公开(公告)号：US07071174B1

公开(公告)日：2006-07-04

申请号：US09712364

申请日：2000-11-14

申请人： Louis G. Lange, III ,  Curtis A. Spilburg ,  Dayton T. Reardan

发明人： Louis G. Lange, III ,  Curtis A. Spilburg ,  Dayton T. Reardan

IPC分类号： A61K31/737

CPC分类号： A61K31/737 ,  A61K31/366 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： This invention encompasses methods for manufacturing purified, high molecular weight sulfated polysaccharide compositions that inhibit pancreatic cholesterol esterase and lower cholesterol in the blood stream.

摘要翻译： 本发明包括用于制造抑制胰胆固醇酯酶和降低血液中胆固醇的纯化的高分子量硫酸化多糖组合物的方法。

公开(公告)号：US20060084625A1

公开(公告)日：2006-04-20

申请号：US11253322

申请日：2005-10-19

申请人： Toufigh Gordi ,  Ann Olmsted ,  Hsiao Lieu ,  Luiz Belardinelli

发明人： Toufigh Gordi ,  Ann Olmsted ,  Hsiao Lieu ,  Luiz Belardinelli

IPC分类号： A61K31/7076

CPC分类号： A61K31/00 ,  A61K9/0019 ,  A61K31/7076

摘要： Myocardial imaging methods that are accomplished by administering doses of a pharmaceutical composition including regadenoson—an adenosine A2A receptor agonist—to a human undergoing myocardial imaging in an amount sufficient to achieve at least a minimal increase in average coronary peak flow velocity.

摘要翻译： 通过将剂量的药物组合物（包括腺苷A 2A 2A受体激动剂）施用于经历心肌成像的人，其量足以实现平均冠状动脉的至少最小增加而实现的心肌成像方法 峰值流速。

公开(公告)号：US20050175535A1

公开(公告)日：2005-08-11

申请号：US11070768

申请日：2005-03-02

申请人： Luiz Belardinelli ,  Brent Blackburn ,  Zhenhai Gao

发明人： Luiz Belardinelli ,  Brent Blackburn ,  Zhenhai Gao

IPC分类号： G01N33/50 ,  G01N33/566 ,  A61K51/00 ,  C12Q1/00 ,  G01N33/48 ,  G06F19/00

CPC分类号： C07H19/16 ,  A61K51/00 ,  G01N33/5008 ,  G01N33/502 ,  G01N33/5082 ,  G01N33/5088 ,  G01N33/566 ,  G01N2500/04

摘要： The present invention provides a method for identifying and using partial adenosine A2A receptor agonists that are useful as adjuncts in myocardiological perfusion imaging.

摘要翻译： 本发明提供了用于鉴定和使用可用作心肌灌注成像辅助剂的部分腺苷A 2A2受体激动剂的方法。

公开(公告)号：US20050153982A1

公开(公告)日：2005-07-14

申请号：US11031220

申请日：2005-01-06

申请人： Andrew Wolff

发明人： Andrew Wolff

IPC分类号： A61K9/20 ,  A01N43/58 ,  A01N43/60 ,  A61K9/22 ,  A61K9/28 ,  A61K9/52 ,  A61K31/495 ,  A61K31/50 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61K47/38 ,  A61P9/00 ,  A61P9/06 ,  A61P9/10

CPC分类号： A61K9/2846 ,  A61K9/2027 ,  A61K9/205 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2077 ,  A61K9/2866 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  Y10S514/964

摘要： A sustained release ranolazine formulation contains an intimate mixture of ranolazine and a partially neutralized pH-dependent binder to form a film that is mostly insoluble in aqueous media below pH 4.5 and soluble in aqueous media above pH 4.5. The formulation is suitable for twice daily administration of ranolazine and is useful for controlling the rate of dissolution of ranolazine, and to maintain human plasma ranolazine levels at between 850 and 4000 ng base/mL.

公开(公告)号：US06849632B2

公开(公告)日：2005-02-01

申请号：US10313818

申请日：2002-12-05

申请人： Jeff Zablocki ,  Prabha Ibrahim ,  Kevin Shenk ,  Elfaith Elzein ,  Venkata Palle

发明人： Jeff Zablocki ,  Prabha Ibrahim ,  Kevin Shenk ,  Elfaith Elzein ,  Venkata Palle

IPC分类号： A61K9/08 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K31/496 ,  A61K31/498 ,  A61P7/00 ,  A61P9/06 ,  A61P9/10 ,  A61P21/00 ,  A61P39/00 ,  A61P43/00 ,  C07D209/42 ,  C07D213/65 ,  C07D215/20 ,  C07D215/22 ,  C07D215/233 ,  C07D215/38 ,  C07D217/02 ,  C07D241/44 ,  C07D263/56 ,  C07D263/57 ,  C07D263/58 ,  C07D277/62 ,  C07D277/64 ,  C07D277/66 ,  C07D277/68 ,  C07D277/82 ,  C07D295/15 ,  C07D417/12 ,  C07D419/12 ,  C07D487/08 ,  C07D413/12

CPC分类号： C07D215/233 ,  A61K31/496 ,  C07D209/42 ,  C07D213/65 ,  C07D215/20 ,  C07D215/38 ,  C07D217/02 ,  C07D241/44 ,  C07D263/57 ,  C07D263/58 ,  C07D277/62 ,  C07D277/64 ,  C07D277/66 ,  C07D277/68 ,  C07D277/82 ,  C07D295/15 ,  C07D417/12 ,  C07D487/08

摘要： Novel compounds of the general formula: and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein the compounds are useful in therapy to protect skeletal muscles against damage resulting from trauma or to protect skeletal muscles subsequent to muscle or systemic diseases such as intermittent claudication, to treat shock conditions, to preserve donor tissue and organs used in transplants, in the treatment of diabetes, in the treatment of cardiovascular diseases including atrial and ventricular arrhythmias, Prinzmetal's (variant) angina, stable angina, and exercise induced angina, congestive heart disease, and myocardial infarction.

