公开(公告)号：US4857536A

公开(公告)日：1989-08-15

申请号：US222758

申请日：1988-07-22

申请人： Philippe Manoury ,  Guy Rossey ,  Jean Binet ,  Gerard DeFosse ,  Najib Jabri

发明人： Philippe Manoury ,  Guy Rossey ,  Jean Binet ,  Gerard DeFosse ,  Najib Jabri

IPC分类号： A61K31/445 ,  A61K31/4427 ,  A61P37/08 ,  C07D401/04

CPC分类号： C07D401/04

摘要： A compound which is a benzimidazole derivative of formula (I) ##STR1## in which: R.sub.1 is hydrogen or methyl,R.sub.2 is hydrogen, methyl or acetyl,R.sub.3 is hydrogen, methyl or acetyl, andR.sub.4 is hydrogen or a halogen,or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof.The compounds have histamine antagonist activity and are also synthesis intermediates.

摘要翻译： 作为式（I）的苯并咪唑衍生物的化合物其中：R1是氢或甲基，R2是氢，甲基或乙酰基，R3是氢，甲基或乙酰基，R4是氢或卤素 ，或其药学上可接受的酸加成盐。 该化合物具有组胺拮抗剂活性，也是合成中间体。

公开(公告)号：US4853387A

公开(公告)日：1989-08-01

申请号：US223076

申请日：1988-07-22

申请人： Philippe Manoury ,  Jean Binet ,  Elisabeth Dewitte

发明人： Philippe Manoury ,  Jean Binet ,  Elisabeth Dewitte

IPC分类号： C07D401/12

CPC分类号： C07D401/12

摘要： A compound which is a piperidine derivative of formula (I) ##STR1## in which: n is 1, 2, 3 or 4,R is hydrogen or a halogen,R', which is identical to R, is hydrogen or a halogen,either R.sub.1 is H or OH and R.sub.2 is H, or R.sub.1 and R.sub.2 together denote a bond,R.sub.3 is hydrogen or (C.sub.1-4) alkyl, andR.sub.4 is H or OH,including tautomeric forms thereof, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof.

摘要翻译： 作为式（I）的哌啶衍生物的化合物其中：n为1,2,3或4，R为氢或卤素，与R相同的R'为氢或 卤素，R 1是H或OH，R 2是H，或者R 1和R 2一起表示键，R 3是氢或（C 1-4）烷基，R 4是H或OH，包括其互变异构形式或药学上可接受的 其酸加成盐。

公开(公告)号：US4794120A

公开(公告)日：1988-12-27

申请号：US70541

申请日：1987-07-07

申请人： Philippe Manoury ,  Jean Binet ,  Michel Aletru

发明人： Philippe Manoury ,  Jean Binet ,  Michel Aletru

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61K31/435 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P33/00 ,  A61P33/02 ,  A61P33/10 ,  C07D405/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04 ,  A61K31/345 ,  C07D307/75

CPC分类号： C07D405/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04

摘要： Nitrofuran derivatives of formula (I) ##STR1## in which n is 0 or 1 and R is a selected heterocyclic radical have useful antibacterial, antiparasitic and antifungal activity.

摘要翻译： 式（I）的硝基呋喃衍生物其中n为0或1，R为选定的杂环基具有有效的抗细菌，抗寄生虫和抗真菌活性。

公开(公告)号：US5614534A

公开(公告)日：1997-03-25

申请号：US545626

申请日：1995-10-30

申请人： Jean Binet ,  Soth Samreth ,  Daniel de Fornel

发明人： Jean Binet ,  Soth Samreth ,  Daniel de Fornel

IPC分类号： A61K31/4427 ,  A61K31/445 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  A61P31/04 ,  C07D211/26 ,  C07D211/34 ,  C07D401/06

CPC分类号： C07D211/34 ,  C07D211/26

摘要： The present invention concerns .beta.,.beta.-dimethyl-4-piperidineethanamine compounds of the formula: ##STR1## (wherein groups R.sub.1 to R.sub.3 are defined as indicated in the description), and addition salts thereof.It also concerns a process for their preparation and their therapeutic use as inhibitors for the cholesterol biosynthesis, in particular as epoxysqualene cyclase inhibitors, for obtaining an as hypocholesterolemic, hypolipemic, antiatheromatic and/or antifungal drug.

