公开(公告)号：KR20180004733A

公开(公告)日：2018-01-12

申请号：KR20177033029

申请日：2016-05-19

IPC分类号： C07D401/14 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/506 ,  C07D231/06 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D231/06 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D487/04

摘要： R, R, 및 R이본원에정의된바와같은화학식: (I)을갖는화합물, 및그의제조및 사용방법이개시되어있다.

摘要翻译： 具有如R，R和R中定义的式（I）的化合物在本文中定义，及其制备和使用方法。

公开(公告)号：KR1020170141708A

公开(公告)日：2017-12-26

申请号：KR1020177032537

申请日：2016-05-20

申请人： 창저우 트론리 어드벤스드 일렉트로닉 머티어리얼스 컴퍼니, 리미티드 ,  샹조우 트론리 뉴 일렉트로닉 머티리얼즈 컴퍼니 리미티드

发明人： 첸샤오춘

IPC分类号： G03F7/031 ,  C07D231/06 ,  G03F7/027 ,  G03F7/004 ,  C08K5/3445 ,  C08F220/00 ,  C08F2/50 ,  G03F7/032

CPC分类号： C07D231/06 ,  C08F4/00 ,  C08F226/00 ,  G03F7/004 ,  G03F7/028 ,  G03F7/031 ,  C08F2/50 ,  C08F220/00 ,  C08K5/3445 ,  G03F7/027 ,  G03F7/032

摘要： 피라졸린계증감제및 이의제조방법과응용이개시된다. 상기피라졸린계증감제는화학식 (I) 또는화학식 (Ⅱ)에도시된구조를가지며, 흡수밴드는 350-440nm 사이에존재하며, 광경화시스템, 특히디이미다졸광개시제를함유한시스템중에사용되기에적합하며, 화학식 (I), 화학식 (Ⅱ)는순차적으로아래와같다.

摘要翻译： 吡唑啉类敏化剂及其生产方法和应用。 到吡唑啉基敏化剂具有这样的结构，即使当通式（I）或式（Ⅱ），吸收带是350-440nm之间，使用光固化体系，特别是含有二咪唑光引发剂体系 公式（I）和公式（II）如下。

公开(公告)号：KR101419327B1

公开(公告)日：2014-07-14

申请号：KR1020087001886

申请日：2006-06-23

申请人： 바이오트론 리미티드

发明人： 이워트게리디닌 ,  베스트웨인모리스

IPC分类号： C07C279/22 ,  C07C279/18 ,  C07D231/12 ,  C07D307/54

CPC分类号： C07C279/22 ,  A61K31/155 ,  A61K31/381 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4412 ,  A61K45/06 ,  C07D213/69 ,  C07D231/06 ,  C07D231/12 ,  C07D307/54 ,  C07D333/22 ,  Y02A50/385 ,  A61K2300/00

摘要： 본 발명은 항-바이러스 활성을 가지고 있는 신규한 화합물 및 조성물에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 포유류에서 바이러스 감염에 대한 치료적 또는 예방적 처리 방법에 관한 것이다.

摘要翻译： 本发明涉及具有抗病毒活性的新化合物和组合物。 本发明还涉及哺乳动物中病毒感染的治疗或预防性治疗方法。

公开(公告)号：KR1020100136504A

公开(公告)日：2010-12-28

申请号：KR1020107022926

申请日：2009-03-17

申请人： 애브비 바하마스 리미티드

发明人： 판루베진아르놀트 ,  이베마바커르바우터르아이. ,  스토이트악설 ,  렌싱크아하트하에이.엠. ,  펜호르스트예니퍼르 ,  판더르뇌트마르티나에이.더블류. ,  데한마르틴 ,  크뤼서코르넬리스지.

IPC分类号： C07D231/06 ,  C07D231/54 ,  A61K31/415 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07D231/06 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4162 ,  A61K31/435 ,  A61K31/635 ,  A61K45/06 ,  C07D231/00 ,  C07D231/54 ,  C07D403/12 ,  C07D471/10 ,  C07D491/10 ,  C07D491/107

摘要： This invention concerns arylsulfonyl pyrazoline carboxamidine derivatives as antagonists of 5-HT 6 receptors, to methods for the preparation of these compounds and to novel intermediates useful for their synthesis. The invention also relates to the uses of such compounds and compositions, particularly their use in administering them to patients to achieve a therapeutic effect in Parkinson's disease, Huntington's chorea, schizophrenia, anxiety, depression, manic depression, psychoses, epilepsy, obsessive compulsive disorders, mood disorders, migraine, Alzheimer's disease, age related cognitive decline, mild cognitive impairment, sleep disorders, eating disorders, anorexia, bulimia, binge eating disorders, panic attacks, akathisia, attention deficit hyperactivity disorder, attention deficit disorder, withdrawal from abuse of cocaine, ethanol, nicotine or benzodiazepines, pain, disorders associated with spinal trauma or head injury, hydrocephalus, functional bowel disorder, Irritable Bowel Syndrome, obesity and type-2 diabetes. The compounds have the general formula (1): wherein the symbols have the meanings given in the description.