摘要翻译： 新的通式化合物及其药学上可接受的酸加成盐，其中所述化合物可用于治疗以保护骨骼肌免受创伤损伤或保护肌肉或全身性疾病如间歇性跛行后的骨骼肌，以治疗休克 条件，保留移植中使用的供体组织和器官，治疗糖尿病，治疗心血管疾病，包括心房和室性心律失常，Prinzmetal（变体）心绞痛，稳定性心绞痛和运动诱发的心绞痛，充血性心脏病和心肌 梗死。

公开(公告)号：US20050020915A1

公开(公告)日：2005-01-27

申请号：US10766403

申请日：2004-01-27

申请人： Luiz Belardinelli ,  Mitchell Rosner

发明人： Luiz Belardinelli ,  Mitchell Rosner

IPC分类号： A61K31/7076 ,  A61B6/00 ,  A61K31/70

CPC分类号： A61K31/7076 ,  A61K2300/00

摘要： A myocardial imaging method that is accomplished by administering one or more adenosine A2A adenosine receptor agonist to a human undergoing myocardial imaging as well as pharmaceutical compositions comprising at least one A2a receptor agonist, at least one liquid carrier, and at least one co-solvent.

摘要翻译： 通过向经历心肌成像的人施用一种或多种腺苷A2A腺苷受体激动剂以及包含至少一种A2a受体激动剂，至少一种液体载体和至少一种助溶剂的药物组合物来实现的心肌成像方法。

公开(公告)号：US20040064039A1

公开(公告)日：2004-04-01

申请号：US10629368

申请日：2003-07-29

申请人： CV Therapeutics

发明人： Luiz Belardinelli

IPC分类号： A61B006/00

CPC分类号： A61K31/7076 ,  A61B6/507 ,  A61K2300/00

摘要： A myocardial imaging method that is accomplished by administering one or more adenosine A2A adenosine receptor agonist to a human undergoing myocardial imaging.

摘要翻译： 一种心肌成像方法，其通过向经历心肌成像的人施用一种或多种腺苷A2A腺苷受体激动剂来实现。

公开(公告)号：US20040029890A1

公开(公告)日：2004-02-12

申请号：US10614460

申请日：2003-07-07

申请人： CV Therapeutics, Inc.

发明人： Andrew A. Wolff ,  Fiona Baker ,  John Richard Langridge

IPC分类号： A61K031/495

CPC分类号： A61K9/2846 ,  A61K9/2027 ,  A61K9/205 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2077 ,  A61K9/2866 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  Y10S514/964

摘要： A sustained release ranolazine formulation contains an intimate mixture of ranolazine and a partially neutralized pH-dependent binder to form a film that is mostly insoluble in aqueous media below pH 4.5 and soluble in aqueous media above pH 4.5. The formulation is suitable for twice daily administration of ranolazine and is useful for controlling the rate of dissolution of ranolazine, and to maintain human plasma ranolazine levels at between 550 and 7500 ng base/nL.

摘要翻译： 持续释放的雷诺拉嗪制剂含有雷诺嗪和部分中和的pH依赖性粘合剂的紧密混合物，以形成大部分不溶于低于pH4.5的水性介质中并可溶于高于pH 4.5的水性介质中的膜。 该制剂适用于每日两次给予雷诺嗪，并且可用于控制雷诺嗪的溶出速率，并维持人血浆雷诺嗪水平在550至7500ng /日之间。

公开(公告)号：US5834487A

公开(公告)日：1998-11-10

申请号：US719042

申请日：1996-09-24

申请人： Robert T. Lum ,  Steven R. Schow ,  Alison Joly ,  Suresh Kerwar ,  Marek G. Nelson ,  Michael M. Wick

发明人： Robert T. Lum ,  Steven R. Schow ,  Alison Joly ,  Suresh Kerwar ,  Marek G. Nelson ,  Michael M. Wick

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K31/00 ,  A61K31/12 ,  A61K31/122 ,  A61K31/165 ,  A61K31/40 ,  A61K31/445 ,  A61K31/505 ,  A61K38/04 ,  A61K38/05 ,  A61K38/06 ,  A61P9/00 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00 ,  A61P37/00 ,  C07C49/115 ,  C07C49/537 ,  C07C49/67 ,  C07C233/22 ,  C07C235/78 ,  C07D295/185 ,  C07K5/06 ,  C07K5/062 ,  A61K31/195

CPC分类号： C07D295/185 ,  A61K31/165 ,  A61K31/40 ,  A61K31/445 ,  A61K31/505 ,  A61K38/05 ,  A61K38/06 ,  C07C233/22 ,  C07C235/78 ,  C07C2101/04 ,  C07C2102/08

摘要： This invention is a method for inhibiting cell proliferation using indanones.

摘要翻译： 本发明是使用茚满酮抑制细胞增殖的方法。