公开(公告)号：US07465841B2

公开(公告)日：2008-12-16

申请号：US10898925

申请日：2004-07-27

申请人： Shean-Jeng Jong ,  Chun-Hsu Lin ,  Chao-Chou Tu ,  Chung-Chien Chang

发明人： Shean-Jeng Jong ,  Chun-Hsu Lin ,  Chao-Chou Tu ,  Chung-Chien Chang

IPC分类号： C07C17/00 ,  C07C19/00 ,  C07C21/00 ,  C07C23/00 ,  C07C25/00

CPC分类号： B01D5/0063 ,  B01D3/085 ,  B01D3/10 ,  B01D5/009 ,  C07C17/14 ,  C07C17/386 ,  C07C22/08

摘要： A method and a device for purifying 1,4-bis(bromodifluoromethyl)benzene are disclosed. In order to solve the problem of hard to purify and separate 1,4-bis(bromodifluoromethyl)benzene crude products, diphenylmethane that has a higher boiling point and does not interact with 1,4-bis(bromodifluoromethyl)benzene is mixed with the 1,4-bis(bromodifluoromethyl)benzene crude products for evaporation. Afterwards, the purity of the vaporized product is detected and only that reaching an expected purity is collected to obtain high-purity 1,4-bis(bromodifluoromethyl)benzene.

摘要翻译： 公开了用于纯化1,4-双（溴二氟甲基）苯的方法和装置。 为了解决难以纯化和分离1,4-双（溴二氟甲基）苯粗产物的问题，具有较高沸点并且不与1,4-双（溴二氟甲基）苯相互作用的二苯基甲烷与1 ，4-双（溴二氟甲基）苯粗产物蒸发。 之后，检测蒸发产物的纯度，仅收集达到预期纯度的纯度，得到高纯度的1,4-双（溴二氟甲基）苯。

公开(公告)号：US07071368B1

公开(公告)日：2006-07-04

申请号：US11054029

申请日：2005-02-09

申请人： Daniel C. Merkel ,  Hsueh Sung Tung ,  Robert C. Johnson

发明人： Daniel C. Merkel ,  Hsueh Sung Tung ,  Robert C. Johnson

IPC分类号： C07C17/00 ,  C07C19/00 ,  C07C21/00 ,  C07C23/00 ,  C07C25/00

CPC分类号： C07C17/206 ,  C07C17/21 ,  C07C19/08

摘要： A process for producing 1,1,1-trifluoroethane (HFC-143a) which process comprises reacting hydrogen fluoride with vinylidene chloride along with one or more of 1,1,-dichloro-1-fluoroethane (HCFC-141b), 1-chloro-1,1-difluoroethane (HCFC-142b) and 1,1,1-trichloroethane (HCC-140a) in the presence of pentavalent antimony as a fluorination catalyst under conditions to produce 1,1,1-trifluoroethane (HFC-143a), generally in yields of 90% or more.

摘要翻译： 一种制备1,1,1-三氟乙烷（HFC-143a）的方法，该方法包括使氟化氢与偏二氯乙烯与一种或多种1,1,1-二氯-1-氟乙烷（HCFC-141b），1-氯 -1,1-二氟乙烷（HCFC-142b）和1,1,1-三氯乙烷（HCC-140a）在五价锑作为氟化催化剂存在下，生成1,1,1-三氟乙烷（HFC-143a） ，通常为90％以上的收率。

公开(公告)号：US07067705B2

公开(公告)日：2006-06-27

申请号：US10938652

申请日：2004-09-10

申请人： Joseph J. Moscoe

发明人： Joseph J. Moscoe

IPC分类号： C07C17/00 ,  C07C19/00 ,  C07C21/00 ,  C07C23/00 ,  C07C25/00

CPC分类号： B01J27/135 ,  C07C17/206 ,  C07C19/10

摘要： A convenient and economical process for the preparation of 1,1-dichloro-3,3,3-trifluoropropane (HCFC-243) by the reaction of 1,1,1,3,3-pentachloropropane (HCC-240) with hydrogen fluoride in the presence of an activated hydrofluorination catalyst. Also, the selective fluorination of hydrochlorocarbons and/or hydrochlorofluorocarbons, or mixtures thereof is shown. A HCFC-243 reaction product yield of greater than 40% is obtained.

