公开(公告)号：US20070225282A1

公开(公告)日：2007-09-27

申请号：US11685544

申请日：2007-03-13

申请人： Mark Player ,  Tianbao Lu ,  Huaping Hu ,  Xizhen Zhu ,  Christopher Teleha ,  Kevin Kreutter

发明人： Mark Player ,  Tianbao Lu ,  Huaping Hu ,  Xizhen Zhu ,  Christopher Teleha ,  Kevin Kreutter

IPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/4439 ,  C07D413/14

CPC分类号： C07D213/89 ,  C07D213/74 ,  C07D213/84 ,  C07D401/14 ,  C07D413/14

摘要： The present invention describes compounds of Formula I: wherein W, X, Y, Z, and Q are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the prophylaxis, or treatment of diseases and conditions related to thrombin activity in a mammal.

摘要翻译： 本发明描述了式I的化合物：其中W，X，Y，Z和Q在本文中定义，或其药学上可接受的盐，用于预防或治疗与哺乳动物中凝血酶活性相关的疾病和病症。

公开(公告)号：US07829584B2

公开(公告)日：2010-11-09

申请号：US11685544

申请日：2007-03-13

申请人： Mark R. Player ,  Tianbao Lu ,  Huaping Hu ,  Xizhen Zhu ,  Christopher Teleha ,  Kevin Kreutter

发明人： Mark R. Player ,  Tianbao Lu ,  Huaping Hu ,  Xizhen Zhu ,  Christopher Teleha ,  Kevin Kreutter

IPC分类号： C07D213/00 ,  A61K31/44

CPC分类号： C07D213/89 ,  C07D213/74 ,  C07D213/84 ,  C07D401/14 ,  C07D413/14

摘要： The present invention describes compounds of Formula I: wherein W, X, Y, Z, and Q are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the prophylaxis, or treatment of diseases and conditions related to thrombin activity in a mammal.

摘要翻译： 本发明描述了式I的化合物：其中W，X，Y，Z和Q在本文中定义，或其药学上可接受的盐，用于预防或治疗与哺乳动物中凝血酶活性相关的疾病和病症。

公开(公告)号：US07608622B2

公开(公告)日：2009-10-27

申请号：US11233725

申请日：2005-09-23

申请人： Jian Liu ,  Raymond J. Patch ,  Mark R. Player ,  Huaping Hu

发明人： Jian Liu ,  Raymond J. Patch ,  Mark R. Player ,  Huaping Hu

IPC分类号： A01N43/58 ,  A61K31/50 ,  A01N43/60 ,  A61K31/495 ,  C07D471/00 ,  C07D487/00 ,  C07D491/00 ,  C07D495/00 ,  C07D497/00

CPC分类号： C07D487/04

摘要： The invention is directed to compounds of Formula I: wherein Q, Y, A are set forth in the specification, as well as solvates, hydrates, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit protein kinases, especially Aurora-1, Aurora-2 and Aurora-3 kinases.

摘要翻译： 本发明涉及式I化合物：其中Q，Y，A在本说明书中列出，以及其抑制蛋白激酶，特别是Aurora-1，Aurora-2的溶剂合物，水合物，互变异构体或其药学上可接受的盐 和Aurora-3激酶。

公开(公告)号：US20080114007A1

公开(公告)日：2008-05-15

申请号：US11875294

申请日：2007-10-19

申请人： Mark Player ,  William Parsons ,  Hui Huang ,  Daniel Hutta ,  Huaping Hu ,  James Rinker

发明人： Mark Player ,  William Parsons ,  Hui Huang ,  Daniel Hutta ,  Huaping Hu ,  James Rinker

IPC分类号： A61K31/519 ,  C07D471/04 ,  C07D401/02 ,  C07D401/14 ,  A61P35/00 ,  A61P9/00

CPC分类号： C07D471/04

摘要： The invention addresses the current need for selective and potent protein tyrosine kinase inhibitors by providing potent inhibitors of c-fms kinase. The invention is directed to the novel compounds of Formula I: or a salt, stereoisomer, tautomer, crystalline, polymorph, amorphous, solvate, hydrate, ester, prodrug or metabolite form thereof, wherein A, Y, Z, R101 and R200 are described in the specification.

摘要翻译： 本发明通过提供c-fms激酶的有效抑制剂来解决当前对选择性和有效的蛋白酪氨酸激酶抑制剂的需要。 本发明涉及新的式I化合物：或其盐，立体异构体，互变异构体，结晶，多晶型物，无定形，溶剂合物，水合物，酯，前药或代谢物形式，其中A，Y，Z，R 101 ＆lt; / SUP＆gt;和＆lt; 200＆gt;在本说明书中描述。