摘要翻译： PCT No.PCT / FR94 / 00584 Sec。 371 1995年10月30日第 102（e）日期1995年10月30日PCT提交1994年5月17日PCT公布。 公开号WO94 / 26713 日期1994年11月24日本发明涉及下式的β，β-二甲基-4-哌啶甲胺化合物及其加成盐，其结构式如下：其中R1至R3基团如说明书所述定义。 它还涉及其制备方法及其作为胆固醇生物合成抑制剂的治疗用途，特别是作为环氧氯喹环化酶抑制剂，用于获得低胆固醇血症，降血糖，抗真菌药和/或抗真菌药物。

公开(公告)号：US5001132A

公开(公告)日：1991-03-19

申请号：US432686

申请日：1989-11-07

申请人： Philippe Manoury ,  Jean Binet ,  Gerard Defosse

发明人： Philippe Manoury ,  Jean Binet ,  Gerard Defosse

IPC分类号： A61K31/435 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D471/04

摘要： Phenyloxypropanolamine derivatives in the form of racemates or enantiometers, of formula (I) ##STR1## in which R is H or CH3, and their pharmaceutically acceptable salts.

摘要翻译： 式（I）其中R为H或CH 3的式（I）的消旋体或对映体形式的苯氧基丙醇胺衍生物及其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：US08436040B2

公开(公告)日：2013-05-07

申请号：US12795148

申请日：2010-06-07

申请人： Jean Binet ,  Benaiessa Boubia ,  Pierre Dodey ,  Christiane Legendre ,  Martine Barth ,  Olivia Poupardin-Olivier

发明人： Jean Binet ,  Benaiessa Boubia ,  Pierre Dodey ,  Christiane Legendre ,  Martine Barth ,  Olivia Poupardin-Olivier

IPC分类号： A61K31/404 ,  C07D209/04

CPC分类号： C07D209/18 ,  C07D209/12 ,  C07D209/30 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

摘要： Indole compounds corresponding to the formula (I): as defined in the claims, pharmaceutically acceptable addition salts of such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, the process for their preparation, and their use as pharmacologically active substances, especially in the treatment of hypertriglyceridemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, diabetes, endothelial dysfunction, cardiovascular disease, inflammatory disease and neurodegeneration.

摘要翻译： 对应于式（I）的吲哚化合物：如权利要求中所定义，这些化合物的药学上可接受的加成盐，含有这些化合物的药物组合物，其制备方法及其作为药理活性物质的用途，特别是用于治疗高甘油三酯血症 ，高脂血症，高胆固醇血症，糖尿病，内皮功能障碍，心血管疾病，炎性疾病和神经变性。

公开(公告)号：US07795297B2

公开(公告)日：2010-09-14

申请号：US12039324

申请日：2008-02-28

申请人： Jean Binet ,  Benaiessa Boubia ,  Pierre Dodey ,  Christiane Legendre ,  Martine Barth ,  Olivia Poupardin-Olivier

发明人： Jean Binet ,  Benaiessa Boubia ,  Pierre Dodey ,  Christiane Legendre ,  Martine Barth ,  Olivia Poupardin-Olivier

IPC分类号： A61K31/404 ,  C07D209/04 ,  C07D417/12

CPC分类号： C07D209/18 ,  C07D209/12 ,  C07D209/30 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

摘要： Indole compounds corresponding to the formula (I): as defined in the claims, pharmaceutically acceptable addition salts of such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, the process for their preparation, and their use as pharmacologically active substances, especially in the treatment of hypertriglyceridemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, diabetes, endothelial dysfunction, cardiovascular disease, inflammatory disease and neurodegeneration.