公开(公告)号：KR1020100110873A

公开(公告)日：2010-10-13

申请号：KR1020107018305

申请日：2009-01-19

申请人： 가부시키가이샤 닛뽕 가가꾸 고오교쇼

发明人： 미즈노가즈히코 ,  다카가키히데유키 ,  이와하시히로카즈 ,  이노우에가나메

IPC分类号： C07D405/04 ,  C07D311/20 ,  C07D311/18

CPC分类号： C07D231/06 ,  C07D311/18 ,  C07D311/20 ,  C07D405/04

摘要： 자외 ∼ 가시 단파장영역 (예를 들어, 350 ㎚ ∼ 420 ㎚) 에 높은 흡수성을 갖고, 분자 내에 에티닐기를 구비하는 일반식 (I)
[화학식 1]
(I)
(식 중, R
1 , R
2 및 R
3 은 명세서에서 정의한 바와 같다) 로 나타내는 피라졸린 화합물로 대표되는 신규 형광제를 제공한다.

公开(公告)号：KR1020100072037A

公开(公告)日：2010-06-29

申请号：KR1020107008618

申请日：2008-09-16

申请人： 애보트 헬스케어 프로덕츠 비.브이.

发明人： 랑허요셉휘스에이치.엠. ,  질라우트히함 ,  판블리트베르나르트제이.

IPC分类号： C07D231/06 ,  C07D401/04 ,  A61K31/41 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07D231/06 ,  C07C235/80 ,  C07C2602/42 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12

摘要： This invention relates to 5-(hetero)aryl-4,5-dihydro-(1H)-pyrazole (pyrazoline) derivatives as cannabinoid CBreceptor agonists, to pharmaceutical compositions containing these compounds, to methods for their syntheses, methods for preparing novel intermediates useful for their syntheses, and methods for preparing compositions. The invention also relates to the uses of such compounds and compositions, particularly their use in administering them to patients to achieve a therapeutic effect in disorders in which CBreceptors are involved, or that can be treated via manipulation of those receptors. The compounds have the general Formula, wherein the symbols have the meanings given in the specification.

摘要翻译： 本发明涉及作为大麻素CB受体激动剂的5-（杂）芳基-4,5-二氢 - （1H） - 吡唑（吡唑啉）衍生物，含有这些化合物的药物组合物，其合成方法，制备新型中间体的方法 用于它们的合成，以及制备组合物的方法。 本发明还涉及这些化合物和组合物的用途，特别是它们在给予患者以在其中涉及CB受体的病症中获得治疗效果或可以通过操纵那些受体治疗的治疗效果的用途。 化合物具有通式，其中符号具有说明书中给出的含义。

公开(公告)号：KR1020100020998A

公开(公告)日：2010-02-23

申请号：KR1020107000892

申请日：2008-06-12

申请人： 애보트 헬스케어 프로덕츠 비.브이.

发明人： 일디림마흐무트 ,  발스헨드릭씨. ,  반블리트버르나르트제이. ,  랑어요세푸스에이치.엠.

IPC分类号： C07D231/06 ,  C07D401/12 ,  A61K31/415 ,  A61P25/28

CPC分类号： C07D231/06 ,  C07D401/12 ,  C07D409/04

摘要： This invention relates to 4,5-dihydro-(1 H)-pyrazole (pyrazoline) derivatives as cannabinoid CBreceptor modulators, to pharmaceutical compositions containing these compounds, to methods for their syntheses, methods for preparing novel intermediates useful for their syntheses, and methods for preparing compositions. The invention also relates to the uses of such compounds and compositions, particularly their use in administering them to patients to achieve a therapeutic effect in disorders in which CBreceptors are involved, or that can be treated via manipulation of those receptors. The compounds have formula (I) wherein the symbols have the meanings given in the specification.