摘要翻译： 通过1,1,1,3,3-五氯丙烷（HCC-240）与氟化氢反应制备1,1-二氯-3,3,3-三氟丙烷（HCFC-243）的方便和经济的方法 在活化氢氟化催化剂存在下。 此外，显示了氢氯烃和/或氢氯氟烃的选择性氟化，或其混合物。 得到大于40％的HCFC-243反应产物收率。

公开(公告)号：US5811605A

公开(公告)日：1998-09-22

申请号：US802704

申请日：1997-02-19

申请人： Robert H. Tang ,  G. V. Bindu Madhavan ,  Yingchao Zhang

发明人： Robert H. Tang ,  G. V. Bindu Madhavan ,  Yingchao Zhang

IPC分类号： C07C17/25 ,  C07C21/00

CPC分类号： C07C17/25

摘要： The dehydrochlorination of 1,1,2,3,3-pentachloropropane to produce 1,2,3,3-tetrachloropropene is conducted using aqueous alkali metal hydroxide in the substantial absence of added ethanol. The 1,2,3,3-tetrachloropropene is recovered from the reaction mixture in the substantial absence of added ether. The preferred methods of recovery are steam distillation and flash distillation.

摘要翻译： 1,1,2,3,3-五氯丙烷的脱氯化氢制备1,2,3,3-四氯丙烯是在碱金属氢氧化物水溶液中进行的，基本上不加入乙醇。 在基本上没有加入乙醚的情况下，从反应混合物中回收1,2,3,3-四氯丙烯。 优选的回收方法是蒸汽蒸馏和闪蒸。

公开(公告)号：US5364993A

公开(公告)日：1994-11-15

申请号：US7305

申请日：1993-01-21

申请人： Zhenyu Zhang ,  Warren Ruderman ,  James R. Fehlner

发明人： Zhenyu Zhang ,  Warren Ruderman ,  James R. Fehlner

IPC分类号： C07C23/46 ,  C07C17/00 ,  C07C19/00 ,  C07C21/00

CPC分类号： C07C23/46 ,  C07C2104/00 ,  Y10S977/846

摘要： Fullerenes are selectively functionalized by adsorbing fullerene molecules on molecular sieves such as zeolites as the first step in a desired functionalizing reaction and then adding functional groups or compounds to the fullerenes within the molecular sieves. An improved reactor for fullerene material is thereby available. Selectively functionalized fullerenes formed in accordance with the invention can also serve as precursors for further selectively functionalized products.

摘要翻译： 通过在分子筛（例如沸石）上吸附富勒烯分子作为所需官能化反应中的第一步，然后向分子筛内的富勒烯添加官能团或化合物，选择性地使富勒烯官能化。 因此可获得用于富勒烯材料的改进的反应器。 根据本发明形成的选择性官能化的富勒烯也可以用作进一步选择性官能化产物的前体。

公开(公告)号：US4557760A

公开(公告)日：1985-12-10

申请号：US614480

申请日：1984-05-29

申请人： Heinz Erpenbach ,  Klaus Gehrmann ,  Winfried Lork ,  Peter Prinz

发明人： Heinz Erpenbach ,  Klaus Gehrmann ,  Winfried Lork ,  Peter Prinz

IPC分类号： C07C27/00 ,  B01J31/40 ,  C01G55/00 ,  C07C21/00 ,  C07C51/12 ,  C07C51/42 ,  C07C51/54 ,  C07C67/00 ,  C22B3/16 ,  C22B3/26 ,  C22B5/20 ,  C22B11/00

CPC分类号： B01J31/4046 ,  B01J31/0239 ,  B01J31/0268 ,  B01J31/04 ,  B01J31/20 ,  B01J31/26 ,  B01J31/4038 ,  C22B11/04 ,  C22B3/0018 ,  C22B5/20 ,  B01J2231/34 ,  B01J2531/82 ,  B01J2531/822 ,  B01J31/0201 ,  Y02P10/234

