公开(公告)号：USRE37303E1

公开(公告)日：2001-07-31

申请号：US09544755

申请日：2000-04-06

申请人： Jean-Charles Schwartz ,  Jean-Michel Arrang ,  Monique Garbarg ,  Jeanne-Marie Lecomte ,  Charon R. Ganellin ,  Abdellatif Fkyerat ,  Wasyl Tertiuk ,  Walter Schunack ,  Ralph Lipp ,  Holger Stark ,  Katja Purand

发明人： Jean-Charles Schwartz ,  Jean-Michel Arrang ,  Monique Garbarg ,  Jeanne-Marie Lecomte ,  Charon R. Ganellin ,  Abdellatif Fkyerat ,  Wasyl Tertiuk ,  Walter Schunack ,  Ralph Lipp ,  Holger Stark ,  Katja Purand

IPC分类号： A61K314178

CPC分类号： C07D233/64 ,  C07D233/84 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D417/12

摘要： A compound selected from the group consisting of a compound of the formula wherein the substituents are defined as in the specification having antagonist properties to histamine H3-receptors.

摘要翻译： 选自由取代基中的取代基的化合物组成的组的化合物如在具有组胺H3受体的拮抗剂性质的说明书中所定义。

公开(公告)号：US5559113A

公开(公告)日：1996-09-24

申请号：US117161

申请日：1994-01-28

申请人： Jean-Charles Schwartz ,  Jean-Michel Arrang ,  Monique Garbarg ,  Jeanne-Marie Lecomte ,  Charon R. Ganellin ,  Abdellatif Fkyerat ,  Wasyl Tertiuk ,  Walter Schunack ,  Ralph Lipp ,  Holger Stark ,  Katja Purand

发明人： Jean-Charles Schwartz ,  Jean-Michel Arrang ,  Monique Garbarg ,  Jeanne-Marie Lecomte ,  Charon R. Ganellin ,  Abdellatif Fkyerat ,  Wasyl Tertiuk ,  Walter Schunack ,  Ralph Lipp ,  Holger Stark ,  Katja Purand

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61K31/425 ,  A61P25/20 ,  A61P25/24 ,  A61P25/26 ,  A61P35/00 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D233/54 ,  C07D233/64 ,  C07D233/84 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D417/12

CPC分类号： C07D233/64 ,  C07D233/84 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D417/12

摘要： A compound selected from the group consisting of a compound of the formula ##STR1## wherein the substituents are defined as in the specification having antagonist properties to histamine H.sub.3 -receptors.

摘要翻译： PCT No.PCT / FR93 / 00015 Sec。 371日期1994年1月28日 102（e）日期1994年1月28日PCT提交1993年1月8日PCT公布。 公开号WO93 / 14070 日期1993年7月22日一种选自下列化学式的化合物的化合物，如具有对组胺H3受体的拮抗剂性质的说明书中所述。

公开(公告)号：US5708171A

公开(公告)日：1998-01-13

申请号：US663679

申请日：1996-06-14

申请人： Jean-Charles Schwartz ,  Jean-Michel Arrang ,  Monique Garbarg ,  Jeanne-Marie Lecomte ,  Charon Robin Ganellin ,  Abdellatif Fkyerat ,  Wasyl Tertiuk ,  Walter Schunack ,  Ralph Lipp ,  Holger Stark ,  Katja Purand

发明人： Jean-Charles Schwartz ,  Jean-Michel Arrang ,  Monique Garbarg ,  Jeanne-Marie Lecomte ,  Charon Robin Ganellin ,  Abdellatif Fkyerat ,  Wasyl Tertiuk ,  Walter Schunack ,  Ralph Lipp ,  Holger Stark ,  Katja Purand

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61K31/425 ,  A61P25/20 ,  A61P25/24 ,  A61P25/26 ,  A61P35/00 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D233/54 ,  C07D233/64 ,  C07D233/84 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D417/12

CPC分类号： C07D233/64 ,  C07D233/84 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D417/12

摘要： A compound selected from the group consisting of a compound of the formula ##STR1## having antagonist properties to histamine H.sub.3 -receptors.

摘要翻译： 选自下组的化合物，其具有对组胺H3受体的拮抗剂性质的具有式ⅠA的化合物和1B的化合物。

公开(公告)号：US06248765B1

公开(公告)日：2001-06-19

申请号：US08750163

申请日：1997-01-09

申请人： Jean-Charles Schwartz ,  Jean-Michel Arrang ,  Monique Garbarg ,  Agnes Quemener ,  Jeanne-Marie Lecomte ,  Xavier Ligneau ,  Walter G. Schunack ,  Holger Stark ,  Katja Purand ,  Annette Huls ,  Reidemeister Sybille ,  Athmani Salah ,  Charon Robbin Ganellin ,  Nadia Pelloux-Leon ,  Wasyl Tertiux ,  Michael C. O. Krause ,  Sadek Bassem

发明人： Jean-Charles Schwartz ,  Jean-Michel Arrang ,  Monique Garbarg ,  Agnes Quemener ,  Jeanne-Marie Lecomte ,  Xavier Ligneau ,  Walter G. Schunack ,  Holger Stark ,  Katja Purand ,  Annette Huls ,  Reidemeister Sybille ,  Athmani Salah ,  Charon Robbin Ganellin ,  Nadia Pelloux-Leon ,  Wasyl Tertiux ,  Michael C. O. Krause ,  Sadek Bassem

IPC分类号： A61K21425

CPC分类号： C07D233/56 ,  C07D233/64 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D411/12 ,  C07D413/12 ,  G01N33/567 ,  G01N33/74 ,  G01N2333/726

摘要： Novel imidazole derivatives as histamine receptor H3 antagonists and/or agonists, preparation thereof and therapeutical uses thereof. Chemical compounds for use as histamine receptor H3 agonists, partial agonists or antagonists, having general formula (Ia) or (Ib), the use thereof for making drugs, and methods for revealing the agonist, partial agonist or antagonist activity of such compounds in vivo, are disclosed.

摘要翻译： 新型咪唑衍生物作为组胺受体H3拮抗剂和/或激动剂，其制备及其治疗用途。 用作具有通式（Ia）或（Ib）的组胺受体H3激动剂，部分激动剂或拮抗剂的化合物，其用于制备药物的用途，以及用于揭示这些化合物在体内的激动剂，部分激动剂或拮抗剂活性的方法 ，被披露。