칼륨 채널 억제제
    6.
    发明公开
    칼륨 채널 억제제 无效
    钾通道抑制剂

    公开(公告)号:KR1020010034377A

    公开(公告)日:2001-04-25

    申请号:KR1020007008128

    申请日:1999-01-27

    Abstract: 하기화학식 I의화합물또는제약학적으로허용되는그의염 또는프로드럭은칼륨채널억제제로서유용하며, 특히심장부정맥증과세포증식성장애의치료에유용하다. 상기식에서, t는 1 또는 2이고; A 및 B는각각 H이거나, 또는함께치환된탄소들사이에서결합을형성하며; R은 H 또는알킬이거나, 또는임의치환된아릴, 임의치환된헤테로아릴, 임의치환된헤테로시클릴및 임의치환된카르보시클로알킬로이루어진군 중에서선택되며; Y는 O, (CH), HC=CH 또는 NH (여기서, w는 0, 1 또는 2이고, q는 0, 1 또는 2임)이며; X는 C=O, C=S 또는 SO이고; R은 H, 알킬, 임의치환된아릴, 임의치환된아르알킬, 임의치환된헤테로아릴, 임의치환된헤테로알킬, 임의치환된헤테로사이클, 임의치환된헤테로시클릴, 임의치환된카르보시클로알킬또는알킬렌-(치환아미노)이며; Z는특히 H 또는 OH이며; R는 H, 알킬, 임의치환된아릴, 임의치환된아르알킬, 임의치환된헤테로아릴, 임의치환된헤테로시클릴, 임의치환된헤테로알킬, 임의치환된카르보시클로알킬, R-O- 및 RR-N-로이루어진군 중에서선택되며; Y은 (CH), CHR(CH), HC=CH 또는에티닐 (여기서, p는 0, 1, 2 또는 3이고, o는 0, 1 또는 2임)이며; X은 C=O, C=S, SO또는 (CH)(여기서, n은 0, 1 또는 2임)이며; R는 H, 알킬, 임의치환된아릴, 임의치환된아르알킬, 임의치환된헤테로아릴, 임의치환된헤테로알킬, 임의치환된헤테로사이클, 임의치환된헤테로시클릴, 임의치환된카르보시클로알킬또는알킬렌-(치환아미노)이다.

    나프틸옥시아세트산
    9.
    发明授权
    나프틸옥시아세트산 失效
    萘甲酸

    公开(公告)号:KR100191946B1

    公开(公告)日:1999-06-15

    申请号:KR1019940033236

    申请日:1994-12-08

    Abstract: 본 발명은 (1) 하기 일반식(I)의 화합물로 표현되는 나프틸옥시아세트산 및 이의 비독성염,
    (2) 하기한 일반식(I)의 화합물로 표현되는 화합물의 제조 방법, 및
    (3) 활성 성분으로서 일반식(I)의 화합물로 표현되는 화합물을 포함하는 PGE
    2 길항 물질 또는 작용 물질에 관한 것이다 :

    상기 식에서, 모든 기호는 명세서에서 정의하는 바와 동일한 의미이다.
    일반식(I)의 화합물로 표현되는 화합물은 PGE
    2 수용체상에 결합하여, 이의 작용에 대한 길항 물질 또는 작동 물질의 활성을 갖기 때문에 PGE
    2 길항 물질 또는 작동 물질로 서 자궁 수축 억제 효과, 마취 작용, 소화 연동 억제 효과, 및 수면 유도 효과를 갖는 PGE
    2 작용 물질로서 자궁 수축 활성, 소화 연동의 촉진 효과, 위산 분비 억제 활성 및 혈압 강하 활성을 갖는 약물에 적용할 수 있다.

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