성한다.
시클로헥사논 옥심

摘要翻译： 通过进一步提高环己酮肟在环己酮连续cal胶反应中的选择性，以更高产率生产环己酮肟的方法。

公开(公告)号：KR100530730B1

公开(公告)日：2005-11-23

申请号：KR1019997012491

申请日：1998-07-02

申请人： 아르끄마 프랑스

发明人： 올리비에쟝 ,  드뤼뗄다미앙

IPC分类号： C07C249/06

CPC分类号： C07C249/06 ,  C07C251/44

摘要： 본 발명은, 유사 무수 매질에서, 즉 반응 매질 물 함량이 1000 ppm 을 초과하지 않는 조건하에서, 클로로포름에 용해되는 시클로도데카논, 니트로소화제 및 염화수소를 광화학적 반응시키는 것을 포함하는 시클로도데카논 옥심을 제조하는 방법에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR1020050091086A

公开(公告)日：2005-09-14

申请号：KR1020057012917

申请日：2003-12-16

申请人： 메르크 파텐트 게엠베하

发明人： 애드제,나탈리 ,  브루네,미쉘 ,  로쉐,디디에 ,  제일러,장-자크 ,  이본,슈테판 ,  기야드-댕그레몽,발레 ,  콘타르드,프란시스 ,  게리에르,다니엘 ,  페랑,제라르 ,  본옴므,이브스

IPC分类号： C07C309/65 ,  C07C323/34 ,  A61P3/10 ,  A61P3/06

CPC分类号： C07C323/56 ,  C07C45/46 ,  C07C45/673 ,  C07C45/68 ,  C07C49/747 ,  C07C49/755 ,  C07C59/72 ,  C07C59/90 ,  C07C65/40 ,  C07C67/30 ,  C07C67/31 ,  C07C69/712 ,  C07C69/736 ,  C07C69/76 ,  C07C205/45 ,  C07C211/60 ,  C07C229/18 ,  C07C233/33 ,  C07C251/44 ,  C07C255/40 ,  C07C309/65 ,  C07C317/44 ,  C07C323/22 ,  C07C323/52 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07C2602/42 ,  C07C47/575

摘要： The present invention relates to a compound of the formula ((I): in which: n is an integer chosen from 1, 2 and 3; Y represents O; N-OR9, in which R9represents H or a saturated hydrocarbon-based aliphatic group; CR10R 11, in which R10 and R11, which may be identical or different, represent H or a saturated hydrocarbon-based aliphatic group; R1 and R2, which may be identical or different, represent H or a saturated aliphatic hydrocarbon-based chain; or alternatively R1 and R2 together form an optionally substituted saturated aliphatic hydrocarbon-based chain; the radicals R3 and R4, which may be identical or different, take any of the is meanings given above for R1 and R2, or alternatively R1 and the group R4 borne by the carbon alpha to CR1R 2 represent nothing and a double bond links the CR1R 2 carbon to the alpha CR3R4 carbon; or alternatively one of the radicals R1 and R2 forms with one of the radicals R3 and R4 an optionally substituted saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon- based chain; one of the radicals R5 and R6 represents W, and the other represents Z which is chosen from a saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon-based radical; an optionally substituted, saturated, unsaturated and/or aromatic carbocyclic or heterocyclic radical; a radical -alk-Cy, in which alk represents an alkylene chain and Cy represents an optionally substituted saturated, unsaturated and/or aromatic heterocyclic or carbocyclic radical; W represents -XL-CO2R7;-X-L-Tet, in which X and L are as defined below and Tet represents optionally substituted tetrazole; in which L represents a saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon-based chain, which is optionally substituted and/or optionally interrupted by optionally substituted arylene; X represents O; NR8, in which R8 represents H; a saturated aliphatic hydrocarbon-based group; a group -CO-R' or -SO2-R', in which R' takes any of the meanings given below for R7 with the exception of H; or R8 represents an optionally substituted aromatic carbocyclic group; or X represent S(O)m, in which m is chosen from 0, 1 and 2; R7 represents H; a saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon-based group; an optionally substituted, saturated, unsaturated and/or aromatic carbocyclic group; an optionally substituted, saturated, unsaturated and/or aromatic heterocyclic group; and the pharmaceutically acceptable derivatives, salts, solvates and stereoisomers thereof, and also mixtures thereof in all proportions, which can be used in the treatment of dyslipidaemia, atherosclerosis and diabetes.

摘要翻译： 本发明涉及式（（I）的化合物：其中：n是选自1,2和3的整数; Y表示O; N-OR 9，其中R9表示H或饱和烃基脂族基团 CR10R 11，其中R10和R11可以相同或不同，表示H或饱和烃基脂族基; R1和R2可以相同或不同，代表H或饱和脂族烃基链; 或者R 1和R 2一起形成任选取代的饱和脂族烃基链;基团R 3和R 4可以相同或不同，具有上面对R 1和R 2给出的任何含义，或者R 1和R 4 由CR1R 2的碳α承担，并且双键将CR1R2碳连接到αCR 3 R 4碳;或者基团R 1和R 2中的一个与基团R 3和R 4之一形成任选取代的饱和或不饱和脂族 地烃基 基于链的; 基团R5和R6之一表示W，另一个表示选自饱和或不饱和脂族烃基的基团的Z; 任选取代的饱和，不饱和和/或芳族碳环或杂环基; 一个自由基-alk-Cy，其中alk代表亚烷基链，Cy代表任选取代的饱和，不饱和和/或芳族杂环或碳环基团; W表示-XL-CO 2 R 7; -X-L-Tet，其中X和L如下所定义，Tet表示任选取代的四唑; 其中L表示饱和或不饱和的脂族烃基链，其任选被任选取代的和/或任选地被任选取代的亚芳基中断; X表示O; NR8，其中R8表示H; 饱和脂族烃基; 基团-CO-R'或-SO 2 -R'，其中R'取代以下对R 7的任何含义，除了H; 或R 8表示任选取代的芳族碳环基团; 或X表示S（O）m，其中m选自0,1和2; R7表示H; 饱和或不饱和脂族烃基; 任选取代的，饱和的，不饱和的和/或芳族的碳环基团; 任选取代的饱和，不饱和和/或芳族杂环基; 和其药学上可接受的衍生物，盐，溶剂合物和立体异构体，以及其各种比例的混合物，其可用于治疗血脂异常，动脉粥样硬化和糖尿病。

公开(公告)号：KR1020050063684A

公开(公告)日：2005-06-28

申请号：KR1020040106193

申请日：2004-12-15

申请人： 스미또모 가가꾸 가부시끼가이샤

发明人： 오이카와미유키 ,  후카오마사미

IPC分类号： C07C249/04

CPC分类号： C07C249/04 ,  C07C251/44

摘要： 본 발명은 반응 혼합물의 액체 분획 중 암모니아 농도가 약 1중량% 이상인 조건하에서 MWW 구조를 갖는 결정성 티타노실리케이트의 존재하에서, 케톤, 과산화수소 및 암모니아를 반응시키는 단계를 포함하는, 옥심의 제조방법을 제공한다. 상기 방법에 의해 케톤의 암옥심화 반응을 케톤의 높은 전환성 및 상기 케톤에 상응하는 옥심으로의 높은 선택성으로 수행할 수 있고, 그럼으로써 옥심을 고 수율로 제조할 수 있다.