摘要： In this process for recovering noble metals of group VIII from a contaminated catalyst solution originating from the carbonylation of methyl acetate and/or dimethylether (the catalyst solution containing carbonyl complexes of these noble metals, organic or inorganic promoters, undistillable organic contaminants as well as volatiles) the volatiles are distillatively removed from the catalyst solution and the remaining distillation residue is water-treated, whereby the noble metal/carbonyl-complex is precipitated together with the organic contaminants and is separated from the aqueous phase, while the promotor is dissolved and recovered in conventional manner. The noble metals are then set free in elemental form by subjecting the noble metal/carbonyl-complex separated and contaminated with organic polymers at temperatures of 150.degree. to 300.degree. C. to treatment with an ethyleneglycoldialkylether solvent of the formula R(--OCH.sub.2 --CH.sub.2).sub.n --OR, in which n stands for a number of from 1 to 4 and R stands for identical or different alkyl groups having from 1 to 6 carbon atoms. The noble metal can then be recovered by filtration, and the solvent can be freed of organic contaminants by distillation.

摘要翻译： 在用于从源自乙酸甲酯和/或二甲醚的羰基化的污染的催化剂溶液（含有这些贵金属的羰基络合物的催化剂溶液，有机或无机促进剂，不可挥发的有机污染物以及挥发物）中回收第VIII族的贵金属的方法中 ）将挥发物从催化剂溶液中蒸馏除去，剩余的蒸馏残余物进行水处理，由此贵金属/羰基络合物与有机污染物一起沉淀并与水相分离，同时促进剂被溶解和回收 以常规方式。 然后通过使贵金属/羰基络合物在150℃至300℃的温度下用有机聚合物分离和污染来将贵金属自由化，以用式R（-OCH 2 -CH 2）的乙二醇缩酮基醚溶剂 ）n-OR，其中n表示1至4的数，R表示具有1至6个碳原子的相同或不同的烷基。 然后可以通过过滤回收贵金属，并且溶剂可以通过蒸馏而除去有机污染物。

公开(公告)号：US4358627A

公开(公告)日：1982-11-09

申请号：US253491

申请日：1981-04-13

申请人： Joseph G. Ameen ,  Charles A. Joseph ,  Dennis L. Rivenburgh ,  David W. Sissenstein

发明人： Joseph G. Ameen ,  Charles A. Joseph ,  Dennis L. Rivenburgh ,  David W. Sissenstein

IPC分类号： C07C17/38 ,  C07C19/00 ,  C07C21/00

CPC分类号： C07C17/38

摘要： A process for reducing the chloride concentration in a system which contains an ethylenically unsaturated chlorinated hydrocarbon, water and HCl which includes providing certain nitrogen-containing compounds in the system and contacting the system with a molecular sieve. The process surprisingly is capable of regenerating the nitrogen-containing compounds employed.

摘要翻译： 一种用于降低含有烯属不饱和氯化烃，水和HCl的体系中的氯化物浓度的方法，其包括在体系中提供某些含氮化合物并使该体系与分子筛接触。 该方法令人惊奇地能够再生所用的含氮化合物。

公开(公告)号：US4244892A

公开(公告)日：1981-01-13

申请号：US12453

申请日：1979-02-15

申请人： Nazim M. O. Guseinov ,  Vagab S. Aliev ,  Alish I. Mustafaev ,  Vladimir M. Zimin ,  Rafael S. Sverdlov ,  Nina G. Shkondina ,  Eleonora E. Chianurashvili ,  Margarita K. Morozova ,  Rasim S. O. Mirzoev ,  Gabil S. O. Sharifov ,  Ramiz A. Dzhabiev ,  Leonid A. Oshin ,  Lemel S. Genin

发明人： Nazim M. O. Guseinov ,  Vagab S. Aliev ,  Alish I. Mustafaev ,  Vladimir M. Zimin ,  Rafael S. Sverdlov ,  Nina G. Shkondina ,  Eleonora E. Chianurashvili ,  Margarita K. Morozova ,  Rasim S. O. Mirzoev ,  Gabil S. O. Sharifov ,  Ramiz A. Dzhabiev ,  Leonid A. Oshin ,  Lemel S. Genin

