公开(公告)号：US20070299077A1

公开(公告)日：2007-12-27

申请号：US11674353

申请日：2007-02-13

申请人： Lothar SCHWINK ,  Siegfried STENGELIN ,  Matthias GOSSEL ,  Gerhard HESSLER ,  Petra LENNIG

发明人： Lothar SCHWINK ,  Siegfried STENGELIN ,  Matthias GOSSEL ,  Gerhard HESSLER ,  Petra LENNIG

IPC分类号： A61K31/495 ,  A61K31/40 ,  A61K31/404 ,  A61K31/407 ,  A61K31/415 ,  A61K31/496 ,  A61P3/04 ,  C07D209/00 ,  C07D211/00 ,  C07D295/00 ,  C07D277/02 ,  C07D263/02 ,  C07D241/36 ,  C07D231/02 ,  C07D221/00 ,  C07D213/00 ,  C07D209/04 ,  A61P3/10 ,  A61P3/00 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4523

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D471/08 ,  C07D487/04

摘要： The invention relates to aryl-substituted polycyclic amines of formula I, especially bicyclic amines, and to the physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives thereof; where the symbols and radicals are explained in the description, as well as to pharmaceutical compositions containing them and to methods of treatment using them.

摘要翻译： 本发明涉及式I的芳基取代的多环胺，特别是双环胺，以及其生理上耐受的盐和生理功能衍生物; 在说明书中解释符号和自由基以及含有它们的药物组合物以及使用它们的治疗方法。

公开(公告)号：US20070197584A1

公开(公告)日：2007-08-23

申请号：US11675646

申请日：2007-02-16

申请人： Lothar SCHWINK ,  Siegfried STENGELIN ,  Matthias GOSSEL ,  Gerhard HESSLER ,  Petra LENNIG

发明人： Lothar SCHWINK ,  Siegfried STENGELIN ,  Matthias GOSSEL ,  Gerhard HESSLER ,  Petra LENNIG

IPC分类号： A61K31/47

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D471/08 ,  C07D487/04

摘要： The invention relates to aryl-substituted polycyclic amines of the formula I, especially bicyclic amines, and to the physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives thereof; where the symbols and radicals are explained in the description as well as to pharmaceutical compositions and medical treatments employing these compounds.

摘要翻译： 本发明涉及式I的芳基取代的多环胺，特别是双环胺，以及其生理上耐受的盐和生理功能衍生物; 在说明书中解释符号和基团以及使用这些化合物的药物组合物和医疗处理。

公开(公告)号：US07241787B2

公开(公告)日：2007-07-10

申请号：US11042713

申请日：2005-01-25

申请人： Lothar Schwink ,  Thomas Boehme ,  Matthias Gossel ,  Siegfried Stengelin

发明人： Lothar Schwink ,  Thomas Boehme ,  Matthias Gossel ,  Siegfried Stengelin

IPC分类号： A61K31/551 ,  A61K31/495 ,  A61K31/439 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4166 ,  C07D243/08 ,  C07D403/08 ,  C07D453/00 ,  C07D211/56 ,  C07D211/06 ,  C07D401/14 ,  C07D401/04 ,  C07D233/70

CPC分类号： A61K31/4164 ,  A61K31/496

摘要： The invention relates to substituted N-cyclohexylheterocycles and to the physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives thereof, to processes for their preparation and to their use as medicaments.Compounds of the formula I, in which the radicals have the stated meanings, and the physiologically tolerated salts thereof, and process for their preparation are described. The compounds bring about for example a weight reduction in mammals and are suitable for example for the prevention and treatment of obesity and diabetes.

摘要翻译： 本发明涉及取代的N-环己基杂环和其生理上耐受的盐和生理功能衍生物，其制备方法及其用作药物。 描述了其中基团具有所述含义的式I化合物及其生理上耐受的盐及其制备方法。 所述化合物例如引起哺乳动物的体重减轻，并且适合于例如预防和治疗肥胖症和糖尿病。

公开(公告)号：US20050176795A1

公开(公告)日：2005-08-11

申请号：US11042713

申请日：2005-01-25

申请人： Lothar Schwink ,  Thomas Boehme ,  Matthias Gossel ,  Siegfried Stengelin

发明人： Lothar Schwink ,  Thomas Boehme ,  Matthias Gossel ,  Siegfried Stengelin

IPC分类号： A61K31/4164 ,  A61K31/4196

CPC分类号： A61K31/4164 ,  A61K31/496

摘要： The invention relates to substituted N-cyclohexylheterocycles and to the physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives thereof, to processes for their preparation and to their use as medicaments. Compounds of the formula I, in which the radicals have the stated meanings, and the physiologically tolerated salts thereof, and process for their preparation are described. The compounds bring about for example a weight reduction in mammals and are suitable for example for the prevention and treatment of obesity and diabetes.

