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    Ester derivatives
    5.
    发明申请
    Ester derivatives 失效
    酯衍生物

    公开(公告)号：US20030191316A1

    公开(公告)日：2003-10-09

    申请号：US10332617

    申请日：2003-01-10

    发明人： Yoshio Ogino ,  Hideki Kurihara ,  Kenji Matsuda ,  Tomoshige Numazawa ,  Norikazu Otake ,  Kazuhito Noguchi

    IPC分类号： C07D211/14 ,  C07D29/02 ,  C07D27/09 ,  C07D25/04

    CPC分类号： C07D207/08 ,  C07C219/10 ,  C07C219/14 ,  C07D205/04 ,  C07D207/12 ,  C07D209/52 ,  C07D211/22 ,  C07D211/42 ,  C07D211/46 ,  C07D211/70 ,  C07D239/06 ,  C07D451/02 ,  C07D451/06 ,  C07D471/08 ,  C07D471/10 ,  C07D487/10

    摘要： This invention relates to compounds which exhibit selective muscarinic M3 receptor antagonism, have little side effects, are suitable for inhalation therapy and are useful as treating agents of respiratory system diseases, of the general formula (I); 1 nullin which A signifies a group expressed by a formula (a0) or (b0); 2 Ar signifies optionally substituted aryl or heteroaryl; B1 and B2 signify aliphatic hydrocarbon; R1 signifies fluorine-substituted cycloalkyl; R2, R3 and R4 signify lower alkyl, single bond or alkylene bonded to B1, or R2 and R3 are united to signify alkylene; R5 and R7 signify hydrogen, lower alkyl, or a single bond or alkylene bonded to B2; R6 signifies hydrogen, lower alkyl or a group expressed as nullN(R8)R9; and Xnull signifies an anionnull.

    摘要翻译： 本发明涉及具有选择性毒蕈碱M3受体拮抗作用，副作用小，适用于吸入治疗的化合物，并且可用作通式（I）的呼吸系统疾病的治疗剂; [其中A表示由式（a0）或（b0）表示的组; Ar表示可选取代的芳基或杂芳基; B 1和B 2表示脂族烃; R 1表示氟取代的环烷基; R 2，R 3和R 4表示低级烷基，单键或与B 1键合的亚烷基，或R 2和R 3一起表示亚烷基; R 5和R 7表示氢，低级烷基或与B 2键合的单键或亚烷基; R 6表示氢，低级烷基或以-N（R 8）R 9表示的基团; 而X - 表示阴离子]。

    Method of producing heterocyclic derivatives
    9.
    发明申请
    Method of producing heterocyclic derivatives 失效
    制备杂环衍生物的方法

    公开(公告)号：US20010014740A1

    公开(公告)日：2001-08-16

    申请号：US09784434

    申请日：2001-02-15

    发明人： Hiroshi Matsui ,  Shoji Kamiya

    IPC分类号： C07D41/00 ,  C07D29/02

    CPC分类号： C07D231/12 ,  A61K31/404 ,  A61K31/47 ,  C07D209/08 ,  C07D215/06 ,  C07D215/26 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D401/12 ,  Y10S514/824 ,  Y10S514/866

    摘要： Heterocyclic derivatives of the formula (I) 1 wherein each symbol is as defined in the specification, pharmaceutically acceptable salts thereof and method of producing them. Pharmaceutical compositions containing the heterocyclic derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, particularly, ACAT inhibitors and lipoperoxidation inhibitors. The heterocyclic derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof of the present invention show superior ACAT inhibitory activity and lipoperoxidation inhibitory activity, and are useful as ACAT inhibitors and hyperlipemia inhibitors. To be specific, they are useful for the prevention and treatment of arteriosclerotic lesions of arteriosclerosis, hyperlipemia and diabetes, as well as ischemic diseases of brain, heart and the like.

    摘要翻译： 式（I）的杂环衍生物，其中每个符号如说明书中所定义，其药学上可接受的盐及其制备方法。 含有杂环衍生物或其药学上可接受的盐，特别是ACAT抑制剂和脂质过氧化抑制剂的药物组合物。 本发明的杂环衍生物及其药学上可接受的盐显示出优异的ACAT抑制活性和脂质过氧化抑制活性，并且可用作ACAT抑制剂和高脂血症抑制剂。 具体而言，它们可用于预防和治疗动脉硬化，高脂血症和糖尿病的动脉硬化病变，以及脑，心脏等的缺血性疾病。