IPC分类号： C07C17/00 ,  C07C17/10 ,  C07C17/156 ,  C07C21/067 ,  C07C67/00 ,  C07C21/00

CPC分类号： C07C17/10

摘要： In accordance with the present invention, the process for preparing allyl chloride comprises chlorination of propylene with hydrogen chloride in an upward stream consisting of propylene, hydrogen chloride and a catalyst, i.e. manganese dioxide incorporated in a leaned manganese ore in an amount of 20 to 35% byu weight at a temperature within the range of from 300.degree. to 500.degree. C., concentration of the catalyst in the stream of 130-180 kg/m.sup.3, time of contact between propylene, hydrogen chloride and the catalyst in the stream of 0.2-0.7 sec and a volume ratio between propylene and hydrogen chloride in the stream of 1:3-5 respectively. Then the spent catalyst is separated from the reaction mixture resulting from chlorination, regenerated with oxygen at a temperature of from 500.degree. to 520.degree. C. and recycled to the chlorination process. The process according to the present invention makes it possible to achieve a yield of allyl chloride of up to 81.5 vol. % as calculated for the passed propylene, conversion of propylene of up to 98.0% at a process selectivity of from 80 to 85 vol. %. Furthermore, the process according to the present invention makes it possible to provide a wasteless production of allyl chloride.

摘要翻译： 根据本发明，制备烯丙基氯的方法包括丙烯与氯化氢在丙烯，氯化氢和催化剂组成的向上流中氯化，即二氧化锰掺入倾斜的锰矿石中，其量为20至35 在300〜500℃的温度范围内的重量％，催化剂在130-180kg / m3流中的浓度，丙烯，氯化氢和催化剂在0.2当量流中的接触时间 -0.7秒，丙烯和氯化氢的体积比分别为1：3-5。 然后将废催化剂从氯化产生的反应混合物中分离出来，再用氧在500〜520℃的温度再生，再循环至氯化工序。 根据本发明的方法使得可以实现高达81.5体积％的烯丙基氯的产率。 按通过的丙烯计算，丙烯转化率高达98.0％，工艺选择性为80至85体积％。 ％。 此外，根据本发明的方法使得可以提供烯丙基氯的无用生产。

公开(公告)号：US4144192A

公开(公告)日：1979-03-13

申请号：US852897

申请日：1977-11-18

申请人： Arthur E. Reinhardt, III

发明人： Arthur E. Reinhardt, III

IPC分类号： B01J27/25 ,  C07C17/25 ,  B01J27/24 ,  B01J21/08 ,  C07C21/00

CPC分类号： B01J27/25 ,  C07C17/25

摘要： Increased selectivity to vinylidene chloride is obtained in the catalytic vapor phase dehydrochlorination of 1,1,2-trichloroethane by conducting the reaction in the presence of a cesium nitrate catalyst.

摘要翻译： 通过在硝酸铯催化剂的存在下进行反应，在1,1,2-三氯乙烷的催化气相脱氯化氢中获得对偏二氯乙烯的选择性的提高。

公开(公告)号：US4130595A

公开(公告)日：1978-12-19

申请号：US716292

申请日：1976-08-20

申请人： Harold E. Bellis

发明人： Harold E. Bellis

IPC分类号： C07C17/15 ,  C07C21/00

CPC分类号： C07C17/15

摘要： A melt oxychlorination process which produces trichloroethylene and perchloroethylene by chlorinating C.sub.2 hydrocarbons and their incompletely chlorinated derivatives containing at least 50% by weight of 1,1,2-trichloroethane, dichloroethylene, or both together, with a melt consisting essentially of iron chloride, copper chloride and alkali metal chloride by dispersing the material to be chlorinated in the melt whereby said material is chlorinated by the melt, wherein certain alkali metal chlorides, proportions thereof, and process conditions are utilized to provide desired product selectivity.

摘要翻译： 一种熔融氧氯化方法，其通过将含有至少50重量％的1,1,2-三氯乙烷，二氯乙烯或两者的C2烃及其不完全氯化的衍生物与基本上由氯化铁，铜 氯化物和碱金属氯化物，通过将待氯化的材料分散在熔体中，由此所述材料被熔体氯化，其中使用某些碱金属氯化物，其比例和工艺条件来提供所需的产物选择性。