摘要翻译： 本发明涉及取代的N-环己基杂环和其生理上耐受的盐和生理功能衍生物，其制备方法及其用作药物。 描述了其中基团具有所述含义的式I化合物及其生理上耐受的盐及其制备方法。 所述化合物例如引起哺乳动物的体重减轻，并且适合于例如预防和治疗肥胖症和糖尿病。

公开(公告)号：US20050085483A1

公开(公告)日：2005-04-21

申请号：US10779439

申请日：2004-02-13

申请人： Stefanie Flohr ,  Siegfried Stengelin ,  Matthias Gossel ,  Thomas Klabunde ,  Petra Stahl ,  Pavel Safar ,  James Spoonamore ,  Martin Smrcina ,  Joseph Klein ,  Gregory Merriman ,  Brian Whiteley ,  Carolina Lanter ,  Kenneth Bordeau ,  Zhaoxia Yang

发明人： Stefanie Flohr ,  Siegfried Stengelin ,  Matthias Gossel ,  Thomas Klabunde ,  Petra Stahl ,  Pavel Safar ,  James Spoonamore ,  Martin Smrcina ,  Joseph Klein ,  Gregory Merriman ,  Brian Whiteley ,  Carolina Lanter ,  Kenneth Bordeau ,  Zhaoxia Yang

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/519

CPC分类号： C07D487/04

摘要： Nitrogen-substituted hexahydropyrazino[1,2-a]pyrimidine-4,7-dione derivatives, processes for the preparation and their use as medicaments The invention relates to substituted hexahydropyrazino[1,2-a]pyrimidine-4,7-dione derivatives and to the physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives thereof. in which the radicals have the stated meanings, and the physiologically tolerated salts thereof and processes for preparing them are described. The compounds are suitable for example as anorectic agents.

摘要翻译： 氮取代六氢吡嗪并[1,2-a]嘧啶-4,7-二酮衍生物，其制备方法及其作为药物的用途本发明涉及取代的六氢吡嗪并[1,2-a]嘧啶-4,7-二酮衍生物 以及其生理上耐受的盐和生理功能衍生物。 其中基团具有所述含义，并且描述了其生理上耐受的盐及其制备方法。 该化合物适合于例如厌食剂。

公开(公告)号：US5849898A

公开(公告)日：1998-12-15

申请号：US485447

申请日：1995-06-07

申请人： Brian Seed ,  Janet Allen ,  Alejandro Aruffo ,  David Camerini ,  Leander Lauffer ,  Carmen Oquendo ,  David Simmons ,  Ivan Stamenkovic ,  Siegfried Stengelin ,  Martine Amiot

发明人： Brian Seed ,  Janet Allen ,  Alejandro Aruffo ,  David Camerini ,  Leander Lauffer ,  Carmen Oquendo ,  David Simmons ,  Ivan Stamenkovic ,  Siegfried Stengelin ,  Martine Amiot

IPC分类号： A61K38/00 ,  C07K14/705 ,  C12N15/10 ,  C12N15/12 ,  C12N15/85 ,  G01N33/569

CPC分类号： C07K14/705 ,  C07K14/70578 ,  C12N15/1034 ,  C12N15/85 ,  G01N33/56972 ,  A61K38/00 ,  C12N2800/108 ,  C12N2830/00 ,  C12N2830/15 ,  C12N2830/38 ,  C12N2830/60 ,  C12N2840/44

摘要： A simple and highly efficient method for cloning cDNAs from mammalian expression libraries based on transient expression in mammalian host cells has been discovered. The present invention specifically provides the CD40 cDNA sequence.

摘要翻译： 已经发现了一种用于从哺乳动物宿主细胞中的瞬时表达克隆来自哺乳动物表达文库的cDNA的简单且高效的方法。 本发明具体提供CD40 cDNA序列。