摘要翻译： 本发明涉及作为大麻素CB受体调节剂的4,5-二氢 - （1H） - 吡唑（吡唑啉）衍生物，含有这些化合物的药物组合物，其合成方法，制备用于其合成的新中间体的方法和方法 用于制备组合物。 本发明还涉及这些化合物和组合物的用途，特别是它们在给予患者以在其中涉及CB受体的病症中获得治疗效果或可以通过操纵那些受体治疗的治疗效果的用途。 化合物具有式（I），其中符号具有说明书中给出的含义。

公开(公告)号：KR1020080089413A

公开(公告)日：2008-10-06

申请号：KR1020087017573

申请日：2006-12-19

申请人： 애보트 헬스케어 프로덕츠 비.브이.

发明人： 란지조세푸스에이치.엠. ,  이웨마백커,와우터아이. ,  반데르뉴트,마티나에이.더블유. ,  반블리트버나드제이.

IPC分类号： C07D231/06 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  A61K31/40

CPC分类号： C07D231/06 ,  C07C45/004 ,  C07C45/75 ,  C07C49/213 ,  C07C49/217 ,  C07C49/233 ,  C07C49/235 ,  C07C49/255 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D409/04 ,  C07D409/06

摘要： This invention is directed to 4,5-dihydro -(1 H)-pyrazole (pyrazoline) derivatives as cannabinoid CB1 receptor modulators, to pharmaceutical compositions containing these compounds, to methods for the preparation of these compounds, methods for preparing novel intermediates useful for their synthesis, and methods for preparing compositions. The invention also relates to the uses of such compounds and compositions, particularly their use in administering them to patients to achieve a therapeutic effect in disorders in which CB1 receptors are involved, or that can be treated via manipulation of those receptors. The compounds have the general formula (I) wherein the symbols have the meanings given in the specification.

摘要翻译： 本发明涉及作为大麻素CB1受体调节剂的4,5-二氢 - （1H） - 吡唑（吡唑啉）衍生物，含有这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法，制备用于 它们的合成以及制备组合物的方法。 本发明还涉及这些化合物和组合物的用途，特别是它们在给予患者以在涉及CB1受体的病症中获得治疗效果或可以通过操纵那些受体治疗的用途。 化合物具有通式（I），其中符号具有说明书中给出的含义。

公开(公告)号：KR1020060129055A

公开(公告)日：2006-12-14

申请号：KR1020067018986

申请日：2005-02-16

申请人： 라보라토리오스 델 드라. 에스테브.에스.에이.

发明人： 꾸베레스알티센,로사 ,  프리골라콘스딴사,호르디 ,  구띠에레스실바,보니파시오

IPC分类号： C07D231/06 ,  C07D401/12

CPC分类号： C07D231/06 ,  C07D231/14

摘要： The present invention relates to substitute pyrazoline compounds, methods for their preparation, medicaments comprising these compounds as well as their use for the preparation of a medicament for the treatment of humans and animals.

摘要翻译： 本发明涉及替代吡唑啉化合物，其制备方法，包含这些化合物的药物及其用于制备治疗人和动物的药物的用途。

公开(公告)号：KR1020050100695A

公开(公告)日：2005-10-19

申请号：KR1020057015324

申请日：2004-02-18

申请人： 아카디아 파마슈티칼스 인코포레이티드

发明人： 올선로저

IPC分类号： C07D239/22 ,  C07D239/26 ,  C07D231/06

CPC分类号： C07D231/06 ,  C07C225/18 ,  C07C2601/02 ,  C07D239/22 ,  C07D239/26 ,  C07D281/10

摘要： The present invention provides a combinatorial approach to a library of novel compounds having four diversity points. The compounds provide for the mapping of urotensin II and somatostatin 5 receptors by differential binding of said receptors. Accordingly, the invention relates in a first aspect to novel compounds of the general formula I to V or salts thereof, The present invention further relates to a method of treating diseases for which modulation of the urotensin II receptor produces a physiologically beneficial response in said disease, such as those associated with CNS function and cardiovascular diseases. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these agents for the -treatment of these diseases adapted to modulate the urotensin II receptor.

摘要翻译： 本发明提供了具有四个分化点的新型化合物文库的组合方法。 该化合物通过所述受体的差异结合提供了尿素调节素II和生长抑素5受体的作图。 因此，本发明在第一方面涉及新的通式I至V的化合物或其盐。本发明还涉及一种治疗疾病的方法，所述疾病的调节是在所述疾病中产生生理有益的应答 ，如与CNS功能和心血管疾病相关的那些。 本发明进一步涉及药物组合物，其包含这些用于治疗适于调节前列腺素II受体的这些疾病的药剂。