摘要翻译： 对应于式（I）的吲哚化合物：如权利要求中所定义，这些化合物的药学上可接受的加成盐，含有这些化合物的药物组合物，其制备方法及其作为药理活性物质的用途，特别是用于治疗高甘油三酯血症 ，高脂血症，高胆固醇血症，糖尿病，内皮功能障碍，心血管疾病，炎性疾病和神经变性。

公开(公告)号：US07728002B2

公开(公告)日：2010-06-01

申请号：US12476697

申请日：2009-06-02

申请人： Benaïssa Boubia ,  Martine Barth ,  Jean Binet ,  Pierre Dodey ,  Christiane Legendre ,  Olivia Poupardin-Olivier

发明人： Benaïssa Boubia ,  Martine Barth ,  Jean Binet ,  Pierre Dodey ,  Christiane Legendre ,  Olivia Poupardin-Olivier

IPC分类号： A61K31/4745 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D207/48 ,  C07D213/61 ,  C07D471/04

摘要： A method of activating PPAR receptors in a subject, said method comprising administering to said subject an effective PPAR receptor activating amount of a pyrrolopyridine compound corresponding to formula (I): wherein R, R1, R2, R3, R4, X, Ar and n have defined meanings, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, particularly as part of the treatment of a disorder or disease state selected from the group consisting of atherosclerosis, myocardial infarction, hypertension, and cerebral vascular disease.

摘要翻译： 1.一种激活受试者中PPAR受体的方法，所述方法包括对所述受试者施用对应于式（I）的有效PPAR受体活化量的吡咯并吡啶化合物：其中R，R 1，R 2，R 3，R 4，X，Ar和n 具有定义的含义或其药学上可接受的盐，特别是作为治疗选自动脉粥样硬化，心肌梗死，高血压和脑血管疾病的病症或疾病状态的一部分。

公开(公告)号：US20090239856A1

公开(公告)日：2009-09-24

申请号：US12476697

申请日：2009-06-02

申请人： Benaissa Boubia ,  Martine Barth ,  Jean Binet ,  Pierre Dodey ,  Christiane Legendre ,  Olivia Poupardin-Olivier

发明人： Benaissa Boubia ,  Martine Barth ,  Jean Binet ,  Pierre Dodey ,  Christiane Legendre ,  Olivia Poupardin-Olivier

IPC分类号： A61K31/538 ,  A61K31/498 ,  A61K31/437

CPC分类号： C07D207/48 ,  C07D213/61 ,  C07D471/04

摘要： A method of activating PPAR receptors in a subject, said method comprising administering to said subject an effective PPAR receptor activating amount of a pyrrolopyridine compound corresponding to formula (I): wherein R, R1, R2, R3, R4, X, Ar and n have defined meanings, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, particularly as part of the treatment of a disorder or disease state selected from the group consisting of atherosclerosis, myocardial infarction, hypertension, and cerebral vascular disease.

摘要翻译： 1.一种激活受试者中PPAR受体的方法，所述方法包括对所述受试者施用对应于式（I）的有效PPAR受体活化量的吡咯并吡啶化合物：其中R，R 1，R 2，R 3，R 4，X，Ar和n 具有定义的含义或其药学上可接受的盐，特别是作为治疗选自动脉粥样硬化，心肌梗死，高血压和脑血管疾病的病症或疾病状态的一部分。

公开(公告)号：US07557122B2

公开(公告)日：2009-07-07

申请号：US12040336

申请日：2008-02-29

申请人： Benaïssa Boubia ,  Martine Barth ,  Jean Binet ,  Pierre Dodey ,  Christiane Legendre ,  Olivia Poupardin-Olivier

发明人： Benaïssa Boubia ,  Martine Barth ,  Jean Binet ,  Pierre Dodey ,  Christiane Legendre ,  Olivia Poupardin-Olivier

IPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/4745

CPC分类号： C07D207/48 ,  C07D213/61 ,  C07D471/04

摘要： Pyrrolopyridine compounds corresponding to formula (I): as defined in the claims, pharmaceutically acceptable salts thereof, the process for preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and their use as pharmacologically active substances, especially in the treatment of hypertriglyceridemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, diabetes, endothelial dysfunction, cardiovascular diseases, inflammatory diseases and neurodegenerative diseases.

摘要翻译： 对应于式（I）的吡咯并吡啶化合物：如权利要求中所定义，其药学上可接受的盐，制备该化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物及其作为药理活性物质的用途，特别是用于治疗高甘油三酯血症，高脂血症， 高胆固醇血症，糖尿病，内皮功能障碍，心血管疾病，炎性疾病和神经变性疾病。